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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'maladie auto-immune' 
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Titre : MALADIE COELIAQUE : DIAGNOSTIC ET TRAITEMENTS Type de document : thèse Auteurs : Samahe EL BADMOUSSI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie cœliaque Intolérance au gluten Maladie auto-immune Régime sans gluten Prise en charge par les pharmaciens celiac disease gluten intolerance autoimmune disease gluten-free diet take charge by
pharmacists مرضالزلاᡧᣚ ᢝ عدم تحملالغلوتᢕᣌ ᡧ أمراض المناعة الذاتᘭة نظامغذاᣍ ᢝ خال منالغلوتᢕᣌ ᡧ توᢝᣠ المسؤولᘭة من
قᘘل الصᘭدᢝᣠRésumé : Depuis quelques années, la maladie cœliaque est devenue de plus en plus diagnostiqué non seulement
chez l’enfant mais chez l’adulte aussi. Il s’agit d’une maladie auto-immune induite par l’ingestion de
gluten qui se trouve dans le blé, l’orge et le seigle chez les personnes prédisposées génétiquement. Les
différentes formes de cette maladie rendent son diagnostic difficile et devenue alors un problème de
santé public. Des études réalisées récemment ont permis de comprendre les mécanismes de cette
intolérance au gluten. Les complications de cette entéropathie sont rares mais potentiellement mortel.
Le régime sans gluten reste le seul moyen permettant une guérison totale, or son observance est très
difficile. Pour pallier à ce phénomène, d’autres stratégies thérapeutiques sont en cours d’études. Le
pharmacien joue un rôle essentiel dans l’accompagnement du patient, que ça soit au niveau de son
adhérence au régime alimentaire mais aussi au niveau de l’adaptation des différents traitements. Cette
thèse rassemble les derniers donnés physiopathologiques ainsi les différentes alternatives
thérapeutiques en cours d’évaluation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0592022 Président : Jaouad EL HARTI Directeur : Jamal LAMSAOURI Juge : TADLAOUI Yasmina Juge : Mustapha BOUATIA MALADIE COELIAQUE : DIAGNOSTIC ET TRAITEMENTS [thèse] / Samahe EL BADMOUSSI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladie cœliaque Intolérance au gluten Maladie auto-immune Régime sans gluten Prise en charge par les pharmaciens celiac disease gluten intolerance autoimmune disease gluten-free diet take charge by
pharmacists مرضالزلاᡧᣚ ᢝ عدم تحملالغلوتᢕᣌ ᡧ أمراض المناعة الذاتᘭة نظامغذاᣍ ᢝ خال منالغلوتᢕᣌ ᡧ توᢝᣠ المسؤولᘭة من
قᘘل الصᘭدᢝᣠRésumé : Depuis quelques années, la maladie cœliaque est devenue de plus en plus diagnostiqué non seulement
chez l’enfant mais chez l’adulte aussi. Il s’agit d’une maladie auto-immune induite par l’ingestion de
gluten qui se trouve dans le blé, l’orge et le seigle chez les personnes prédisposées génétiquement. Les
différentes formes de cette maladie rendent son diagnostic difficile et devenue alors un problème de
santé public. Des études réalisées récemment ont permis de comprendre les mécanismes de cette
intolérance au gluten. Les complications de cette entéropathie sont rares mais potentiellement mortel.
Le régime sans gluten reste le seul moyen permettant une guérison totale, or son observance est très
difficile. Pour pallier à ce phénomène, d’autres stratégies thérapeutiques sont en cours d’études. Le
pharmacien joue un rôle essentiel dans l’accompagnement du patient, que ça soit au niveau de son
adhérence au régime alimentaire mais aussi au niveau de l’adaptation des différents traitements. Cette
thèse rassemble les derniers donnés physiopathologiques ainsi les différentes alternatives
thérapeutiques en cours d’évaluation.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0592022 Président : Jaouad EL HARTI Directeur : Jamal LAMSAOURI Juge : TADLAOUI Yasmina Juge : Mustapha BOUATIA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0592022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2022 Disponible Documents numériques
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Titre : LA PELADE:PROFIL CLINIQUE, EPIDEMIOLOGIQUE ET DERMOSCOPIQUE ET EVALUATION THERAPEUTIQUE (54CAS) Type de document : thèse Auteurs : ALAMI Sofia, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : pelade maladie auto-immune dermoscopie Résumé : Introduction: La pelade est une maladie auto-immune caractérisée par des plaques d’alopécie non cicatricielles affectant le cuir chevelu ou tout autre poil. Le but du travail est d’étudier le profil clinicoépidémiologique, les caractéristiques dermoscopiques, les facteurs de mauvais pronostics, et la réponse thérapeutique.
