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LE CYTOCHROME P-450 ET SON ROLE DANS LES BIOTRANSFORMATIONS MEDICAMENTEUSES / Yassine IMILI 

Public ISBD Titre : LE CYTOCHROME P-450 ET SON ROLE DANS LES BIOTRANSFORMATIONS MEDICAMENTEUSES Type de document : thèse Auteurs : Yassine IMILI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cytochrome P450  Métabolisme  Interactions médicamenteuses  Domaines de recherche  Cytochrome P450  metabolism  drug interactions  research fields  استقلاب  تفاعلات دوائیة  مجالات البحث  P سیتوكروم 450 Résumé : La superfamille des cytochromes P450 catalyse l'oxydation d'un grand nombre de molécules organiques, ce processus d'oxydation s'effectue par l'insertion d'un atome d'oxygène dans une liaison C-H non réactive en utilisant l'oxygène moléculaire. Ainsi, ces hémoprotéines constituent l'acteur majeur du métabolisme des molécules endogènes et exogènes dans l’organisme. En effet, L’objectif majeur de l’étape de métabolisme est de rendre hydrosoluble les molécules lipophiles afin de faciliter leur élimination hors de l’organisme. Cette transformation peut avoir lieu essentiellement au niveau hépatique. Le foie est donc considéré comme l’organe principal de détoxification des xénobiotiques, il constitue le carrefour de métabolisme de la majorité des médicaments administrés à l’organisme. Les cytochromes hépatiques sont les plus souvent impliqués dans ces mécanismes métaboliques. Généralement, les cytochromes P450 sont considérés comme une source majeure de variabilité pharmacocinétique. L’activité des CYPs peut varier en fonction des facteurs endogènes (sexe, âge, hormones, pathologies, polymorphisme génétique) ou exogènes (médicament, alimentation, polluants, additifs). Tous ces facteurs donc sont susceptibles de générer des phénomènes d’induction ou d’inhibition sur l'expression et l’activité de ces enzymes. D’ailleurs, ces cytochromes sont impliquées dans de nombreuses interactions pharmacocinétiques des médicaments avec l'environnement du patient. Les aliments, notamment le jus de pamplemousse et certaines légumes et fruits, la consommation d'alcool, de tabac ou de café, ainsi que les plantes médicinales comme le millepertuis, peuvent participer à des degrés différents dans les phénomènes d’induction ou d’inhibition de leurs activités. Ces dernières années, la puissance des CYP en tant que biocatalyseurs a été de plus en plus reconnue pour la synthèse industrielle de produits chimiques, pharmaceutiques et agrochimiques, ainsi que leur rôle important dans plusieurs branches de recherche. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0812022 Président : Mina AIT EL CADI Directeur : Yassir BOUSSLIMAN Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Mustapha BOUATIA LE CYTOCHROME P-450 ET SON ROLE DANS LES BIOTRANSFORMATIONS MEDICAMENTEUSES [thèse] / Yassine IMILI, Auteur . - 2022. Langues : Français (fre) Mots-clés : Cytochrome P450  Métabolisme  Interactions médicamenteuses  Domaines de recherche  Cytochrome P450  metabolism  drug interactions  research fields  استقلاب  تفاعلات دوائیة  مجالات البحث  P سیتوكروم 450 Résumé : La superfamille des cytochromes P450 catalyse l'oxydation d'un grand nombre de molécules organiques, ce processus d'oxydation s'effectue par l'insertion d'un atome d'oxygène dans une liaison C-H non réactive en utilisant l'oxygène moléculaire. Ainsi, ces hémoprotéines constituent l'acteur majeur du métabolisme des molécules endogènes et exogènes dans l’organisme. En effet, L’objectif majeur de l’étape de métabolisme est de rendre hydrosoluble les molécules lipophiles afin de faciliter leur élimination hors de l’organisme. Cette transformation peut avoir lieu essentiellement au niveau hépatique. Le foie est donc considéré comme l’organe principal de détoxification des xénobiotiques, il constitue le carrefour de métabolisme de la majorité des médicaments administrés à l’organisme. Les cytochromes hépatiques sont les plus souvent impliqués dans ces mécanismes métaboliques. Généralement, les cytochromes P450 sont considérés comme une source majeure de variabilité pharmacocinétique. L’activité des CYPs peut varier en fonction des facteurs endogènes (sexe, âge, hormones, pathologies, polymorphisme génétique) ou exogènes (médicament, alimentation, polluants, additifs). Tous ces facteurs donc sont susceptibles de générer des phénomènes d’induction ou d’inhibition sur l'expression et l’activité de ces enzymes. D’ailleurs, ces cytochromes sont impliquées dans de nombreuses interactions pharmacocinétiques des médicaments avec l'environnement du patient. Les aliments, notamment le jus de pamplemousse et certaines légumes et fruits, la consommation d'alcool, de tabac ou de café, ainsi que les plantes médicinales comme le millepertuis, peuvent participer à des degrés différents dans les phénomènes d’induction ou d’inhibition de leurs activités. Ces dernières années, la puissance des CYP en tant que biocatalyseurs a été de plus en plus reconnue pour la synthèse industrielle de produits chimiques, pharmaceutiques et agrochimiques, ainsi que leur rôle important dans plusieurs branches de recherche. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0812022 Président : Mina AIT EL CADI Directeur : Yassir BOUSSLIMAN Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Mustapha BOUATIA

