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Titre : MISE AU POINT D'UNE TECHNIQUE DE PCR-RFLP POUR LA RECHERCHE DE LA MUTATION C.G1449A DU GÈNE CYP1B1 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DU GLAUCOME CONGÉNITAL PRIMITIF Type de document : thèse Auteurs : HARTAOUI YASSINE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Glaucome congénital primitif Gène CYP1B1 Mutation c.G1449A PCR-RFLP Enzyme HPYCH4III Primary congenital glaucoma CYP1B1 gene c.G1449A mutation PCR-RFLP, HPYCH4III enzyme الجلوكوما الخلقية الأولية جين CYP1B1 طفرة c.G1449A PCR-RFLP إنزيم Résumé : Le glaucome congénital primitif (GCP) est une forme grave de glaucome qui se manifeste tôt dans la vie et peut entraîner une perte de vision irréversible. La mutation c.G1449A au niveau du gène CYP1B1 a été trouvé corrélée au développement du GCP. La recherche mutationnelle au niveau du gène CYP1B1 peut être effectuée en utilisant plusieurs techniques moléculaires (technique de génotypage ou de séquençage). Le séquençage reste la méthode de référence actuellement utilisée pour documenter les mutations et aider au diagnostic et à la prise en charge thérapeutique. Cette étude a pour objectif la mise au point d'une technique PCR - RFLP (Polymerase Chain Reaction - Restriction Fragment Length Polymorphism) pour la recherche et la détection de la mutation c.G1449A au niveau du gène CYP1B1, associe au GCP. L´ADN a été isolé à partir du sang total en utilisant la technique d’extraction aux sels. Après avoir amplifié la région génique cible utilisant trois températures d’hybridation différentes suivie d’une digestion enzymatique par l'enzyme de restriction HPYCH4III, les génotypes sont déterminés par PCR-RFLP. Les produits PCR digérés avec l'enzyme HPYCH4III ont révélé trois bandes distinctes : les tailles des fragments observés étaient de 507 pb, 200 pb, et 178 pb, ce qui est conforme à l'absence de la mutation 1449 G>A dans le gène CYP1B1 pour cet individu.
Les résultats préliminaires obtenus ont permis de démontrer l'efficacité de la technique PCR-RFLP pour la recherche et la détection de la mutation c.G1449A, fournissant ainsi un outil fiable pour le diagnostic génétique précoce et la prise en charge du GCP.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0262024 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : GAZZAZ Bouchaïb Juge : KANDOUSSI Ilham Juge : BERRADA Sarah MISE AU POINT D'UNE TECHNIQUE DE PCR-RFLP POUR LA RECHERCHE DE LA MUTATION C.G1449A DU GÈNE CYP1B1 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DU GLAUCOME CONGÉNITAL PRIMITIF [thèse] / HARTAOUI YASSINE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Glaucome congénital primitif Gène CYP1B1 Mutation c.G1449A PCR-RFLP Enzyme HPYCH4III Primary congenital glaucoma CYP1B1 gene c.G1449A mutation PCR-RFLP, HPYCH4III enzyme الجلوكوما الخلقية الأولية جين CYP1B1 طفرة c.G1449A PCR-RFLP إنزيم Résumé : Le glaucome congénital primitif (GCP) est une forme grave de glaucome qui se manifeste tôt dans la vie et peut entraîner une perte de vision irréversible. La mutation c.G1449A au niveau du gène CYP1B1 a été trouvé corrélée au développement du GCP. La recherche mutationnelle au niveau du gène CYP1B1 peut être effectuée en utilisant plusieurs techniques moléculaires (technique de génotypage ou de séquençage). Le séquençage reste la méthode de référence actuellement utilisée pour documenter les mutations et aider au diagnostic et à la prise en charge thérapeutique. Cette étude a pour objectif la mise au point d'une technique PCR - RFLP (Polymerase Chain Reaction - Restriction Fragment Length Polymorphism) pour la recherche et la détection de la mutation c.G1449A au niveau du gène CYP1B1, associe au GCP. L´ADN a été isolé à partir du sang total en utilisant la technique d’extraction aux sels. Après avoir amplifié la région génique cible utilisant trois températures d’hybridation différentes suivie d’une digestion enzymatique par l'enzyme de restriction HPYCH4III, les génotypes sont déterminés par PCR-RFLP. Les produits PCR digérés avec l'enzyme HPYCH4III ont révélé trois bandes distinctes : les tailles des fragments observés étaient de 507 pb, 200 pb, et 178 pb, ce qui est conforme à l'absence de la mutation 1449 G>A dans le gène CYP1B1 pour cet individu.
