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Affiner la recherche Faire une suggestionCriblage phytochimique, Étude Toxicologique et Valorisation Pharmacologique de Melissa officinalis et de Mentha rotundifolia (Lamiacées) / Amina BOUNIHI
Titre : Criblage phytochimique, Étude Toxicologique et Valorisation Pharmacologique de Melissa officinalis et de Mentha rotundifolia (Lamiacées) Type de document : thèse Auteurs : Amina BOUNIHI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Melissa officinalis Mentha rotundifolia Huiles essentielles Extraits aqueux Composition chimique Toxicité aigue Toxicité chronique Activités pharmacologiques et biologiques in Vivo in Vitro. Résumé : Ces dernières décennies, les plantes médicinales et leur utilisation en thérapie ont vu leur essor se développer de façon notable et ce pour différentes raisons : économiques, sociales, culturelles. Cependant, l’automédication par ces plantes ne reste pas sans risque. Soumettre ces plantes à une étude scientifique rigoureuse est donc primordial pour vérifier leur réputation médicinale et leur innocuité.
Notre thématique de recherche s’articule autour de plusieurs axes. En premier nous nous sommes intéressés au criblage phytochimique des extraits aqueux et à l’analyse des huiles essentielles par chromatographie gazeuse couplé à la spectrophotométrie de masse de Melissa officinalis et de Mentha rotundifolia. Ces extraits analysés possèdent une richesse et une diversité dans leur composition chimique. Le deuxième axe a été consacré à l’étude toxicologique ; L’étude de la toxicité aigue des extraits aqueux et des huiles essentielles de Melissa officinalis et de Mentha rotundifolia a permis la détermination de leurs doses létales 50 chez les souris. Celle de la toxicité chronique a pour objectif de mettre en évidence les altérations fonctionnelles et/ou anatomo-pathologiques consécutives aux administrations répétées (pendant 90 jours) des extraits.
Enfin, le troisième axe est consacré à la détermination du profil pharmacologique des extraits des deux plantes étudiées. Dans ce cadre, différents activités ont été étudiées: l’activité sédative, anti-inflammatoire et analgésique in vivo et l’activité antioxydante et antibactérienne in vitro. Les résultats de ce travail ont démontré que les différents extraits testés (aqueux et HE) possèdent des propriétés anti-inflammatoires et analgésique intéressantes. D'un autre côte, nous avons montré que seulement les huiles essentielles de la mélisse et de la menthe exercent chez l'animal une activité sédative. Enfin dans le dernier volet, nous avons montré que les extraits aqueux des deux plantes étudiées possèdent une forte activité antioxydante par rapport aux huiles essentielles qui présente une faible activité. L’activité antibactérienne a été étudiée vis-à-vis de six souches bactériennes. Les HE de la mélisse et de la menthe exercent une activité antibactérienne remarquable. S. aureus est la souche la plus sensible avec un diamètre de zone d’inhibition de 46 mm pour la mélisse et de 29 mm pour M. rotundifolia.
Les deux espèces Melissa officinalis et Mentha rotundifolia, par la présence de nombreuses familles chimiques, possèdent des activités biologiques et pharmacologiques intéressante. Aux regards de ces activités, il convient de mener des investigations intenses pour enrichir la production des médicaments à base de plante.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0082015 Président : CHERRAH.Y Directeur : ZELLOU.A Juge : ALAOUI.K Juge : BENJOUAD.A Juge : OUSSAMA.A-BOULI.A-AIT EL CADI.M Criblage phytochimique, Étude Toxicologique et Valorisation Pharmacologique de Melissa officinalis et de Mentha rotundifolia (Lamiacées) [thèse] / Amina BOUNIHI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Melissa officinalis Mentha rotundifolia Huiles essentielles Extraits aqueux Composition chimique Toxicité aigue Toxicité chronique Activités pharmacologiques et biologiques in Vivo in Vitro. Résumé : Ces dernières décennies, les plantes médicinales et leur utilisation en thérapie ont vu leur essor se développer de façon notable et ce pour différentes raisons : économiques, sociales, culturelles. Cependant, l’automédication par ces plantes ne reste pas sans risque. Soumettre ces plantes à une étude scientifique rigoureuse est donc primordial pour vérifier leur réputation médicinale et leur innocuité.
