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Titre : CANCER COLORECTAL DECOUVERT PENDANT LA GROSSESSE Type de document : thèse Auteurs : HAJJI FOUAD, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : CANCER COLORECTAL GROSSESSE CONDUITE A TENIR Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2002007 Président : TOULOUNE FARIDA Directeur : AL KANDRY SIFEDDINE Juge : MOUSSAOUI RAHALI DRISS Juge : BENKIRANE AHMED/ Juge : BENKIRANE AHMED/ CANCER COLORECTAL DECOUVERT PENDANT LA GROSSESSE [thèse] / HAJJI FOUAD, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CANCER COLORECTAL GROSSESSE CONDUITE A TENIR Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2002007 Président : TOULOUNE FARIDA Directeur : AL KANDRY SIFEDDINE Juge : MOUSSAOUI RAHALI DRISS Juge : BENKIRANE AHMED/ Juge : BENKIRANE AHMED/ Réservation
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Titre : Douleur abdominale aigüe non traumatique chez l’enfant, d’un point de vue chirurgical Type de document : thèse Auteurs : El Abdi Alaa, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Douleur abdominale aigüe causes chirurgicales enfant conduite à tenir Résumé : Les douleurs abdominales de l’enfant sont un motif très fréquent de consultations au sein du service des urgences pédiatriques, mais bien peu (de 1,5 à 3%) nécessitent l’intervention immédiate du chirurgien. Les étiologies sont nombreuses, comprenant des urgences chirurgicales (appendicite, invagination intestinale aiguë…), des causes médicales abdominales (gastroentérites, hépatite…), mais aussi extra-abdominales (pneumopathie, angine…), des maladies générales (diabète, drépanocytose…) ou des douleurs fonctionnelles.
Nous avons réalisé une étude prospective sur 3 mois, allant du 20 Janvier 2015 au 20 Avril 2015, et ceci au niveau du service des urgences pédiatriques chirurgicales de l’hôpital d’enfant de Rabat. Durant cette période nous avons reçu 6090 malades, dont 219 (3,6%) présentant des douleurs abdominales aigües. 39% (86cas) de ces malades étaient âgés entre 7 et 12 ans, 27% (59cas) entre 3 et 6ans, 24% (53cas) entre 13 et 15 ans, alors que 10% (21 cas) avaient entre 1 mois et 2 ans.
Nous avions noté une prédominance masculine avec 132 cas (60%) de garçons et 87 cas (40%) de filles. 66% de ces malades avaient consulté aux UCP après 2 à 4 jours du début de la symptomatologie, tandis que 17% avaient consulté après 24h d’évolution, 11% le jour même et 6% après 4 jours du début de la douleur. La douleur a été localisée dans 44% des cas au niveau de la FIDte, dans 21% des cas en péri ombilicale et dans 15% des cas, elle était diffuse.
La plupart des malades (137 cas) avaient une cause médicale, dominée par les gastroentérites (31 cas/137), tandis que 72 patients étaient opérés pour une cause chirurgicale, avec une nette prédominance de l’appendicite aigüe simple (29 cas/72).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2932015 Président : ETTAYBI.F Directeur : ZERHOUNI.H Juge : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Juge : ABDELHAK.M Douleur abdominale aigüe non traumatique chez l’enfant, d’un point de vue chirurgical [thèse] / El Abdi Alaa, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Douleur abdominale aigüe causes chirurgicales enfant conduite à tenir Résumé : Les douleurs abdominales de l’enfant sont un motif très fréquent de consultations au sein du service des urgences pédiatriques, mais bien peu (de 1,5 à 3%) nécessitent l’intervention immédiate du chirurgien. Les étiologies sont nombreuses, comprenant des urgences chirurgicales (appendicite, invagination intestinale aiguë…), des causes médicales abdominales (gastroentérites, hépatite…), mais aussi extra-abdominales (pneumopathie, angine…), des maladies générales (diabète, drépanocytose…) ou des douleurs fonctionnelles.
Nous avons réalisé une étude prospective sur 3 mois, allant du 20 Janvier 2015 au 20 Avril 2015, et ceci au niveau du service des urgences pédiatriques chirurgicales de l’hôpital d’enfant de Rabat. Durant cette période nous avons reçu 6090 malades, dont 219 (3,6%) présentant des douleurs abdominales aigües. 39% (86cas) de ces malades étaient âgés entre 7 et 12 ans, 27% (59cas) entre 3 et 6ans, 24% (53cas) entre 13 et 15 ans, alors que 10% (21 cas) avaient entre 1 mois et 2 ans.
