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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'TUMEUR CUTANEE' 
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Titre : ASPECT CLINIQUE HISTOLOGIQUE ET THERAPEUTIQUE DE LA TUMEUR DE DARIER ET FERRAND Type de document : thèse Auteurs : CHMITAH OUAFAE, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : DERMATOFIBROSARCOME DARIER ET FERRAND TUMEUR CUTANEE EXERESE LARGE RECONSTRUCTION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le dermatofibrosarcome de Darier Ferrand est une tumeur cutanée relativement rare à malignité essentiellement locale se distinguant par son évolution lente, sa difficulté diagnostic, son haut pouvoir de récidive et la rareté des métastases.
Après avoir étudié en détail le dermatofibrosarcome de Darier Ferrand, nous rapportons l'expérience de l'étude rétrospective de 2"1 cas opérés dans le service de chirurgie réparatrice plastique et chirurgie des bru lés du CHU Ibn Sina Rabat sur une période de 11 ans de début 1997 à fin 2007 et nous l'analysons comparativement aux différentes séries recensées dans la littérature, il s'avère que la-série étudiée présente des similitudes cliniques, histologiques et évolutives avec les données de la littérature.
Le DFS touche essentiellement l'adulte Jeune avec une légère prédominance masculine.
L'aspect clinique de la tumeur est variable allant d'un simple nodule à une tumeur volumineuse ulcérée ou hémorragique.
L'histologie est l'examen clé du diagnostic, l'immunohistochimie confirme le diagnostic en cas de doute histologique.
Le traitement est chirurgical et doit répondre à deux principes :
* Une marge d'exérèse large en superficie.
* Le sacrifice d'une barrière anatomique saine en profondeur.
La surveillance à vie est nécessaire vue le fort potentiel de récidive et le risque de métastases.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0152008 Président : LAMRANI MY OMAR Directeur : ABASSI ABDELLAH Juge : KHARMAZ MOHAMED ASPECT CLINIQUE HISTOLOGIQUE ET THERAPEUTIQUE DE LA TUMEUR DE DARIER ET FERRAND [thèse] / CHMITAH OUAFAE, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DERMATOFIBROSARCOME DARIER ET FERRAND TUMEUR CUTANEE EXERESE LARGE RECONSTRUCTION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le dermatofibrosarcome de Darier Ferrand est une tumeur cutanée relativement rare à malignité essentiellement locale se distinguant par son évolution lente, sa difficulté diagnostic, son haut pouvoir de récidive et la rareté des métastases.
Après avoir étudié en détail le dermatofibrosarcome de Darier Ferrand, nous rapportons l'expérience de l'étude rétrospective de 2"1 cas opérés dans le service de chirurgie réparatrice plastique et chirurgie des bru lés du CHU Ibn Sina Rabat sur une période de 11 ans de début 1997 à fin 2007 et nous l'analysons comparativement aux différentes séries recensées dans la littérature, il s'avère que la-série étudiée présente des similitudes cliniques, histologiques et évolutives avec les données de la littérature.
Le DFS touche essentiellement l'adulte Jeune avec une légère prédominance masculine.
L'aspect clinique de la tumeur est variable allant d'un simple nodule à une tumeur volumineuse ulcérée ou hémorragique.
L'histologie est l'examen clé du diagnostic, l'immunohistochimie confirme le diagnostic en cas de doute histologique.
Le traitement est chirurgical et doit répondre à deux principes :
* Une marge d'exérèse large en superficie.
* Le sacrifice d'une barrière anatomique saine en profondeur.
La surveillance à vie est nécessaire vue le fort potentiel de récidive et le risque de métastases.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0152008 Président : LAMRANI MY OMAR Directeur : ABASSI ABDELLAH Juge : KHARMAZ MOHAMED Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0152008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2008 Disponible
Titre : LE DERMATOFIBROSARCOME DE DARIER ET FERRAND Type de document : thèse Auteurs : EL MEJJATI HISHAM, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : DERMATOFIBROSARCOME DARIER ET FERRAND TUMEUR CUTANEE EXERESE LARGE RECONSTRUCTION RECIDIVE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1082007 Président : IHRAI HSSAIN Directeur : BELMAHI AMIN Juge : MAHASSINI NAJAT Juge : ABBASSI ABDELLAH/ Juge : ABBASSI ABDELLAH/ LE DERMATOFIBROSARCOME DE DARIER ET FERRAND [thèse] / EL MEJJATI HISHAM, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DERMATOFIBROSARCOME DARIER ET FERRAND TUMEUR CUTANEE EXERESE LARGE RECONSTRUCTION RECIDIVE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1082007 Président : IHRAI HSSAIN Directeur : BELMAHI AMIN Juge : MAHASSINI NAJAT Juge : ABBASSI ABDELLAH/ Juge : ABBASSI ABDELLAH/ Réservation
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Titre : LE DERMATOFIBROSARCOME DE DARIER ET FERRAND: EXPERIENCE DE L’INSTITUT NATIONAL D’ONCOLOGIE A PROPOS DE 38 CAS : CARACTERISTIQUES EPIDEMIOLOGIQUES, CLINIQUES, DIAGNOSTIQUES, THERAPEUTIQUES ET EVOLUTIVES Type de document : thèse Auteurs : ABDELLAH AISSA, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : DERMATOFIBROSARCOME DARIER ET FERRAND TUMEUR CUTANEE RECIDIVES EXERESE LARGE Résumé : Individualisé comme une véritable entité anatomo-clinique en 1924 par Darier et Ferrand, le dermatofibrosarcome protubérans est une tumeur cutanée rare, à malignité essentiellement locale, se distinguant par son évolution lente, sa difficulté diagnostique, son agressivité locale, son haut pouvoir de récidive et la rareté des métastases.
Après avoir étudié en détails le dermatofibrosarcome de Darier et Ferrand, nous rapportons l’expérience de l’institut national d’oncologie ‘I.N.O’ par une étude rétrospective de 38 cas sur 10 ans de 2000 à 2009 et nous l’analysons comparativement aux différents séries recensés dans la littérature.
La série étudiée présente des similitudes épidémiologiques, cliniques, histologiques, thérapeutiques et évolutives avec les données de la littérature.
Le DFS touche essentiellement l’adulte jeune avec une légère prédominance masculine.
L’aspect clinique de la tumeur est variable, allant d’un simple nodule à une tumeur volumineuse ulcérée ou hémorragique.
L’histologie est l’examen clé du diagnostic. L’immunohistochimie confirme le diagnostic en cas de doute histologique facilitant ainsi le diagnostic différentiel.
Son traitement est chirurgical, il consiste en une exérèse large et profonde avec sacrifice d’une barrière anatomique saine.
Son pronostic dépend avant tout de la qualité de l’exérèse initiale chirurgicale.
Compte tenue du fort potentiel de récidive et du risque métastatique, une surveillance à vie est nécessaire
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0042012 Président : NOUREDDINE BENJAAFAR Directeur : ABDESSALAM BOUGTAB Juge : HAFID HACHI LE DERMATOFIBROSARCOME DE DARIER ET FERRAND: EXPERIENCE DE L’INSTITUT NATIONAL D’ONCOLOGIE A PROPOS DE 38 CAS : CARACTERISTIQUES EPIDEMIOLOGIQUES, CLINIQUES, DIAGNOSTIQUES, THERAPEUTIQUES ET EVOLUTIVES [thèse] / ABDELLAH AISSA, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DERMATOFIBROSARCOME DARIER ET FERRAND TUMEUR CUTANEE RECIDIVES EXERESE LARGE Résumé : Individualisé comme une véritable entité anatomo-clinique en 1924 par Darier et Ferrand, le dermatofibrosarcome protubérans est une tumeur cutanée rare, à malignité essentiellement locale, se distinguant par son évolution lente, sa difficulté diagnostique, son agressivité locale, son haut pouvoir de récidive et la rareté des métastases.
Après avoir étudié en détails le dermatofibrosarcome de Darier et Ferrand, nous rapportons l’expérience de l’institut national d’oncologie ‘I.N.O’ par une étude rétrospective de 38 cas sur 10 ans de 2000 à 2009 et nous l’analysons comparativement aux différents séries recensés dans la littérature.
La série étudiée présente des similitudes épidémiologiques, cliniques, histologiques, thérapeutiques et évolutives avec les données de la littérature.
Le DFS touche essentiellement l’adulte jeune avec une légère prédominance masculine.
L’aspect clinique de la tumeur est variable, allant d’un simple nodule à une tumeur volumineuse ulcérée ou hémorragique.
L’histologie est l’examen clé du diagnostic. L’immunohistochimie confirme le diagnostic en cas de doute histologique facilitant ainsi le diagnostic différentiel.
Son traitement est chirurgical, il consiste en une exérèse large et profonde avec sacrifice d’une barrière anatomique saine.
Son pronostic dépend avant tout de la qualité de l’exérèse initiale chirurgicale.
