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LES INHIBITEURS ANTI FVIII CHEZ LES HEMOPHILES A PLACE DE L’EMICIZUMAB (A PROPOS DE 5 CAS) / ALILOUCH YOUSSRA
Titre : LES INHIBITEURS ANTI FVIII CHEZ LES HEMOPHILES A PLACE DE L’EMICIZUMAB (A PROPOS DE 5 CAS) Type de document : thèse Auteurs : ALILOUCH YOUSSRA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémophilie A inhibiteur antiFVIII emicizumab ABR qualité de vie Résumé : Objectifs :
Évaluer l'efficacité, la tolérance et les coûts de la prophylaxie par Emicizumab, ainsi que son
impact sur la qualité de vie des patients.
Matériels et méthodes :
Nous présentons dans ce travail les résultats d'une étude prospective et observationnelle réalisée
au Centre de Traitement de l'Hémophilie de Rabat, portant sur cinq patients atteints
d'hémophilie A avec des inhibiteurs positifs et ayant commencé la prophylaxie par Hemlibra
afin d'évaluer l'efficacité de l'Emicizumab. Cette étude a été menée sur une période s'étalant de
mai 2023 à octobre 2023.
Résultats : sur 5 patients atteints d'hémophilie A sévère avec des inhibiteurs positifs. L'âge
moyenne au début du traitement par Emicizumab était de 9,8 ans, 4 avaient des articulations
cibles, tandis qu'un seul présentait des saignements musculaires. Sous prophylaxie par
Emicizumab, une réduction significative du taux annuel de saignement a été observée, avec un
ABR qui est passé de 12 sous ABP à 0 sous emicizumab. Les 5 patients ont montré une
amélioration de leur santé articulaire, et de leur qualité de vie. Aucun événement indésirable
significatif, y compris des événements thrombotiques, n'a été observé, à l'exception de douleurs
au site d'injection, qui ont été signalées par les cinq patients. L'Emicizumab a permis de réduire
de manière significative les dépenses associées à l'administration des PAH.
Conclusions : L'Emicizumab est une avancée thérapeutique qui démontre son efficacité dans
la réduction des saignements et l'amélioration de la qualité de vie des hémophilesNuméro (Thèse ou Mémoire) : M5062023 Président : REDOUANE ABOUQAL Directeur : MOHAMED EL KHORASSANI Juge : KILI AMINA Juge : EL KABABRI MARIA Juge : MASRAR AZLARAB LES INHIBITEURS ANTI FVIII CHEZ LES HEMOPHILES A PLACE DE L’EMICIZUMAB (A PROPOS DE 5 CAS) [thèse] / ALILOUCH YOUSSRA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hémophilie A inhibiteur antiFVIII emicizumab ABR qualité de vie Résumé : Objectifs :
Évaluer l'efficacité, la tolérance et les coûts de la prophylaxie par Emicizumab, ainsi que son
impact sur la qualité de vie des patients.
Matériels et méthodes :
Nous présentons dans ce travail les résultats d'une étude prospective et observationnelle réalisée
au Centre de Traitement de l'Hémophilie de Rabat, portant sur cinq patients atteints
d'hémophilie A avec des inhibiteurs positifs et ayant commencé la prophylaxie par Hemlibra
afin d'évaluer l'efficacité de l'Emicizumab. Cette étude a été menée sur une période s'étalant de
mai 2023 à octobre 2023.
Résultats : sur 5 patients atteints d'hémophilie A sévère avec des inhibiteurs positifs. L'âge
moyenne au début du traitement par Emicizumab était de 9,8 ans, 4 avaient des articulations
cibles, tandis qu'un seul présentait des saignements musculaires. Sous prophylaxie par
Emicizumab, une réduction significative du taux annuel de saignement a été observée, avec un
ABR qui est passé de 12 sous ABP à 0 sous emicizumab. Les 5 patients ont montré une
amélioration de leur santé articulaire, et de leur qualité de vie. Aucun événement indésirable
significatif, y compris des événements thrombotiques, n'a été observé, à l'exception de douleurs
au site d'injection, qui ont été signalées par les cinq patients. L'Emicizumab a permis de réduire
de manière significative les dépenses associées à l'administration des PAH.
