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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Syndrome de bride amniotique' 
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Titre : PEC DES SYNDACTYLIES CONGENITALES SIMPLES « A PROPOS DE 12 CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE » Type de document : thèse Auteurs : Chaimae DAOUDI, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndactylie Syndrome d’Apert Syndrome de Poland Syndrome de bride amniotique Traitement Résumé : Les syndactylies congénitales sont des malformations fréquentes. Elles sont isolées ou
retrouvées dans de nombreux SD (apert, poland , bride amniotique )
Leur incidence est d’environ 1/2000 naissances. Il faut différencier les syndactylies
simples ou complexes, et les formes complètes ou partielles.
De multiples anomalies génétiques familiales ou spontanées ont été observéesLe
diagnostic de syndactylie est le plus souvent fait à la naissance.
Nous rapportons une série de 12 enfants atteints de la syndactylie congénitalepris en
charge sur une période allant de l’année 2019 à 2023 avec un recul minimum de 6mois
La moyenne d’âge de nos patients était de 4,6 ans avec forte prévalence
masculine
Une syndactylie unilatérale était présente chez 75% de patientsLa
radiographie des mains a été réalisée chez tous nos patients.
Tous nos patients ont été traités chirurgicalement pour leur syndactylie selon la
technique, incluant des lambeaux en oméga avec incisions palmaires en forme d'ancre de
marine, trilobées et en trident.
La greffe de peau totale, prélevée de la face interne du bras, a été réalisée chez6 patients,
tandis que les autres ont été laissés en cicatrisation dirigée. Trois ostéotomies ont été
effectuées, incluant une ostéotomie des dernières phalanges du 4ème et 5ème doigt, ainsi que
deux ostéotomies inter phalangiennes.
Dans la plupart des cas, une évolution favorable a été observée, avec une
fonctionnalité adéquate et un aspect esthétique satisfaisant pour tous nospatients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1882024 Président : Tarik EL MADHI Directeur : Zouhir ALAMI Juge : Mounir KISRA Juge : Merouane NOUR Juge : Nidal ALAOUI MRANI PEC DES SYNDACTYLIES CONGENITALES SIMPLES « A PROPOS DE 12 CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE » [thèse] / Chaimae DAOUDI, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndactylie Syndrome d’Apert Syndrome de Poland Syndrome de bride amniotique Traitement Résumé : Les syndactylies congénitales sont des malformations fréquentes. Elles sont isolées ou
retrouvées dans de nombreux SD (apert, poland , bride amniotique )
Leur incidence est d’environ 1/2000 naissances. Il faut différencier les syndactylies
simples ou complexes, et les formes complètes ou partielles.
De multiples anomalies génétiques familiales ou spontanées ont été observéesLe
diagnostic de syndactylie est le plus souvent fait à la naissance.
Nous rapportons une série de 12 enfants atteints de la syndactylie congénitalepris en
charge sur une période allant de l’année 2019 à 2023 avec un recul minimum de 6mois
La moyenne d’âge de nos patients était de 4,6 ans avec forte prévalence
masculine
Une syndactylie unilatérale était présente chez 75% de patientsLa
radiographie des mains a été réalisée chez tous nos patients.
Tous nos patients ont été traités chirurgicalement pour leur syndactylie selon la
technique, incluant des lambeaux en oméga avec incisions palmaires en forme d'ancre de
marine, trilobées et en trident.
La greffe de peau totale, prélevée de la face interne du bras, a été réalisée chez6 patients,
tandis que les autres ont été laissés en cicatrisation dirigée. Trois ostéotomies ont été
effectuées, incluant une ostéotomie des dernières phalanges du 4ème et 5ème doigt, ainsi que
deux ostéotomies inter phalangiennes.
Dans la plupart des cas, une évolution favorable a été observée, avec une
fonctionnalité adéquate et un aspect esthétique satisfaisant pour tous nospatients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1882024 Président : Tarik EL MADHI Directeur : Zouhir ALAMI Juge : Mounir KISRA Juge : Merouane NOUR Juge : Nidal ALAOUI MRANI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1882024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible 
Titre : Prise en charge des syndactylies congénitales « A propos de 21 cas et revue de la littérature ». Type de document : thèse Auteurs : Najwa CHEBLI, Auteur Année de publication : 208 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndactylie Etiologies Syndrome d apert Syndrome de Poland Syndrome de bride amniotique Traitement. Résumé : Syndrome de bride amniotique-Traitement.
