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7 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Auto-immunité' 
Affiner la recherche Faire une suggestionAssociation entre une hépatite auto-immune et un purpura thrombopenique idiopathique chez l’enfant / KABBAJ Houda
Titre : Association entre une hépatite auto-immune et un purpura thrombopenique idiopathique chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : KABBAJ Houda, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Hépatite auto-immune Purpura thrombopénique idiopathique Auto-immunité Résumé : L’hépatite auto-immune est une maladie nécrotico-inflammatoire du foie dans laquelle les facteurs génétiques et environnementaux interagissent pour déclencher et faciliter le développement du processus pathologique.
Le diagnostic repose sur des éléments cliniques, biologiques et histologiques.
Certaines formes atypiques d’hépatite auto-immunes ont été décrites, à savoir l’hépatite auto-immune séronégative, les formes mixtes ou encore l’hépatite à cellules géantes qui est plus fréquente chez le petit enfant.
Nous présentons le cas d’une enfant de sexe féminin, âgée de 4 ans, ayant des antécédents familiaux de pathologies auto-immunes, chez qui le diagnostic d’une coexistence d’hépatite auto-immune séronégative et d’un purpura thrombopénique idiopathique a été établi.
L’hépatite auto-immune est souvent associée à des pathologies auto-immunes extra hépatiques. L’association au purpura thrombopénique idiopathique est inhabituelle, surtout chez l’enfant. On retrouve cependant dans la littérature quelques cas présentant cette association dont la plupart sont adultes.
Le traitement de référence doit obligatoirement comporter un corticoïde de première génération associé ou non à l’azathioprine. Cependant, il existe des résistances à ce traitement, d’où la nécessité de trouver de nouvelles molécules qui constitueraient une alternative efficace de traitement de l’hépatite auto-immune et en particulier celle en association avec le purpura thrombopénique idiopathique.
Dans le cadre de notre observation, notre patiente possède certains éléments caractéristiques, à savoir son jeune âge et les antécédents familiaux riches en pathologie auto-immune. Le pronostic chez elle est corrélé aux maladies auto-immunes qu’elle risque de développer ultérieurement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1602014 Président : MOUANE.N Directeur : ERREIMI.N Juge : AL HAMANY.Z Juge : HESSISSEN.L Association entre une hépatite auto-immune et un purpura thrombopenique idiopathique chez l’enfant [thèse] / KABBAJ Houda, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hépatite auto-immune Purpura thrombopénique idiopathique Auto-immunité Résumé : L’hépatite auto-immune est une maladie nécrotico-inflammatoire du foie dans laquelle les facteurs génétiques et environnementaux interagissent pour déclencher et faciliter le développement du processus pathologique.
Le diagnostic repose sur des éléments cliniques, biologiques et histologiques.
Certaines formes atypiques d’hépatite auto-immunes ont été décrites, à savoir l’hépatite auto-immune séronégative, les formes mixtes ou encore l’hépatite à cellules géantes qui est plus fréquente chez le petit enfant.
Nous présentons le cas d’une enfant de sexe féminin, âgée de 4 ans, ayant des antécédents familiaux de pathologies auto-immunes, chez qui le diagnostic d’une coexistence d’hépatite auto-immune séronégative et d’un purpura thrombopénique idiopathique a été établi.
L’hépatite auto-immune est souvent associée à des pathologies auto-immunes extra hépatiques. L’association au purpura thrombopénique idiopathique est inhabituelle, surtout chez l’enfant. On retrouve cependant dans la littérature quelques cas présentant cette association dont la plupart sont adultes.
Le traitement de référence doit obligatoirement comporter un corticoïde de première génération associé ou non à l’azathioprine. Cependant, il existe des résistances à ce traitement, d’où la nécessité de trouver de nouvelles molécules qui constitueraient une alternative efficace de traitement de l’hépatite auto-immune et en particulier celle en association avec le purpura thrombopénique idiopathique.
