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Titre : LES SIGNES DERMATOLOGIQUES DES VASCULARITES DE L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : Afaf EL AIDI, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Vascularites Particularités pédiatriques Manifestations dermatologiques Conduite thérapeutique Résumé : Les vascularites de l’enfant, constituent un groupe très hétérogène de maladies caractérisées
par une atteinte inflammatoire de la paroi des vaisseaux sanguins, conduisant à son altération.
Les vascularites peuvent être primitives ou secondaires à des infections, des prises
médicamenteuses, des pathologies malignes, d’autres maladies systémiques auto-immunes,
etc.
Ce sont des maladies rares. Leur prévalence et le profil des patients atteints sont variables
selon le type de vascularite. La vascularite à IgA et la maladie de Kawasaki sont les
vascularites les plus fréquentes dans l'enfance.
Les mécanismes étiopathogéniques et physiopathologiques des vascularites sont complexes et
ne sont pas entièrement élucidés.
Des critères de classification spécifiques ont été développés pour la plupart des vascularites
pédiatriques, sous l’égide de l’EULAR/ PRINTO/PRES.
Le tableau clinique dépend de la taille et de la localisation des vaisseaux sanguins touchés et
du degré de lésion causé aux organes concernés. Le terme vascularite identifie un ensemble
hétérogène de tableaux cliniques. Le diagnostic est clinique et repose sur une confrontation
anatomo-clinique rigoureuse.
Les manifestations dermatologiques sont fréquentes et variées. Elles peuvent dominer le
tableau clinique mais elles ne sont pas pathognomoniques. Certaines anomalies biologiques et
des aspects radiologiques et histologiques particuliers permettent de les intégrer dans des
entités bien définies.
La prise en charge thérapeutique dépend du type et de la gravité de la vascularite, ainsi que
des organes touchés. Le traitement classique est à base de corticoïdes, associés ou non à un
traitement immunosuppresseur. De nouvelles possibilités thérapeutiques, notamment les
agents biologiques, avec des résultats très encourageants sont actuellement disponibles. Le
recours à la chirurgie peut avoir un rôle complémentaire pertinent dans la prise en charge de
certaines vascularites.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3602021 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABOUIRIK Juge : Saida TELLAL LES SIGNES DERMATOLOGIQUES DES VASCULARITES DE L’ENFANT [thèse] / Afaf EL AIDI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Vascularites Particularités pédiatriques Manifestations dermatologiques Conduite thérapeutique Résumé : Les vascularites de l’enfant, constituent un groupe très hétérogène de maladies caractérisées
par une atteinte inflammatoire de la paroi des vaisseaux sanguins, conduisant à son altération.
Les vascularites peuvent être primitives ou secondaires à des infections, des prises
médicamenteuses, des pathologies malignes, d’autres maladies systémiques auto-immunes,
etc.
Ce sont des maladies rares. Leur prévalence et le profil des patients atteints sont variables
selon le type de vascularite. La vascularite à IgA et la maladie de Kawasaki sont les
vascularites les plus fréquentes dans l'enfance.
Les mécanismes étiopathogéniques et physiopathologiques des vascularites sont complexes et
ne sont pas entièrement élucidés.
Des critères de classification spécifiques ont été développés pour la plupart des vascularites
pédiatriques, sous l’égide de l’EULAR/ PRINTO/PRES.
Le tableau clinique dépend de la taille et de la localisation des vaisseaux sanguins touchés et
du degré de lésion causé aux organes concernés. Le terme vascularite identifie un ensemble
hétérogène de tableaux cliniques. Le diagnostic est clinique et repose sur une confrontation
anatomo-clinique rigoureuse.
Les manifestations dermatologiques sont fréquentes et variées. Elles peuvent dominer le
tableau clinique mais elles ne sont pas pathognomoniques. Certaines anomalies biologiques et
des aspects radiologiques et histologiques particuliers permettent de les intégrer dans des
entités bien définies.
