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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'dermoscopie' 
Affiner la recherche Faire une suggestionL’ALOPECIE FRONTALE FIBROSANTE: ETUDE PROSPECTIVE / BOUYER Chaimae
Titre : L’ALOPECIE FRONTALE FIBROSANTE: ETUDE PROSPECTIVE Type de document : thèse Auteurs : BOUYER Chaimae, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Alopécie frontale fibrosante Lichen plan pilaire Alopécie cicatricielle Ménopause Dermoscopie Résumé : Introduction:
L’alopécie frontale fibrosante est une forme d’alopécie lymphocytaire cicatricielle primaire caractérisée par une atteinte sélective de la racine des cheveux et des sourcils.
Le but de notre travail est de déterminer le profil épidemio-clinique de l’alopécie frontale fibrosante au CHU de Rabat, d’analyser l’intérêt de la dermoscopie dans cette forme, les données évolutives, thérapeutiques ainsi que le pronostic de la maladie.
Matériels et méthodes:
Étude prospective uni-centrique sur une période de 3 ans: de janvier 2016 à janvier 2019, au sein du service de dermatologie et de vénérologie du CHU IBN SINA Rabat.
Résultats:
Le diagnostic d’AFF a été retenu chez 21 patients avec un âge moyen de 55ans (de 35 à 67ans), tous de sexe féminin.
Des maladies auto-immunes étaient présentes chez 28,6%.
Sur le plan clinique, Le prurit était le signe fonctionnel le plus rapporté présent dans 81,3 % des cas avec recul de la lisière du cuir chevelu et une dépilation des sourcils.
Dans notre série la dermoscopie a retrouvé une disparition des orifices pilaires dans 90% des cas, de l'hyperkératose péripilaire dans 80% des cas.
La principale caractéristique histologique est un infiltrat lymphocytaire en bande en regard de l’isthme et de l’infundibulum.
Les dermocorticoïdes étaient le traitement de référence, prescrit chez toutes nos patientes associée à des traitements systémiques.
L’évolution était favorable dans 60 % des cas et stationnaire chez 40% avec une perdue de vue.
Conclusion: l’alopécie frontale fibrosante est une maladie cicatricielle, d’étiologies inconnues, dont le diagnostic est clinique. Le traitement est non consensuel, l’évolution sous traitement est favorable dans 60% des cas.
Numéro (Pour les thèses) : M2162020 Président : SENOUCI.K Rapporteur : MEZIANE.M Juge : BENZEKRI.L L’ALOPECIE FRONTALE FIBROSANTE: ETUDE PROSPECTIVE [thèse] / BOUYER Chaimae, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Alopécie frontale fibrosante Lichen plan pilaire Alopécie cicatricielle Ménopause Dermoscopie Résumé : Introduction:
L’alopécie frontale fibrosante est une forme d’alopécie lymphocytaire cicatricielle primaire caractérisée par une atteinte sélective de la racine des cheveux et des sourcils.
Le but de notre travail est de déterminer le profil épidemio-clinique de l’alopécie frontale fibrosante au CHU de Rabat, d’analyser l’intérêt de la dermoscopie dans cette forme, les données évolutives, thérapeutiques ainsi que le pronostic de la maladie.
Matériels et méthodes:
Étude prospective uni-centrique sur une période de 3 ans: de janvier 2016 à janvier 2019, au sein du service de dermatologie et de vénérologie du CHU IBN SINA Rabat.
Résultats:
Le diagnostic d’AFF a été retenu chez 21 patients avec un âge moyen de 55ans (de 35 à 67ans), tous de sexe féminin.
Des maladies auto-immunes étaient présentes chez 28,6%.
Sur le plan clinique, Le prurit était le signe fonctionnel le plus rapporté présent dans 81,3 % des cas avec recul de la lisière du cuir chevelu et une dépilation des sourcils.
Dans notre série la dermoscopie a retrouvé une disparition des orifices pilaires dans 90% des cas, de l'hyperkératose péripilaire dans 80% des cas.
La principale caractéristique histologique est un infiltrat lymphocytaire en bande en regard de l’isthme et de l’infundibulum.
Les dermocorticoïdes étaient le traitement de référence, prescrit chez toutes nos patientes associée à des traitements systémiques.
L’évolution était favorable dans 60 % des cas et stationnaire chez 40% avec une perdue de vue.
Conclusion: l’alopécie frontale fibrosante est une maladie cicatricielle, d’étiologies inconnues, dont le diagnostic est clinique. Le traitement est non consensuel, l’évolution sous traitement est favorable dans 60% des cas.