Dans le cadre de notre observation, notre patiente possède certains éléments caractéristiques, à savoir son jeune âge et les antécédents familiaux riches en pathologie auto-immune. Le pronostic chez elle est corrélé aux maladies auto-immunes qu’elle risque de développer ultérieurement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1602014 Président : MOUANE.N Directeur : ERREIMI.N Juge : AL HAMANY.Z Juge : HESSISSEN.L Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1602014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1602014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
M1602014URL
Titre : L’œdème angioneurotique héréditaire Type de document : thèse Auteurs : Bencharki Youssra, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Angiœdèmes Auto-immunité C1 inhibiteur Complément Génétique. Résumé : L’œdème angioneurotique héréditaire (OANH) est un déficit immunitaire héréditaire rare, à transmission autosomique dominante. Il se caractérise cliniquement par la survenue de crises itératives d’œdèmes à localisation essentiellement sous cutanés (visage, extrémités).
Biologiquement, deux types sont décrits : type I secondaire à un déficit quantitatif de la fraction C1q inh, et le type II lié à un déficit fonctionnel en C1q inh.
Le but de notre thèse est de faire une mise au point sur le déficit en C1q inh en milieu pédiatrique à travers une observation clinique.
L’enfant âgée de 4 ans, présente un œdème angioneurotique au visage et aux extrémités et elle a fait deux crises d’œdème laryngé. Le C1q inh était bas.
Le déficit en C1q inh est une pathologie qui reste méconnue dans notre contexte malgré une symptomatologie très évocatrice.
Une sensibilisation de nos confrères aux déficits immunitaire en général et au déficit en C1q inh est fort souhaitable.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0512015 Président : SEFIANI.A Directeur : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Juge : JABOUIRIK.F Juge : HAFIDI.N Juge : ABILKASSEM.R L’œdème angioneurotique héréditaire [thèse] / Bencharki Youssra, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Angiœdèmes Auto-immunité C1 inhibiteur Complément Génétique. Résumé : L’œdème angioneurotique héréditaire (OANH) est un déficit immunitaire héréditaire rare, à transmission autosomique dominante. Il se caractérise cliniquement par la survenue de crises itératives d’œdèmes à localisation essentiellement sous cutanés (visage, extrémités).
Biologiquement, deux types sont décrits : type I secondaire à un déficit quantitatif de la fraction C1q inh, et le type II lié à un déficit fonctionnel en C1q inh.
Le but de notre thèse est de faire une mise au point sur le déficit en C1q inh en milieu pédiatrique à travers une observation clinique.
L’enfant âgée de 4 ans, présente un œdème angioneurotique au visage et aux extrémités et elle a fait deux crises d’œdème laryngé. Le C1q inh était bas.
Le déficit en C1q inh est une pathologie qui reste méconnue dans notre contexte malgré une symptomatologie très évocatrice.
Une sensibilisation de nos confrères aux déficits immunitaire en général et au déficit en C1q inh est fort souhaitable.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0512015 Président : SEFIANI.A Directeur : BENJELLOUN DAKHAMA.B.S Juge : JABOUIRIK.F Juge : HAFIDI.N Juge : ABILKASSEM.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0512015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0512015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : DERMATOSES AUTO IMMUNES : ACTUALITES PHYSIOPATHOLOGIQUES , DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES. Type de document : thèse Auteurs : Hanane AKSIM, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : dermatoses auto-immunité diagnostic Résumé : Les dermatoses auto-immunes constituent un groupe de maladie
hétérogène très diverses, rare et de pronostic variable, parfois péjoratif, sont
caractérisées par la production d’auto anticorps dirigés contre les structures
d’adhésion de la peau, elles se divisent en deux groupes selon le site de clivage :
les pemphigus et les maladies sous-épidermiques.
