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Arrêt cardio circulatoire associé à un accident vasculaire cérébral ischémique révélant un syndrome catastrophique des anti-phospholipides. / ZAIZAA MERYEM

Public ISBD Titre : Arrêt cardio circulatoire associé à un accident vasculaire cérébral ischémique révélant un syndrome catastrophique des anti-phospholipides. Type de document : thèse Auteurs : ZAIZAA MERYEM, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome catastrophique des anti-phospholipides  thromboses  anticorps anti phospholipides. Résumé : Le syndrome catastrophique des anti-phospholipides est caractérisé par l’apparition rapide de thromboses multiples atteignant avec prédilection la microcirculation en présence des anticorps anti-phospholipides. En quelques jours, survient un tableau de défaillance multi viscérale pouvant associer un syndrome de détresse respiratoire, une atteinte rénale avec hypertension sévère, une atteinte neurologique centrale, une myocardiopathie et des manifestations digestives ou cutanée. Le CAPS complique moins de 1% des syndromes des anti-phospholipides, sa survenue est favorisée par une infection, un geste chirurgicale ou un arrêt transitoire des anticoagulants. Le traitement curatif du CAPS repose sur l’association empirique d’une anticoagulation efficace, d’une corticothérapie, et soit des échanges plasmatiques soit des perfusions d’immunoglobulines intraveineuses à fortes doses. Le cyclophosphamide est ajouté s’il existe un lupus systémique. La prévention repose sur une prise en charge adaptée de la période chirurgicale quand une intervention chirurgicale ne peut être évitée, sur le traitement rapide des épisodes infectieux et sur l’éducation des patients atteints du SAPL. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2252014 Président : SIAH.S Directeur : BAIT.A Juge : SEKKACH.Y Juge : BENSGHIR.M Juge : ABIDI.K Arrêt cardio circulatoire associé à un accident vasculaire cérébral ischémique révélant un syndrome catastrophique des anti-phospholipides. [thèse] / ZAIZAA MERYEM, Auteur . - 2014. Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome catastrophique des anti-phospholipides  thromboses  anticorps anti phospholipides. Résumé : Le syndrome catastrophique des anti-phospholipides est caractérisé par l’apparition rapide de thromboses multiples atteignant avec prédilection la microcirculation en présence des anticorps anti-phospholipides. En quelques jours, survient un tableau de défaillance multi viscérale pouvant associer un syndrome de détresse respiratoire, une atteinte rénale avec hypertension sévère, une atteinte neurologique centrale, une myocardiopathie et des manifestations digestives ou cutanée. Le CAPS complique moins de 1% des syndromes des anti-phospholipides, sa survenue est favorisée par une infection, un geste chirurgicale ou un arrêt transitoire des anticoagulants. Le traitement curatif du CAPS repose sur l’association empirique d’une anticoagulation efficace, d’une corticothérapie, et soit des échanges plasmatiques soit des perfusions d’immunoglobulines intraveineuses à fortes doses. Le cyclophosphamide est ajouté s’il existe un lupus systémique. La prévention repose sur une prise en charge adaptée de la période chirurgicale quand une intervention chirurgicale ne peut être évitée, sur le traitement rapide des épisodes infectieux et sur l’éducation des patients atteints du SAPL. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2252014 Président : SIAH.S Directeur : BAIT.A Juge : SEKKACH.Y Juge : BENSGHIR.M Juge : ABIDI.K

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M2252014	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2014	Disponible
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FACTEUR II DE COAGULATION : ÉTATS DES CONNAISSANCES ET APPLICATIONS / WATWAT WISSAL

