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Mélanome cutané : intérêt des thérapies actuelles et des marqueurs biologiques dans la prise en charge du mélanome métastatique / Nihad AADJOU
Titre : Mélanome cutané : intérêt des thérapies actuelles et des marqueurs biologiques dans la prise en charge du mélanome métastatique Type de document : thèse Auteurs : Nihad AADJOU, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Mélanome mélanome métastatique thérapie ciblée marqueurs biologiques PS100B Résumé : Le mélanome cutané est au 9 ème rang des cancers, 6ème rang des cancers féminins et 8 ème rang des cancers masculins. L’augmentation rapide de l’incidence du mélanome au sein de la population caucasienne depuis des décennies fait de celui-ci une vraie préoccupation de santé publique. La gravité de cette tumeur maligne est liée à sa forte capacité à métastaser, mettant en jeu le pronostic vital du patient si la lésion n’est pas détectée précocement d’où l’amélioration du diagnostic précoce reste un enjeu majeur.
Cette pathologie, au stade métastatique est réfractaire à la chimiothérapie dont la dacarbazine est le traitement standard. Même si l’immunothérapie avec l’Ipilimumab (inhibiteur de CTL-A4) représente la plus grande avancée scientifique de 2013 et des thérapies ciblées prometteuses sont développées avec le Vémurafenib (inhibiteur spécifique de BRAF V600), l’émergence de résistance est la même pour les deux molécules. Pour remédier à ce problème, plusieurs inhibiteurs du MEK (Tramétinib) sont en cours de développement.
De nombreuses recherches se sont focalisées sur l’identification de marqueurs sériques pronostiques efficaces. Nous avons abordé dans ce travail une série de marqueurs biologiques dont les plus utilisés sont PS100B, MIA et LDH.
Actuellement, le p-protéasome est considéré comme un bon marqueur de la progression métastatique. D’autre part, le développement récent des technologies d’analyse du protéome offre de nouvelles perspectives dans ce domaine.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0352014 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : BOUI.M Juge : NAZIH.M Juge : EL HAMZAOUI.S Mélanome cutané : intérêt des thérapies actuelles et des marqueurs biologiques dans la prise en charge du mélanome métastatique [thèse] / Nihad AADJOU, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Mélanome mélanome métastatique thérapie ciblée marqueurs biologiques PS100B Résumé : Le mélanome cutané est au 9 ème rang des cancers, 6ème rang des cancers féminins et 8 ème rang des cancers masculins. L’augmentation rapide de l’incidence du mélanome au sein de la population caucasienne depuis des décennies fait de celui-ci une vraie préoccupation de santé publique. La gravité de cette tumeur maligne est liée à sa forte capacité à métastaser, mettant en jeu le pronostic vital du patient si la lésion n’est pas détectée précocement d’où l’amélioration du diagnostic précoce reste un enjeu majeur.
Cette pathologie, au stade métastatique est réfractaire à la chimiothérapie dont la dacarbazine est le traitement standard. Même si l’immunothérapie avec l’Ipilimumab (inhibiteur de CTL-A4) représente la plus grande avancée scientifique de 2013 et des thérapies ciblées prometteuses sont développées avec le Vémurafenib (inhibiteur spécifique de BRAF V600), l’émergence de résistance est la même pour les deux molécules. Pour remédier à ce problème, plusieurs inhibiteurs du MEK (Tramétinib) sont en cours de développement.
De nombreuses recherches se sont focalisées sur l’identification de marqueurs sériques pronostiques efficaces. Nous avons abordé dans ce travail une série de marqueurs biologiques dont les plus utilisés sont PS100B, MIA et LDH.
Actuellement, le p-protéasome est considéré comme un bon marqueur de la progression métastatique. D’autre part, le développement récent des technologies d’analyse du protéome offre de nouvelles perspectives dans ce domaine.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0352014 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : BOUI.M Juge : NAZIH.M Juge : EL HAMZAOUI.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0352014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2014 Disponible P0352014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2014 Disponible