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PHARMACOGÉNÉTIQUE: APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE / Abdelhadi LOUBA 

Public ISBD Titre : PHARMACOGÉNÉTIQUE: APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE Type de document : thèse Auteurs : Abdelhadi LOUBA, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pharmacogénétique  médicaments  SNP  métabolisme  implémentation clinique Résumé : La réponse aux médicaments est souvent variable d’un individu à l’autre, ce qui rend parfois leur utilisation difficile. Des facteurs génétiques affectant la pharmacocinétique et la pharmacodynamie des médicaments expliquent en partie cette variabilité interindividuelle. La pharmacogénétique étudie l’ensemble des mécanismes d’origine génétique intervenant dans la réponse aux médicaments et a pour but ultime l’optimisation des traitements médicamenteux, tant en termes d’efficacité que de sécurité d’emploi. De nombreux polymorphismes génétiques affectant les gènes codant pour des enzymes et des transporteurs ont été décrits et leurs conséquences sur la biodisponibilité et l’effet de quelques médicaments ont été élucidées. À travers l’exemple des variations du métabolisme et du transport des médicaments, cette thèse définit les objectifs de la pharmacogénétique, les bases moléculaires des variations interindividuelles de réponse aux médicaments et les méthodes qui permettent de déterminer ou de prédire si un individu présente un risque particulier d’inefficacité ou de toxicité vis-à-vis de certains médicaments. Quelques exemples d’applications cliniques permettent d’illustrer l’intérêt de ces tests pharmacogénétiques pour la prise en charge thérapeutique des patients. La validation clinique d’un grand nombre de tests pharmacogénétiques et la mise au point de nouvelles technologies très performantes de génotypage (PCR en temps réel, puces à ADN) devraient rapidement contribuer à un développement accru de la pharmacogénétique dans la pratique médicale courante, avec la perspective d’une individualisation des traitements médicamenteux. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0402020 Président : BOUHOUCHE.A Directeur : CHERRAH.Y Juge : ALAOUI.K Juge : EL FAHIME.E PHARMACOGÉNÉTIQUE: APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE [thèse] / Abdelhadi LOUBA, Auteur . - 2020. Langues : Français (fre) Mots-clés : Pharmacogénétique  médicaments  SNP  métabolisme  implémentation clinique Résumé : La réponse aux médicaments est souvent variable d’un individu à l’autre, ce qui rend parfois leur utilisation difficile. Des facteurs génétiques affectant la pharmacocinétique et la pharmacodynamie des médicaments expliquent en partie cette variabilité interindividuelle. La pharmacogénétique étudie l’ensemble des mécanismes d’origine génétique intervenant dans la réponse aux médicaments et a pour but ultime l’optimisation des traitements médicamenteux, tant en termes d’efficacité que de sécurité d’emploi. De nombreux polymorphismes génétiques affectant les gènes codant pour des enzymes et des transporteurs ont été décrits et leurs conséquences sur la biodisponibilité et l’effet de quelques médicaments ont été élucidées. À travers l’exemple des variations du métabolisme et du transport des médicaments, cette thèse définit les objectifs de la pharmacogénétique, les bases moléculaires des variations interindividuelles de réponse aux médicaments et les méthodes qui permettent de déterminer ou de prédire si un individu présente un risque particulier d’inefficacité ou de toxicité vis-à-vis de certains médicaments. Quelques exemples d’applications cliniques permettent d’illustrer l’intérêt de ces tests pharmacogénétiques pour la prise en charge thérapeutique des patients. La validation clinique d’un grand nombre de tests pharmacogénétiques et la mise au point de nouvelles technologies très performantes de génotypage (PCR en temps réel, puces à ADN) devraient rapidement contribuer à un développement accru de la pharmacogénétique dans la pratique médicale courante, avec la perspective d’une individualisation des traitements médicamenteux. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0402020 Président : BOUHOUCHE.A Directeur : CHERRAH.Y Juge : ALAOUI.K Juge : EL FAHIME.E