Compte tenue du fort potentiel de récidive et du risque métastatique, une surveillance à vie est nécessaire
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0042012 Président : NOUREDDINE BENJAAFAR Directeur : ABDESSALAM BOUGTAB Juge : HAFID HACHI Réservation
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Titre : LE DERMATOFIBROSARCOMEDARIER ET FERRAND, A PROPOS DE 2 CAS COLLIGES AU SERVICE D’ORTHOPEDIE-TRAUMATOLOGIE DU CHU IBN SINA RABAT Type de document : thèse Auteurs : SERROUKH Salima, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dermatofibrosarcome tumeur cutanée histologie récidive Exérèse Large Résumé : Introduction : Le dermatofibrosarcome de Darrier et Ferrand est une tumeur cutanée rare à cellules fusiformes et à développement intradermique, représentant 0,1 % des tumeurs cutanées malignes, de bon pronostic après résection complète , à très haut risque de récidive locale mais à potentiel métastatique faible.
Matériel et methode :Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 2 cas de dermatofibrosarcomesopérés dans le service d’orthopédie-traumatologie du CHU IBN SINA RABAT dans les années 2009 et 2018 .
Le diagnostic est souvent évoqué cliniquement et confirmé histologiquement,.
Le recours à l'immunohistochimie se fait en cas de doute diagnostic
Résultats :
- L’âge des patients est (33 ,48 ans )
- Tout les deux de sexe masculin
- Avec localisation à l’épaule
- Cliniquement, la tumeur prend un aspect multinodulaire
- Les tumeurs sont de grade 1
- Le traitement repose sur une résection chirurgicale large de la tumeur avec des marges de 3 cm par incision centrée sur la tuméfaction.
- La réparation de la perte de substance a été faite par : cicatrisation dirigée et suture directe
- L’évolution est le plus souvent favorable sans récidive et sans retentissement sur la fonction de l’épaule avec un recul de 5 ans et
de 1 an
Discussion : Le DFS de Darrier et Ferrand est une tumeur cutanée rare, à évolution lente, de diagnostique difficile , récidive localé fréquente , et métastases rares avec prédominance masculine. L’exérèse tumorale élargie est le traitement de choix.
Conclusion L’étude qu’on a effectué présente des similitudes cliniques, histologiques et évolutives avec les données de la littérature
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0422020 Président : MAHFOUD.M Directeur : EL BARDOUNI.A Juge : KHARMAZ.M Juge : ZOUAIDIA.F LE DERMATOFIBROSARCOMEDARIER ET FERRAND, A PROPOS DE 2 CAS COLLIGES AU SERVICE D’ORTHOPEDIE-TRAUMATOLOGIE DU CHU IBN SINA RABAT [thèse] / SERROUKH Salima, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dermatofibrosarcome tumeur cutanée histologie récidive Exérèse Large Résumé : Introduction : Le dermatofibrosarcome de Darrier et Ferrand est une tumeur cutanée rare à cellules fusiformes et à développement intradermique, représentant 0,1 % des tumeurs cutanées malignes, de bon pronostic après résection complète , à très haut risque de récidive locale mais à potentiel métastatique faible.
Matériel et methode :Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 2 cas de dermatofibrosarcomesopérés dans le service d’orthopédie-traumatologie du CHU IBN SINA RABAT dans les années 2009 et 2018 .
Le diagnostic est souvent évoqué cliniquement et confirmé histologiquement,.
Le recours à l'immunohistochimie se fait en cas de doute diagnostic
Résultats :
- L’âge des patients est (33 ,48 ans )
- Tout les deux de sexe masculin
- Avec localisation à l’épaule
- Cliniquement, la tumeur prend un aspect multinodulaire
- Les tumeurs sont de grade 1
- Le traitement repose sur une résection chirurgicale large de la tumeur avec des marges de 3 cm par incision centrée sur la tuméfaction.
- La réparation de la perte de substance a été faite par : cicatrisation dirigée et suture directe
- L’évolution est le plus souvent favorable sans récidive et sans retentissement sur la fonction de l’épaule avec un recul de 5 ans et
de 1 an
Discussion : Le DFS de Darrier et Ferrand est une tumeur cutanée rare, à évolution lente, de diagnostique difficile , récidive localé fréquente , et métastases rares avec prédominance masculine. L’exérèse tumorale élargie est le traitement de choix.
Conclusion L’étude qu’on a effectué présente des similitudes cliniques, histologiques et évolutives avec les données de la littérature
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0422020 Président : MAHFOUD.M Directeur : EL BARDOUNI.A Juge : KHARMAZ.M Juge : ZOUAIDIA.F Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0422020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M0422020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M0422020URL