Public ISBD Titre : FACTEUR II DE COAGULATION : ÉTATS DES CONNAISSANCES ET APPLICATIONS Type de document : thèse Auteurs : WATWAT WISSAL, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Prothrombine  Facteur II  Thrombine  Hémorragies  Thromboses  prothrombin  coagulation factor II  thrombin  G20210A mutation  bleeding  thrombosis  البروثرومبين  عامل التخثر الثاني  الثرومبين  طفرة G20210A  النزيف  التجلط Résumé : Le gène de la prothrombine, situé sur le chromosome 11, s'étend sur 21 kilobases et comprend 14 exons et 13 introns. Synthétisée par le foie sous l'influence de la vitamine K, la prothrombine, composée de 579 acides aminés, est essentielle à la coagulation sanguine. Elle inclut un domaine Gla, deux kringles et un domaine protéase. Initialement un pré/pro-polypeptide de 622 acides aminés, elle subit des modifications post-traductionnelles facilitant son ancrage aux phospholipides membranaires. Des mutations du gène de la prothrombine peuvent provoquer des troubles de la coagulation. En plus de son rôle dans la conversion du fibrinogène en fibrine, elle active les plaquettes et influence la prolifération et la différenciation cellulaires dans le système nerveux central. La prothrombine est aussi impliquée dans des processus pathologiques comme la thrombose. Le test de génération de thrombine (TGT) évalue la capacité du plasma à produire de la thrombine après activation in vitro, fournissant des informations sur les processus de coagulation et d'anticoagulation. La déficience en prothrombine est rare et se divise en deux types : type I (réduction de l'activité et de l'antigène) et type II (réduction de l'activité mais antigène normal). Les formes hétérozygotes entraînent des niveaux variés de prothrombine et des symptômes hémorragiques. Des cas de thrombose veineuse ont été observés chez des patients avec dysprothrombinémie, nécessitant une nouvelle classification. Le diagnostic repose sur des tests sanguins mesurant le temps de Quick et la concentration d'antigène de la prothrombine. Le traitement inclut des transfusions de plasma ou des concentrés de complexe prothrombinique. Les niveaux élevés de prothrombine, notamment dus à la mutation G20210A, augmentent le risque de thrombose veineuse Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2352024 Président : BENKIRANE Souad Directeur : MASRAR Azlarab Juge : JEAIDI ANASS Juge : Hafid ZAHID FACTEUR II DE COAGULATION : ÉTATS DES CONNAISSANCES ET APPLICATIONS [thèse] / WATWAT WISSAL, Auteur . - 2024. Langues : Français (fre) Mots-clés : Prothrombine  Facteur II  Thrombine  Hémorragies  Thromboses  prothrombin  coagulation factor II  thrombin  G20210A mutation  bleeding  thrombosis  البروثرومبين  عامل التخثر الثاني  الثرومبين  طفرة G20210A  النزيف  التجلط Résumé : Le gène de la prothrombine, situé sur le chromosome 11, s'étend sur 21 kilobases et comprend 14 exons et 13 introns. Synthétisée par le foie sous l'influence de la vitamine K, la prothrombine, composée de 579 acides aminés, est essentielle à la coagulation sanguine. Elle inclut un domaine Gla, deux kringles et un domaine protéase. Initialement un pré/pro-polypeptide de 622 acides aminés, elle subit des modifications post-traductionnelles facilitant son ancrage aux phospholipides membranaires. Des mutations du gène de la prothrombine peuvent provoquer des troubles de la coagulation. En plus de son rôle dans la conversion du fibrinogène en fibrine, elle active les plaquettes et influence la prolifération et la différenciation cellulaires dans le système nerveux central. La prothrombine est aussi impliquée dans des processus pathologiques comme la thrombose. Le test de génération de thrombine (TGT) évalue la capacité du plasma à produire de la thrombine après activation in vitro, fournissant des informations sur les processus de coagulation et d'anticoagulation. La déficience en prothrombine est rare et se divise en deux types : type I (réduction de l'activité et de l'antigène) et type II (réduction de l'activité mais antigène normal). Les formes hétérozygotes entraînent des niveaux variés de prothrombine et des symptômes hémorragiques. Des cas de thrombose veineuse ont été observés chez des patients avec dysprothrombinémie, nécessitant une nouvelle classification. Le diagnostic repose sur des tests sanguins mesurant le temps de Quick et la concentration d'antigène de la prothrombine. Le traitement inclut des transfusions de plasma ou des concentrés de complexe prothrombinique. Les niveaux élevés de prothrombine, notamment dus à la mutation G20210A, augmentent le risque de thrombose veineuse Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2352024 Président : BENKIRANE Souad Directeur : MASRAR Azlarab Juge : JEAIDI ANASS Juge : Hafid ZAHID

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LE SYNDROME DES ANTIPHOSPHOLIPIDES / Monir CHARITE