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Les prodrogues en thérapeutique / EL KOSTALI Soukaina

Public ISBD Titre : Les prodrogues en thérapeutique Type de document : thèse Auteurs : EL KOSTALI Soukaina, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Prodogue  Biodisponibilité  Bioactivation  Métabolisme  Métabolite actif. Résumé : Les prodrogues et divers matériaux qui se trouve dans l'optimisation de l'action du médicament (biodisponibilité, la véctorisation, et les effets de la composition), en dépit de leurs limites dans la conception de prodrogues intérêt de connaissances associée au métabolisme et métaboliques lui -même (nombre d'enzyme limité). Les prodrogues peuvent devenir un outil fondé pour améliorer les propriétés physiques, des ingrédients actifs biopharmaceutiques ou pharmaceutiques de médicaments. Environ 5-7 % des médicaments approuvés dans le monde entier peut être considéré comme promédicaments, et en complétant l'approche de promédicament dans les premiers stades de la découverte de médicaments est une tendance croissante. Pour clarifier l'applicabilité de la médication de stratégie adjoint. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0362016 Président : ANSAR. M Directeur : HARTI.J Juge : MAKRAM.S Juge : NEJJARI.R Juge : IBRAHIMI.A Les prodrogues en thérapeutique [thèse] / EL KOSTALI Soukaina, Auteur . - 2016. Langues : Français (fre) Mots-clés : Prodogue  Biodisponibilité  Bioactivation  Métabolisme  Métabolite actif. Résumé : Les prodrogues et divers matériaux qui se trouve dans l'optimisation de l'action du médicament (biodisponibilité, la véctorisation, et les effets de la composition), en dépit de leurs limites dans la conception de prodrogues intérêt de connaissances associée au métabolisme et métaboliques lui -même (nombre d'enzyme limité). Les prodrogues peuvent devenir un outil fondé pour améliorer les propriétés physiques, des ingrédients actifs biopharmaceutiques ou pharmaceutiques de médicaments. Environ 5-7 % des médicaments approuvés dans le monde entier peut être considéré comme promédicaments, et en complétant l'approche de promédicament dans les premiers stades de la découverte de médicaments est une tendance croissante. Pour clarifier l'applicabilité de la médication de stratégie adjoint. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0362016 Président : ANSAR. M Directeur : HARTI.J Juge : MAKRAM.S Juge : NEJJARI.R Juge : IBRAHIMI.A

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P0362016-1	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesPharm2016	Disponible
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