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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'hypothyroidie congénitale' 
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Titre : ASSOCIATION TRISOMIE 21 ET DYSTHYROÏDIE Type de document : thèse Auteurs : Fatiha LAAJILI, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Trisomie 21 Hypothyroïdie infraclinique Hypothyroïdie congénitale Troubles thyroïdiens auto-immuns Hyperthyroïdie Résumé : La trisomie 21 ou Down syndrome est la plus fréquente des anomalies chromosomiques
avec une incidence entre 1/600 et 1/700 naissances vivantes. Elle est associée à un risque
accru d'anomalies endocriniennes, en particulier de troubles de la glande thyroïde.
L’objectif de notre travail est d’étudier les différentes pathologies thyroïdiennes chez les
patients trisomiques 21 et leur prise en charge thérapeutique.
C’est une étude rétrospective et descriptive de 8 observations de pathologies
thyroïdiennes chez des enfants atteints de trisomie 21 suivis en consultation d’endocrinologie
Pédiatrique à l’Hôpital d’Enfant de Rabat.
L’âge moyen de découverte de la dysthyroïdie chez nos patients est de 3 ans avec un
sexe ratio de1,66 (5 garçons/3 filles). Parmi ces 8 enfants, le diagnostic était comme suit :
6 cas d’hypothyroïdie et 2 cas d’hyperthyroïdie.
L’hypothyroïdie peut être congénitale, acquise ou subclinique ; mais il s’agit surtout
d’une hypothyroïdie infraclinique (3 enfants) d’où l’intérêt d’une surveillance systématique
du bilan thyroïdien.
Le traitement de l’hypothyroïdie est fondé sur la lévothyroxine reçue chez tous les
patients.
En outre, l’hyperthyroïdie est souvent d’origine auto-immune, les antithyroïdiens de
synthèse ont été utilisés en première intention chez tous les patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1922021 Président : Ahmed GAOUZI Directeur : Abdelali BENTAHILA Juge : Asmae MDAGHRI ALAOUI Juge : Thami BENOUACHANE Juge : Hassan AIT OUAMAR ASSOCIATION TRISOMIE 21 ET DYSTHYROÏDIE [thèse] / Fatiha LAAJILI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Trisomie 21 Hypothyroïdie infraclinique Hypothyroïdie congénitale Troubles thyroïdiens auto-immuns Hyperthyroïdie Résumé : La trisomie 21 ou Down syndrome est la plus fréquente des anomalies chromosomiques
avec une incidence entre 1/600 et 1/700 naissances vivantes. Elle est associée à un risque
accru d'anomalies endocriniennes, en particulier de troubles de la glande thyroïde.
L’objectif de notre travail est d’étudier les différentes pathologies thyroïdiennes chez les
patients trisomiques 21 et leur prise en charge thérapeutique.
C’est une étude rétrospective et descriptive de 8 observations de pathologies
thyroïdiennes chez des enfants atteints de trisomie 21 suivis en consultation d’endocrinologie
Pédiatrique à l’Hôpital d’Enfant de Rabat.
L’âge moyen de découverte de la dysthyroïdie chez nos patients est de 3 ans avec un
sexe ratio de1,66 (5 garçons/3 filles). Parmi ces 8 enfants, le diagnostic était comme suit :
6 cas d’hypothyroïdie et 2 cas d’hyperthyroïdie.
L’hypothyroïdie peut être congénitale, acquise ou subclinique ; mais il s’agit surtout
d’une hypothyroïdie infraclinique (3 enfants) d’où l’intérêt d’une surveillance systématique
du bilan thyroïdien.
Le traitement de l’hypothyroïdie est fondé sur la lévothyroxine reçue chez tous les
patients.
En outre, l’hyperthyroïdie est souvent d’origine auto-immune, les antithyroïdiens de
synthèse ont été utilisés en première intention chez tous les patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1922021 Président : Ahmed GAOUZI Directeur : Abdelali BENTAHILA Juge : Asmae MDAGHRI ALAOUI Juge : Thami BENOUACHANE Juge : Hassan AIT OUAMAR Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1922021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M1922021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M1922021URL
Titre : HYPOTHYROIDIE CONGENITALE PROJET D'INSTAURATION AU MAROC DU DEPISTAGE NEONATAL SYSTEMATIQUE Type de document : thèse Auteurs : METHQAL AICHA, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : HYPOTHYROIDIE CONGENITALE DEPISTAGE SYSTEMATIQUE NOUVEAU-NE MAROC Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’hypothyroïdie est la plus fréquente des endocrinopathies de l’enfant. Non traitée, elle engendre un retard psychomoteur irréversible.
Cette étude a été réalisée en vue de mettre en exergue la nécessité d’instaurer dans notre pays le dépistage néonatal systématique de l’hypothyroïdie congénitale pourvoyeuse d’un handicap mental évitable par un diagnostic précoce et un traitement adapté institué dès les 10 premiers jours de vie.
Ce travail expose donc les différentes étapes à savoir un rappel physiopathologique de la fonction thyroïdienne chez le fœtus et le nouveau-né, l’épidémiologie à l’échelle nationale comparée aux données de la littérature médicale conduisant à la notion d’un dépistage néonatal systématique et la prise en charge sur le plan étiologique et thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1852008 Président : LAMDOUAR BOUAZZAOUI NAIMA Directeur : THIMOU AMAL Juge : MDAGHRI ALAOUI ASMAE HYPOTHYROIDIE CONGENITALE PROJET D'INSTAURATION AU MAROC DU DEPISTAGE NEONATAL SYSTEMATIQUE [thèse] / METHQAL AICHA, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HYPOTHYROIDIE CONGENITALE DEPISTAGE SYSTEMATIQUE NOUVEAU-NE MAROC Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’hypothyroïdie est la plus fréquente des endocrinopathies de l’enfant. Non traitée, elle engendre un retard psychomoteur irréversible.