La prise en charge thérapeutique dépend du type et de la gravité de la vascularite, ainsi que
des organes touchés. Le traitement classique est à base de corticoïdes, associés ou non à un
traitement immunosuppresseur. De nouvelles possibilités thérapeutiques, notamment les
agents biologiques, avec des résultats très encourageants sont actuellement disponibles. Le
recours à la chirurgie peut avoir un rôle complémentaire pertinent dans la prise en charge de
certaines vascularites.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3602021 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Fatima JABOUIRIK Juge : Saida TELLAL Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3602021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M3602021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
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Titre : LES VASCULARITES AUTO-IMMUNES Type de document : thèse Auteurs : Meryem ABOUSSABR, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Vascularites Auto-immunité Anticorps anti cytoplasme des polynucléaires
neutrophiles DiagnosticRésumé : Les vascularites auto-immunes sont des syndromes cliniques distincts caractérisés par
diverses altérations de la réponse immunitaire normale, de sorte qu'il y a une perte de
tolérance à des constituants particuliers de l'hôte. Leur expression etrésultat clinique
ultimesont généralement liés à des dommages liés à l'inflammation de l'organe cible avec un
dysfonctionnement ultérieur.
Les vascularites associées aux anticorps anti cytoplasme des polynucleaires neutrophiles
constituentles principales vascularites autoimmunes, elles représentent un groupe de
vascularites des petits vaisseaux caractérisés par des auto-anticorps reconnaissant les
antigènes cytoplasmiques des neutrophiles proteinase 3 et myéloperoxydase.
Leur diagnostic repose sur des arguments d’abord cliniques, cependant, l’apport des
arguments biologiques ; histopathologies ; radiologiques et surtout immunologiques
(immunofluorescence indirecte, Immunodot et la méthode immuno-enzymatique ELISA)
reste indispensable pour le confirmer.
La prise en charge thérapeutique est parfois difficile ; faisant appel à un traitement long,
impliquant en premier une corticothérapie associée parfois a un traitement agressif par les
immunosuppresseurs.
Le pronostic dépendde plusieurs critères en particuliers ceux en rapport
avecl’identification précocedes facteurs de risque vasculaire, le traitementdes infections
opportunistes et surtoutla surveillance des effets secondaires liés aux traitements.
Le but de ce travail est de faire une mise au point sur la compréhension actuelle de
l'immunologie clinique et moléculaire des vascularites associées aux anticorps anti
cytoplasme des polynucleaires neutrophiles, ainsi que les différentes connaissances ;
diagnostiques et thérapeutiques.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4442022 Président : Badreddine LMIMOUNI Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Mohamed JIRA Juge : Rachid RAZINE LES VASCULARITES AUTO-IMMUNES [thèse] / Meryem ABOUSSABR, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Vascularites Auto-immunité Anticorps anti cytoplasme des polynucléaires
neutrophiles DiagnosticRésumé : Les vascularites auto-immunes sont des syndromes cliniques distincts caractérisés par
diverses altérations de la réponse immunitaire normale, de sorte qu'il y a une perte de
tolérance à des constituants particuliers de l'hôte. Leur expression etrésultat clinique
ultimesont généralement liés à des dommages liés à l'inflammation de l'organe cible avec un
dysfonctionnement ultérieur.
Les vascularites associées aux anticorps anti cytoplasme des polynucleaires neutrophiles
constituentles principales vascularites autoimmunes, elles représentent un groupe de
vascularites des petits vaisseaux caractérisés par des auto-anticorps reconnaissant les
antigènes cytoplasmiques des neutrophiles proteinase 3 et myéloperoxydase.
Leur diagnostic repose sur des arguments d’abord cliniques, cependant, l’apport des
arguments biologiques ; histopathologies ; radiologiques et surtout immunologiques
(immunofluorescence indirecte, Immunodot et la méthode immuno-enzymatique ELISA)
reste indispensable pour le confirmer.
La prise en charge thérapeutique est parfois difficile ; faisant appel à un traitement long,
impliquant en premier une corticothérapie associée parfois a un traitement agressif par les
immunosuppresseurs.
Le pronostic dépendde plusieurs critères en particuliers ceux en rapport
avecl’identification précocedes facteurs de risque vasculaire, le traitementdes infections
opportunistes et surtoutla surveillance des effets secondaires liés aux traitements.