Public ISBD Titre : LE SYNDROME DES ANTIPHOSPHOLIPIDES Type de document : thèse Auteurs : Monir CHARITE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thromboses  Pertes fœtales  Lupus anticoagulant  Anticardiolipine  Anti β2 Glycoprotéine de Type I Résumé : Le syndrome des antiphospholipides est une pathologie auto-immune systémique du sujet jeune. C’est une entité clinicobiologique qui associe des thromboses veineuses et/ou artérielles récidivantes à des complications obstétricales variées et répétitives dues à la présence persistante d’anticorps antiphospholipides. Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive, sur une période de 6 ans et 04 mois et dont l’objectif est d’explorer en profondeur le SAPL à travers des patients porteurs du SAPL suivis aux services de Médecine Interne à l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V De Rabat. Douze patients étaient colligés, l’âge moyen était de 44 ans, avec une nette prédominance féminine (sexe ratio F/H de 11). Le tableau clinique était dominé par l’atteinte thrombotique (75%), Six femmes (60%) avaient des complications obstétricales dominées par les pertes fœtales (45,45%). Les autres manifestations cliniques étaient neurologiques dans 25% des cas, ophtalmologiques (16,66%), pulmonaires (16,66%), cutanées (11%), et rénales (8,33%). Le SAPL était primaire dans 58,44% des cas et secondaire dans 41,66% des. Sur le plan thérapeutique, 66,66% des patients avec SAPL thrombotique étaient traités par HNF avec relai par les AVK au long court, dans 44,44% des cas ont été traité par acide acétylsalicylique au long court. Les antiagrégants plaquettaires étaient prescrits pour le traitement du SAPL obstétrical sans manifestations thrombotiques (16,66%) et pour un but de thromboprophylaxie primaire chez les patients SAPL asymptomatique (8,33%). L’évolution a été en général favorable, un seul patient est perdu de vue, aucun décès n’a été noté. Les résultats sont globalement similaires à ceux de la littérature, quand à l’âge, la prédominance féminine. L’atteinte thrombotique est majoritaire et le SAPL primaire est la forme la plus fréquent ainsi que le profil immunologique, sauf que la fréquence des autres atteintes systémiques est variable d’une série à l’autre Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5762023 Président : Jamal FATIHI Directeur : Naoual EL OMRI Juge : Fadwa MEKOUAR Juge : Mohamed JIRA Juge : Amal SATTÉ LE SYNDROME DES ANTIPHOSPHOLIPIDES [thèse] / Monir CHARITE, Auteur . - 2023. Langues : Français (fre) Mots-clés : Thromboses  Pertes fœtales  Lupus anticoagulant  Anticardiolipine  Anti β2 Glycoprotéine de Type I Résumé : Le syndrome des antiphospholipides est une pathologie auto-immune systémique du sujet jeune. C’est une entité clinicobiologique qui associe des thromboses veineuses et/ou artérielles récidivantes à des complications obstétricales variées et répétitives dues à la présence persistante d’anticorps antiphospholipides. Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive, sur une période de 6 ans et 04 mois et dont l’objectif est d’explorer en profondeur le SAPL à travers des patients porteurs du SAPL suivis aux services de Médecine Interne à l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohammed V De Rabat. Douze patients étaient colligés, l’âge moyen était de 44 ans, avec une nette prédominance féminine (sexe ratio F/H de 11). Le tableau clinique était dominé par l’atteinte thrombotique (75%), Six femmes (60%) avaient des complications obstétricales dominées par les pertes fœtales (45,45%). Les autres manifestations cliniques étaient neurologiques dans 25% des cas, ophtalmologiques (16,66%), pulmonaires (16,66%), cutanées (11%), et rénales (8,33%). Le SAPL était primaire dans 58,44% des cas et secondaire dans 41,66% des. Sur le plan thérapeutique, 66,66% des patients avec SAPL thrombotique étaient traités par HNF avec relai par les AVK au long court, dans 44,44% des cas ont été traité par acide acétylsalicylique au long court. Les antiagrégants plaquettaires étaient prescrits pour le traitement du SAPL obstétrical sans manifestations thrombotiques (16,66%) et pour un but de thromboprophylaxie primaire chez les patients SAPL asymptomatique (8,33%). L’évolution a été en général favorable, un seul patient est perdu de vue, aucun décès n’a été noté. Les résultats sont globalement similaires à ceux de la littérature, quand à l’âge, la prédominance féminine. L’atteinte thrombotique est majoritaire et le SAPL primaire est la forme la plus fréquent ainsi que le profil immunologique, sauf que la fréquence des autres atteintes systémiques est variable d’une série à l’autre Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5762023 Président : Jamal FATIHI Directeur : Naoual EL OMRI Juge : Fadwa MEKOUAR Juge : Mohamed JIRA Juge : Amal SATTÉ

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M5762023	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2023	Disponible