Matériel et Méthodes:Etude rétrospective, entre 2015 et 2018, au CHU Avicenne, chez 54 patients.
Résultats:Le sex-ratio H/F était de 0,86. L'âge moyen de début était de 24,4 ans. Des antécédents familiaux de pelade étaient notés chez 14,8% des patients. Une atopie était retrouvée dans 14,8% des cas. Les maladies auto-immunes associées étaient: thyroïdite, vitiligo, psoriasis, diabète, arthrite rhumatoïde et thrombopénie autoimmune. La pelade en plaque(s) était le type le plus répandu. Les aspects dermoscopiques étaient multiples, dominés par les points jaunes et noirs, mais aussi les cheveux cadavérisés, en point d’exclamation et blancs. La pelade était plus sévère chez les femmes. L’étendue était liée à: début précoce, longue évolution, et présence de manifestations unguéales. Le choix thérapeutique dépendait de: âge, étendue et durée de la maladie. Les atteintes inférieures à 40% étaient associées à une bonne réponse thérapeutique dans 53% des cas. Quand cette atteinte dépassait 40%, l’échec thérapeutique était observé chez 73% des patients. Enfin, parmi les pelades associées à une alopécie totale, 90% ne répondaient pas aux thérapeutiques.
Conclusion:La pelade s'est révélée être fréquente, touchant l’adulte jeune, mais pouvant survenir à tout âge. Les deux sexes peuvent être concernés, avec des formes plus sévères chez les femmes. Cette sévérité est également liée à la précocité de survenue, à une longue durée d’évolution ainsi qu’à la présence d’anomalies unguéales. Les traitements sont multiples, caractérisés par leur effet suspensif. L'étendue de l'atteinte conditionne le choix et l’efficacité thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4182019 Président : HASSAM.B Directeur : MEZIANE.M Juge : SENOUCI.K Juge : BENZEKRI.L Juge : ISMAILI.N LA PELADE:PROFIL CLINIQUE, EPIDEMIOLOGIQUE ET DERMOSCOPIQUE ET EVALUATION THERAPEUTIQUE (54CAS) [thèse] / ALAMI Sofia, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : pelade maladie auto-immune dermoscopie Résumé : Introduction: La pelade est une maladie auto-immune caractérisée par des plaques d’alopécie non cicatricielles affectant le cuir chevelu ou tout autre poil. Le but du travail est d’étudier le profil clinicoépidémiologique, les caractéristiques dermoscopiques, les facteurs de mauvais pronostics, et la réponse thérapeutique.
Matériel et Méthodes:Etude rétrospective, entre 2015 et 2018, au CHU Avicenne, chez 54 patients.
Résultats:Le sex-ratio H/F était de 0,86. L'âge moyen de début était de 24,4 ans. Des antécédents familiaux de pelade étaient notés chez 14,8% des patients. Une atopie était retrouvée dans 14,8% des cas. Les maladies auto-immunes associées étaient: thyroïdite, vitiligo, psoriasis, diabète, arthrite rhumatoïde et thrombopénie autoimmune. La pelade en plaque(s) était le type le plus répandu. Les aspects dermoscopiques étaient multiples, dominés par les points jaunes et noirs, mais aussi les cheveux cadavérisés, en point d’exclamation et blancs. La pelade était plus sévère chez les femmes. L’étendue était liée à: début précoce, longue évolution, et présence de manifestations unguéales. Le choix thérapeutique dépendait de: âge, étendue et durée de la maladie. Les atteintes inférieures à 40% étaient associées à une bonne réponse thérapeutique dans 53% des cas. Quand cette atteinte dépassait 40%, l’échec thérapeutique était observé chez 73% des patients. Enfin, parmi les pelades associées à une alopécie totale, 90% ne répondaient pas aux thérapeutiques.