Notre thématique de recherche s’articule autour de plusieurs axes. En premier nous nous sommes intéressés au criblage phytochimique des extraits aqueux et à l’analyse des huiles essentielles par chromatographie gazeuse couplé à la spectrophotométrie de masse de Melissa officinalis et de Mentha rotundifolia. Ces extraits analysés possèdent une richesse et une diversité dans leur composition chimique. Le deuxième axe a été consacré à l’étude toxicologique ; L’étude de la toxicité aigue des extraits aqueux et des huiles essentielles de Melissa officinalis et de Mentha rotundifolia a permis la détermination de leurs doses létales 50 chez les souris. Celle de la toxicité chronique a pour objectif de mettre en évidence les altérations fonctionnelles et/ou anatomo-pathologiques consécutives aux administrations répétées (pendant 90 jours) des extraits.
Enfin, le troisième axe est consacré à la détermination du profil pharmacologique des extraits des deux plantes étudiées. Dans ce cadre, différents activités ont été étudiées: l’activité sédative, anti-inflammatoire et analgésique in vivo et l’activité antioxydante et antibactérienne in vitro. Les résultats de ce travail ont démontré que les différents extraits testés (aqueux et HE) possèdent des propriétés anti-inflammatoires et analgésique intéressantes. D'un autre côte, nous avons montré que seulement les huiles essentielles de la mélisse et de la menthe exercent chez l'animal une activité sédative. Enfin dans le dernier volet, nous avons montré que les extraits aqueux des deux plantes étudiées possèdent une forte activité antioxydante par rapport aux huiles essentielles qui présente une faible activité. L’activité antibactérienne a été étudiée vis-à-vis de six souches bactériennes. Les HE de la mélisse et de la menthe exercent une activité antibactérienne remarquable. S. aureus est la souche la plus sensible avec un diamètre de zone d’inhibition de 46 mm pour la mélisse et de 29 mm pour M. rotundifolia.
Les deux espèces Melissa officinalis et Mentha rotundifolia, par la présence de nombreuses familles chimiques, possèdent des activités biologiques et pharmacologiques intéressante. Aux regards de ces activités, il convient de mener des investigations intenses pour enrichir la production des médicaments à base de plante.Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0082015 Président : CHERRAH.Y Directeur : ZELLOU.A Juge : ALAOUI.K Juge : BENJOUAD.A Juge : OUSSAMA.A-BOULI.A-AIT EL CADI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0082015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2015 Disponible D0082015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2015 Disponible
Titre : DIABETE TYPE 2 : ETUDE PHARMACOLOGIQUE ET TOXICOLOGIQUE DES DERIVES DE PYRAZOLE, N-ARYLACETAMIDE ET QUINOXALINE Type de document : thèse Auteurs : MORTADA SALMA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diabète glycémie à jeun hyperglycémie in vitro in silico in vivo pyrazole quinoxaline Diabetes fasting blood glucose hyperglycemia in vitro in silico in vivo pyrazole quinoxaline N-arylacetamide N-arylacétamide التحليلات الحاسوبية التقييمات على التقييمات في المختبر فرط السكر في الدم اً نسبة السكر في الدم صائم مرض السكري الكائنات الحية بيرازول كوينوكسالين أريل أسيتاميد Résumé : La prévalence croissante du diabète constitue un enjeu majeur de santé publique, entraînant des conséquences substantielles à la fois sur le plan sanitaire et financier, tout en impactant le mode de vie des personnes et engendrant une fatalité significative ainsi que des décès prématurés. Dans ce contexte, cette étude vise à explorer les propriétés anti-hyperglycémiques de composés synthétisés appartenant aux familles des pyrazoles, des quinoxalines et des N-arylacétamides. Ces composés ont fait l'objet d'une analyse approfondie, combinant des évaluations in vitro, in silico et in vivo, en vue d'évaluer leur potentiel à abaisser le taux de glucose sanguin. Les résultats in vitro démontrent que les dérivés testés possèdent une activité inhibitrice marquée de l'alphaglucosidase et de l'alpha-amylase, avec des valeurs de CI50 se situant entre 24,08 ± 0,95 et 160,9 ± 2,54 µM, par rapport à l'inhibiteur de référence, acarbose (CI50 = 98,12 ± 2,10 µM). Par ailleurs, les tests antiradicalaires mettent en évidence une activité antioxydante notable, suggérant un potentiel pour la prévention des dommages oxydatifs. L'analyse in silico révèle une forte affinité de ces dérivés envers l'alpha-amylase et l'alpha-glucosidase, avec diverses interactions au niveau des résidus d'acides aminés environnants. Les tests in vivo, menés sur des souris, révèlent que les composés ne sont pas toxiques et permettent de réguler les troubles métaboliques associés au diabète, notamment la résistance à l'insuline et la destruction des cellules bêta pancréatiques, imitant ainsi les caractéristiques métaboliques du diabète de type 2. De plus, ces dérivés contribuent à moduler la dyslipidémie en influençant l'absorption des triglycérides. Les résultats montrent également une réduction des radicaux libres et une amélioration de la capacité antioxydante, protégeant ainsi les cellules bêta pancréatiques contre les dommages induits par les espèces réactives de l'oxygène. En conclusion, cette étude suggère que les pyrazoles, les quinoxalines et les N-arylacétamides représentent une source prometteuse de médicaments potentiels pour le traitement du diabète de type 2. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0252023 Président : Yahia CHERRAH Directeur : My El Abbes FAOUZI ; Azlarab MASRAR Juge : Jaouad El HARTI ; Hicham BELLAOUI Juge : Youssef RAMLI ; Bouchra MEDDAH Juge : Mohammed KACIMI DIABETE TYPE 2 : ETUDE PHARMACOLOGIQUE ET TOXICOLOGIQUE DES DERIVES DE PYRAZOLE, N-ARYLACETAMIDE ET QUINOXALINE [thèse] / MORTADA SALMA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Diabète glycémie à jeun hyperglycémie in vitro in silico in vivo pyrazole quinoxaline Diabetes fasting blood glucose hyperglycemia in vitro in silico in vivo pyrazole quinoxaline N-arylacetamide N-arylacétamide التحليلات الحاسوبية التقييمات على التقييمات في المختبر فرط السكر في الدم اً نسبة السكر في الدم صائم مرض السكري الكائنات الحية بيرازول كوينوكسالين أريل أسيتاميد Résumé : La prévalence croissante du diabète constitue un enjeu majeur de santé publique, entraînant des conséquences substantielles à la fois sur le plan sanitaire et financier, tout en impactant le mode de vie des personnes et engendrant une fatalité significative ainsi que des décès prématurés. Dans ce contexte, cette étude vise à explorer les propriétés anti-hyperglycémiques de composés synthétisés appartenant aux familles des pyrazoles, des quinoxalines et des N-arylacétamides. Ces composés ont fait l'objet d'une analyse approfondie, combinant des évaluations in vitro, in silico et in vivo, en vue d'évaluer leur potentiel à abaisser le taux de glucose sanguin. Les résultats in vitro démontrent que les dérivés testés possèdent une activité inhibitrice marquée de l'alphaglucosidase et de l'alpha-amylase, avec des valeurs de CI50 se situant entre 24,08 ± 0,95 et 160,9 ± 2,54 µM, par rapport à l'inhibiteur de référence, acarbose (CI50 = 98,12 ± 2,10 µM). Par ailleurs, les tests antiradicalaires mettent en évidence une activité antioxydante notable, suggérant un potentiel pour la prévention des dommages oxydatifs. L'analyse in silico révèle une forte affinité de ces dérivés envers l'alpha-amylase et l'alpha-glucosidase, avec diverses interactions au niveau des résidus d'acides aminés environnants. Les tests in vivo, menés sur des souris, révèlent que les composés ne sont pas toxiques et permettent de réguler les troubles métaboliques associés au diabète, notamment la résistance à l'insuline et la destruction des cellules bêta pancréatiques, imitant ainsi les caractéristiques métaboliques du diabète de type 2. De plus, ces dérivés contribuent à moduler la dyslipidémie en influençant l'absorption des triglycérides. Les résultats montrent également une réduction des radicaux libres et une amélioration de la capacité antioxydante, protégeant ainsi les cellules bêta pancréatiques contre les dommages induits par les espèces réactives de l'oxygène. En conclusion, cette étude suggère que les pyrazoles, les quinoxalines et les N-arylacétamides représentent une source prometteuse de médicaments potentiels pour le traitement du diabète de type 2. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0252023 Président : Yahia CHERRAH Directeur : My El Abbes FAOUZI ; Azlarab MASRAR Juge : Jaouad El HARTI ; Hicham BELLAOUI Juge : Youssef RAMLI ; Bouchra MEDDAH Juge : Mohammed KACIMI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0252023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2023 Disponible
Titre : Screening phytochimique, etude toxicologique et valorisation pharmacologique de matricaria chamomillaL.ET DE L'ormenis mixtaL Type de document : thèse Auteurs : HAJJAJ ghizlane, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Matricaria chamomillaL. Ormenis mixta L. Huiles essentielles Extraits aqueux Composition chimique Toxicité aiguë Toxicité chronique Activités pharmacologiques in Vivo in Vitro. Résumé : Le présent travail a pour but d’évaluer la toxicité et d’étudier quelques activitées pharmacologiques de MC et de l’OMin vivoet in vitro. Le criblage phytochimique a révélé que les extraits aqueux sont riches en polyphénols, flavonoïdes, tanins, stérols, polyterpènes et saponines. L’analyse des HEeffectuée par (CPG/SM)a permis de caractériser leurs principes actifs. A l’issu du test de toxicité aiguë de ces extraits, aucun cas de mortalité n’a été enregistré donc la LD50 est supérieur à 5 g/Kg ; V.O. Cependant, l’exposition chronique à long terme de l’EACM chez le rat a provoqué des troubles fonctionels au niveau de la rate, les reins et les poumons.
