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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'personalized medicine' 
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Titre : PHARMACOGENOMIQUE: APPLICATION EN ONCOLOGIE Type de document : thèse Auteurs : CHOUKAIRI BADR, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pharmacogénomique Oncologie Biomarqueurs Médecine personnalisé Pharmacogenomics oncology biomarkers personalized medicine علم الصیدلة الجیني علم الأورام المؤشرات الحیویة الطب الشخصي Résumé : La pharmacogénomique est un exemple important dans le domaine de la médecine
personnalisé qui vise à adapter le traitement médical à chaque personne ou à un groupe de
personnes. La pharmacogénomique étudie la manière dont l’ADN affecte la réaction aux
médicaments. Dans certains cas, l’ADN a un impact sur l’apparition des effets indésirables ou
sur l’efficacité de certains médicaments. Dans les dernières décennies plusieurs articles
scientifiques ont été publiés, des progrès ont été réalisés dans l'identification des
biomarqueurs en oncologie, ce qui nous a permis d’avoir des prescriptions de plus en plus
personnalisées. L'application de la pharmacogénétique en oncologie est d'une grande
importance en raison de l'index thérapeutique étroit des médicaments chimio thérapeutiques et
du risque d'effets indésirables potentiellement mortels. Les variations génétiques héréditaires
de la lignée germinale ont un grand impact sur le risque de développement du cancer et sur le
résultat du traitement. Cette revue discute au sens large la médecine personnalisée, vise à
élucider la pharmacogénomique avec tous les différents biomarqueurs, à mettre en évidence
les biomarqueurs prédictifs en oncologie germinale et somatiques et à présenter l'état de la
pharmacogénomique en oncologie, en se concentrant sur les mutations germinales et les
paires médicament-gène les plus étudiées, en se fondant sur les connaissances et les limites
actuelles. Néanmoins, la prédiction du résultat du traitement n'est toujours pas possible pour
la majorité des régimes et d’autres études sur des groupes plus importants de patients atteints
de cancer sont nécessaires, avec une validation précise des biomarqueurs pharmacogénétiques,
avant que ces marqueurs puissent être appliqués de façon routinière dans le diagnostic et le
traitement.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1332022 Président : Mina AIT EL CADI Directeur : Mustapha BOUATIA Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Yasmina TADLAOUI PHARMACOGENOMIQUE: APPLICATION EN ONCOLOGIE [thèse] / CHOUKAIRI BADR, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pharmacogénomique Oncologie Biomarqueurs Médecine personnalisé Pharmacogenomics oncology biomarkers personalized medicine علم الصیدلة الجیني علم الأورام المؤشرات الحیویة الطب الشخصي Résumé : La pharmacogénomique est un exemple important dans le domaine de la médecine
personnalisé qui vise à adapter le traitement médical à chaque personne ou à un groupe de
personnes. La pharmacogénomique étudie la manière dont l’ADN affecte la réaction aux
médicaments. Dans certains cas, l’ADN a un impact sur l’apparition des effets indésirables ou
sur l’efficacité de certains médicaments. Dans les dernières décennies plusieurs articles
scientifiques ont été publiés, des progrès ont été réalisés dans l'identification des
biomarqueurs en oncologie, ce qui nous a permis d’avoir des prescriptions de plus en plus
personnalisées. L'application de la pharmacogénétique en oncologie est d'une grande
importance en raison de l'index thérapeutique étroit des médicaments chimio thérapeutiques et
du risque d'effets indésirables potentiellement mortels. Les variations génétiques héréditaires
de la lignée germinale ont un grand impact sur le risque de développement du cancer et sur le
résultat du traitement. Cette revue discute au sens large la médecine personnalisée, vise à
élucider la pharmacogénomique avec tous les différents biomarqueurs, à mettre en évidence
les biomarqueurs prédictifs en oncologie germinale et somatiques et à présenter l'état de la
pharmacogénomique en oncologie, en se concentrant sur les mutations germinales et les
paires médicament-gène les plus étudiées, en se fondant sur les connaissances et les limites
actuelles. Néanmoins, la prédiction du résultat du traitement n'est toujours pas possible pour
la majorité des régimes et d’autres études sur des groupes plus importants de patients atteints
de cancer sont nécessaires, avec une validation précise des biomarqueurs pharmacogénétiques,
avant que ces marqueurs puissent être appliqués de façon routinière dans le diagnostic et le
traitement.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1332022 Président : Mina AIT EL CADI Directeur : Mustapha BOUATIA Juge : Jaouad EL HARTI Juge : Yasmina TADLAOUI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1332022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2022 Disponible Documents numériques
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Titre : RECHERCHE DES POLYMORPHISMES DU GENE CYP2C9 IMPLIQUE DANS LA VARIABILITE DE LA REPONSE AUX ANTI-VITAMINES K Type de document : thèse Auteurs : ALTURK HAMZA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pharmacogénétique AVK gène CYP2C9 PCR-RFLP Médecine personnalisée Génotypage البحث عن متحورات الجين المرتبط بتباين الاستجابة لمضادات الفيتامين CYP2C9 K Pharmacogenetics VKAs CYP2C9 gene PCR-RFLP Personalized medicine Genotyping Résumé : Les antivitamines K, sont des médicaments prescrits pour diverses pathologies, telles que la thrombose veineuse profonde, l'embolie pulmonaire. En inhibant le processus de coagulation, les antivitamines K contribuent à réduire le risque de formation de caillots sanguins pouvant entraîner des complications graves telles que des accidents vasculaires cérébraux. Mais, leur efficacité et leur sécurité peuvent varier considérablement d'un individu à un autre. Des études antérieures ont révélé que le polymorphisme génétique du gène CYP2C9, qui code pour une enzyme du cytochrome P450 impliquée dans le métabolisme des antivitamines K, pourrait jouer un rôle crucial dans la réponse individuelle à ces médicaments.