Conclusion:La pelade s'est révélée être fréquente, touchant l’adulte jeune, mais pouvant survenir à tout âge. Les deux sexes peuvent être concernés, avec des formes plus sévères chez les femmes. Cette sévérité est également liée à la précocité de survenue, à une longue durée d’évolution ainsi qu’à la présence d’anomalies unguéales. Les traitements sont multiples, caractérisés par leur effet suspensif. L'étendue de l'atteinte conditionne le choix et l’efficacité thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4182019 Président : HASSAM.B Directeur : MEZIANE.M Juge : SENOUCI.K Juge : BENZEKRI.L Juge : ISMAILI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4182019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M4182019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M4182019URL
Titre : Syndrome de Guillain Barré et campylobacterjéjuni Type de document : thèse Auteurs : SAID Driss, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie auto-immune Compylobacterjéjuni Paralysie ascendante Electromyogramme Dissociation albumino-cytologique . Résumé : Le SGB est une maladie auto-immune de mécanisme post-infectieux pouvant toucher tous les âges et repartie de façon ubiquitaire dans le monde. Parmi les agents infectieux les plus fréquents campylobacterjéjuni et le cytomégalovirus, représentent plus de 40% des causes. La présentation clinique et le pronostic à long terme des SGB liés à ces deux étiologies vont être différents. Les mécanismes physiopathologiques de l’atteinte nerveuse de ces différentes formes sont probablement également différents.
Le diagnostic du SGB est clinique et se traduit généralement par un déficit senstivo-moteur ascendant, bilatéral et symétrique. le diagnostic est supporté par l’électromyogramme et l’étude du liquide céphalorachidien.
Les principaux risques de la maladie sont la survenue d’une atteinte respiratoire à la phase initiale de la maladie et de séquelles neurologiques à long terme.
Le traitement repose sur l’utilisation précoce de traitements immunomodulateurs comme les immunoglobulines intraveineuses ou les échanges plasmatiques. Il n’existe pas de preuve à l’heure actuelle qu’un traitement à visée anti-infectieuse puisse améliorer le pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3472017 Président : GAOUZI.A Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : CHADLI.M Juge : SEKHSOKH.Y Juge : MESSAOUDI.N-TELLA.S Syndrome de Guillain Barré et campylobacterjéjuni [thèse] / SAID Driss, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladie auto-immune Compylobacterjéjuni Paralysie ascendante Electromyogramme Dissociation albumino-cytologique . Résumé : Le SGB est une maladie auto-immune de mécanisme post-infectieux pouvant toucher tous les âges et repartie de façon ubiquitaire dans le monde. Parmi les agents infectieux les plus fréquents campylobacterjéjuni et le cytomégalovirus, représentent plus de 40% des causes. La présentation clinique et le pronostic à long terme des SGB liés à ces deux étiologies vont être différents. Les mécanismes physiopathologiques de l’atteinte nerveuse de ces différentes formes sont probablement également différents.
Le diagnostic du SGB est clinique et se traduit généralement par un déficit senstivo-moteur ascendant, bilatéral et symétrique. le diagnostic est supporté par l’électromyogramme et l’étude du liquide céphalorachidien.
Les principaux risques de la maladie sont la survenue d’une atteinte respiratoire à la phase initiale de la maladie et de séquelles neurologiques à long terme.
Le traitement repose sur l’utilisation précoce de traitements immunomodulateurs comme les immunoglobulines intraveineuses ou les échanges plasmatiques. Il n’existe pas de preuve à l’heure actuelle qu’un traitement à visée anti-infectieuse puisse améliorer le pronostic.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3472017 Président : GAOUZI.A Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : CHADLI.M Juge : SEKHSOKH.Y Juge : MESSAOUDI.N-TELLA.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3472017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3472017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
