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Affiner la recherche Faire une suggestionApport de l’anatomie pathologique dans le diagnostic du pleuro- pneumoblastome chez l’enfant à travers 04 observations colligées à l’Hôpital d’Enfants de Rabat sur une période de 12 ans. / cherkaoui dekkaki mohammed
Titre : Apport de l’anatomie pathologique dans le diagnostic du pleuro- pneumoblastome chez l’enfant à travers 04 observations colligées à l’Hôpital d’Enfants de Rabat sur une période de 12 ans. Type de document : thèse Auteurs : cherkaoui dekkaki mohammed, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : pleuropneumoblastome tumeur pulmonaire enfant Résumé : Le pleuropneumoblastome (PPB) est une tumeur thoracique de l’enfant extrêmement rare Son incidence dans la population est difficile à estimer.
Nous avons procédé à une étude rétrospective durant une période allant de 2000 à 2012. Quatre observations de pleuropneumoblastome chez l’enfant ont été colligés dont trois était de sexe masculin et une de sexe féminin, dont l’âge varie entre 3 et 11 ans.
Les signes initiaux sont le plus souvent des signes respiratoires non spécifiques toux dypnéisante, détresse respiratoire, ou une dégénérescence post opératoire d’une maladie adénomatoide kystique, conduisant à une radiographie pulmonaire qui met en évidence une masse pulmonaire. Le scanner thoracique montre l’aspect d’une formation kystique, mixte ou solide. Le diagnostic repose sur l’étude anatomopathologique de la tumeur.
Il existe trois types anatomo-pathologiques du pleuropneumoblastome qui pose souvent un problème de diagnostic différentiel avec d’autres tumeurs thoraciques: le type I kystique, le type II mixte, solide et kystique et le type III solide . Le type I est une tumeur moins agressive, dont le traitement est chirurgical. Les types II et III sont hautement agressifs et justifient d’une chirurgie .
La chimiothérapie est utilisée comme le traitement complémentaire, en pré et/ou en postopératoire.
La radiothérapie n’est efficace que si elle est conjuguée à la chimiothérapie et à la chirurgie.
la conduite devant un pleuro-pneumoblastome doit associer une chirurgie conservatrice à la chimiothérapie en pré et post-opératoire.
Le bilan d’extension doit comporter une scintigraphie osseuse et un scanner cérébral à la recherche de métastases ainsi qu’une échographie abdominale à la recherche de lésions rénales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1492014 Président : KISRA.M Directeur : LAMALMI.N Juge : ZERHOUNI.H Juge : EL KABABRI.M Apport de l’anatomie pathologique dans le diagnostic du pleuro- pneumoblastome chez l’enfant à travers 04 observations colligées à l’Hôpital d’Enfants de Rabat sur une période de 12 ans. [thèse] / cherkaoui dekkaki mohammed, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : pleuropneumoblastome tumeur pulmonaire enfant Résumé : Le pleuropneumoblastome (PPB) est une tumeur thoracique de l’enfant extrêmement rare Son incidence dans la population est difficile à estimer.
Nous avons procédé à une étude rétrospective durant une période allant de 2000 à 2012. Quatre observations de pleuropneumoblastome chez l’enfant ont été colligés dont trois était de sexe masculin et une de sexe féminin, dont l’âge varie entre 3 et 11 ans.
Les signes initiaux sont le plus souvent des signes respiratoires non spécifiques toux dypnéisante, détresse respiratoire, ou une dégénérescence post opératoire d’une maladie adénomatoide kystique, conduisant à une radiographie pulmonaire qui met en évidence une masse pulmonaire. Le scanner thoracique montre l’aspect d’une formation kystique, mixte ou solide. Le diagnostic repose sur l’étude anatomopathologique de la tumeur.
Il existe trois types anatomo-pathologiques du pleuropneumoblastome qui pose souvent un problème de diagnostic différentiel avec d’autres tumeurs thoraciques: le type I kystique, le type II mixte, solide et kystique et le type III solide . Le type I est une tumeur moins agressive, dont le traitement est chirurgical. Les types II et III sont hautement agressifs et justifient d’une chirurgie .
La chimiothérapie est utilisée comme le traitement complémentaire, en pré et/ou en postopératoire.
La radiothérapie n’est efficace que si elle est conjuguée à la chimiothérapie et à la chirurgie.
la conduite devant un pleuro-pneumoblastome doit associer une chirurgie conservatrice à la chimiothérapie en pré et post-opératoire.
