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Affiner la recherche Faire une suggestionETUDE DESCRIPTIVE DES ORDONNANCES EN PHARMACIE D’OFFICINE : à propos de 300 ordonnances / AIT MESSAOUD LOUBNA
Titre : ETUDE DESCRIPTIVE DES ORDONNANCES EN PHARMACIE D’OFFICINE : à propos de 300 ordonnances Type de document : thèse Auteurs : AIT MESSAOUD LOUBNA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Ordonnances médicamenteuses Analyse pharmaceutique Erreurs médicamenteuses Medical Prescriptions Pharmaceutical Analysis Medication Errors الوصفات الطبية التحليل الصيدلاني الأخطاء الدوائية Résumé : Ce travail vise à évaluer la prévalence des erreurs de prescription médicamenteuse en officine, à en définir les caractéristiques, afin de proposer des améliorations. Cette étude, de type transversale, descriptive et analytique, a été réalisée dans une pharmacie d’officine située dans la ville de Rabat. La collecte des données s’est déroulée sur une période de quatre mois, de février à mai 2024.
Au total, 300 prescriptions ont été analysées. Les résultats montrent que 20 % des ordonnances présentent des erreurs de fond, parmi lesquelles 20,2 % incluent des interactions médicamenteuses, souvent liées aux antihypertenseurs, et 1 % comportent des contre-indications. Les erreurs de forme sont encore plus fréquentes, étant présentes dans 95 % des ordonnances. L'absence d'informations essentielles comme l'âge et le poids ainsi que l'absence de date sont les plus fréquentes. Toutes les ordonnances comportent au moins une erreur de forme, avec une prévalence plus élevée chez les prescripteurs du secteur public, ce qui est probablement dû à l’utilisation fréquente de la méthode manuscrite, souvent source d’illisibilité.
Ces résultats soulignent la nécessité d'améliorer la qualité des prescriptions par la formation continue des professionnels de santé et l’adoption de prescriptions électroniques. Il est également essentiel de mettre en place des outils favorisant la prise en charge médicamenteuse, tels que le dossier pharmaceutique, afin de réduire les risques et de garantir une meilleure sécurité pour les patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1152024 Président : LAATIRIS Abdelkader Directeur : Mustapha BOUATIA Juge : SEKHSOKH Yassine Juge : Wafae ENNEFAH ETUDE DESCRIPTIVE DES ORDONNANCES EN PHARMACIE D’OFFICINE : à propos de 300 ordonnances [thèse] / AIT MESSAOUD LOUBNA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Ordonnances médicamenteuses Analyse pharmaceutique Erreurs médicamenteuses Medical Prescriptions Pharmaceutical Analysis Medication Errors الوصفات الطبية التحليل الصيدلاني الأخطاء الدوائية Résumé : Ce travail vise à évaluer la prévalence des erreurs de prescription médicamenteuse en officine, à en définir les caractéristiques, afin de proposer des améliorations. Cette étude, de type transversale, descriptive et analytique, a été réalisée dans une pharmacie d’officine située dans la ville de Rabat. La collecte des données s’est déroulée sur une période de quatre mois, de février à mai 2024.
Au total, 300 prescriptions ont été analysées. Les résultats montrent que 20 % des ordonnances présentent des erreurs de fond, parmi lesquelles 20,2 % incluent des interactions médicamenteuses, souvent liées aux antihypertenseurs, et 1 % comportent des contre-indications. Les erreurs de forme sont encore plus fréquentes, étant présentes dans 95 % des ordonnances. L'absence d'informations essentielles comme l'âge et le poids ainsi que l'absence de date sont les plus fréquentes. Toutes les ordonnances comportent au moins une erreur de forme, avec une prévalence plus élevée chez les prescripteurs du secteur public, ce qui est probablement dû à l’utilisation fréquente de la méthode manuscrite, souvent source d’illisibilité.
Ces résultats soulignent la nécessité d'améliorer la qualité des prescriptions par la formation continue des professionnels de santé et l’adoption de prescriptions électroniques. Il est également essentiel de mettre en place des outils favorisant la prise en charge médicamenteuse, tels que le dossier pharmaceutique, afin de réduire les risques et de garantir une meilleure sécurité pour les patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1152024 Président : LAATIRIS Abdelkader Directeur : Mustapha BOUATIA Juge : SEKHSOKH Yassine Juge : Wafae ENNEFAH Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1152024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2024 Disponible 
Titre : EVALUATION DES BESOINS TRANSFUSIONNELS EN PSL. NOMBRE ET NATURE DES PRESCRIPTIONS. ETUDE EFFECTUEE AU CENTRE DE TRANSFUSION SANGUINE DE L’HMIMV DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : Mouna BELQOLA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Transfusion sanguine Produits sanguins labiles Prescriptions Culot globulaire Plasma frais congelé Culot plaquettaire Blood transfusion labile blood products prescriptions packed red blood cells fresh frozen plasma packed platelets نقل الدم منتجات الدم القابلة للتغير الوصفات الطبية الكريات الحمراء المكدسة البلازما المتجمدة الجديدة حبيبات الصفائح الدموية Résumé : Il s'agit d'une étude rétrospective descriptive et analytique du nombre et de la nature des prescriptions médicales de PSL, afin d’évaluer les besoins transfusionnels et constater les difficultés rencontrées au niveau du centre de transfusion de l’HMIMV de Rabat, particulièrement au niveau de la gestion des PSL.
