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9 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Atrésie des voies biliaires' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLES ATRESIES DES VOIES BILIAIRES CHEZ LE NOURRISSON (A PROPOS DE 43 CAS). / MERYEM FALA EP NAJJARI
Titre : LES ATRESIES DES VOIES BILIAIRES CHEZ LE NOURRISSON (A PROPOS DE 43 CAS). Type de document : thèse Auteurs : MERYEM FALA EP NAJJARI, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : ATRESIE DES VOIES BILIAIRES CHOLESTASE NEONATALE BIOPSIE HÉPATIQUE KASAÏ TRANSPLANTATION HEPATIQUE. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’atrésie des voies biliaires (AVB) est une urgence chirurgicale néonatale caractérisée par une obstruction des voies biliaires d’origine inconnue. L’AVB est la cause la plus fréquente des cholestases néonatales et la première indication de transplantation hépatique chez l’enfant. Son évolution spontanée se fait vers la cirrhose biliaire irréversible et le décès de l’enfant dans les premières années de vie. L’AVB est caractérisée cliniquement par une triade associant un ictère néonatal, des selles décolorées avec urines foncées et une hépatomégalie.
Le traitement actuel de l’AVB est séquentiel : en période néonatale, l’hépato-porto-entérostomie de Kasaï a pour objectif de restaurer un flux biliaire vers l’intestin. Secondairement, en cas d’échec de rétablissement de la cholérèse et/ou de complications de la cirrhose biliaire, une transplantation hépatique est nécessaire. La précocité de la prise en charge chirurgicale conditionne le pronostic, l’intervention doit être réalisée idéalement avant l’âge de 45 jours.
Notre étude porte sur 43 cas d’atrésie des voies biliaires colligés aux services de Pédiatrie III et de Chirurgie pédiatrique A à l’hôpital d’Enfants de Rabat sur une période de 10 ans (1999-2009). Les buts de cette étude rétrospective est d’évaluer le délai au traitement chirurgical et d’identifier les éventuels facteurs de retard au diagnostic.
L’âge moyen de nos patients au moment da l’admission est de 100 jours, dont seulement 17 ont moins de 45 jours, avec une légère prédominance masculine (23 garçons et 20 filles) soit un sexe-ratio de 1,15. Aucun patient n’a bénéficié de diagnostic anténatal. Tous nos patients ont présenté un ictère néonatal avec décoloration des selles, et ont bénéficié d’un bilan biologique, radiologique et notamment histologique confirmant le diagnostic. Le bilan biologique permet de confirmer la cholestase par une hyperbilirubinémie totale à prédominance conjuguée.
L’échographie, réalisée chez tous les patients, a mis en évidence l’absence de dilatation des voies biliaires dans tous les cas, la non visualisation de la vésicule biliaire chez 24 malades et le syndrome de polysplénie chez 10 malades.
La biopsie hépatique, effectuée par voie percutanée chez 6 patients et par voie chirurgicale chez 36 enfants, a permis de confirmer le diagnostic en montrant des signes d’obstacle biliaire (une néoprolifération ductulaire, des thrombi biliaires et une fibrose porte) dans tous les cas et a retrouvé une cirrhose dans 12 cas.
Une prise en charge nutritionnelle avec supplémentation vitaminique A, D, E et surtout K est indispensable pour compenser le déficit dû à la malabsorption des lipides et des vitamines liposolubles.
Une laparotomie exploratrice a été réalisée chez 38 patients, avec cholangiographie peropératoire qui permet de confirmer le diagnostic et de déterminer le type d’atrésie. Trente cinq malades ont bénéficié d’un traitement chirurgical soit sous forme d’hépato-porto-entérostomie chez 30 malades, soit d’une hépato-porto-cholécystostomie chez 5 patients.
L’évolution postopératoire est marquée par un décès, un syndrome occlusif et trois cas d’infection nosocomiale. A long terme, elle est favorable dans 7 cas, et marquée par 13 décès dont 9 dans un tableau d’insuffisance hépatocellulaire et 4 dans des circonstances indéterminées. Quatorze patients sont perdus de vue.