Le bilan d’extension doit comporter une scintigraphie osseuse et un scanner cérébral à la recherche de métastases ainsi qu’une échographie abdominale à la recherche de lésions rénales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1492014 Président : KISRA.M Directeur : LAMALMI.N Juge : ZERHOUNI.H Juge : EL KABABRI.M Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1492014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1492014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible 
Titre : Pneumoblastome chez l’enfant à propos de 5 cas Type de document : thèse Auteurs : EL HASSAK soufiane, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : pleuropneumoblastome tumeur pulmonaire chirurgie enfant Résumé : Le pleuropneumoblastome est tumeur pulmonaire rare qui survient exclusivement chez l’enfant. Son incidence dans la population générale est donc difficile à estimer.
Nous avons procédé à une étude rétrospective durant une période allant de 2007 à 2017, et on a trouvé 5 observations de pleuropneumoblastome chez trois enfants de sexe masculin et deux filles ; et d’âge variable entre 15 mois et 11ans.
La tumeur se développe en un point quelconque du parenchyme pulmonaire occupant la presque totalité de l’hémichamps pulmonaire.
Les circonstances de découverte étaient variables : toux dypnéisante, détresse respiratoire, dégénérescence post opératoire d’une maladie adénomatoide kystique.
L’examen clinique trouvait des signe de luttes respiratoire chez quatre patients avec des douleurs thoraciques chez un d’entre eux.
La radiographie pulmonaire montre une opacité homogène. Le scanner thoracique renforce le diagnostic en montrant l’aspect d’une formation kystique, solide ou mixte, mais la confirmation reste histo-pathologique.
La chirurgie est considérée comme le traitement essentiel du pleuropneumoblastome , certains enfants guéris après chirurgie complète seule .
La chimiothérapie est utilisée comme le traitement complémentaire, en pré et/ou post-opératoire.
La radiothérapie n’est efficace que si elle est conjuguée à la chimiothérapie et à lachirurgie. Sa place reste actuellement limitée.
D’après les données de la littérature comparées aux résultats de notre série, la conduite devant un pleuropneumoblastome doit associer une chirurgie conservatrice à la chimiothérapie en pré et post-opératoire. La radiothérapie n’est indiquée que dans le cas de récidives locales ou de métastases ganglionnaires, après exérèse.
Le bilan d’extension doit comporter une scintigraphie osseuse et un scanner cérébral à la recherche de métastases ainsi qu’une échographie abdominale à la recherche de lésions rénales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2282018 Président : KHATTAB.M Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ZERHOUNI.H Pneumoblastome chez l’enfant à propos de 5 cas [thèse] / EL HASSAK soufiane, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : pleuropneumoblastome tumeur pulmonaire chirurgie enfant Résumé : Le pleuropneumoblastome est tumeur pulmonaire rare qui survient exclusivement chez l’enfant. Son incidence dans la population générale est donc difficile à estimer.
Nous avons procédé à une étude rétrospective durant une période allant de 2007 à 2017, et on a trouvé 5 observations de pleuropneumoblastome chez trois enfants de sexe masculin et deux filles ; et d’âge variable entre 15 mois et 11ans.
La tumeur se développe en un point quelconque du parenchyme pulmonaire occupant la presque totalité de l’hémichamps pulmonaire.
Les circonstances de découverte étaient variables : toux dypnéisante, détresse respiratoire, dégénérescence post opératoire d’une maladie adénomatoide kystique.
L’examen clinique trouvait des signe de luttes respiratoire chez quatre patients avec des douleurs thoraciques chez un d’entre eux.
La radiographie pulmonaire montre une opacité homogène. Le scanner thoracique renforce le diagnostic en montrant l’aspect d’une formation kystique, solide ou mixte, mais la confirmation reste histo-pathologique.
La chirurgie est considérée comme le traitement essentiel du pleuropneumoblastome , certains enfants guéris après chirurgie complète seule .
La chimiothérapie est utilisée comme le traitement complémentaire, en pré et/ou post-opératoire.
La radiothérapie n’est efficace que si elle est conjuguée à la chimiothérapie et à lachirurgie. Sa place reste actuellement limitée.
D’après les données de la littérature comparées aux résultats de notre série, la conduite devant un pleuropneumoblastome doit associer une chirurgie conservatrice à la chimiothérapie en pré et post-opératoire. La radiothérapie n’est indiquée que dans le cas de récidives locales ou de métastases ganglionnaires, après exérèse.
Le bilan d’extension doit comporter une scintigraphie osseuse et un scanner cérébral à la recherche de métastases ainsi qu’une échographie abdominale à la recherche de lésions rénales.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2282018 Président : KHATTAB.M Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ZERHOUNI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2282018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M2282018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M2282018URL
