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Arrêt cardio circulatoire associé à un accident vasculaire cérébral ischémique révélant un syndrome catastrophique des anti-phospholipides. / ZAIZAA MERYEM
Titre : Arrêt cardio circulatoire associé à un accident vasculaire cérébral ischémique révélant un syndrome catastrophique des anti-phospholipides. Type de document : thèse Auteurs : ZAIZAA MERYEM, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome catastrophique des anti-phospholipides thromboses anticorps anti phospholipides. Résumé : Le syndrome catastrophique des anti-phospholipides est caractérisé par l’apparition rapide de thromboses multiples atteignant avec prédilection la microcirculation en présence des anticorps anti-phospholipides. En quelques jours, survient un tableau de défaillance multi viscérale pouvant associer un syndrome de détresse respiratoire, une atteinte rénale avec hypertension sévère, une atteinte neurologique centrale, une myocardiopathie et des manifestations digestives ou cutanée.
Le CAPS complique moins de 1% des syndromes des anti-phospholipides, sa survenue est favorisée par une infection, un geste chirurgicale ou un arrêt transitoire des anticoagulants.
Le traitement curatif du CAPS repose sur l’association empirique d’une anticoagulation efficace, d’une corticothérapie, et soit des échanges plasmatiques soit des perfusions d’immunoglobulines intraveineuses à fortes doses. Le cyclophosphamide est ajouté s’il existe un lupus systémique.
La prévention repose sur une prise en charge adaptée de la période chirurgicale quand une intervention chirurgicale ne peut être évitée, sur le traitement rapide des épisodes infectieux et sur l’éducation des patients atteints du SAPL.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2252014 Président : SIAH.S Directeur : BAIT.A Juge : SEKKACH.Y Juge : BENSGHIR.M Juge : ABIDI.K Arrêt cardio circulatoire associé à un accident vasculaire cérébral ischémique révélant un syndrome catastrophique des anti-phospholipides. [thèse] / ZAIZAA MERYEM, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome catastrophique des anti-phospholipides thromboses anticorps anti phospholipides. Résumé : Le syndrome catastrophique des anti-phospholipides est caractérisé par l’apparition rapide de thromboses multiples atteignant avec prédilection la microcirculation en présence des anticorps anti-phospholipides. En quelques jours, survient un tableau de défaillance multi viscérale pouvant associer un syndrome de détresse respiratoire, une atteinte rénale avec hypertension sévère, une atteinte neurologique centrale, une myocardiopathie et des manifestations digestives ou cutanée.
Le CAPS complique moins de 1% des syndromes des anti-phospholipides, sa survenue est favorisée par une infection, un geste chirurgicale ou un arrêt transitoire des anticoagulants.
Le traitement curatif du CAPS repose sur l’association empirique d’une anticoagulation efficace, d’une corticothérapie, et soit des échanges plasmatiques soit des perfusions d’immunoglobulines intraveineuses à fortes doses. Le cyclophosphamide est ajouté s’il existe un lupus systémique.
La prévention repose sur une prise en charge adaptée de la période chirurgicale quand une intervention chirurgicale ne peut être évitée, sur le traitement rapide des épisodes infectieux et sur l’éducation des patients atteints du SAPL.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2252014 Président : SIAH.S Directeur : BAIT.A Juge : SEKKACH.Y Juge : BENSGHIR.M Juge : ABIDI.K Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2252014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M2252014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible LE SYNDROME DES ANTIPHOSPHOLIPIDES / Monir CHARITE
Titre : LE SYNDROME DES ANTIPHOSPHOLIPIDES Type de document : thèse Auteurs : Monir CHARITE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thromboses Pertes fœtales Lupus anticoagulant Anticardiolipine Anti β2 Glycoprotéine de Type I Résumé : Le syndrome des antiphospholipides est une pathologie auto-immune systémique du sujet jeune.
C’est une entité clinicobiologique qui associe des thromboses veineuses et/ou artérielles récidivantes à
des complications obstétricales variées et répétitives dues à la présence persistante d’anticorps
antiphospholipides.
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive, sur une période de 6 ans et 04 mois et dont
l’objectif est d’explorer en profondeur le SAPL à travers des patients porteurs du SAPL suivis aux
services de Médecine Interne à l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V De Rabat.