L’âge moyen au moment de l’intervention varie de 101 jours en 1999 à 82 jours en 2009. Le retard au traitement chirurgical ne semble pas diminuer de façon significative alors que la majorité des enfants consulte précocement. Un effort considérable reste donc à faire dans le diagnostic précoce afin d’optimiser les chances de succès de l’intervention de Kasaï et dans le développement des possibilités de la transplantation hépatique au Maroc.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1272010 Président : nezha mouane Directeur : NAIMA ERREIMI Juge : MOUNIR KISRA Juge : TOUFIK MESKINI LES ATRESIES DES VOIES BILIAIRES CHEZ LE NOURRISSON (A PROPOS DE 43 CAS). [thèse] / MERYEM FALA EP NAJJARI, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ATRESIE DES VOIES BILIAIRES CHOLESTASE NEONATALE BIOPSIE HÉPATIQUE KASAÏ TRANSPLANTATION HEPATIQUE. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’atrésie des voies biliaires (AVB) est une urgence chirurgicale néonatale caractérisée par une obstruction des voies biliaires d’origine inconnue. L’AVB est la cause la plus fréquente des cholestases néonatales et la première indication de transplantation hépatique chez l’enfant. Son évolution spontanée se fait vers la cirrhose biliaire irréversible et le décès de l’enfant dans les premières années de vie. L’AVB est caractérisée cliniquement par une triade associant un ictère néonatal, des selles décolorées avec urines foncées et une hépatomégalie.
Le traitement actuel de l’AVB est séquentiel : en période néonatale, l’hépato-porto-entérostomie de Kasaï a pour objectif de restaurer un flux biliaire vers l’intestin. Secondairement, en cas d’échec de rétablissement de la cholérèse et/ou de complications de la cirrhose biliaire, une transplantation hépatique est nécessaire. La précocité de la prise en charge chirurgicale conditionne le pronostic, l’intervention doit être réalisée idéalement avant l’âge de 45 jours.
Notre étude porte sur 43 cas d’atrésie des voies biliaires colligés aux services de Pédiatrie III et de Chirurgie pédiatrique A à l’hôpital d’Enfants de Rabat sur une période de 10 ans (1999-2009). Les buts de cette étude rétrospective est d’évaluer le délai au traitement chirurgical et d’identifier les éventuels facteurs de retard au diagnostic.
L’âge moyen de nos patients au moment da l’admission est de 100 jours, dont seulement 17 ont moins de 45 jours, avec une légère prédominance masculine (23 garçons et 20 filles) soit un sexe-ratio de 1,15. Aucun patient n’a bénéficié de diagnostic anténatal. Tous nos patients ont présenté un ictère néonatal avec décoloration des selles, et ont bénéficié d’un bilan biologique, radiologique et notamment histologique confirmant le diagnostic. Le bilan biologique permet de confirmer la cholestase par une hyperbilirubinémie totale à prédominance conjuguée.
L’échographie, réalisée chez tous les patients, a mis en évidence l’absence de dilatation des voies biliaires dans tous les cas, la non visualisation de la vésicule biliaire chez 24 malades et le syndrome de polysplénie chez 10 malades.
La biopsie hépatique, effectuée par voie percutanée chez 6 patients et par voie chirurgicale chez 36 enfants, a permis de confirmer le diagnostic en montrant des signes d’obstacle biliaire (une néoprolifération ductulaire, des thrombi biliaires et une fibrose porte) dans tous les cas et a retrouvé une cirrhose dans 12 cas.
Une prise en charge nutritionnelle avec supplémentation vitaminique A, D, E et surtout K est indispensable pour compenser le déficit dû à la malabsorption des lipides et des vitamines liposolubles.
Une laparotomie exploratrice a été réalisée chez 38 patients, avec cholangiographie peropératoire qui permet de confirmer le diagnostic et de déterminer le type d’atrésie. Trente cinq malades ont bénéficié d’un traitement chirurgical soit sous forme d’hépato-porto-entérostomie chez 30 malades, soit d’une hépato-porto-cholécystostomie chez 5 patients.
L’évolution postopératoire est marquée par un décès, un syndrome occlusif et trois cas d’infection nosocomiale. A long terme, elle est favorable dans 7 cas, et marquée par 13 décès dont 9 dans un tableau d’insuffisance hépatocellulaire et 4 dans des circonstances indéterminées. Quatorze patients sont perdus de vue.