Notre étude a porté sur 3156 ordonnances adressées au centre de transfusion sanguine de l'HMIMV de Rabat sur une période allant du 1er janvier 2021 au 31 décembre 2021.
Les rhésus positifs du groupe O étaient les plus fréquents (40%), suivis des rhésus positifs du groupe A (32%). Cependant, le groupe sanguin n'était pas mentionné dans 1% des prescriptions, et l'indication transfusionnelle n'était présente que dans 2% des prescriptions. La majorité des prescripteurs étaient des spécialistes (40%) et des résidents (38%), les internes et les professeurs représentaient respectivement 13% et 9%, par ailleurs l'identité du prescripteur n'était pas présentée dans 0,5% des prescriptions. Le service ayant la plus forte demande de PSL était le service d'hématologie clinique avec un pourcentage de 34% de toutes les demandes. On a constaté que le plus grand nombre de poches demandées était des CG (62%), suivi des CP (26%) et des PFC (12%). Par ailleurs tous les besoins en CG ont été satisfaits, tandis que 0,65% des demandes de CPS, 0,5% de CPA, 0,8% des demandes de PFC n'ont pas été satisfaites.
Ces résultats nous ont permis d'élaborer plusieurs propositions qui, nous l'espérons, permettront d'améliorer la prescription des PSL, ainsi qu'une meilleure satisfaction des demandes de sang.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0052022 Président : AGADR Aomar Directeur : bdelkader BELMEKKI Juge : EL ANNAZ HICHAM Juge : DAMI Abdellah Juge : Tarek DENDANE EVALUATION DES BESOINS TRANSFUSIONNELS EN PSL. NOMBRE ET NATURE DES PRESCRIPTIONS. ETUDE EFFECTUEE AU CENTRE DE TRANSFUSION SANGUINE DE L’HMIMV DE RABAT [thèse] / Mouna BELQOLA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Transfusion sanguine Produits sanguins labiles Prescriptions Culot globulaire Plasma frais congelé Culot plaquettaire Blood transfusion labile blood products prescriptions packed red blood cells fresh frozen plasma packed platelets نقل الدم منتجات الدم القابلة للتغير الوصفات الطبية الكريات الحمراء المكدسة البلازما المتجمدة الجديدة حبيبات الصفائح الدموية Résumé : Il s'agit d'une étude rétrospective descriptive et analytique du nombre et de la nature des prescriptions médicales de PSL, afin d’évaluer les besoins transfusionnels et constater les difficultés rencontrées au niveau du centre de transfusion de l’HMIMV de Rabat, particulièrement au niveau de la gestion des PSL.
Notre étude a porté sur 3156 ordonnances adressées au centre de transfusion sanguine de l'HMIMV de Rabat sur une période allant du 1er janvier 2021 au 31 décembre 2021.
Les rhésus positifs du groupe O étaient les plus fréquents (40%), suivis des rhésus positifs du groupe A (32%). Cependant, le groupe sanguin n'était pas mentionné dans 1% des prescriptions, et l'indication transfusionnelle n'était présente que dans 2% des prescriptions. La majorité des prescripteurs étaient des spécialistes (40%) et des résidents (38%), les internes et les professeurs représentaient respectivement 13% et 9%, par ailleurs l'identité du prescripteur n'était pas présentée dans 0,5% des prescriptions. Le service ayant la plus forte demande de PSL était le service d'hématologie clinique avec un pourcentage de 34% de toutes les demandes. On a constaté que le plus grand nombre de poches demandées était des CG (62%), suivi des CP (26%) et des PFC (12%). Par ailleurs tous les besoins en CG ont été satisfaits, tandis que 0,65% des demandes de CPS, 0,5% de CPA, 0,8% des demandes de PFC n'ont pas été satisfaites.
Ces résultats nous ont permis d'élaborer plusieurs propositions qui, nous l'espérons, permettront d'améliorer la prescription des PSL, ainsi qu'une meilleure satisfaction des demandes de sang.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0052022 Président : AGADR Aomar Directeur : bdelkader BELMEKKI Juge : EL ANNAZ HICHAM Juge : DAMI Abdellah Juge : Tarek DENDANE Réservation
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P0052022URL
Titre : LA PRESCRIPTION ET L'UTILISATION HORS AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE DES MEDICAMENTS EN PEDIATRIE Type de document : thèse Auteurs : NAJIB MERYEM, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pédiatrie médicament prescription usage hors AMM pharmacologie pédiatrique Pediatrics medicine prescription off-label use pediatrics pharmacology طب األطفال الدواء الوصفات الطبية االستخدام خارج الترخيص لالستخدام في السوق الفارماكولوجي األطفالية Résumé : En pédiatrie, il est courant de prescrire et d'utiliser des médicaments en dehors de leur autorisation
de mise sur le marché (AMM), bien que cette pratique soit controversée au sein de la communauté
médicale. L'AMM est un processus réglementaire essentiel pour garantir l'efficacité et la sécurité
des médicaments, en déterminant les indications, les doses, les effets secondaires, les interactions
médicamenteuses, les précautions d'emploi et les contre-indications pour chaque médicament.