Numéro (Pour les thèses) : M2162020 Président : SENOUCI.K Rapporteur : MEZIANE.M Juge : BENZEKRI.L Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2162020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M2162020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M2162020URL
Titre : FIBROKERATOME UNGUEAL ACQUIS Type de document : thèse Auteurs : BOUYER Najlae, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fibrokératome unguéal acquis Tumeur fibreuse dermoscopie histologie excision chirurgicale. Résumé : Introduction :
Le fibrokératome unguéal acquis est une tumeur fibreuse bénigne rare de l’ongle. Le but de ce travail est de préciser le profil clinique, les caractéristiques dermoscopique et histologique et la réponse thérapeutique du FKUA
Matériels et méthodes :
Etude prospective de 5 cas atteints de FKUA au sein du service de dermatologie et de vénérologie du CHU Rabat entre janvier 2016 et décembre 2018.
Résultats :
Nous avons colligés cinq cas de FKUA, il s’agissait de 4 hommes et une femme, avec un âge varie de 22 ans à 60 ans et une durée moyenne d’évolutivité de 12 mois
Sur le plan clinique, tous nos patients étaient asymptomatiques, le FKUA était unique, en forme de tige et de taille inferieur à 0.9 cm en moyenne. une prédominance du FKUA au niveau des ongles des pieds (3/5), avec une localisationpériunguéale chez 3 de nos patients, et une localisation intraunguéale chez les deux cas restants. Des modifications de l’appareil unguéal à type d’onycholyse et d’onychorrhexieretrouvées chez 2 patients.
L’examen dermoscopique a permis de distinguer 2 parties : une proximale, de couleur rose claire par endroit et blanchâtre par d’autres avec quelques vaisseaux. Et l’autre distale, kératosique avec un aspect de kératine brun jaune
Une exérèse d’emblée des lésions de l’appareil unguéal, suivie d’un examen histologique montrant une lésion fibro-épithéliale d’aspect polypoïde, surmontée d’une hyperkératose ortho et parakératosique.
L’évolution était favorable chez tous nos patients.
Discussion :
Nous rapportons la 1ére série marocaine de FKUA avec un examen dermoscopique. Nos résultats concordent avec ceux de la littérature, mais avec des particularités concernant les données dermoscopiques et la prédominance de la forme en tige.
Numéro (Pour les thèses) : M2322020 Président : BOUI.M Rapporteur : MEZIANE.M Juge : ISLMAILI.N FIBROKERATOME UNGUEAL ACQUIS [thèse] / BOUYER Najlae, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Fibrokératome unguéal acquis Tumeur fibreuse dermoscopie histologie excision chirurgicale. Résumé : Introduction :
Le fibrokératome unguéal acquis est une tumeur fibreuse bénigne rare de l’ongle. Le but de ce travail est de préciser le profil clinique, les caractéristiques dermoscopique et histologique et la réponse thérapeutique du FKUA
Matériels et méthodes :
Etude prospective de 5 cas atteints de FKUA au sein du service de dermatologie et de vénérologie du CHU Rabat entre janvier 2016 et décembre 2018.
Résultats :
Nous avons colligés cinq cas de FKUA, il s’agissait de 4 hommes et une femme, avec un âge varie de 22 ans à 60 ans et une durée moyenne d’évolutivité de 12 mois
Sur le plan clinique, tous nos patients étaient asymptomatiques, le FKUA était unique, en forme de tige et de taille inferieur à 0.9 cm en moyenne. une prédominance du FKUA au niveau des ongles des pieds (3/5), avec une localisationpériunguéale chez 3 de nos patients, et une localisation intraunguéale chez les deux cas restants. Des modifications de l’appareil unguéal à type d’onycholyse et d’onychorrhexieretrouvées chez 2 patients.
L’examen dermoscopique a permis de distinguer 2 parties : une proximale, de couleur rose claire par endroit et blanchâtre par d’autres avec quelques vaisseaux. Et l’autre distale, kératosique avec un aspect de kératine brun jaune
Une exérèse d’emblée des lésions de l’appareil unguéal, suivie d’un examen histologique montrant une lésion fibro-épithéliale d’aspect polypoïde, surmontée d’une hyperkératose ortho et parakératosique.
L’évolution était favorable chez tous nos patients.
Discussion :
Nous rapportons la 1ére série marocaine de FKUA avec un examen dermoscopique. Nos résultats concordent avec ceux de la littérature, mais avec des particularités concernant les données dermoscopiques et la prédominance de la forme en tige.
