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7 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'industrie pharmaceutique' 
Affiner la recherche Faire une suggestionL’AUDIT INTERNE DANS L’INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE / NADIA RAZIK
Titre : L’AUDIT INTERNE DANS L’INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE Type de document : thèse Auteurs : NADIA RAZIK, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : AUDIT INTERNE INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE AUTO INSPECTION AUTO CONTROLE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’audit interne est un des outils incontournables du management qualité dans une firme pharmaceutique.
L’existence d’une structure d’audit qualité interne au sein d’une entreprise pharmaceutique traduit la volonté de la part de la direction de la firme de se doter d’un outil efficace qui contribue, à la vérification du bon fonctionnement du système d’assurance qualité, à évaluer son efficacité et à déterminer les besoins d’amélioration.
Cette contribution revêt une importance capitale car elle permet à l’industrie pharmaceutique de s’adapter aux profonds changements de son environnement : la mondialisation, le développement des nouvelles technologiques, évolution des exigences des clients, des enjeux des normes ISO, etc.
Il est aussi à souligner que, l’audit interne se distingue des autres activités voisines (auto-inspection, audit externe, auto-évaluation, auto-contrôle) par son domaine d’action, son caractère, sa responsabilité, et ses objectifs.
Du rôle de simple « contrôleur » jusqu’à celui de «consultant» l’éventail du rôle de l’auditeur est large et les situations rencontrées sont très variables d’une entreprise à l’autre.
Enfin l’adoption de l’audit interne et sa mise en œuvre constitue un apport de taille dans la « certification d’entreprise pharmaceutique » à l’évolution du management qualité.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0132009 Président : JAMAL TAOUFIK Directeur : YAHYA CHERRAH Juge : HAMID BENZIANE L’AUDIT INTERNE DANS L’INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE [thèse] / NADIA RAZIK, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : AUDIT INTERNE INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE AUTO INSPECTION AUTO CONTROLE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’audit interne est un des outils incontournables du management qualité dans une firme pharmaceutique.
L’existence d’une structure d’audit qualité interne au sein d’une entreprise pharmaceutique traduit la volonté de la part de la direction de la firme de se doter d’un outil efficace qui contribue, à la vérification du bon fonctionnement du système d’assurance qualité, à évaluer son efficacité et à déterminer les besoins d’amélioration.
Cette contribution revêt une importance capitale car elle permet à l’industrie pharmaceutique de s’adapter aux profonds changements de son environnement : la mondialisation, le développement des nouvelles technologiques, évolution des exigences des clients, des enjeux des normes ISO, etc.
Il est aussi à souligner que, l’audit interne se distingue des autres activités voisines (auto-inspection, audit externe, auto-évaluation, auto-contrôle) par son domaine d’action, son caractère, sa responsabilité, et ses objectifs.
Du rôle de simple « contrôleur » jusqu’à celui de «consultant» l’éventail du rôle de l’auditeur est large et les situations rencontrées sont très variables d’une entreprise à l’autre.
Enfin l’adoption de l’audit interne et sa mise en œuvre constitue un apport de taille dans la « certification d’entreprise pharmaceutique » à l’évolution du management qualité.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0132009 Président : JAMAL TAOUFIK Directeur : YAHYA CHERRAH Juge : HAMID BENZIANE Réservation
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Titre : LES GENERIQUES, ASPECTS REGLEMENTAIRES Type de document : thèse Auteurs : ACHIBANE ASSMA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Médicament Spécialité de référence Spécialité générique Bioéquivalence Biodisponibilité Industrie pharmaceutique Propriété intellectuelle Réglementation Autorisation de mise sur le marché Résumé : La consommation mondiale de médicaments a augmenté de manière significative au cours des
dernières décennies. Bien que l'Afrique ne représente que 3% de la production
pharmaceutique mondiale, le continent est confronté à des défis importants en termes d'accès
aux médicaments. Le Maroc, en tant que principal producteur de médicaments en Afrique,
joue un rôle essentiel dans l'industrie pharmaceutique régionale. Cependant, l'utilisation et la
commercialisation des médicaments génériques restent limitées dans le pays.