L’établissement du diagnostic repose sur une démarche rigoureuse,
d’abord clinique qui constate l’aspect, la topographie et l’étendue des lésions, puis
histologique et confirmé par les examens complémentaires en particulier
immunopathologiques : l’immunofluorescences directe et indirecte, ELISA.
La prise en charge est souvent difficile, impliquant un traitement long,
faisant appel surtout à la corticothérapie locale ou générale et la dapsone,associées
en cas de nécessité à d’autres traitements comme les immunosuppresseurs.
Le pronostic est différent d’une dermatose à l’autre. Il dépend de
plusieurs critères, la sévérité des lésions, de la surveillance clinique et biologique
et de la qualité de l’observance thérapeutique.
L’objectif de ce travail est de faire une mise au point sur les actuelles
connaissances physiopathologiques, diagnostiques et thérapeutiques des
dermatoses auto-immunes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4202022 Président : El arbi BOUAITI Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Naoufal HJIRA Juge : Majdouline OBTEL DERMATOSES AUTO IMMUNES : ACTUALITES PHYSIOPATHOLOGIQUES , DIAGNOSTIQUES ET THERAPEUTIQUES. [thèse] / Hanane AKSIM, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : dermatoses auto-immunité diagnostic Résumé : Les dermatoses auto-immunes constituent un groupe de maladie
hétérogène très diverses, rare et de pronostic variable, parfois péjoratif, sont
caractérisées par la production d’auto anticorps dirigés contre les structures
d’adhésion de la peau, elles se divisent en deux groupes selon le site de clivage :
les pemphigus et les maladies sous-épidermiques.
L’établissement du diagnostic repose sur une démarche rigoureuse,
d’abord clinique qui constate l’aspect, la topographie et l’étendue des lésions, puis
histologique et confirmé par les examens complémentaires en particulier
immunopathologiques : l’immunofluorescences directe et indirecte, ELISA.
La prise en charge est souvent difficile, impliquant un traitement long,
faisant appel surtout à la corticothérapie locale ou générale et la dapsone,associées
en cas de nécessité à d’autres traitements comme les immunosuppresseurs.
Le pronostic est différent d’une dermatose à l’autre. Il dépend de
plusieurs critères, la sévérité des lésions, de la surveillance clinique et biologique
et de la qualité de l’observance thérapeutique.
L’objectif de ce travail est de faire une mise au point sur les actuelles
connaissances physiopathologiques, diagnostiques et thérapeutiques des
dermatoses auto-immunes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4202022 Président : El arbi BOUAITI Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Naoufal HJIRA Juge : Majdouline OBTEL Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4202022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M4202022URL
Titre : Médicaments anti-infectieux et auto-immunité. Type de document : thèse Auteurs : Houda TAHIRI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Auto-immunité induction médicamenteuse médicaments anti-infectieux lupus induit médicamenteux Résumé : Objectifs : L’objectif principal de ce travail de thèse est de cerner les principaux médicaments anti-infectieux inducteurs de la maladie auto-immune, les mécanismes d’action et l’efficacité du traitement incriminé lors de l’apparition de cette affection de diagnostic difficile. Il s’agit d’un essai explicatif et de sensibilisation vis-à-vis de cette maladie.
Méthodes : Vu la nature du sujet traité, le recours aux articles originaux en utilisant Science direct et PubMed entre 1999 et 2017, était indispensable. Ceci nous a permis de recueillir 20 articles à contenu riche et pertinents dont 10 indexés dans des revues telles que Elsevier et Medline.
Résultats : Les maladies auto-immunes induites par les médicaments anti-infectieux sont des affections secondaires à une exposition souvent continue à un médicament inducteur, disparaissant généralement après l’arrêt de celui-ci. Le prototype par excellence de ces affections est le lupus induit médicamenteux dont les mécanismes d’apparition sont complexes. Elles résultent généralement d’une perte de la tolérance aux antigènes du soi aboutissant à la production d’auto-anticorps. Ces derniers ne seraient pas spécifiques au médicament et, par conséquent, son efficacité ne serait pas altérée. Cependant, ces médicaments, potentiellement inducteurs, n’induisent souvent que des perturbations biologiques sans manifestations cliniques, expliquant ainsi le faible taux des cas rapportés. Leur diagnostic repose sur un faisceau d’arguments clinico-biologiques évoquant le rôle du traitement inducteur.