La syndactylie est une malformation fréquente, l’origine génétique est parfois retrouvée mais il s’agit le plus souvent de cas sporadique sans histoire familiale.
Une syndactylie peut s’observer dans de nombreux syndromes malformatifs, les plus fréquents étant le syndrome d’apert, le syndrome de poland et le syndrome de bride amniotique.
Le diagnostic anténatal de cette anomalie étant actuellement exceptionnel lorsqu’elle est isolée, Il est le plus souvent fait à la naissance.
Nous rapportons une série de 21 enfants atteints de la syndactylie congénitale pris en charge sur une période de 6ans, allant de l’année 2011 à 2017.
L’âge moyen de nos patient étais de 04 ans et 6 mois, avec une légère prédominance féminine et un sexe ratio (f/G=1.1).
Le diagnostic était à la naissance.
La radiographie des mains a été réalisée chez tous nos patients..
Aucun examen génétique n’a été réalisé chez nos malades.
Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical classique de la syndactylie, associant des lambeaux en oméga avec incision palmaire en ancre de marine, trilobé et en trident. Couverture des faces latérales avec une greffe de la peau totale chez 18 patients, greffe de peau mince chez 1 patients et un patient est laissé à la cicatrisation dirigée.
4 ostéotomies ont été réalisées : dont une ostéotomie du pouce faite dans le même temps opératoire que la séparation des doigts, 2 ostéotomies inter phalangiennes et une ostéotomie du 3 eme phalange.
L’évolution a été jugée favorable dans la majorité des cas avec une pince fonctionnelle et aspect esthétique satisfaisant chez tous nos patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0622018 Président : EL MADHI.T Directeur : KISRA.M Juge : ERRAJI.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : EL ALAMI FELLOUS.S.Z Prise en charge des syndactylies congénitales « A propos de 21 cas et revue de la littérature ». [thèse] / Najwa CHEBLI, Auteur . - 208.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndactylie Etiologies Syndrome d apert Syndrome de Poland Syndrome de bride amniotique Traitement. Résumé : Syndrome de bride amniotique-Traitement.
La syndactylie est une malformation fréquente, l’origine génétique est parfois retrouvée mais il s’agit le plus souvent de cas sporadique sans histoire familiale.
Une syndactylie peut s’observer dans de nombreux syndromes malformatifs, les plus fréquents étant le syndrome d’apert, le syndrome de poland et le syndrome de bride amniotique.
Le diagnostic anténatal de cette anomalie étant actuellement exceptionnel lorsqu’elle est isolée, Il est le plus souvent fait à la naissance.
Nous rapportons une série de 21 enfants atteints de la syndactylie congénitale pris en charge sur une période de 6ans, allant de l’année 2011 à 2017.
L’âge moyen de nos patient étais de 04 ans et 6 mois, avec une légère prédominance féminine et un sexe ratio (f/G=1.1).
Le diagnostic était à la naissance.
La radiographie des mains a été réalisée chez tous nos patients..
Aucun examen génétique n’a été réalisé chez nos malades.
Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical classique de la syndactylie, associant des lambeaux en oméga avec incision palmaire en ancre de marine, trilobé et en trident. Couverture des faces latérales avec une greffe de la peau totale chez 18 patients, greffe de peau mince chez 1 patients et un patient est laissé à la cicatrisation dirigée.
4 ostéotomies ont été réalisées : dont une ostéotomie du pouce faite dans le même temps opératoire que la séparation des doigts, 2 ostéotomies inter phalangiennes et une ostéotomie du 3 eme phalange.
L’évolution a été jugée favorable dans la majorité des cas avec une pince fonctionnelle et aspect esthétique satisfaisant chez tous nos patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0622018 Président : EL MADHI.T Directeur : KISRA.M Juge : ERRAJI.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : EL ALAMI FELLOUS.S.Z Réservation
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