Cette étude a été réalisée en vue de mettre en exergue la nécessité d’instaurer dans notre pays le dépistage néonatal systématique de l’hypothyroïdie congénitale pourvoyeuse d’un handicap mental évitable par un diagnostic précoce et un traitement adapté institué dès les 10 premiers jours de vie.
Ce travail expose donc les différentes étapes à savoir un rappel physiopathologique de la fonction thyroïdienne chez le fœtus et le nouveau-né, l’épidémiologie à l’échelle nationale comparée aux données de la littérature médicale conduisant à la notion d’un dépistage néonatal systématique et la prise en charge sur le plan étiologique et thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1852008 Président : LAMDOUAR BOUAZZAOUI NAIMA Directeur : THIMOU AMAL Juge : MDAGHRI ALAOUI ASMAE Réservation
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Titre : Hypothyroidie congénitale à propos de 19 cas Type de document : thèse Auteurs : Arbaoui Lamiae, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : hypothyroidie congénitale retard mental levothyroxine dépistage néonatale Résumé : L’hypothyroïdie congénitale se caractérise par un hypofonctionnement de la glande thyroïde ayant comme conséquence une production insuffisante des hormones thyroïdiennes. Elle peut être permanente ou transitoire.
L’objectif de ce travail est la réalisation d’une étude descriptive des enfants suivis pour hypothyroïdie congénitale dans le service de Pédiatrie IV à l’HER ainsi que l’appui sur le rôle du dépistage néonatal systématique de cette maladie dont le traitement précoce et adéquat permet d’éviter les complications, notamment le retard mental.
Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 19 enfants suivis pour hypothyroïdie congénitale durant une période de 11 ans allant de janvier 2004 à décembre 2014.
L’incidence hospitalière de l’HC au sein de notre service est de 0.75 % .
Les deux sexes sont atteints avec une prédominance féminine,la consanguinité a été rapportée dans 31.5% des cas .
Les signes cliniques retrouvés ;le retard psychomoteur, l’hypotonie axiale, le retard statural, la constipation, la macroglossie et la dysmorphie faciale.
Les taux de TSH ont été supérieurs à la valeur normale .Ceux des fT4 et fT3 sont bas chez tous les malades..
Le couple échographie cervicale et scintigraphie thyroïdienne, a montré une ectopie thyroïdienne (26 %) goitre (21%), athyroïdie (16%), hypoplasie thyroïdienne (11 %) ,aspect thyroïde en place( 21 %).
Le traitement est basé sur la lévothyroxine .
L’évolution est favorable dans plus de la moitié des cas, les autres sont perdus de vue.
Le maintien d’un dépistage de masse efficace reste une nécessité et un combat au quotidien.
En présence de cas familiaux ou de symptômes neurologiques malgré un traitement adéquat, il est judicieux de chercher une éventuelle mutation et de faire bénéficier la famille d’un conseil génétique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3112015 Président : BENTAHILA.A Directeur : BENOUACHANE.T Juge : JABOURIK.F Juge : AIT OUMAR.H Hypothyroidie congénitale à propos de 19 cas [thèse] / Arbaoui Lamiae, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : hypothyroidie congénitale retard mental levothyroxine dépistage néonatale Résumé : L’hypothyroïdie congénitale se caractérise par un hypofonctionnement de la glande thyroïde ayant comme conséquence une production insuffisante des hormones thyroïdiennes. Elle peut être permanente ou transitoire.
L’objectif de ce travail est la réalisation d’une étude descriptive des enfants suivis pour hypothyroïdie congénitale dans le service de Pédiatrie IV à l’HER ainsi que l’appui sur le rôle du dépistage néonatal systématique de cette maladie dont le traitement précoce et adéquat permet d’éviter les complications, notamment le retard mental.
Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 19 enfants suivis pour hypothyroïdie congénitale durant une période de 11 ans allant de janvier 2004 à décembre 2014.
L’incidence hospitalière de l’HC au sein de notre service est de 0.75 % .
Les deux sexes sont atteints avec une prédominance féminine,la consanguinité a été rapportée dans 31.5% des cas .
Les signes cliniques retrouvés ;le retard psychomoteur, l’hypotonie axiale, le retard statural, la constipation, la macroglossie et la dysmorphie faciale.
Les taux de TSH ont été supérieurs à la valeur normale .Ceux des fT4 et fT3 sont bas chez tous les malades..
Le couple échographie cervicale et scintigraphie thyroïdienne, a montré une ectopie thyroïdienne (26 %) goitre (21%), athyroïdie (16%), hypoplasie thyroïdienne (11 %) ,aspect thyroïde en place( 21 %).
Le traitement est basé sur la lévothyroxine .
L’évolution est favorable dans plus de la moitié des cas, les autres sont perdus de vue.
Le maintien d’un dépistage de masse efficace reste une nécessité et un combat au quotidien.
En présence de cas familiaux ou de symptômes neurologiques malgré un traitement adéquat, il est judicieux de chercher une éventuelle mutation et de faire bénéficier la famille d’un conseil génétique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3112015 Président : BENTAHILA.A Directeur : BENOUACHANE.T Juge : JABOURIK.F Juge : AIT OUMAR.H Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3112015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M3112015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
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