L’âge moyen au moment de l’intervention varie de 101 jours en 1999 à 82 jours en 2009. Le retard au traitement chirurgical ne semble pas diminuer de façon significative alors que la majorité des enfants consulte précocement. Un effort considérable reste donc à faire dans le diagnostic précoce afin d’optimiser les chances de succès de l’intervention de Kasaï et dans le développement des possibilités de la transplantation hépatique au Maroc.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1272010 Président : nezha mouane Directeur : NAIMA ERREIMI Juge : MOUNIR KISRA Juge : TOUFIK MESKINI Réservation
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Titre : LES ATRÉSIES DES VOIES BILIAIRES : EXPÉRIENCE DU SERVICE DE CHIRURGIE PÉDIATRIQUE A Type de document : thèse Auteurs : LARIDI AYA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Atrésie des voies biliaires Cholestase néonatale Intervention de Kasaï biopsie hépatique Transplantation hépatique Biliary Atresia Neonatal Cholestasis Kasaï Procedure Liver Biopsy Liver
Transplantation كاساي رتق الأوعیة الصفراویة الركود الصفراوي الولیدي جراحة خزعة الكبد زراعة الكبدRésumé : L'atrésie des voies biliaires (AVB) est une urgence chirurgicale périnatale d’étiologie
indéterminée caractérisée par une obstruction des voies biliaires. C’est le premier diagnostic à
évoquer en cas d'ictère cholestatique. Son évolution spontanée se fait vers la cirrhose biliaire
irréversible et le décès.
Le diagnostic de l'AVB s'appuie sur un ensemble d’arguments cliniques, radiologiques et
histologiques.
Notre étude rétrospective, menée de 2018 à 2023 au service de chirurgie pédiatrique A de
l'Hôpital d'Enfants de Rabat, porte sur 25 cas d'AVB. Le but principal de ce travail était de
rapporter notre expérience en matière de prise en charge des AVB, soulever certains facteurs
du retard diagnostic et évaluer les principaux facteurs pronostiques.
L’âge moyen de nos patients à l’admission était de 76,7 jours, avec une légère prédominance
féminine (sex-ratio F/H = 1,27). Tous nos patients ont présenté un ictère cholestatique néonatal
et une hyper bilirubinémie conjuguée confirmant la cholestase. Une laparotomie exploratrice a
été réalisée chez 25 patients dont 21 ont bénéficié d’une hépato-porto-entérostomie selon Kasaï,
l’âge moyen était de 82,8 jours. Il s’agissait d’une AVB de type 4 dans 60% des cas. La biopsie
hépatique a montré une fibrose importante chez 20% des cas, cirrhose chez 32% des cas. Le
taux de succès initial du Kasaï était de 42,9 %. Les suites postopératoires étaient simples dans
72%.
La survie était meilleure pour les patients opérés à un âge précoce, par rapport à ceux opérés
tardivement ou non opérés selon l’intervention de Kasaï.
Notre objectif actuel pour améliorer le pronostic des AVB consiste à poser rapidement le
diagnostic, permettant ainsi une intervention chirurgicale précoce par une équipe expérimentée
en attendant le développement de la transplantation hépatique au MarocNuméro (Thèse ou Mémoire) : M0612024 Président : SAID ETTAIR Directeur : MOUNIR KISRA Juge : SIHAM EL HADDAD Juge : MOUNIR ERRAJI LES ATRÉSIES DES VOIES BILIAIRES : EXPÉRIENCE DU SERVICE DE CHIRURGIE PÉDIATRIQUE A [thèse] / LARIDI AYA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Atrésie des voies biliaires Cholestase néonatale Intervention de Kasaï biopsie hépatique Transplantation hépatique Biliary Atresia Neonatal Cholestasis Kasaï Procedure Liver Biopsy Liver
Transplantation كاساي رتق الأوعیة الصفراویة الركود الصفراوي الولیدي جراحة خزعة الكبد زراعة الكبدRésumé : L'atrésie des voies biliaires (AVB) est une urgence chirurgicale périnatale d’étiologie
indéterminée caractérisée par une obstruction des voies biliaires. C’est le premier diagnostic à
évoquer en cas d'ictère cholestatique. Son évolution spontanée se fait vers la cirrhose biliaire
irréversible et le décès.
Le diagnostic de l'AVB s'appuie sur un ensemble d’arguments cliniques, radiologiques et
histologiques.
Notre étude rétrospective, menée de 2018 à 2023 au service de chirurgie pédiatrique A de
l'Hôpital d'Enfants de Rabat, porte sur 25 cas d'AVB. Le but principal de ce travail était de
rapporter notre expérience en matière de prise en charge des AVB, soulever certains facteurs
du retard diagnostic et évaluer les principaux facteurs pronostiques.
L’âge moyen de nos patients à l’admission était de 76,7 jours, avec une légère prédominance
féminine (sex-ratio F/H = 1,27). Tous nos patients ont présenté un ictère cholestatique néonatal
et une hyper bilirubinémie conjuguée confirmant la cholestase. Une laparotomie exploratrice a
été réalisée chez 25 patients dont 21 ont bénéficié d’une hépato-porto-entérostomie selon Kasaï,
l’âge moyen était de 82,8 jours. Il s’agissait d’une AVB de type 4 dans 60% des cas. La biopsie
hépatique a montré une fibrose importante chez 20% des cas, cirrhose chez 32% des cas. Le
taux de succès initial du Kasaï était de 42,9 %. Les suites postopératoires étaient simples dans
72%.