Nous avions noté une prédominance masculine avec 132 cas (60%) de garçons et 87 cas (40%) de filles. 66% de ces malades avaient consulté aux UCP après 2 à 4 jours du début de la symptomatologie, tandis que 17% avaient consulté après 24h d’évolution, 11% le jour même et 6% après 4 jours du début de la douleur. La douleur a été localisée dans 44% des cas au niveau de la FIDte, dans 21% des cas en péri ombilicale et dans 15% des cas, elle était diffuse.
La plupart des malades (137 cas) avaient une cause médicale, dominée par les gastroentérites (31 cas/137), tandis que 72 patients étaient opérés pour une cause chirurgicale, avec une nette prédominance de l’appendicite aigüe simple (29 cas/72).
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2932015 Président : ETTAYBI.F Directeur : ZERHOUNI.H Juge : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Juge : ABDELHAK.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2932015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M2932015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
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Titre : Les envenimations ophidiennes au Maroc : évaluation du référentiel « dossier d’hospitalisation spécifique d’un patient présentant une envenimation ophidienne » et de l’application de « la conduite à tenir devant une morsure de serpent ». Type de document : thèse Auteurs : Mohammed Reda FEKHAOUI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Envenimation morsure de serpent dossier d’hospitalisation conduite à tenir Résumé :
Notre travail est une étude transversale rétrospective descriptive des dossiers d’hospitalisation reçus par le CAPM entre le 1er janvier 2012 et le 31 décembre 2015. Le but est de juger la pertinence de ces dossiers dans le recueil des données indispensable à la surveillance des indicateurs de morbi-mortalité par MS au Maroc et d’apprécier l’application de la CAT du CAPM par les professionnels de la santé.
Notre étude a retrouvé que plus de 50 % des dossiers étaient de bonne qualité avec un taux de remplissage entre 78 et 100%. La pluparts des dossiers envoyés par les structures hospitalières de Taroudant, Tiznit et Errachidia étaient de bonne qualité et reflétaient une bonne adhésion à la stratégie contrairement aux CHR d’Agadir et de Beni-Mellal. L’analyse des dossiers a permis de définir les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives des morsures de serpent au Maroc et de dépister des anomalies : l’absence de réalisation des bilans biologiques, particulièrement le TCTS et quelques erreurs concernant l’identification du serpent. L’évaluation de l’adhésion des médecins à la CAT a retrouvé : un délai d’admission à l’hôpital court, des erreurs concernant le choix du service de PEC des patients de grade 0-1, une immunothérapie mal indiquée chez les patients de grade1 un manque en informations concernant les effets indésirables de l’immunothérapie et une prédominance de l’évolution favorable ainsi qu’une diminution du taux de létalité témoignant de l’impact positif de la stratégie nationale mise en place.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2762016 Président : ADNAOUI.M Directeur : SOULAYMANI BENCHEIKH.R Juge : BELYAMANI.L Juge : EL JAOUDI.R Juge : ECH-CHERIF EL KETTANI.S-SOULAYMANI.A Les envenimations ophidiennes au Maroc : évaluation du référentiel « dossier d’hospitalisation spécifique d’un patient présentant une envenimation ophidienne » et de l’application de « la conduite à tenir devant une morsure de serpent ». [thèse] / Mohammed Reda FEKHAOUI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Envenimation morsure de serpent dossier d’hospitalisation conduite à tenir Résumé :
Notre travail est une étude transversale rétrospective descriptive des dossiers d’hospitalisation reçus par le CAPM entre le 1er janvier 2012 et le 31 décembre 2015. Le but est de juger la pertinence de ces dossiers dans le recueil des données indispensable à la surveillance des indicateurs de morbi-mortalité par MS au Maroc et d’apprécier l’application de la CAT du CAPM par les professionnels de la santé.