Conclusion : Une telle étude bibliographique a le mérite, malgré ses limites, de souligner combien le diagnostic et les mécanismes de ces affections sont complexes. Ainsi, une meilleure compréhension des mécanismes et de leurs interactions pourrait nous permettre de prédire cette complication chez les sujets ayant une forte prédisposition.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0702018 Président : ZOUHDI.M Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : HADEF.R Juge : GAOUZI.A Médicaments anti-infectieux et auto-immunité. [thèse] / Houda TAHIRI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Auto-immunité induction médicamenteuse médicaments anti-infectieux lupus induit médicamenteux Résumé : Objectifs : L’objectif principal de ce travail de thèse est de cerner les principaux médicaments anti-infectieux inducteurs de la maladie auto-immune, les mécanismes d’action et l’efficacité du traitement incriminé lors de l’apparition de cette affection de diagnostic difficile. Il s’agit d’un essai explicatif et de sensibilisation vis-à-vis de cette maladie.
Méthodes : Vu la nature du sujet traité, le recours aux articles originaux en utilisant Science direct et PubMed entre 1999 et 2017, était indispensable. Ceci nous a permis de recueillir 20 articles à contenu riche et pertinents dont 10 indexés dans des revues telles que Elsevier et Medline.
Résultats : Les maladies auto-immunes induites par les médicaments anti-infectieux sont des affections secondaires à une exposition souvent continue à un médicament inducteur, disparaissant généralement après l’arrêt de celui-ci. Le prototype par excellence de ces affections est le lupus induit médicamenteux dont les mécanismes d’apparition sont complexes. Elles résultent généralement d’une perte de la tolérance aux antigènes du soi aboutissant à la production d’auto-anticorps. Ces derniers ne seraient pas spécifiques au médicament et, par conséquent, son efficacité ne serait pas altérée. Cependant, ces médicaments, potentiellement inducteurs, n’induisent souvent que des perturbations biologiques sans manifestations cliniques, expliquant ainsi le faible taux des cas rapportés. Leur diagnostic repose sur un faisceau d’arguments clinico-biologiques évoquant le rôle du traitement inducteur.
Conclusion : Une telle étude bibliographique a le mérite, malgré ses limites, de souligner combien le diagnostic et les mécanismes de ces affections sont complexes. Ainsi, une meilleure compréhension des mécanismes et de leurs interactions pourrait nous permettre de prédire cette complication chez les sujets ayant une forte prédisposition.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0702018 Président : ZOUHDI.M Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : HADEF.R Juge : GAOUZI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0702018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M0702018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
M0702018URL
Titre : MICROCHIMERISME FŒTAL MASCULIN ET LUPUS ERYTHEMATEUX SYSTEMIQUE : (A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE) Type de document : thèse Auteurs : Soukaina ALOUI, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Microchimérisme fœtal Lupus érythémateux systémique Auto-immunité Grossesse Chromosome Y Résumé : Pendant la grossesse, des cellules fœtales traversent le placenta vers la circulation
maternelle. Ces cellules s’insinuent et persistent pour des décennies constituant une
forme de microchimérisme naturellement acquis. Une contribution des cellules
microchimériques fœtales dans la pathogenèse des maladies auto-immunes sous
certaines conditions a été suggérée, notamment au cours du lupus érythémateux
systémique (LES).
Notre travail avait pour objectif, à travers une observation originale, de présenter
un aperçu sur les connaissances scientifiques principales relatives au microchimérisme
fœtal et au LES, et de discuter les principales hypothèses soutenant la potentielle
relation de cause à effet entre les deux. Le microchimérisme fœtal masculin pourrait
ainsi intervenir dans la pathogenèse du LES en médiant une réaction de greffon contre
hôte, ou d’hôte contre greffon, ou en exprimant des gènes pathogènes.
L’étude du rôle du microchimérisme dans la genèse des maladies auto-immunes
est un domaine de recherche émergent dont une meilleure compréhension pourrait
avoir des retombées positives notamment en médecine de transplantation et de
régénération.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4062021 Président : Youssef SEKKACH Directeur : Jamal FATIHI Juge : Wafa AMMOURI Juge : Naoual ELOMRI Juge : Mohamed JIRA MICROCHIMERISME FŒTAL MASCULIN ET LUPUS ERYTHEMATEUX SYSTEMIQUE : (A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE) [thèse] / Soukaina ALOUI, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Microchimérisme fœtal Lupus érythémateux systémique Auto-immunité Grossesse Chromosome Y Résumé : Pendant la grossesse, des cellules fœtales traversent le placenta vers la circulation
maternelle. Ces cellules s’insinuent et persistent pour des décennies constituant une
forme de microchimérisme naturellement acquis. Une contribution des cellules
microchimériques fœtales dans la pathogenèse des maladies auto-immunes sous
certaines conditions a été suggérée, notamment au cours du lupus érythémateux
systémique (LES).
Notre travail avait pour objectif, à travers une observation originale, de présenter
un aperçu sur les connaissances scientifiques principales relatives au microchimérisme
fœtal et au LES, et de discuter les principales hypothèses soutenant la potentielle
relation de cause à effet entre les deux. Le microchimérisme fœtal masculin pourrait
ainsi intervenir dans la pathogenèse du LES en médiant une réaction de greffon contre
hôte, ou d’hôte contre greffon, ou en exprimant des gènes pathogènes.
L’étude du rôle du microchimérisme dans la genèse des maladies auto-immunes
est un domaine de recherche émergent dont une meilleure compréhension pourrait
avoir des retombées positives notamment en médecine de transplantation et de
régénération.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4062021 Président : Youssef SEKKACH Directeur : Jamal FATIHI Juge : Wafa AMMOURI Juge : Naoual ELOMRI Juge : Mohamed JIRA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4062021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M4062021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M4062021URL
Titre : THROMBOPENIE IMMUNOLOGIQUE POST-VACCINALE : REVUE DE LA LITTÉRATURE ET CAS BIBLIOGRAPHIQUES POST-VACCINS ANTI SARS-CoV-2 Type de document : thèse Auteurs : FAHMI YOSRA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thrombopénie immunologique post-vaccinale auto-immunité Covid-19 Post-vaccination immune thrombocytopenia autoimmunity 19 قلة الصفيحا ت المناعية بعد اللقاح المناعة الذاتية كوفيدـ Résumé : Une enquête menée en France, pour décrire les thrombopénies immunologiques (TI) d'origine médicamenteuse rapportées dans la base de données française de pharmacovigilance, a inclus 59 TI d'origine médicamenteuse. Parmi eux, 45,8% étaient post-vaccinales qui sont principalement survenues chez des enfants.Les principaux vaccins étaient la diphtérie-tétanos-poliomyélite, la grippe et la rougeole, les oreillons et la rubéole (ROR).
Les données disponibles indiquent que le seul vaccin pour lequel il existe une relation de cause à effet démontrée est le vaccin ROR. Toutefois, il faut souligner que l'incidence de la TI post-vaccinale est nettement inférieure à celle observée lors des maladies naturelles que le vaccin prévient.
En outre, nous ne pouvons pas exclure la possibilité que le vaccin SARS-CoV-2 ait le potentiel de déclencher une TI de novo, bien que rarement. Nous avons rassemblé des cas bibliographiques de TI survenant après l’administration de 4 vaccins utilisés également au Maroc ; il s’agit de Astrazeneca, Pfizer, Johnson et Johnson et Moderna ; afin d’améliorer notre compréhension de la relation possible, s'il y en a une, le cas échéant, entre la vaccination contre le SARS-CoV-2 et le développement de TI, avec des implications pour la surveillance et la gestion. Des études supplémentaires sont nécessaires pour déterminer l'incidence réelle de la thrombocytopénie après la vaccination contre la COVID-19 et le mécanisme impliqué.
Enfin, les professionnels de santé doivent être conscients de la survenue d'une TI induite par le vaccin chez les patients qui présentent des manifestations hémorragiques, en particulier après l'intensification de la campagne de vaccination COVID-19 dans le monde.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0752023 Président : Badre Eddine LMIMOUNI Directeur : BELMEKKI Abdelkader Juge : ABDELHAMID ZRARA Juge : MOHAMED RIDA TAGAJDID Juge : EL ANNAZ Hicham THROMBOPENIE IMMUNOLOGIQUE POST-VACCINALE : REVUE DE LA LITTÉRATURE ET CAS BIBLIOGRAPHIQUES POST-VACCINS ANTI SARS-CoV-2 [thèse] / FAHMI YOSRA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thrombopénie immunologique post-vaccinale auto-immunité Covid-19 Post-vaccination immune thrombocytopenia autoimmunity 19 قلة الصفيحا ت المناعية بعد اللقاح المناعة الذاتية كوفيدـ Résumé : Une enquête menée en France, pour décrire les thrombopénies immunologiques (TI) d'origine médicamenteuse rapportées dans la base de données française de pharmacovigilance, a inclus 59 TI d'origine médicamenteuse. Parmi eux, 45,8% étaient post-vaccinales qui sont principalement survenues chez des enfants.Les principaux vaccins étaient la diphtérie-tétanos-poliomyélite, la grippe et la rougeole, les oreillons et la rubéole (ROR).
Les données disponibles indiquent que le seul vaccin pour lequel il existe une relation de cause à effet démontrée est le vaccin ROR. Toutefois, il faut souligner que l'incidence de la TI post-vaccinale est nettement inférieure à celle observée lors des maladies naturelles que le vaccin prévient.
En outre, nous ne pouvons pas exclure la possibilité que le vaccin SARS-CoV-2 ait le potentiel de déclencher une TI de novo, bien que rarement. Nous avons rassemblé des cas bibliographiques de TI survenant après l’administration de 4 vaccins utilisés également au Maroc ; il s’agit de Astrazeneca, Pfizer, Johnson et Johnson et Moderna ; afin d’améliorer notre compréhension de la relation possible, s'il y en a une, le cas échéant, entre la vaccination contre le SARS-CoV-2 et le développement de TI, avec des implications pour la surveillance et la gestion. Des études supplémentaires sont nécessaires pour déterminer l'incidence réelle de la thrombocytopénie après la vaccination contre la COVID-19 et le mécanisme impliqué.
Enfin, les professionnels de santé doivent être conscients de la survenue d'une TI induite par le vaccin chez les patients qui présentent des manifestations hémorragiques, en particulier après l'intensification de la campagne de vaccination COVID-19 dans le monde.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0752023 Président : Badre Eddine LMIMOUNI Directeur : BELMEKKI Abdelkader Juge : ABDELHAMID ZRARA Juge : MOHAMED RIDA TAGAJDID Juge : EL ANNAZ Hicham Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0752023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2022 Disponible
Titre : LES VASCULARITES AUTO-IMMUNES Type de document : thèse Auteurs : Meryem ABOUSSABR, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Vascularites Auto-immunité Anticorps anti cytoplasme des polynucléaires
neutrophiles DiagnosticRésumé : Les vascularites auto-immunes sont des syndromes cliniques distincts caractérisés par
diverses altérations de la réponse immunitaire normale, de sorte qu'il y a une perte de
tolérance à des constituants particuliers de l'hôte. Leur expression etrésultat clinique
ultimesont généralement liés à des dommages liés à l'inflammation de l'organe cible avec un
dysfonctionnement ultérieur.
Les vascularites associées aux anticorps anti cytoplasme des polynucleaires neutrophiles
constituentles principales vascularites autoimmunes, elles représentent un groupe de
vascularites des petits vaisseaux caractérisés par des auto-anticorps reconnaissant les
antigènes cytoplasmiques des neutrophiles proteinase 3 et myéloperoxydase.
Leur diagnostic repose sur des arguments d’abord cliniques, cependant, l’apport des
arguments biologiques ; histopathologies ; radiologiques et surtout immunologiques
(immunofluorescence indirecte, Immunodot et la méthode immuno-enzymatique ELISA)
reste indispensable pour le confirmer.
La prise en charge thérapeutique est parfois difficile ; faisant appel à un traitement long,
impliquant en premier une corticothérapie associée parfois a un traitement agressif par les
immunosuppresseurs.
Le pronostic dépendde plusieurs critères en particuliers ceux en rapport
avecl’identification précocedes facteurs de risque vasculaire, le traitementdes infections
opportunistes et surtoutla surveillance des effets secondaires liés aux traitements.
Le but de ce travail est de faire une mise au point sur la compréhension actuelle de
l'immunologie clinique et moléculaire des vascularites associées aux anticorps anti
cytoplasme des polynucleaires neutrophiles, ainsi que les différentes connaissances ;
diagnostiques et thérapeutiques.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4442022 Président : Badreddine LMIMOUNI Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Mohamed JIRA Juge : Rachid RAZINE LES VASCULARITES AUTO-IMMUNES [thèse] / Meryem ABOUSSABR, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Vascularites Auto-immunité Anticorps anti cytoplasme des polynucléaires
neutrophiles DiagnosticRésumé : Les vascularites auto-immunes sont des syndromes cliniques distincts caractérisés par
diverses altérations de la réponse immunitaire normale, de sorte qu'il y a une perte de
tolérance à des constituants particuliers de l'hôte. Leur expression etrésultat clinique
ultimesont généralement liés à des dommages liés à l'inflammation de l'organe cible avec un
dysfonctionnement ultérieur.
Les vascularites associées aux anticorps anti cytoplasme des polynucleaires neutrophiles
constituentles principales vascularites autoimmunes, elles représentent un groupe de
vascularites des petits vaisseaux caractérisés par des auto-anticorps reconnaissant les
antigènes cytoplasmiques des neutrophiles proteinase 3 et myéloperoxydase.
Leur diagnostic repose sur des arguments d’abord cliniques, cependant, l’apport des
arguments biologiques ; histopathologies ; radiologiques et surtout immunologiques
(immunofluorescence indirecte, Immunodot et la méthode immuno-enzymatique ELISA)
reste indispensable pour le confirmer.
La prise en charge thérapeutique est parfois difficile ; faisant appel à un traitement long,
impliquant en premier une corticothérapie associée parfois a un traitement agressif par les
immunosuppresseurs.
Le pronostic dépendde plusieurs critères en particuliers ceux en rapport
avecl’identification précocedes facteurs de risque vasculaire, le traitementdes infections
opportunistes et surtoutla surveillance des effets secondaires liés aux traitements.
Le but de ce travail est de faire une mise au point sur la compréhension actuelle de
l'immunologie clinique et moléculaire des vascularites associées aux anticorps anti
cytoplasme des polynucleaires neutrophiles, ainsi que les différentes connaissances ;
diagnostiques et thérapeutiques.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4442022 Président : Badreddine LMIMOUNI Directeur : Abdelhamid ZRARA Juge : Mohamed JIRA Juge : Rachid RAZINE Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4442022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M4442022URL