Conclusions : L'Emicizumab est une avancée thérapeutique qui démontre son efficacité dans
la réduction des saignements et l'amélioration de la qualité de vie des hémophilesNuméro (Thèse ou Mémoire) : M5062023 Président : REDOUANE ABOUQAL Directeur : MOHAMED EL KHORASSANI Juge : KILI AMINA Juge : EL KABABRI MARIA Juge : MASRAR AZLARAB Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M5062023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible INTERET DU DOSAGE DES INHIBITEURS ANTI-FACTEUR VIII CHEZ LES HEMOPHILIES (REVUE BIBLIGRAPHIQUE ET META-ANALYSE) / HAMZA ELHALOUI
Titre : INTERET DU DOSAGE DES INHIBITEURS ANTI-FACTEUR VIII CHEZ LES HEMOPHILIES (REVUE BIBLIGRAPHIQUE ET META-ANALYSE) Type de document : thèse Auteurs : HAMZA ELHALOUI, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hémophilie Hémophilie A Facteur VIII Inhibiteurs anti-facteurs VIII Emicizumab Résumé : Introduction : Cette thèse se fonde sur une méta-analyse reposant sur des études internationales
recueillies dans des bases de données telles que PubMed (NCBI), Google Scholar, Embase,
ScienceDirect, et Sci-Hub (pour les articles privés). L'objectif principal est d'analyser le
développement des inhibiteurs chez les hémophiles A en comparant le taux d'incidence selon
les produits utilisés dans le traitement, ainsi que les réponses fortes et faibles des patients.
Matériaux et méthodes : La population étudiée comprend des hémophiles A modérément
modérés, modérément sévères et sévères, à partir d'études de cohorte, d'études
prospectives/rétrospectives, et d'études cas-témoin. Les recherches englobent des études
monocentriques/multicentriques et des études de post-commercialisation, avec l'utilisation d'un
formulaire standardisé d'extraction de données.
Résultats : Les résultats de la méta-analyse indiquent que 28,5% des patients développent des
inhibiteurs, dont 68% sont considérés comme des forts répondeurs et 32% comme des faibles
répondeurs. Aucune différence n'a été observée dans le taux d'incidence de ces inhibiteurs entre
les différents produits de traitement.
Discussion : Cette thèse appelle à une analyse approfondie des divers facteurs de risque
contribuant à l'émergence de cette complication. Il est impératif d'explorer les éléments qui
pourraient influencer la survenue des inhibiteurs, allant au-delà des produits de traitement, et
de formuler des recommandations pour améliorer la prévention et la gestion de cette
complication sévère chez les patients atteints d'hémophilie ANuméro (Thèse ou Mémoire) : M1082024 Président : MASRAR AZLARAB Directeur : ZAHID HAFID Juge : BENKIRANE SOUAD Juge : JEAIDI ANASS Juge : EL ANNAZ HICHAM INTERET DU DOSAGE DES INHIBITEURS ANTI-FACTEUR VIII CHEZ LES HEMOPHILIES (REVUE BIBLIGRAPHIQUE ET META-ANALYSE) [thèse] / HAMZA ELHALOUI, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hémophilie Hémophilie A Facteur VIII Inhibiteurs anti-facteurs VIII Emicizumab Résumé : Introduction : Cette thèse se fonde sur une méta-analyse reposant sur des études internationales
recueillies dans des bases de données telles que PubMed (NCBI), Google Scholar, Embase,
ScienceDirect, et Sci-Hub (pour les articles privés). L'objectif principal est d'analyser le
développement des inhibiteurs chez les hémophiles A en comparant le taux d'incidence selon
les produits utilisés dans le traitement, ainsi que les réponses fortes et faibles des patients.
Matériaux et méthodes : La population étudiée comprend des hémophiles A modérément
modérés, modérément sévères et sévères, à partir d'études de cohorte, d'études
prospectives/rétrospectives, et d'études cas-témoin. Les recherches englobent des études
monocentriques/multicentriques et des études de post-commercialisation, avec l'utilisation d'un
formulaire standardisé d'extraction de données.
Résultats : Les résultats de la méta-analyse indiquent que 28,5% des patients développent des
inhibiteurs, dont 68% sont considérés comme des forts répondeurs et 32% comme des faibles
répondeurs. Aucune différence n'a été observée dans le taux d'incidence de ces inhibiteurs entre
les différents produits de traitement.