Notre étude a retrouvé que plus de 50 % des dossiers étaient de bonne qualité avec un taux de remplissage entre 78 et 100%. La pluparts des dossiers envoyés par les structures hospitalières de Taroudant, Tiznit et Errachidia étaient de bonne qualité et reflétaient une bonne adhésion à la stratégie contrairement aux CHR d’Agadir et de Beni-Mellal. L’analyse des dossiers a permis de définir les caractéristiques épidémiologiques, cliniques, thérapeutiques et évolutives des morsures de serpent au Maroc et de dépister des anomalies : l’absence de réalisation des bilans biologiques, particulièrement le TCTS et quelques erreurs concernant l’identification du serpent. L’évaluation de l’adhésion des médecins à la CAT a retrouvé : un délai d’admission à l’hôpital court, des erreurs concernant le choix du service de PEC des patients de grade 0-1, une immunothérapie mal indiquée chez les patients de grade1 un manque en informations concernant les effets indésirables de l’immunothérapie et une prédominance de l’évolution favorable ainsi qu’une diminution du taux de létalité témoignant de l’impact positif de la stratégie nationale mise en place.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2762016 Président : ADNAOUI.M Directeur : SOULAYMANI BENCHEIKH.R Juge : BELYAMANI.L Juge : EL JAOUDI.R Juge : ECH-CHERIF EL KETTANI.S-SOULAYMANI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2762016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M2762016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible Syndrome de Seckel : approche phenotypique et genetique et aspect evolutif chez l’enfant / Adnane EL ALAOUI
Titre : Syndrome de Seckel : approche phenotypique et genetique et aspect evolutif chez l’enfant Type de document : ouvrage Auteurs : Adnane EL ALAOUI, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de Seckel Nanisme microcéphalique dysmorphologie Etude génétique Conduite à tenir Résumé : Le nanisme de Seckel est une entité morphologique définie par quatre critères associant un
retard de croissance intra-utérin et post natal proportionnée et sévère dépassant trois déviations
standards, une microcéphalie souvent corrélée à une craniosynostose, une dysmorphie faciale
caractéristique dite en tête d’oiseau et un retard mental d'intensité variable. La variabilité
d'expressivité de ces critères explique l'hétérogénéité clinique et génétique de ce syndrome.
En effet, des études ont identifié des mutations sur un total de 9 gènes (ATR/ RBBP8/
CENPJ/ CEP152/ CEP63/Ninein (NIN)/ ADN2/ TRAIP/ NSMCE2), qui sont associés jusqu’à
présent à cette maladie.
L’évaluation fonctionnelle de ces gènes pour identifier la pathogenèse cellulaire
responsable du syndrome de Seckel a montré que ces gènes jouent un rôle essentiel dans les
processus cellulaires fondamentaux, y compris la biogenèse des centrioles et les fonctions liées
aux centrosomes (CEP152, CENPJ, CEP63, NIN), et le maintien de la stabilité génomique (ATR,
RBBP8, TRAIP et ADN2). Il est suggéré qu’une déficience d’un de ces gènes peut perturber
l’homéostasie de la prolifération cellulaire conduisant à une réduction de la masse corporelle
globale et à un nanisme microcéphaliqueNuméro (Thèse ou Mémoire) : M3482020 Président : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Directeur : MDAGHRI ALAOUI.A Juge : IMANE.Z Juge : RATBI.I Juge : DENDANE.M.A Syndrome de Seckel : approche phenotypique et genetique et aspect evolutif chez l’enfant [ouvrage ] / Adnane EL ALAOUI, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome de Seckel Nanisme microcéphalique dysmorphologie Etude génétique Conduite à tenir Résumé : Le nanisme de Seckel est une entité morphologique définie par quatre critères associant un
retard de croissance intra-utérin et post natal proportionnée et sévère dépassant trois déviations
standards, une microcéphalie souvent corrélée à une craniosynostose, une dysmorphie faciale
caractéristique dite en tête d’oiseau et un retard mental d'intensité variable. La variabilité
d'expressivité de ces critères explique l'hétérogénéité clinique et génétique de ce syndrome.
En effet, des études ont identifié des mutations sur un total de 9 gènes (ATR/ RBBP8/
CENPJ/ CEP152/ CEP63/Ninein (NIN)/ ADN2/ TRAIP/ NSMCE2), qui sont associés jusqu’à
présent à cette maladie.
L’évaluation fonctionnelle de ces gènes pour identifier la pathogenèse cellulaire
responsable du syndrome de Seckel a montré que ces gènes jouent un rôle essentiel dans les
processus cellulaires fondamentaux, y compris la biogenèse des centrioles et les fonctions liées
aux centrosomes (CEP152, CENPJ, CEP63, NIN), et le maintien de la stabilité génomique (ATR,
RBBP8, TRAIP et ADN2). Il est suggéré qu’une déficience d’un de ces gènes peut perturber
l’homéostasie de la prolifération cellulaire conduisant à une réduction de la masse corporelle
globale et à un nanisme microcéphaliqueNuméro (Thèse ou Mémoire) : M3482020 Président : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Directeur : MDAGHRI ALAOUI.A Juge : IMANE.Z Juge : RATBI.I Juge : DENDANE.M.A Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3482020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3482020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M3482020URL