Numéro (Pour les thèses) : M2322020 Président : BOUI.M Rapporteur : MEZIANE.M Juge : ISLMAILI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2322020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M2322020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M2322020URL
Titre : FIBROKERATOME UNGUEAL ACQUIS Type de document : thèse Auteurs : Najlae BOUYER, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Fibrokératome unguéal acquis Tumeur fibreuse Dermoscopie Histologie Excision chirurgicale. Résumé : Ce travail consiste en l’analyse rétrospective de 7 enfants atteints de rhumatisme psoriasique à l’Hôpital d’enfants de Rabat durant une période de 5ans et 8mois allant du 12 avril 2014 au 31 décembre 2019. Cette série a comporté 5 enfants de sexe féminin et 2 de sexe masculin. L’âge moyen de début de la maladie était de 9,5ans. Sur le plan clinique: 2 patientes présentaient une atteinte oligoarticulaire (28%), 5 cas avaient une atteinte poly articulaire (71%), un seul cas avait présenté une atteinte axiale avec enthésite achilléenne (14%), concernant l’atteinte cutanée, tous nos malades avaient une atteinte caractéristique a type de psoriasis en plaque dont la localisation la plus fréquente était le coude (100%), genoux (71%), cheville (28%), cuir chevelu (43%), abdomen (43%), nous avons compté 2 enfants avec une atteinte oculaire dont 1 était une uvéite granulomateuse bilatérale et l’autre était une hyalite de l’œil gauche Sur le plan paraclinique: le syndrome biologique inflammatoire était modéré chez tous les patients, les AAN étaient positifs chez 2cas, le facteur rhumatoïde était négatif chez tous les malades, six patients avaient des radiographies des articulations atteintes qui sont normales sauf pour un cas avec une scoliose a double courbure dorsolombaire Sur le plan thérapeutique: tous nos patients étaient initialement sous un traitement local des lésions cutanées. Les AINS ont été prescrit chez 6 patients (85,7%).La corticothérapie systémique a été adopter chez un seul cas soit (14%), le MTX a été utilisé chez 5 malades (71,4%) et la biothérapie a été prescrite chez une seule patiente (14%). Le recul moyen de nos patients est de:9mois ou les résultats étaient bons chez tous nos malades avec une amélioration sur le plan articulaire, cutané, oculaire. Numéro (Pour les thèses) : M2322020 Président : BOUI.M Rapporteur : MEZIANE.M Juge : ISMAILI FIBROKERATOME UNGUEAL ACQUIS [thèse] / Najlae BOUYER, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Fibrokératome unguéal acquis Tumeur fibreuse Dermoscopie Histologie Excision chirurgicale. Résumé : Ce travail consiste en l’analyse rétrospective de 7 enfants atteints de rhumatisme psoriasique à l’Hôpital d’enfants de Rabat durant une période de 5ans et 8mois allant du 12 avril 2014 au 31 décembre 2019. Cette série a comporté 5 enfants de sexe féminin et 2 de sexe masculin. L’âge moyen de début de la maladie était de 9,5ans. Sur le plan clinique: 2 patientes présentaient une atteinte oligoarticulaire (28%), 5 cas avaient une atteinte poly articulaire (71%), un seul cas avait présenté une atteinte axiale avec enthésite achilléenne (14%), concernant l’atteinte cutanée, tous nos malades avaient une atteinte caractéristique a type de psoriasis en plaque dont la localisation la plus fréquente était le coude (100%), genoux (71%), cheville (28%), cuir chevelu (43%), abdomen (43%), nous avons compté 2 enfants avec une atteinte oculaire dont 1 était une uvéite granulomateuse bilatérale et l’autre était une hyalite de l’œil gauche Sur le plan paraclinique: le syndrome biologique inflammatoire était modéré chez tous les patients, les AAN étaient positifs chez 2cas, le facteur rhumatoïde était négatif chez tous les malades, six patients avaient des radiographies des articulations atteintes qui sont normales sauf pour un cas avec une scoliose a double courbure dorsolombaire Sur le plan thérapeutique: tous nos patients étaient initialement sous un traitement local des lésions cutanées. Les AINS ont été prescrit chez 6 patients (85,7%).La corticothérapie systémique a été adopter chez un seul cas soit (14%), le MTX a été utilisé chez 5 malades (71,4%) et la biothérapie a été prescrite chez une seule patiente (14%). Le recul moyen de nos patients est de:9mois ou les résultats étaient bons chez tous nos malades avec une amélioration sur le plan articulaire, cutané, oculaire. Numéro (Pour les thèses) : M2322020 Président : BOUI.M Rapporteur : MEZIANE.M Juge : ISMAILI Exemplaires
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Titre : LA PELADE:PROFIL CLINIQUE, EPIDEMIOLOGIQUE ET DERMOSCOPIQUE ET EVALUATION THERAPEUTIQUE (54CAS) Type de document : thèse Auteurs : ALAMI Sofia, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : pelade maladie auto-immune dermoscopie Résumé : Introduction: La pelade est une maladie auto-immune caractérisée par des plaques d’alopécie non cicatricielles affectant le cuir chevelu ou tout autre poil. Le but du travail est d’étudier le profil clinicoépidémiologique, les caractéristiques dermoscopiques, les facteurs de mauvais pronostics, et la réponse thérapeutique.