La survie était meilleure pour les patients opérés à un âge précoce, par rapport à ceux opérés
tardivement ou non opérés selon l’intervention de Kasaï.
Notre objectif actuel pour améliorer le pronostic des AVB consiste à poser rapidement le
diagnostic, permettant ainsi une intervention chirurgicale précoce par une équipe expérimentée
en attendant le développement de la transplantation hépatique au MarocNuméro (Thèse ou Mémoire) : M0612024 Président : SAID ETTAIR Directeur : MOUNIR KISRA Juge : SIHAM EL HADDAD Juge : MOUNIR ERRAJI Réservation
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Titre : Les atrésies des voies biliaires, expérience des UCP Type de document : thèse Auteurs : Yousra OUSSOU, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cholestase néonatale Atrésie des voies biliaires Intervention de Kasaï biopsie hépatique Transplantation hépatique Résumé : L’atrésie des voies biliaires (AVB) est une urgence chirurgicale qui se définit par une obstruction des voies biliaires de cause inconnue survenant en période périnatale.
C’est le premier diagnostic à évoquer devant un ictère choléstatique.
Le diagnostic de l’AVB repose sur un ensemble d’arguments cliniques, radiologiques et histologiques.
Le traitement est séquentiel, débutant par l’intervention de Kasaï et complété par une transplantation hépatique en cas d’échec du rétablissement du flux biliaire, et/ou en cas de complication cirrhogène.
Notre étude est rétrospective portant sur 24 cas d’AVB colligés au service des urgences chirurgicales pédiatriques à Hôpital d’Enfant de Rabat, entre 2010 et 2016, a pour objectif de rapporter notre expérience dans la prise en charge des AVB.
L’âge moyen de nos patients à l’admission était de 1,25 mois, avec une légère prédominance masculine.
Tous les patients avaient un ictère choléstatique néonatal, et ils ont bénéficié d’une intervention de Kasaï, avec un taux de succès de 42%. La transplantation hépatique n’a été pratiquée chez aucun patient.
La survie était meilleure pour les patients opérés à un âge précoce, par rapport à ceux opérés tardivement.
L’avènement de la transplantation hépatique a nettement amélioré le pronostic de la maladie mais le Maroc connait toujours un manque d’instauration de ce concept.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4282017 Président : ETTAYBI.F Directeur : OUBEJJA NEBAOUI.H Juge : ZERHOUNI.H Juge : KISRA.M Juge : ETTAIR.S-LAMALMI.N Les atrésies des voies biliaires, expérience des UCP [thèse] / Yousra OUSSOU, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cholestase néonatale Atrésie des voies biliaires Intervention de Kasaï biopsie hépatique Transplantation hépatique Résumé : L’atrésie des voies biliaires (AVB) est une urgence chirurgicale qui se définit par une obstruction des voies biliaires de cause inconnue survenant en période périnatale.
C’est le premier diagnostic à évoquer devant un ictère choléstatique.
Le diagnostic de l’AVB repose sur un ensemble d’arguments cliniques, radiologiques et histologiques.
Le traitement est séquentiel, débutant par l’intervention de Kasaï et complété par une transplantation hépatique en cas d’échec du rétablissement du flux biliaire, et/ou en cas de complication cirrhogène.
Notre étude est rétrospective portant sur 24 cas d’AVB colligés au service des urgences chirurgicales pédiatriques à Hôpital d’Enfant de Rabat, entre 2010 et 2016, a pour objectif de rapporter notre expérience dans la prise en charge des AVB.
L’âge moyen de nos patients à l’admission était de 1,25 mois, avec une légère prédominance masculine.
Tous les patients avaient un ictère choléstatique néonatal, et ils ont bénéficié d’une intervention de Kasaï, avec un taux de succès de 42%. La transplantation hépatique n’a été pratiquée chez aucun patient.
La survie était meilleure pour les patients opérés à un âge précoce, par rapport à ceux opérés tardivement.