Discussion : Cette thèse appelle à une analyse approfondie des divers facteurs de risque
contribuant à l'émergence de cette complication. Il est impératif d'explorer les éléments qui
pourraient influencer la survenue des inhibiteurs, allant au-delà des produits de traitement, et
de formuler des recommandations pour améliorer la prévention et la gestion de cette
complication sévère chez les patients atteints d'hémophilie ANuméro (Thèse ou Mémoire) : M1082024 Président : MASRAR AZLARAB Directeur : ZAHID HAFID Juge : BENKIRANE SOUAD Juge : JEAIDI ANASS Juge : EL ANNAZ HICHAM Réservation
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Titre : LES NOUVEAUX MEDICAMENTS DANS L’HEMOPHILIE Type de document : thèse Auteurs : HABBOUBAT IKRAM, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Emicizumab pegylation Technologie de fusion FVIII Recombinants à demi-vie allongée FIX Résumé : L'hémophilie est une maladie constitutionnelle de transmission héréditaire selon un mode récessif lié à l’X, due à un déficit en Facteur VIII (Hémophilie A) ou en Facteur IX (Hémophilie B) qui se manifeste par des épisodes hémorragiques spontanés ou post-traumatiques récurrents impliquant principalement les articulations portantes, les muscles squelettiques et les tissus mous. la survenue répétée d’hémarthroses au sein d’une même articulation peut conduire à une arthropathie hémophilique, source d’un handicap moteur très invalidant.
L’objectif de la prise en charge thérapeutique de l’hémophilie par le remplacement du facteur manquant est de contrôler précocement et/ou de prévenir les épisodes hémorragiques et leurs complications à court et long terme et plus particulièrement l’arthropathie hémophilique.
Le FVIII et le FIX sont de grandes protéines complexes avec des demi-vies relativement courtes, nécessitant des doses fréquentes pour maintenir les niveaux thérapeutiques suffisants ,par conséquent de nombreuses molécules à demi vie allongée ont été mises en place pour le traitement de l’hémophilie à savoir les molécules EHL-rFVIII et EHL-rFIX, ainsi que l’émicizumab qui est le premier agent non factoriel approuvé pour l’utilisation aussi bien pour les patients hémophiles A avec et sans inhibiteurs. Ces molécules permettent une meilleure observance du traitement , une amélioration des résultats prophylactiques en permettant des injections moins fréquentes et une bonne qualité de vie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1192021 Président : BENKIRANE SOUAD Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : DAMI ABDELLAH Juge : JEAIDI ANASS LES NOUVEAUX MEDICAMENTS DANS L’HEMOPHILIE [thèse] / HABBOUBAT IKRAM, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Emicizumab pegylation Technologie de fusion FVIII Recombinants à demi-vie allongée FIX Résumé : L'hémophilie est une maladie constitutionnelle de transmission héréditaire selon un mode récessif lié à l’X, due à un déficit en Facteur VIII (Hémophilie A) ou en Facteur IX (Hémophilie B) qui se manifeste par des épisodes hémorragiques spontanés ou post-traumatiques récurrents impliquant principalement les articulations portantes, les muscles squelettiques et les tissus mous. la survenue répétée d’hémarthroses au sein d’une même articulation peut conduire à une arthropathie hémophilique, source d’un handicap moteur très invalidant.
L’objectif de la prise en charge thérapeutique de l’hémophilie par le remplacement du facteur manquant est de contrôler précocement et/ou de prévenir les épisodes hémorragiques et leurs complications à court et long terme et plus particulièrement l’arthropathie hémophilique.
Le FVIII et le FIX sont de grandes protéines complexes avec des demi-vies relativement courtes, nécessitant des doses fréquentes pour maintenir les niveaux thérapeutiques suffisants ,par conséquent de nombreuses molécules à demi vie allongée ont été mises en place pour le traitement de l’hémophilie à savoir les molécules EHL-rFVIII et EHL-rFIX, ainsi que l’émicizumab qui est le premier agent non factoriel approuvé pour l’utilisation aussi bien pour les patients hémophiles A avec et sans inhibiteurs. Ces molécules permettent une meilleure observance du traitement , une amélioration des résultats prophylactiques en permettant des injections moins fréquentes et une bonne qualité de vie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1192021 Président : BENKIRANE SOUAD Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : DAMI ABDELLAH Juge : JEAIDI ANASS Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1192021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M1192021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
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