Cette thèse examine la réglementation internationale des médicaments génériques, en mettant
l'accent sur le marché marocain. Elle explore les pratiques et normes réglementaires en
matière de production, distribution et commercialisation des médicaments génériques. L'étude
aborde les définitions clés, telles que la bioéquivalence et la biodisponibilité, ainsi que les
aspects de propriété intellectuelle dans l'industrie pharmaceutique. En se concentrant sur le
Maroc, l'étude examine l'autorisation de mise sur le marché, l'évaluation des médicaments
génériques, le système de fixation des prix et les enjeux économiques et juridiquesNuméro (Thèse ou Mémoire) : P1442023 Président : RAHALI Youness Directeur : LAATIRIS Abdelkader Juge : MEIOUET Mohamed Juge : El Wartiti Mohammed Adnane LES GENERIQUES, ASPECTS REGLEMENTAIRES [thèse] / ACHIBANE ASSMA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Médicament Spécialité de référence Spécialité générique Bioéquivalence Biodisponibilité Industrie pharmaceutique Propriété intellectuelle Réglementation Autorisation de mise sur le marché Résumé : La consommation mondiale de médicaments a augmenté de manière significative au cours des
dernières décennies. Bien que l'Afrique ne représente que 3% de la production
pharmaceutique mondiale, le continent est confronté à des défis importants en termes d'accès
aux médicaments. Le Maroc, en tant que principal producteur de médicaments en Afrique,
joue un rôle essentiel dans l'industrie pharmaceutique régionale. Cependant, l'utilisation et la
commercialisation des médicaments génériques restent limitées dans le pays.
Cette thèse examine la réglementation internationale des médicaments génériques, en mettant
l'accent sur le marché marocain. Elle explore les pratiques et normes réglementaires en
matière de production, distribution et commercialisation des médicaments génériques. L'étude
aborde les définitions clés, telles que la bioéquivalence et la biodisponibilité, ainsi que les
aspects de propriété intellectuelle dans l'industrie pharmaceutique. En se concentrant sur le
Maroc, l'étude examine l'autorisation de mise sur le marché, l'évaluation des médicaments
génériques, le système de fixation des prix et les enjeux économiques et juridiquesNuméro (Thèse ou Mémoire) : P1442023 Président : RAHALI Youness Directeur : LAATIRIS Abdelkader Juge : MEIOUET Mohamed Juge : El Wartiti Mohammed Adnane Réservation
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Titre : IMPLEMENTATION DU MARKETING DIGITAL DANS L’INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE MAROCAINE A L’ERE DE LA PANDEMIE COVID-19 Type de document : thèse Auteurs : Kaoutar CHEIKHI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Marketing digital industrie pharmaceutique COVID-19 Résumé : Un intérêt général pour le digital s'est développé depuis la dernière décennie. En cette période
de pandémie, nous sommes intéressés par l'impact de COVID-19 sur le marketing dans
l'industrie pharmaceutique. À travers cette étude, nous cherchons à identifier les outils digitaux
utilisés actuellement en marketing pharmaceutique, les opportunités qu’apporte le digital à ce
secteur ainsi que les défis auxquelles il fait face.
Il s’agit d’une étude empirique transversale menée auprès de 74 marketeurs pharmaceutiques.
Des entretiens semi directifs ont été nécessaires pour réaliser un questionnaire administré via
LinkedIn et durant l’officine expo sur la durée d’un mois.
Nos résultats ont montré que 82,4 % des départements marketing ont effectivement profité de
la pandémie COVID-19 pour digitaliser leurs moyens de communication. L’organisation de
webinaires (87,8 %), la participation aux e-congrès (81,1 %) et l’aide de visite électronique
(75,7 %) ont été les outils les plus utilisés pour communiquer avec le professionnel de santé.
Ceux-ci ont permis au laboratoire pharmaceutique de gagner principalement en notoriété et en
efficacité. Malgré quelques défis internes, externes et règlementaires, les laboratoires
pharmaceutiques nationaux et multinationaux envisagent de continuera à investir dans le digital
(47,3 %) et d’adopter une stratégie de communication hybride (82,4 %).
Conformément à nos résultats empiriques, notre revue de littérature a montré que le marketing
digital a été la stratégie de marketing la plus efficace pour l’industrie pharmaceutique pendant
la pandémie COVID-19. Les changements réalisés ont été réussis ce qui a ouvert de nouvelles
possibilités aux techniques de communication. Maintenant que la culture digitale est plus
présente chez les différents collaborateurs, une stratégie hybride qui allie le traditionnel au
digital doit être renforcée et l’adaptation des outils de communication aux nouvelles
technologies doit continuer au-delà de la pandémie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0462022 Président : Mustapha BOUATIA Directeur : Samir AHID Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Hanan RKAIN Juge : Samira SERRAGUI IMPLEMENTATION DU MARKETING DIGITAL DANS L’INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE MAROCAINE A L’ERE DE LA PANDEMIE COVID-19 [thèse] / Kaoutar CHEIKHI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Marketing digital industrie pharmaceutique COVID-19 Résumé : Un intérêt général pour le digital s'est développé depuis la dernière décennie. En cette période
de pandémie, nous sommes intéressés par l'impact de COVID-19 sur le marketing dans
l'industrie pharmaceutique. À travers cette étude, nous cherchons à identifier les outils digitaux
utilisés actuellement en marketing pharmaceutique, les opportunités qu’apporte le digital à ce
secteur ainsi que les défis auxquelles il fait face.
Il s’agit d’une étude empirique transversale menée auprès de 74 marketeurs pharmaceutiques.
Des entretiens semi directifs ont été nécessaires pour réaliser un questionnaire administré via
LinkedIn et durant l’officine expo sur la durée d’un mois.
Nos résultats ont montré que 82,4 % des départements marketing ont effectivement profité de
la pandémie COVID-19 pour digitaliser leurs moyens de communication. L’organisation de
webinaires (87,8 %), la participation aux e-congrès (81,1 %) et l’aide de visite électronique
(75,7 %) ont été les outils les plus utilisés pour communiquer avec le professionnel de santé.
Ceux-ci ont permis au laboratoire pharmaceutique de gagner principalement en notoriété et en
efficacité. Malgré quelques défis internes, externes et règlementaires, les laboratoires
pharmaceutiques nationaux et multinationaux envisagent de continuera à investir dans le digital
(47,3 %) et d’adopter une stratégie de communication hybride (82,4 %).
Conformément à nos résultats empiriques, notre revue de littérature a montré que le marketing
digital a été la stratégie de marketing la plus efficace pour l’industrie pharmaceutique pendant
la pandémie COVID-19. Les changements réalisés ont été réussis ce qui a ouvert de nouvelles
possibilités aux techniques de communication. Maintenant que la culture digitale est plus
présente chez les différents collaborateurs, une stratégie hybride qui allie le traditionnel au
digital doit être renforcée et l’adaptation des outils de communication aux nouvelles
technologies doit continuer au-delà de la pandémie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0462022 Président : Mustapha BOUATIA Directeur : Samir AHID Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Hanan RKAIN Juge : Samira SERRAGUI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0462022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2022 Disponible P0462022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2022 Disponible Documents numériques
P0462022URL
Titre : OUTILS QUALITE ET COMMERCIALES PERMETTANT DE D’AMELIORER LES PERFORMANCES PRODUCTIVES ET ECONOMIQUE AU SEIN D’UNE INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE Type de document : thèse Auteurs : Tarik BOUSAAID, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Industrie pharmaceutique Qualité Commerce Résumé : Aujourd’hui l’industrie pharmaceutique compte parmi les industries les plus fortes au monde du point de vue économique, technique et social. Les opérateurs majoritaires dans cette industrie ont veillé à implémenter le meilleur des stratégies et des démarches afin d’augmenter leur production et leurs bénéfices et de répondre aux besoins du marché médical vu la place importante qu’occupe le médicament en économie globale.
Parmi ces différentes stratégies et démarches, dans ce travail, une intention particulière a été donnée à la qualité et au commerce puisqu’ils sont deux volets de l’industrie pharmaceutique étroitement liés dont le premier sert à promouvoir le deuxième.
Du point de vue théorique, plusieurs méthodes peuvent être suivies et appliquées après détection d’erreurs ou dans un but d’exceller la production. Les plus complexes sont la démarche TPM, 6 Sigma et le Brand Building. Toutefois, ces outils ne sont qu’un moyen de mise en œuvre d'une véritable culture d'entreprise. La production au plus juste nécessite une véritable implication de la direction. De plus, la réussite d'une telle transformation doit s'accompagner de l'adhésion et de la participation active de l'ensemble du personnel.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1172018 Président : BOUATIA.M Directeur : RAHALI.Y Juge : ELHARTI.J Juge : NAJJARI.R OUTILS QUALITE ET COMMERCIALES PERMETTANT DE D’AMELIORER LES PERFORMANCES PRODUCTIVES ET ECONOMIQUE AU SEIN D’UNE INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE [thèse] / Tarik BOUSAAID, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Industrie pharmaceutique Qualité Commerce Résumé : Aujourd’hui l’industrie pharmaceutique compte parmi les industries les plus fortes au monde du point de vue économique, technique et social. Les opérateurs majoritaires dans cette industrie ont veillé à implémenter le meilleur des stratégies et des démarches afin d’augmenter leur production et leurs bénéfices et de répondre aux besoins du marché médical vu la place importante qu’occupe le médicament en économie globale.
Parmi ces différentes stratégies et démarches, dans ce travail, une intention particulière a été donnée à la qualité et au commerce puisqu’ils sont deux volets de l’industrie pharmaceutique étroitement liés dont le premier sert à promouvoir le deuxième.
Du point de vue théorique, plusieurs méthodes peuvent être suivies et appliquées après détection d’erreurs ou dans un but d’exceller la production. Les plus complexes sont la démarche TPM, 6 Sigma et le Brand Building. Toutefois, ces outils ne sont qu’un moyen de mise en œuvre d'une véritable culture d'entreprise. La production au plus juste nécessite une véritable implication de la direction. De plus, la réussite d'une telle transformation doit s'accompagner de l'adhésion et de la participation active de l'ensemble du personnel.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1172018 Président : BOUATIA.M Directeur : RAHALI.Y Juge : ELHARTI.J Juge : NAJJARI.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1172018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1172018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
P1172018URL
Titre : Quality By Design (QbD) : La théorie de la nouvelle approche QbD et cas pratique de sa mise en application dans l’industrie pharmaceutique. Type de document : thèse Auteurs : Mohamed AIT BARKA, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : QbD ICH Anti-inflammatoire Design space industrie pharmaceutique Résumé : Dans un monde en perpétuel changement, marqué par la volonté d’innover, les autorités réglementaires pharmaceutiques ont pris conscience du fait qu’un système de régulation trop rigide pouvait être un frein à l’introduction de systèmes innovants.
C’est dans ce contexte que la qualité par la conception (Quality by Design) a été introduite, afin de maitriser, contrôler, démontrer et documenter qu'un médicament peut être fabriqué de façon fiable et répétitive par des méthodes, formules et des procédés qui sont bien déterminés, flexibles, sécurisés et efficaces.
La première partir de cette thèse a permis de démontrer l’historique et le potentiel que présente la nouvelle approche de la qualité par la conception dans le développement et la maitrise de la qualité du médicament à travers ses étapes de mise en application et ses caractéristiques, ce concept qui vise à mieux connaitre et maitriser les caractéristiques du produit pharmaceutique et son procédé de fabrication à travers la notion de Design Space.
La deuxième partie de cette thèse a abordé un exemple d’application de la qualité par la conception dans le développement de la formule d’une forme orale (gélules) d’un anti-inflammatoire à base de Piroxicam et qui a pu démontrer que Le design space reste la meilleur méthode a contrôlé les variations des paramètres d’entrées et de sortie pour atteindre la qualité prédéfinie du produit pharmaceutique.
En fin la mise en œuvre du « Quality by Design » dans sa globalité permet aux laboratoires pharmaceutiques d’accroitre leurs connaissances scientifiques et de réaliser de nombreux gains, aussi bien financiers que réglementaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0632018 Président : BOUATIA.M Directeur : RAHALI.Y Juge : EL HARTI.J Juge : NEJJARI.R Quality By Design (QbD) : La théorie de la nouvelle approche QbD et cas pratique de sa mise en application dans l’industrie pharmaceutique. [thèse] / Mohamed AIT BARKA, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : QbD ICH Anti-inflammatoire Design space industrie pharmaceutique Résumé : Dans un monde en perpétuel changement, marqué par la volonté d’innover, les autorités réglementaires pharmaceutiques ont pris conscience du fait qu’un système de régulation trop rigide pouvait être un frein à l’introduction de systèmes innovants.
C’est dans ce contexte que la qualité par la conception (Quality by Design) a été introduite, afin de maitriser, contrôler, démontrer et documenter qu'un médicament peut être fabriqué de façon fiable et répétitive par des méthodes, formules et des procédés qui sont bien déterminés, flexibles, sécurisés et efficaces.
La première partir de cette thèse a permis de démontrer l’historique et le potentiel que présente la nouvelle approche de la qualité par la conception dans le développement et la maitrise de la qualité du médicament à travers ses étapes de mise en application et ses caractéristiques, ce concept qui vise à mieux connaitre et maitriser les caractéristiques du produit pharmaceutique et son procédé de fabrication à travers la notion de Design Space.
La deuxième partie de cette thèse a abordé un exemple d’application de la qualité par la conception dans le développement de la formule d’une forme orale (gélules) d’un anti-inflammatoire à base de Piroxicam et qui a pu démontrer que Le design space reste la meilleur méthode a contrôlé les variations des paramètres d’entrées et de sortie pour atteindre la qualité prédéfinie du produit pharmaceutique.
En fin la mise en œuvre du « Quality by Design » dans sa globalité permet aux laboratoires pharmaceutiques d’accroitre leurs connaissances scientifiques et de réaliser de nombreux gains, aussi bien financiers que réglementaires.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0632018 Président : BOUATIA.M Directeur : RAHALI.Y Juge : EL HARTI.J Juge : NEJJARI.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0632018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P0632018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
P06320118URL
Titre : LE SYSTEME DE MANAGEMENT QUALITE EN INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE CAS D’UN ETABLISSEMENT PHARMACEUTIQUE INDUSTRIEL MAROCAIN Type de document : thèse Auteurs : Brahim CHKIRIDA, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Industrie pharmaceutique Système qualité pharmaceutique Qualité Bonnes pratiques de fabrication ICH Q10 Résumé : L’industrie pharmaceutique occupe une place primordiale dans le système de santé
marocain. Elle joue un rôle socio-économique important. Pour qu’un laboratoire
pharmaceutique puisse exercer ses différentes activités de manière performante et en
conformité avec les normes et exigences du domaine, il doit se doter d’un système de
management de la qualité. La présence de ce système est nécessaire pour diriger avec succès
une entreprise. Pour l’industrie pharmaceutique les guides des bonnes pratiques de fabrication
et de l’ICH Q10, ont imposé plusieurs règles à respecter concernant le système qualité
pharmaceutique.
Ce travail présente les domaines d’application du système qualité pharmaceutique d’un
laboratoire pharmaceutique marocain, les acteurs qui le dirigent, les outils utilisés pour le
maintien et l’amélioration contenue et les processus qui le constituent.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0662020 Président : EL HARTI.J Directeur : LAATIRIS.A Juge : OULAD BOUYAHYIA.IDRISSI.M LE SYSTEME DE MANAGEMENT QUALITE EN INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE CAS D’UN ETABLISSEMENT PHARMACEUTIQUE INDUSTRIEL MAROCAIN [thèse] / Brahim CHKIRIDA, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Industrie pharmaceutique Système qualité pharmaceutique Qualité Bonnes pratiques de fabrication ICH Q10 Résumé : L’industrie pharmaceutique occupe une place primordiale dans le système de santé
marocain. Elle joue un rôle socio-économique important. Pour qu’un laboratoire
pharmaceutique puisse exercer ses différentes activités de manière performante et en
conformité avec les normes et exigences du domaine, il doit se doter d’un système de
management de la qualité. La présence de ce système est nécessaire pour diriger avec succès
une entreprise. Pour l’industrie pharmaceutique les guides des bonnes pratiques de fabrication
et de l’ICH Q10, ont imposé plusieurs règles à respecter concernant le système qualité
pharmaceutique.
Ce travail présente les domaines d’application du système qualité pharmaceutique d’un
laboratoire pharmaceutique marocain, les acteurs qui le dirigent, les outils utilisés pour le
maintien et l’amélioration contenue et les processus qui le constituent.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0662020 Président : EL HARTI.J Directeur : LAATIRIS.A Juge : OULAD BOUYAHYIA.IDRISSI.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0662020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible P0662020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2020 Disponible Documents numériques
P0662020URL
Titre : VALIDATION ET QUALIFICATION APPROCHES ET PRATIQUES DANS L'INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE Type de document : thèse Auteurs : MARZOUKI TARIK, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE QUALITE VALIDATION QUALIFICATION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0272007 Président : TAOUFIK JAMAL Directeur : CHERRAH YAHYA Juge : FAOUZI MY EL ABBES Juge : ALAOUI FDILI MERYEM/ALAOUI FDILI MERYEM Juge : ALAOUI FDILI MERYEM/ALAOUI FDILI MERYEM VALIDATION ET QUALIFICATION APPROCHES ET PRATIQUES DANS L'INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE [thèse] / MARZOUKI TARIK, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : INDUSTRIE PHARMACEUTIQUE QUALITE VALIDATION QUALIFICATION Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0272007 Président : TAOUFIK JAMAL Directeur : CHERRAH YAHYA Juge : FAOUZI MY EL ABBES Juge : ALAOUI FDILI MERYEM/ALAOUI FDILI MERYEM Juge : ALAOUI FDILI MERYEM/ALAOUI FDILI MERYEM Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0272007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2007 Disponible