L’avènement de la transplantation hépatique a nettement amélioré le pronostic de la maladie mais le Maroc connait toujours un manque d’instauration de ce concept.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4282017 Président : ETTAYBI.F Directeur : OUBEJJA NEBAOUI.H Juge : ZERHOUNI.H Juge : KISRA.M Juge : ETTAIR.S-LAMALMI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4282017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M4282017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : Les atrésies des voies biliaires place du traitement chirurgical précoce (A propos de 20 cas). Type de document : thèse Auteurs : BZIZE Hajar, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : atrésie des voies biliaires cholestase néonatale biopsie hépatique Kasaï transplantation hépatique. Résumé : L’AVB est une urgence chirurgicale survenant en période néonatale.
Non traitée ; l’AVB conduit a la cirrhose biliaire et au décès
Le traitement chirurgical est séquentiel en période néonatale ; l’intervention de Kasai ultérieurement la transplantation hépatique en cas d’échec de rétablissement d’un flux biliaire vers l’intestin et /ou de complication de la cirrhose biliaire.
Notre étude portant sur 20 malades opérés au service de pédiatrie chirurgicale A sur un total de 33 patients colligés sur une période de 10ans (2005-2015)
17 malades ont bénéficié d’une intervention de Kasaï, par ailleurs l’HPC a étéindiquée chez 3 malades
Les suites opératoires sont simples dans 80%, et les complications en postopératoire sont un cas déshydratation, une occlusion, un cas d’infections nosocomiales et un autre cas de fuite biliaire postopératoire.
Le taux du succès dans notre série est de 57,14%, résultat qui reste encourageant vue les difficultés qui peuvent heurter la PEC.
La durée de suivie de nos malades est de 7.14 mois en moyenne, et l’étude logistique de la survie en fonction de l’âge à l’opération a montré une survie meilleure chez les patients opérés à un âge supérieur à 2mois par rapport à ceux opérés à un âge moindre, chose qui montre que l’intervention de Kasaï garde sa place même après l’âge de 60 jours et ceci sous réserve de notre petit collectif.
Notre défi actuel dans le but d’améliorer le pronostic des enfants atteints de cet affection est de poser un diagnostic rapide afin d’intervenir par une chirurgie précocement en attendant l’instauration et le progrès de la transplantation hépatique au Maroc.00.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1602016 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M Les atrésies des voies biliaires place du traitement chirurgical précoce (A propos de 20 cas). [thèse] / BZIZE Hajar, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : atrésie des voies biliaires cholestase néonatale biopsie hépatique Kasaï transplantation hépatique. Résumé : L’AVB est une urgence chirurgicale survenant en période néonatale.
Non traitée ; l’AVB conduit a la cirrhose biliaire et au décès
Le traitement chirurgical est séquentiel en période néonatale ; l’intervention de Kasai ultérieurement la transplantation hépatique en cas d’échec de rétablissement d’un flux biliaire vers l’intestin et /ou de complication de la cirrhose biliaire.
Notre étude portant sur 20 malades opérés au service de pédiatrie chirurgicale A sur un total de 33 patients colligés sur une période de 10ans (2005-2015)
17 malades ont bénéficié d’une intervention de Kasaï, par ailleurs l’HPC a étéindiquée chez 3 malades
Les suites opératoires sont simples dans 80%, et les complications en postopératoire sont un cas déshydratation, une occlusion, un cas d’infections nosocomiales et un autre cas de fuite biliaire postopératoire.
Le taux du succès dans notre série est de 57,14%, résultat qui reste encourageant vue les difficultés qui peuvent heurter la PEC.
La durée de suivie de nos malades est de 7.14 mois en moyenne, et l’étude logistique de la survie en fonction de l’âge à l’opération a montré une survie meilleure chez les patients opérés à un âge supérieur à 2mois par rapport à ceux opérés à un âge moindre, chose qui montre que l’intervention de Kasaï garde sa place même après l’âge de 60 jours et ceci sous réserve de notre petit collectif.
Notre défi actuel dans le but d’améliorer le pronostic des enfants atteints de cet affection est de poser un diagnostic rapide afin d’intervenir par une chirurgie précocement en attendant l’instauration et le progrès de la transplantation hépatique au Maroc.00.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1602016 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1602016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M1602016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : LES BILIOPATHIES CHIRURGICALES DE L'ENFANT: A PROPOS DE 20 CAS Type de document : thèse Auteurs : HADDOUYAT YASMINE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Atrésie des voies biliaires Dilatation kystique cholédoque Maladie de Carolie Difficultés diagnostics Thérapeutiques Biliary atresia Cystic bile duct dilatation Caroli disease diagnostic and
therapeutic difficulties ر تق القناة الص فر او یة تمدد القناة الص فر او یة الك یسي مرض ك ارو لیا صعو بات التشخ یص ال علاج اتRésumé : L’atrésie des voies biliaires et la dilatation kystique des voies biliaires sont les premiers points à
entamer dans le cadre des biliopathies chirurgicales.
