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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'levothyroxine' 
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Titre : Hypothyroidie congénitale à propos de 19 cas Type de document : thèse Auteurs : Arbaoui Lamiae, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : hypothyroidie congénitale retard mental levothyroxine dépistage néonatale Résumé : L’hypothyroïdie congénitale se caractérise par un hypofonctionnement de la glande thyroïde ayant comme conséquence une production insuffisante des hormones thyroïdiennes. Elle peut être permanente ou transitoire.
L’objectif de ce travail est la réalisation d’une étude descriptive des enfants suivis pour hypothyroïdie congénitale dans le service de Pédiatrie IV à l’HER ainsi que l’appui sur le rôle du dépistage néonatal systématique de cette maladie dont le traitement précoce et adéquat permet d’éviter les complications, notamment le retard mental.
Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 19 enfants suivis pour hypothyroïdie congénitale durant une période de 11 ans allant de janvier 2004 à décembre 2014.
L’incidence hospitalière de l’HC au sein de notre service est de 0.75 % .
Les deux sexes sont atteints avec une prédominance féminine,la consanguinité a été rapportée dans 31.5% des cas .
Les signes cliniques retrouvés ;le retard psychomoteur, l’hypotonie axiale, le retard statural, la constipation, la macroglossie et la dysmorphie faciale.
Les taux de TSH ont été supérieurs à la valeur normale .Ceux des fT4 et fT3 sont bas chez tous les malades..
Le couple échographie cervicale et scintigraphie thyroïdienne, a montré une ectopie thyroïdienne (26 %) goitre (21%), athyroïdie (16%), hypoplasie thyroïdienne (11 %) ,aspect thyroïde en place( 21 %).
Le traitement est basé sur la lévothyroxine .
L’évolution est favorable dans plus de la moitié des cas, les autres sont perdus de vue.
Le maintien d’un dépistage de masse efficace reste une nécessité et un combat au quotidien.
En présence de cas familiaux ou de symptômes neurologiques malgré un traitement adéquat, il est judicieux de chercher une éventuelle mutation et de faire bénéficier la famille d’un conseil génétique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3112015 Président : BENTAHILA.A Directeur : BENOUACHANE.T Juge : JABOURIK.F Juge : AIT OUMAR.H Hypothyroidie congénitale à propos de 19 cas [thèse] / Arbaoui Lamiae, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : hypothyroidie congénitale retard mental levothyroxine dépistage néonatale Résumé : L’hypothyroïdie congénitale se caractérise par un hypofonctionnement de la glande thyroïde ayant comme conséquence une production insuffisante des hormones thyroïdiennes. Elle peut être permanente ou transitoire.
L’objectif de ce travail est la réalisation d’une étude descriptive des enfants suivis pour hypothyroïdie congénitale dans le service de Pédiatrie IV à l’HER ainsi que l’appui sur le rôle du dépistage néonatal systématique de cette maladie dont le traitement précoce et adéquat permet d’éviter les complications, notamment le retard mental.
Nous avons réalisé une étude rétrospective portant sur 19 enfants suivis pour hypothyroïdie congénitale durant une période de 11 ans allant de janvier 2004 à décembre 2014.
L’incidence hospitalière de l’HC au sein de notre service est de 0.75 % .
Les deux sexes sont atteints avec une prédominance féminine,la consanguinité a été rapportée dans 31.5% des cas .
Les signes cliniques retrouvés ;le retard psychomoteur, l’hypotonie axiale, le retard statural, la constipation, la macroglossie et la dysmorphie faciale.
Les taux de TSH ont été supérieurs à la valeur normale .Ceux des fT4 et fT3 sont bas chez tous les malades..
Le couple échographie cervicale et scintigraphie thyroïdienne, a montré une ectopie thyroïdienne (26 %) goitre (21%), athyroïdie (16%), hypoplasie thyroïdienne (11 %) ,aspect thyroïde en place( 21 %).
Le traitement est basé sur la lévothyroxine .
L’évolution est favorable dans plus de la moitié des cas, les autres sont perdus de vue.
Le maintien d’un dépistage de masse efficace reste une nécessité et un combat au quotidien.