Le but de ce travail est de faire une mise au point sur la compréhension actuelle de
l'immunologie clinique et moléculaire des vascularites associées aux anticorps anti
cytoplasme des polynucleaires neutrophiles, ainsi que les différentes connaissances ;
diagnostiques et thérapeutiques.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4442022 Président : Badreddine LMIMOUNI Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Mohamed JIRA Juge : Rachid RAZINE Réservation
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Titre : Vascularitescryoglobulinémiques associées à l’hépatite virale C Type de document : thèse Auteurs : AMESLEK Majdouline, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : cryoglobulinémies VHC Immunofixation vascularites immunopathologie biothérapie anti-CD20 Résumé : Les cryoglobulines sont des immunoglobulines (Ig) qui ont la propriété de précipiter à froid (+4°C) et de se solubiliser à nouveau lors du réchauffement (37°C). Les vascularites cryoglobulinémiques sont des vascularites systémiques liées à des dépôts vasculaires de complexes immuns secondaires à la présence d’une cryoglobuline.
Les atteintes rénales, neurologiques et, plus rarement, cardiaques et digestives font toute la gravité de la maladie. Les vascularites cryoglobulinémiques associées au virus de l’hépatite C (VHC) sont les manifestations extra-hépatiques les plus fréquentes de cette infection. Le respect de la phase pré-analytique est le meilleur gage de la détection des cryoglobulines.
A L’immunofixation sérique, les cryoglobulinémies VHC sont de type II (Ig monoclonale associée à des Igpolyclonales) ou III, dites « mixtes » (uniquement des Igpolyclonales).
Les vascularites cryoglobulinémiques VHC impliquent une prolifération clonale de lymphocytes B due à une stimulation par certaines protéines du VHC, une activation multicellulaire (monocytes, polynucléaires neutrophiles, lymphocytes T) et une déplétion de lymphocytes T régulateurs.
Ces avancées considérables dans la compréhension des mécanismes immunopathologiques de cette complication infectieuse ont dégagé de nouvelles cibles thérapeutiques. Sa prise en charge actuelle repose essentiellement sur l’éradication du virus, véritable déclencheur de la vascularite, et l’administration de l’anticorps anti-CD20 dans les formes sévères.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0122019 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : HADEF.R Juge : MESSAOUDI.N Juge : DAMI.A Juge : ZRARA.A-AOUFI.S Vascularitescryoglobulinémiques associées à l’hépatite virale C [thèse] / AMESLEK Majdouline, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cryoglobulinémies VHC Immunofixation vascularites immunopathologie biothérapie anti-CD20 Résumé : Les cryoglobulines sont des immunoglobulines (Ig) qui ont la propriété de précipiter à froid (+4°C) et de se solubiliser à nouveau lors du réchauffement (37°C). Les vascularites cryoglobulinémiques sont des vascularites systémiques liées à des dépôts vasculaires de complexes immuns secondaires à la présence d’une cryoglobuline.
Les atteintes rénales, neurologiques et, plus rarement, cardiaques et digestives font toute la gravité de la maladie. Les vascularites cryoglobulinémiques associées au virus de l’hépatite C (VHC) sont les manifestations extra-hépatiques les plus fréquentes de cette infection. Le respect de la phase pré-analytique est le meilleur gage de la détection des cryoglobulines.
A L’immunofixation sérique, les cryoglobulinémies VHC sont de type II (Ig monoclonale associée à des Igpolyclonales) ou III, dites « mixtes » (uniquement des Igpolyclonales).
Les vascularites cryoglobulinémiques VHC impliquent une prolifération clonale de lymphocytes B due à une stimulation par certaines protéines du VHC, une activation multicellulaire (monocytes, polynucléaires neutrophiles, lymphocytes T) et une déplétion de lymphocytes T régulateurs.
Ces avancées considérables dans la compréhension des mécanismes immunopathologiques de cette complication infectieuse ont dégagé de nouvelles cibles thérapeutiques. Sa prise en charge actuelle repose essentiellement sur l’éradication du virus, véritable déclencheur de la vascularite, et l’administration de l’anticorps anti-CD20 dans les formes sévères.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0122019 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : HADEF.R Juge : MESSAOUDI.N Juge : DAMI.A Juge : ZRARA.A-AOUFI.S Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0122019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible P0122019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible Documents numériques
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