L'AVB est une urgence chirurgicale néonatale qui se définit par une oblitération fibreuse des
voies biliaires d’origine inconnue.
La DKC est une ectasie segmentaire et congénitales des voies biliaires avec une légère
prédominance féminine.
Le diagnostic de chacun est retenu par des preuves cliniques, biologiques radiologiques et
histologiques, la conduite thérapeutique doit être adaptée en tenant compte de chaque type de
malformation.
Notre étude est rétrospective descriptive portant sur 20 dossiers de nourrissons et enfants
atteints de pathologies des voies biliaires au sein du service de chirurgie pédiatrique A de l’hôpital
d’enfant de Rabat du CHU ibn sina en parallèle du service de pédiatrie P3 incluant 12 cas d AVB et 8
cas de DKC.
La moyenne d’âge de nos patients est de 3mois et 20j pour les AVB et de 48 mois de moyenne
avec un sexe ratio F/G 3,6.
La totalité de nos patients ont bénéficié d’un bilan biologique, radiologique et notamment
histologique confirmant le diagnostic. Le bilan biologique permet de confirmer la cholestase par une
hyperbilirubinémie totale à prédominance conjuguée. Tous les enfants ont bénéficié d’échographie
abdominale, permettant ainsi une orientation diagnostique.
L’intervention de Kasai et la résection kystique constituent respectivement le traitement de
référence de l'AVB et de la DKC dont la précocité d’un traitement adéquat conditionne le pronostic du
malade.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0472023 Président : KISRA MOUNIR Directeur : KISRA MOUNIR Juge : Toufik MESKINI Juge : Hicham ZERHOUNI Juge : Mounir ER-RAJI LES BILIOPATHIES CHIRURGICALES DE L'ENFANT: A PROPOS DE 20 CAS [thèse] / HADDOUYAT YASMINE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Atrésie des voies biliaires Dilatation kystique cholédoque Maladie de Carolie Difficultés diagnostics Thérapeutiques Biliary atresia Cystic bile duct dilatation Caroli disease diagnostic and
therapeutic difficulties ر تق القناة الص فر او یة تمدد القناة الص فر او یة الك یسي مرض ك ارو لیا صعو بات التشخ یص ال علاج اتRésumé : L’atrésie des voies biliaires et la dilatation kystique des voies biliaires sont les premiers points à
entamer dans le cadre des biliopathies chirurgicales.
L'AVB est une urgence chirurgicale néonatale qui se définit par une oblitération fibreuse des
voies biliaires d’origine inconnue.
La DKC est une ectasie segmentaire et congénitales des voies biliaires avec une légère
prédominance féminine.
Le diagnostic de chacun est retenu par des preuves cliniques, biologiques radiologiques et
histologiques, la conduite thérapeutique doit être adaptée en tenant compte de chaque type de
malformation.
Notre étude est rétrospective descriptive portant sur 20 dossiers de nourrissons et enfants
atteints de pathologies des voies biliaires au sein du service de chirurgie pédiatrique A de l’hôpital
d’enfant de Rabat du CHU ibn sina en parallèle du service de pédiatrie P3 incluant 12 cas d AVB et 8
cas de DKC.
La moyenne d’âge de nos patients est de 3mois et 20j pour les AVB et de 48 mois de moyenne
avec un sexe ratio F/G 3,6.
La totalité de nos patients ont bénéficié d’un bilan biologique, radiologique et notamment
histologique confirmant le diagnostic. Le bilan biologique permet de confirmer la cholestase par une
hyperbilirubinémie totale à prédominance conjuguée. Tous les enfants ont bénéficié d’échographie
abdominale, permettant ainsi une orientation diagnostique.
L’intervention de Kasai et la résection kystique constituent respectivement le traitement de
référence de l'AVB et de la DKC dont la précocité d’un traitement adéquat conditionne le pronostic du
malade.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0472023 Président : KISRA MOUNIR Directeur : KISRA MOUNIR Juge : Toufik MESKINI Juge : Hicham ZERHOUNI Juge : Mounir ER-RAJI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0472023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : L’ictère cholestatique du nourrisson, à propos de 9 cas. Type de document : thèse Auteurs : ERROUDANI Hanae., Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cholestase nourrisson atrésie des voies biliaires Résumé : Les cholestases du nourrisson sont particulières par la grande variété de leurs causes et la gravité du pronostic d'un grand nombre d'entre elles qui nécessiteront ultérieurement une transplantation hépatique.