Matériel et Méthodes:Etude rétrospective, entre 2015 et 2018, au CHU Avicenne, chez 54 patients.
Résultats:Le sex-ratio H/F était de 0,86. L'âge moyen de début était de 24,4 ans. Des antécédents familiaux de pelade étaient notés chez 14,8% des patients. Une atopie était retrouvée dans 14,8% des cas. Les maladies auto-immunes associées étaient: thyroïdite, vitiligo, psoriasis, diabète, arthrite rhumatoïde et thrombopénie autoimmune. La pelade en plaque(s) était le type le plus répandu. Les aspects dermoscopiques étaient multiples, dominés par les points jaunes et noirs, mais aussi les cheveux cadavérisés, en point d’exclamation et blancs. La pelade était plus sévère chez les femmes. L’étendue était liée à: début précoce, longue évolution, et présence de manifestations unguéales. Le choix thérapeutique dépendait de: âge, étendue et durée de la maladie. Les atteintes inférieures à 40% étaient associées à une bonne réponse thérapeutique dans 53% des cas. Quand cette atteinte dépassait 40%, l’échec thérapeutique était observé chez 73% des patients. Enfin, parmi les pelades associées à une alopécie totale, 90% ne répondaient pas aux thérapeutiques.
Conclusion:La pelade s'est révélée être fréquente, touchant l’adulte jeune, mais pouvant survenir à tout âge. Les deux sexes peuvent être concernés, avec des formes plus sévères chez les femmes. Cette sévérité est également liée à la précocité de survenue, à une longue durée d’évolution ainsi qu’à la présence d’anomalies unguéales. Les traitements sont multiples, caractérisés par leur effet suspensif. L'étendue de l'atteinte conditionne le choix et l’efficacité thérapeutique.
Numéro (Pour les thèses) : M4182019 Président : HASSAM.B Rapporteur : MEZIANE.M Juge : SENOUCI.K Juge : BENZEKRI.L Juge : ISMAILI.N LA PELADE:PROFIL CLINIQUE, EPIDEMIOLOGIQUE ET DERMOSCOPIQUE ET EVALUATION THERAPEUTIQUE (54CAS) [thèse] / ALAMI Sofia, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : pelade maladie auto-immune dermoscopie Résumé : Introduction: La pelade est une maladie auto-immune caractérisée par des plaques d’alopécie non cicatricielles affectant le cuir chevelu ou tout autre poil. Le but du travail est d’étudier le profil clinicoépidémiologique, les caractéristiques dermoscopiques, les facteurs de mauvais pronostics, et la réponse thérapeutique.
Matériel et Méthodes:Etude rétrospective, entre 2015 et 2018, au CHU Avicenne, chez 54 patients.
Résultats:Le sex-ratio H/F était de 0,86. L'âge moyen de début était de 24,4 ans. Des antécédents familiaux de pelade étaient notés chez 14,8% des patients. Une atopie était retrouvée dans 14,8% des cas. Les maladies auto-immunes associées étaient: thyroïdite, vitiligo, psoriasis, diabète, arthrite rhumatoïde et thrombopénie autoimmune. La pelade en plaque(s) était le type le plus répandu. Les aspects dermoscopiques étaient multiples, dominés par les points jaunes et noirs, mais aussi les cheveux cadavérisés, en point d’exclamation et blancs. La pelade était plus sévère chez les femmes. L’étendue était liée à: début précoce, longue évolution, et présence de manifestations unguéales. Le choix thérapeutique dépendait de: âge, étendue et durée de la maladie. Les atteintes inférieures à 40% étaient associées à une bonne réponse thérapeutique dans 53% des cas. Quand cette atteinte dépassait 40%, l’échec thérapeutique était observé chez 73% des patients. Enfin, parmi les pelades associées à une alopécie totale, 90% ne répondaient pas aux thérapeutiques.
Conclusion:La pelade s'est révélée être fréquente, touchant l’adulte jeune, mais pouvant survenir à tout âge. Les deux sexes peuvent être concernés, avec des formes plus sévères chez les femmes. Cette sévérité est également liée à la précocité de survenue, à une longue durée d’évolution ainsi qu’à la présence d’anomalies unguéales. Les traitements sont multiples, caractérisés par leur effet suspensif. L'étendue de l'atteinte conditionne le choix et l’efficacité thérapeutique.
Numéro (Pour les thèses) : M4182019 Président : HASSAM.B Rapporteur : MEZIANE.M Juge : SENOUCI.K Juge : BENZEKRI.L Juge : ISMAILI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4182019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M4182019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M4182019URL