Les résultats préliminaires obtenus ont permis de démontrer l'efficacité de la technique PCR-RFLP pour la recherche et la détection de la mutation c.G1449A, fournissant ainsi un outil fiable pour le diagnostic génétique précoce et la prise en charge du GCP.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0262024 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : GAZZAZ Bouchaïb Juge : KANDOUSSI Ilham Juge : BERRADA Sarah Réservation
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Titre : MISE AU POINT D'UNE TECHNIQUE DE PCR-RFLP POUR LA RECHERCHE DE LA MUTATION C.G1449A DU GÈNE CYP1B1 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DU GLAUCOME CONGÉNITAL PRIMITIF Type de document : thèse Auteurs : HARTAOUI YASSINE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Glaucome congénital primitif gène CYP1B1 mutation c.G1449A PCR-RFLP enzyme HPYCH4III Primary congenital glaucoma CYP1B1 gene c.G1449A mutation PCR-RFLP HPYCH4III enzyme الجلوكوما الخلقية الأولية جين CYP1B1 طفرة c.G1449A PCR-RFLP إنزيم Résumé : Le glaucome congénital primitif (GCP) est une forme grave de glaucome qui se manifeste tôt dans la vie et peut entraîner une perte de vision irréversible. La mutation c.G1449A au niveau du gène CYP1B1 a été trouvé corrélée au développement du GCP. La recherche mutationnelle au niveau du gène CYP1B1 peut être effectuée en utilisant plusieurs techniques moléculaires (technique de génotypage ou de séquençage). Le séquençage reste la méthode de référence actuellement utilisée pour documenter les mutations et aider au diagnostic et à la prise en charge thérapeutique. Cette étude a pour objectif la mise au point d'une technique PCR - RFLP (Polymerase Chain Reaction - Restriction Fragment Length Polymorphism) pour la recherche et la détection de la mutation c.G1449A au niveau du gène CYP1B1, associe au GCP. L´ADN a été isolé à partir du sang total en utilisant la technique d’extraction aux sels. Après avoir amplifié la région génique cible utilisant trois températures d’hybridation différentes suivie d’une digestion enzymatique par l'enzyme de restriction HPYCH4III, les génotypes sont déterminés par PCR-RFLP. Les produits PCR digérés avec l'enzyme HPYCH4III ont révélé trois bandes distinctes : les tailles des fragments observés étaient de 507 pb, 200 pb, et 178 pb, ce qui est conforme à l'absence de la mutation 1449 G>A dans le gène CYP1B1 pour cet individu.
Les résultats préliminaires obtenus ont permis de démontrer l'efficacité de la technique PCR-RFLP pour la recherche et la détection de la mutation c.G1449A, fournissant ainsi un outil fiable pour le diagnostic génétique précoce et la prise en charge du GCP.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0262024 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : GAZZAZ Bouchaïb Juge : KANDOUSSI Ilham Juge : BERRADA Sarah MISE AU POINT D'UNE TECHNIQUE DE PCR-RFLP POUR LA RECHERCHE DE LA MUTATION C.G1449A DU GÈNE CYP1B1 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DU GLAUCOME CONGÉNITAL PRIMITIF [thèse] / HARTAOUI YASSINE, Auteur . - 2024.
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Mots-clés : Glaucome congénital primitif gène CYP1B1 mutation c.G1449A PCR-RFLP enzyme HPYCH4III Primary congenital glaucoma CYP1B1 gene c.G1449A mutation PCR-RFLP HPYCH4III enzyme الجلوكوما الخلقية الأولية جين CYP1B1 طفرة c.G1449A PCR-RFLP إنزيم Résumé : Le glaucome congénital primitif (GCP) est une forme grave de glaucome qui se manifeste tôt dans la vie et peut entraîner une perte de vision irréversible. La mutation c.G1449A au niveau du gène CYP1B1 a été trouvé corrélée au développement du GCP. La recherche mutationnelle au niveau du gène CYP1B1 peut être effectuée en utilisant plusieurs techniques moléculaires (technique de génotypage ou de séquençage). Le séquençage reste la méthode de référence actuellement utilisée pour documenter les mutations et aider au diagnostic et à la prise en charge thérapeutique. Cette étude a pour objectif la mise au point d'une technique PCR - RFLP (Polymerase Chain Reaction - Restriction Fragment Length Polymorphism) pour la recherche et la détection de la mutation c.G1449A au niveau du gène CYP1B1, associe au GCP. L´ADN a été isolé à partir du sang total en utilisant la technique d’extraction aux sels. Après avoir amplifié la région génique cible utilisant trois températures d’hybridation différentes suivie d’une digestion enzymatique par l'enzyme de restriction HPYCH4III, les génotypes sont déterminés par PCR-RFLP. Les produits PCR digérés avec l'enzyme HPYCH4III ont révélé trois bandes distinctes : les tailles des fragments observés étaient de 507 pb, 200 pb, et 178 pb, ce qui est conforme à l'absence de la mutation 1449 G>A dans le gène CYP1B1 pour cet individu.
Les résultats préliminaires obtenus ont permis de démontrer l'efficacité de la technique PCR-RFLP pour la recherche et la détection de la mutation c.G1449A, fournissant ainsi un outil fiable pour le diagnostic génétique précoce et la prise en charge du GCP.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0262024 Président : OUADGHIRI Mouna Directeur : GAZZAZ Bouchaïb Juge : KANDOUSSI Ilham Juge : BERRADA Sarah Exemplaires
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