En présence de cas familiaux ou de symptômes neurologiques malgré un traitement adéquat, il est judicieux de chercher une éventuelle mutation et de faire bénéficier la famille d’un conseil génétique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3112015 Président : BENTAHILA.A Directeur : BENOUACHANE.T Juge : JABOURIK.F Juge : AIT OUMAR.H Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3112015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M3112015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible Documents numériques
M3112015URL
Titre : URTICAIRE CHRONIQUE ET DYSTHYROÎDIE (A PROPOS DE 57 CAS) Type de document : thèse Auteurs : OUFRID HAMZA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Urticaire Dysthroidie Antoanticorps thyroïdiens Levothyroxine Urticaria Dysthyroidism Thyroid antibodies Levothyroxine الشرى اضطراب الغدة الدرقية الأجسام المضادة للغدة الدرقية ليفوثيروكسين Résumé : L'urticaire chronique et dysthyroidie sont des affections auto-immunes. Les dysthyroidies peuvent être une des étiologies des urticaires chroniques. Notre étude rétrospective, descriptive et analytique, effectuée dans le service de dermatologie du CHU Ibn Sina-Rabat sur une période de 10 ans allant de Janvier 2011 à Décembre 2021 nous a permis d’analyser les facteurs épidémiologiques, le profil clinique, évolutif, paraclinique, la fréquence de survenue et décrire les modalités de prise en charge de l’association UC et dysthyroïdie chez 57 patients. L’âge moyen de nos patients était de 42,22 ans avec une prédominance féminine. La durée moyenne d’apparition de l’urticaire était de 50 mois évoluant de manière continue chez 6 patients et par poussées-remissions chez les autres. Lors des poussées le prurit était mentionné chez 46 patients suivi par l'angioœdème du visage chez 15 patients soit 26,32% des cas. Concernant les examens paracliniques, le dosage de T3 et T4 était normal chez tous nos patients. Selon les résultats de TSH, l’hypothyroïdie a été observé chez 10,53% des patients TPOAbs ont été élevés chez 12,28% des patients, les TGAbs ont été élevés chez 8,77% des patients, AAN ont été positifs chez 3,51% des cas. Concernant le traitement tous les patients ont reçu les antihistaminiques H1 de 2ème génération, en monothérapie chez 70,17% des cas, en bithérapie avec les anti-H1 de 1ére génération le soir chez 29,82% des cas, la corticothérapie a été administrée chez 8,77% des cas et la lévothyroxine a été administrée chez 5,26% des cas. Nos patients traités par Levothyroxine ont évolué favorablement par rapport à ceux qui ne l’ont pas reçu. Au terme de ce travail, nous retenons qu’un traitement adéquat avec les médicaments anti thyroïdiens ou la lévothyroxine aux stades précoces de l'ATD et de l'USC peuvent aider à atténuer cette dernière. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3212023 Président : Hind IRAQI Directeur : Nadia ISMAILI Juge : Wafa AMMOURI Juge : Myriame SEFFAR URTICAIRE CHRONIQUE ET DYSTHYROÎDIE (A PROPOS DE 57 CAS) [thèse] / OUFRID HAMZA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Urticaire Dysthroidie Antoanticorps thyroïdiens Levothyroxine Urticaria Dysthyroidism Thyroid antibodies Levothyroxine الشرى اضطراب الغدة الدرقية الأجسام المضادة للغدة الدرقية ليفوثيروكسين Résumé : L'urticaire chronique et dysthyroidie sont des affections auto-immunes. Les dysthyroidies peuvent être une des étiologies des urticaires chroniques. Notre étude rétrospective, descriptive et analytique, effectuée dans le service de dermatologie du CHU Ibn Sina-Rabat sur une période de 10 ans allant de Janvier 2011 à Décembre 2021 nous a permis d’analyser les facteurs épidémiologiques, le profil clinique, évolutif, paraclinique, la fréquence de survenue et décrire les modalités de prise en charge de l’association UC et dysthyroïdie chez 57 patients. L’âge moyen de nos patients était de 42,22 ans avec une prédominance féminine. La durée moyenne d’apparition de l’urticaire était de 50 mois évoluant de manière continue chez 6 patients et par poussées-remissions chez les autres. Lors des poussées le prurit était mentionné chez 46 patients suivi par l'angioœdème du visage chez 15 patients soit 26,32% des cas. Concernant les examens paracliniques, le dosage de T3 et T4 était normal chez tous nos patients. Selon les résultats de TSH, l’hypothyroïdie a été observé chez 10,53% des patients TPOAbs ont été élevés chez 12,28% des patients, les TGAbs ont été élevés chez 8,77% des patients, AAN ont été positifs chez 3,51% des cas. Concernant le traitement tous les patients ont reçu les antihistaminiques H1 de 2ème génération, en monothérapie chez 70,17% des cas, en bithérapie avec les anti-H1 de 1ére génération le soir chez 29,82% des cas, la corticothérapie a été administrée chez 8,77% des cas et la lévothyroxine a été administrée chez 5,26% des cas. Nos patients traités par Levothyroxine ont évolué favorablement par rapport à ceux qui ne l’ont pas reçu. Au terme de ce travail, nous retenons qu’un traitement adéquat avec les médicaments anti thyroïdiens ou la lévothyroxine aux stades précoces de l'ATD et de l'USC peuvent aider à atténuer cette dernière. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3212023 Président : Hind IRAQI Directeur : Nadia ISMAILI Juge : Wafa AMMOURI Juge : Myriame SEFFAR Réservation
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