Les polymorphismes du gène CYP2C9 ont été détecté et évalué à partir d’une trentaine d’échantillons d’ADN provenant d’une DNAthèque assez riche en matériel génétique extrait, pendant des études antérieures, des patients marocains.
Le gène CYP2C9 a été amplifié par PCR, puis nous avons utilisé la RFLP afin de détecter la variante CYP2C9*2 (rs1799853). En évaluant les caractéristiques génétiques de la population, cette étude a révélé deux génotypes du gène CYP2C9 (homozygote sauvage 96,6% et 3,4% hétérozygote) avec absence du génotype doublement muté, tandis que les fréquences alléliques C, T sont respectivement 0,98 et 0,02.
Malgré les avancées dans notre compréhension des facteurs pharmacogénomiques et cliniques, l'origine de plus de 40 % de la variabilité de la réponse à la dose des AVK reste incertaine. Il est important de noter que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour mieux les comprendre et les intégrer dans la pratique clinique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0022023 Président : ELJAOUDI RACHID Directeur : LOUATI SARA Juge : OUADGHIRI MOUNA Juge : AANNIZ Tarik RECHERCHE DES POLYMORPHISMES DU GENE CYP2C9 IMPLIQUE DANS LA VARIABILITE DE LA REPONSE AUX ANTI-VITAMINES K [thèse] / ALTURK HAMZA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pharmacogénétique AVK gène CYP2C9 PCR-RFLP Médecine personnalisée Génotypage البحث عن متحورات الجين المرتبط بتباين الاستجابة لمضادات الفيتامين CYP2C9 K Pharmacogenetics VKAs CYP2C9 gene PCR-RFLP Personalized medicine Genotyping Résumé : Les antivitamines K, sont des médicaments prescrits pour diverses pathologies, telles que la thrombose veineuse profonde, l'embolie pulmonaire. En inhibant le processus de coagulation, les antivitamines K contribuent à réduire le risque de formation de caillots sanguins pouvant entraîner des complications graves telles que des accidents vasculaires cérébraux. Mais, leur efficacité et leur sécurité peuvent varier considérablement d'un individu à un autre. Des études antérieures ont révélé que le polymorphisme génétique du gène CYP2C9, qui code pour une enzyme du cytochrome P450 impliquée dans le métabolisme des antivitamines K, pourrait jouer un rôle crucial dans la réponse individuelle à ces médicaments.
Les polymorphismes du gène CYP2C9 ont été détecté et évalué à partir d’une trentaine d’échantillons d’ADN provenant d’une DNAthèque assez riche en matériel génétique extrait, pendant des études antérieures, des patients marocains.
Le gène CYP2C9 a été amplifié par PCR, puis nous avons utilisé la RFLP afin de détecter la variante CYP2C9*2 (rs1799853). En évaluant les caractéristiques génétiques de la population, cette étude a révélé deux génotypes du gène CYP2C9 (homozygote sauvage 96,6% et 3,4% hétérozygote) avec absence du génotype doublement muté, tandis que les fréquences alléliques C, T sont respectivement 0,98 et 0,02.
Malgré les avancées dans notre compréhension des facteurs pharmacogénomiques et cliniques, l'origine de plus de 40 % de la variabilité de la réponse à la dose des AVK reste incertaine. Il est important de noter que des recherches supplémentaires sont nécessaires pour mieux les comprendre et les intégrer dans la pratique clinique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0022023 Président : ELJAOUDI RACHID Directeur : LOUATI SARA Juge : OUADGHIRI MOUNA Juge : AANNIZ Tarik Réservation
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