Dans le but d’estimer la place de l'ictère cholestatique du nourrisson dans la pathologie pédiatrique et pour une meilleure politique de diagnostic et de prise en charge, nous avons réalisé cette étude.
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 9 nourrissons, atteints d’ictère cholestatique, colligés dans le service de pédiatrie IV à l'hôpital d'enfants de Rabat durant la période allant de janvier 2013 à décembre 2015.
A travers cette série, nous dégageons les caractéristiques suivantes.
L’âge moyen dans notre série a été de 7 mois et 20 jours avec des extrêmes allant de 1 mois de vie à 24 mois. Le sex-ratio G/F a été de 1,25. Cinquante cinq pour cent de nos patients ont consulté à un âge inférieur à 4 mois.
Le diagnostic est orienté par l’anamnèse, l’examen clinique et les examens paracliniques. Ainsi, les causes intrahépatiques sont les causes les plus fréquentes de cholestase chez le nourrisson (44% des cas) dont 2 cas de fibrose hépatique congénitale, 1 cas de galactosémie congénitale et un cas d'hépatite A.
L’atrésie des voies biliaires vient en deuxième position (33%).
Un seul malade a consulté déjà au stade de cirrhose avec des signes d’hypertension portale et d’insuffisance hépatocellulaire.
Ces résultats sont concordants avec la littérature malgré le retard de consultation dans notre contexte et les difficultés de prise en charge.
Dans le but d’améliorer le devenir global de ces nourrissons atteints de cholestase, une bonne conduite diagnostique et thérapeutique s’impose.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2932016 Président : BENTAHILA.A Directeur : BENOUACHANE.T Juge : MESKINI.T Juge : ZERHOUNI.H L’ictère cholestatique du nourrisson, à propos de 9 cas. [thèse] / ERROUDANI Hanae., Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cholestase nourrisson atrésie des voies biliaires Résumé : Les cholestases du nourrisson sont particulières par la grande variété de leurs causes et la gravité du pronostic d'un grand nombre d'entre elles qui nécessiteront ultérieurement une transplantation hépatique.
Dans le but d’estimer la place de l'ictère cholestatique du nourrisson dans la pathologie pédiatrique et pour une meilleure politique de diagnostic et de prise en charge, nous avons réalisé cette étude.
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 9 nourrissons, atteints d’ictère cholestatique, colligés dans le service de pédiatrie IV à l'hôpital d'enfants de Rabat durant la période allant de janvier 2013 à décembre 2015.
A travers cette série, nous dégageons les caractéristiques suivantes.
L’âge moyen dans notre série a été de 7 mois et 20 jours avec des extrêmes allant de 1 mois de vie à 24 mois. Le sex-ratio G/F a été de 1,25. Cinquante cinq pour cent de nos patients ont consulté à un âge inférieur à 4 mois.
Le diagnostic est orienté par l’anamnèse, l’examen clinique et les examens paracliniques. Ainsi, les causes intrahépatiques sont les causes les plus fréquentes de cholestase chez le nourrisson (44% des cas) dont 2 cas de fibrose hépatique congénitale, 1 cas de galactosémie congénitale et un cas d'hépatite A.
L’atrésie des voies biliaires vient en deuxième position (33%).
Un seul malade a consulté déjà au stade de cirrhose avec des signes d’hypertension portale et d’insuffisance hépatocellulaire.
Ces résultats sont concordants avec la littérature malgré le retard de consultation dans notre contexte et les difficultés de prise en charge.
Dans le but d’améliorer le devenir global de ces nourrissons atteints de cholestase, une bonne conduite diagnostique et thérapeutique s’impose.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2932016 Président : BENTAHILA.A Directeur : BENOUACHANE.T Juge : MESKINI.T Juge : ZERHOUNI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2932016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M2932016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible 
Titre : LES ICTERES CHOLESTATIQUES CHIRURGICAUX Type de document : thèse Auteurs : Alae KERROURI, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Atrésie des voies biliaires Nouveau-né Cholestase Dilatation kystique du
cholédoqueRésumé : Les cholestases chirurgicales pédiatriques sont dominées par deux grandes étiologies à savoir
les atrésies des voies biliaires et les dilatations kystiques du cholédoque, dont le diagnostic n’est pas
toujours évident, et dont le pronostic dépend étroitement de la précocité de la prise en charge.
Nous avons réalisé cette étude dans le but de permettre une meilleure compréhension des
aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques de ces anomalies et par la suite
améliorer la prise en charge rapide et adéquate de ces pathologies rares, le tout dans le but d’optimiser
le pronostic chez ces patients.