Les extraits testés de MC et de l’OM présentent des effets antipyrétique et anti-inflammatoire et analgésique par contre, l'EACM ne possède aucun effet analgésique central chez le rat. L’activité psychotrope révèle que MC exerce à des degrés différents et d’une manière dose-dépendante des effets sédatifs, anxiolytique, myorelaxants et tranquillisants par rapport à la référence (Diazépam). Par contre les extraits de l’OM, provoque un effet psychostimulant sur le SNC et les deux plantes prolongent l'effet hypnotique de certains médicaments de la classe des benzodiazépines (synergie). Aussi nous avons tenté d’évaluer l’activité antidépressive de ces extraits et nous avons constaté qu’elles possèdent des propriétés antidépressives puissantes. A l’instar des résultats expérimentaux in vitro obtenus, l’activité antioxydante présentée par les EA est meilleure que celles des HE des deux plantes étudiées alors que les résultats de l’activité cytotoxique montrent que les extraits testés diminuent la prolifération de la lignée cellulaire RD par rapport à la lignée cellulaire L20B.
Du fait du potentiel thérapeutique de ces deux plantes médicinales, des études complémentaires seront nécessaires pour rendre ce travail utilisable dans le cadre de la mise au point d’un phytomédicament au Maroc.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0072016 Président : CHERRAH.Y Directeur : ZELLOU.A Juge : ALOUI.K Juge : TAJANI.M Juge : EL JAOUDI.R-BENKIRANE.O-MRABET.O Screening phytochimique, etude toxicologique et valorisation pharmacologique de matricaria chamomillaL.ET DE L'ormenis mixtaL [thèse] / HAJJAJ ghizlane, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Matricaria chamomillaL. Ormenis mixta L. Huiles essentielles Extraits aqueux Composition chimique Toxicité aiguë Toxicité chronique Activités pharmacologiques in Vivo in Vitro. Résumé : Le présent travail a pour but d’évaluer la toxicité et d’étudier quelques activitées pharmacologiques de MC et de l’OMin vivoet in vitro. Le criblage phytochimique a révélé que les extraits aqueux sont riches en polyphénols, flavonoïdes, tanins, stérols, polyterpènes et saponines. L’analyse des HEeffectuée par (CPG/SM)a permis de caractériser leurs principes actifs. A l’issu du test de toxicité aiguë de ces extraits, aucun cas de mortalité n’a été enregistré donc la LD50 est supérieur à 5 g/Kg ; V.O. Cependant, l’exposition chronique à long terme de l’EACM chez le rat a provoqué des troubles fonctionels au niveau de la rate, les reins et les poumons.
Les extraits testés de MC et de l’OM présentent des effets antipyrétique et anti-inflammatoire et analgésique par contre, l'EACM ne possède aucun effet analgésique central chez le rat. L’activité psychotrope révèle que MC exerce à des degrés différents et d’une manière dose-dépendante des effets sédatifs, anxiolytique, myorelaxants et tranquillisants par rapport à la référence (Diazépam). Par contre les extraits de l’OM, provoque un effet psychostimulant sur le SNC et les deux plantes prolongent l'effet hypnotique de certains médicaments de la classe des benzodiazépines (synergie). Aussi nous avons tenté d’évaluer l’activité antidépressive de ces extraits et nous avons constaté qu’elles possèdent des propriétés antidépressives puissantes. A l’instar des résultats expérimentaux in vitro obtenus, l’activité antioxydante présentée par les EA est meilleure que celles des HE des deux plantes étudiées alors que les résultats de l’activité cytotoxique montrent que les extraits testés diminuent la prolifération de la lignée cellulaire RD par rapport à la lignée cellulaire L20B.
Du fait du potentiel thérapeutique de ces deux plantes médicinales, des études complémentaires seront nécessaires pour rendre ce travail utilisable dans le cadre de la mise au point d’un phytomédicament au Maroc.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0072016 Président : CHERRAH.Y Directeur : ZELLOU.A Juge : ALOUI.K Juge : TAJANI.M Juge : EL JAOUDI.R-BENKIRANE.O-MRABET.O Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0072016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2016 Disponible D0072016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2016 Disponible