Cependant, malgré cette réglementation stricte, environ la moitié des prescriptions pédiatriques
sont hors AMM, et il est important de comprendre les raisons de cette pratique, ses conséquences
pour les patients, ainsi que le rôle du pharmacien dans la délivrance de ces médicaments.
L’utilisation AMM est souvent justifiée par la nécessité de traiter des maladies rares ou des
conditions médicales pour lesquelles il n'existe pas de traitement approuvé. Les enfants sont
souvent exclus des essais cliniques, et les médicaments ne sont souvent pas autorisés pour leur
utilisation en pédiatrie en raison du manque d'informations disponibles sur l'efficacité et la sécurité
du médicament chez cette population particulière. Cependant, cette pratique peut être
particulièrement préoccupante pour les nouveau-nés et les jeunes enfants en raison du
développement en cours de leur système métabolique et de leurs organes, qui peuvent affecter la
manière dont les médicaments sont absorbés, métabolisés et éliminés.
Ainsi, cette thèse vise à comprendre l'importance de l'AMM dans la garantie de l'efficacité et de la
sécurité des médicaments, l'origine, la validité et le cadre juridique de la prescription hors AMM,
ainsi que les particularités pharmacocinétiques et pharmacodynamiques en pédiatrie. Les résultats
de cette étude permettront de mieux comprendre les pratiques courantes de prescription de
médicaments en dehors de leur AMM en pédiatrie, ainsi que les conséquences de ces pratiques
pour les patientsNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0642023 Président : Yassir BOUSLIMAN Directeur : Mustapha BOUATIA Juge : Yasmina TADLAOUI Juge : Jaouad EL HARTI LA PRESCRIPTION ET L'UTILISATION HORS AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE DES MEDICAMENTS EN PEDIATRIE [thèse] / NAJIB MERYEM, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pédiatrie médicament prescription usage hors AMM pharmacologie pédiatrique Pediatrics medicine prescription off-label use pediatrics pharmacology طب األطفال الدواء الوصفات الطبية االستخدام خارج الترخيص لالستخدام في السوق الفارماكولوجي األطفالية Résumé : En pédiatrie, il est courant de prescrire et d'utiliser des médicaments en dehors de leur autorisation
de mise sur le marché (AMM), bien que cette pratique soit controversée au sein de la communauté
médicale. L'AMM est un processus réglementaire essentiel pour garantir l'efficacité et la sécurité
des médicaments, en déterminant les indications, les doses, les effets secondaires, les interactions
médicamenteuses, les précautions d'emploi et les contre-indications pour chaque médicament.
Cependant, malgré cette réglementation stricte, environ la moitié des prescriptions pédiatriques
sont hors AMM, et il est important de comprendre les raisons de cette pratique, ses conséquences
pour les patients, ainsi que le rôle du pharmacien dans la délivrance de ces médicaments.
L’utilisation AMM est souvent justifiée par la nécessité de traiter des maladies rares ou des
conditions médicales pour lesquelles il n'existe pas de traitement approuvé. Les enfants sont
souvent exclus des essais cliniques, et les médicaments ne sont souvent pas autorisés pour leur
utilisation en pédiatrie en raison du manque d'informations disponibles sur l'efficacité et la sécurité
du médicament chez cette population particulière. Cependant, cette pratique peut être
particulièrement préoccupante pour les nouveau-nés et les jeunes enfants en raison du
développement en cours de leur système métabolique et de leurs organes, qui peuvent affecter la
manière dont les médicaments sont absorbés, métabolisés et éliminés.
Ainsi, cette thèse vise à comprendre l'importance de l'AMM dans la garantie de l'efficacité et de la
sécurité des médicaments, l'origine, la validité et le cadre juridique de la prescription hors AMM,
ainsi que les particularités pharmacocinétiques et pharmacodynamiques en pédiatrie. Les résultats
de cette étude permettront de mieux comprendre les pratiques courantes de prescription de
médicaments en dehors de leur AMM en pédiatrie, ainsi que les conséquences de ces pratiques
pour les patientsNuméro (Thèse ou Mémoire) : P0642023 Président : Yassir BOUSLIMAN Directeur : Mustapha BOUATIA Juge : Yasmina TADLAOUI Juge : Jaouad EL HARTI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0642023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2023 Disponible