Douze patients étaient colligés, l’âge moyen était de 44 ans, avec une nette prédominance
féminine (sexe ratio F/H de 11).
Le tableau clinique était dominé par l’atteinte thrombotique (75%), Six femmes (60%) avaient
des complications obstétricales dominées par les pertes fœtales (45,45%).
Les autres manifestations cliniques étaient neurologiques dans 25% des cas, ophtalmologiques
(16,66%), pulmonaires (16,66%), cutanées (11%), et rénales (8,33%).
Le SAPL était primaire dans 58,44% des cas et secondaire dans 41,66% des.
Sur le plan thérapeutique, 66,66% des patients avec SAPL thrombotique étaient traités par HNF
avec relai par les AVK au long court, dans 44,44% des cas ont été traité par acide acétylsalicylique au
long court.
Les antiagrégants plaquettaires étaient prescrits pour le traitement du SAPL obstétrical sans
manifestations thrombotiques (16,66%) et pour un but de thromboprophylaxie primaire chez les
patients SAPL asymptomatique (8,33%).
L’évolution a été en général favorable, un seul patient est perdu de vue, aucun décès n’a été
noté.
Les résultats sont globalement similaires à ceux de la littérature, quand à l’âge, la prédominance
féminine. L’atteinte thrombotique est majoritaire et le SAPL primaire est la forme la plus fréquent
ainsi que le profil immunologique, sauf que la fréquence des autres atteintes systémiques est variable
d’une série à l’autreNuméro (Thèse ou Mémoire) : M5762023 Président : Jamal FATIHI Directeur : Naoual EL OMRI Juge : Fadwa MEKOUAR Juge : Mohamed JIRA Juge : Amal SATTÉ LE SYNDROME DES ANTIPHOSPHOLIPIDES [thèse] / Monir CHARITE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thromboses Pertes fœtales Lupus anticoagulant Anticardiolipine Anti β2 Glycoprotéine de Type I Résumé : Le syndrome des antiphospholipides est une pathologie auto-immune systémique du sujet jeune.
C’est une entité clinicobiologique qui associe des thromboses veineuses et/ou artérielles récidivantes à
des complications obstétricales variées et répétitives dues à la présence persistante d’anticorps
antiphospholipides.
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive, sur une période de 6 ans et 04 mois et dont
l’objectif est d’explorer en profondeur le SAPL à travers des patients porteurs du SAPL suivis aux
services de Médecine Interne à l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V De Rabat.
Douze patients étaient colligés, l’âge moyen était de 44 ans, avec une nette prédominance
féminine (sexe ratio F/H de 11).
Le tableau clinique était dominé par l’atteinte thrombotique (75%), Six femmes (60%) avaient
des complications obstétricales dominées par les pertes fœtales (45,45%).
Les autres manifestations cliniques étaient neurologiques dans 25% des cas, ophtalmologiques
(16,66%), pulmonaires (16,66%), cutanées (11%), et rénales (8,33%).
Le SAPL était primaire dans 58,44% des cas et secondaire dans 41,66% des.
Sur le plan thérapeutique, 66,66% des patients avec SAPL thrombotique étaient traités par HNF
avec relai par les AVK au long court, dans 44,44% des cas ont été traité par acide acétylsalicylique au
long court.
Les antiagrégants plaquettaires étaient prescrits pour le traitement du SAPL obstétrical sans
manifestations thrombotiques (16,66%) et pour un but de thromboprophylaxie primaire chez les
patients SAPL asymptomatique (8,33%).
L’évolution a été en général favorable, un seul patient est perdu de vue, aucun décès n’a été
noté.
Les résultats sont globalement similaires à ceux de la littérature, quand à l’âge, la prédominance
féminine. L’atteinte thrombotique est majoritaire et le SAPL primaire est la forme la plus fréquent
ainsi que le profil immunologique, sauf que la fréquence des autres atteintes systémiques est variable
d’une série à l’autreNuméro (Thèse ou Mémoire) : M5762023 Président : Jamal FATIHI Directeur : Naoual EL OMRI Juge : Fadwa MEKOUAR Juge : Mohamed JIRA Juge : Amal SATTÉ Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M5762023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible