| Titre : | Maladie de WALDENSTRÖM : Avancées actuelles. | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | YAZGHI-MOUBACHIR Nassira., Auteur | | Année de publication : | 2018 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Immunoglobuline monoclonale M viscosite lymphoplasmocytes. | | Résumé : | La maladie de Waldenström est un syndrome lymphoprolifératifs B caractérisé par une infiltration de la moelle osseuse par des lymphoplasmocytes et un pic monoclonal de type IgM.
L’étude du réarrangement de la chaîne lourde des immunoglobulines suggère que la cellule tumorale est issue d’un lymphocyte B mémoire IgM. Les mutations MYD88L265P et CXCR4 sont considérées comme un événement fondateur dans cette hémopathie, La délétion du bras long du chromosome 6, est l’anomalie cytogénétique la plus fréquente. Est observée chez un tiers des patients.
Les manifestations cliniques sont liées à l’infiltration tumorale et/ou aux propriétés physico chimiques ou auto anticorps de l’IgM.
Le traitement n’est débuté que chez les patients symptomatiques. Les principales options thérapeutiques comprennent les agents alkylants, les analogues nucléosidiques et le rituximab, en monothérapie ou en association,De nombreuses autres molécules et des anticorps monoclonaux sont en cours d’expérimentation et semblent prometteurs.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0382018 | | Président : | BENKIRANE.S | | Directeur : | MASRAR.A | | Juge : | DAMI.A | | Juge : | NAZIH.M | | Juge : | DAMI.A |
Maladie de WALDENSTRÖM : Avancées actuelles. [thèse] / YAZGHI-MOUBACHIR Nassira., Auteur . - 2018. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Immunoglobuline monoclonale M viscosite lymphoplasmocytes. | | Résumé : | La maladie de Waldenström est un syndrome lymphoprolifératifs B caractérisé par une infiltration de la moelle osseuse par des lymphoplasmocytes et un pic monoclonal de type IgM.
L’étude du réarrangement de la chaîne lourde des immunoglobulines suggère que la cellule tumorale est issue d’un lymphocyte B mémoire IgM. Les mutations MYD88L265P et CXCR4 sont considérées comme un événement fondateur dans cette hémopathie, La délétion du bras long du chromosome 6, est l’anomalie cytogénétique la plus fréquente. Est observée chez un tiers des patients.
Les manifestations cliniques sont liées à l’infiltration tumorale et/ou aux propriétés physico chimiques ou auto anticorps de l’IgM.
Le traitement n’est débuté que chez les patients symptomatiques. Les principales options thérapeutiques comprennent les agents alkylants, les analogues nucléosidiques et le rituximab, en monothérapie ou en association,De nombreuses autres molécules et des anticorps monoclonaux sont en cours d’expérimentation et semblent prometteurs.
| | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | P0382018 | | Président : | BENKIRANE.S | | Directeur : | MASRAR.A | | Juge : | DAMI.A | | Juge : | NAZIH.M | | Juge : | DAMI.A |
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