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 14 cas, atteints d’un ictère cholestatique, dont 8
patients diagnostiqués d’une atrésie des voies biliaires, et 6 d’une dilatation kystique du cholédoque,
colligés au sein du service de chirurgie pédiatrique ‘ A ‘ a l’hôpital des Enfants de Rabat (HER), sur
une période de 4 ans s’étendant de Janvier 2018 à Décembre 2021.
Les caractéristiques suivantes sont dégagées à travers notre étude :
L’âge médian d’admission dans notre série est de 04 mois avec des extrêmes allant de 02 mois
de vie a 07 mois pour les patients atrétiques (3mois et 20j de moyenne), et de 02 mois et 15 ans pour
les dilatations du cholédoque (48 mois de moyenne). Le sexe ratio F/G 3,6.
Le diagnostic est orienté par des données anamnestiques, cliniques, biologiques et
radiologiques. Les atrésies des voies biliaires (58%) étant la première cause suivie par les dilatations
du cholédoque (42%).
L’échographie abdominale a été réalisé chez la totalité de nos patients, et la bili-IRM a permis la
classification des DKC selon Todani.
La résection kystique a été le traitement de référence chez les DKC.
L’intervention de ‘Kasai’ a été le traitement de référence chez les AVB.
La transplantation hépatique a nettement amélioré le pronostic des atrésies des voies biliaires,
cependant le Maroc manque toujours l’instauration de cette technique.
Le diagnostic et la prise en charge précoce et adéquate permet d’améliorer le pronostic chez ces
patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4022022 Président : Saïd ETTAIR Directeur : Mounir KISRA Juge : Toufik MESKINI LES ICTERES CHOLESTATIQUES CHIRURGICAUX [thèse] / Alae KERROURI, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Atrésie des voies biliaires Nouveau-né Cholestase Dilatation kystique du
cholédoqueRésumé : Les cholestases chirurgicales pédiatriques sont dominées par deux grandes étiologies à savoir
les atrésies des voies biliaires et les dilatations kystiques du cholédoque, dont le diagnostic n’est pas
toujours évident, et dont le pronostic dépend étroitement de la précocité de la prise en charge.
Nous avons réalisé cette étude dans le but de permettre une meilleure compréhension des
aspects épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques de ces anomalies et par la suite
améliorer la prise en charge rapide et adéquate de ces pathologies rares, le tout dans le but d’optimiser
le pronostic chez ces patients.
Il s’agit d’une étude rétrospective portant sur 14 cas, atteints d’un ictère cholestatique, dont 8
patients diagnostiqués d’une atrésie des voies biliaires, et 6 d’une dilatation kystique du cholédoque,
colligés au sein du service de chirurgie pédiatrique ‘ A ‘ a l’hôpital des Enfants de Rabat (HER), sur
une période de 4 ans s’étendant de Janvier 2018 à Décembre 2021.
Les caractéristiques suivantes sont dégagées à travers notre étude :
L’âge médian d’admission dans notre série est de 04 mois avec des extrêmes allant de 02 mois
de vie a 07 mois pour les patients atrétiques (3mois et 20j de moyenne), et de 02 mois et 15 ans pour
les dilatations du cholédoque (48 mois de moyenne). Le sexe ratio F/G 3,6.
Le diagnostic est orienté par des données anamnestiques, cliniques, biologiques et
radiologiques. Les atrésies des voies biliaires (58%) étant la première cause suivie par les dilatations
du cholédoque (42%).
L’échographie abdominale a été réalisé chez la totalité de nos patients, et la bili-IRM a permis la
classification des DKC selon Todani.
La résection kystique a été le traitement de référence chez les DKC.
L’intervention de ‘Kasai’ a été le traitement de référence chez les AVB.
La transplantation hépatique a nettement amélioré le pronostic des atrésies des voies biliaires,
cependant le Maroc manque toujours l’instauration de cette technique.
Le diagnostic et la prise en charge précoce et adéquate permet d’améliorer le pronostic chez ces
patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4022022 Président : Saïd ETTAIR Directeur : Mounir KISRA Juge : Toufik MESKINI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4022022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible M4022022-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M4022022URL
Titre : pathologie malformative des voies biliaires chez l'enfant (à propos de 42 cas). Type de document : thèse Auteurs : ISMAIL ELAZREQ, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : atrésie des voies biliaires Dilatation kystique cholédoque maladie de caroli Diagnostic anténatal Chirurgie. Résumé : L’atrésie et les kystes des voies biliaires constituent les types les plus fréquents des malformations des voies biliaires. Leur pronostic est différent :
L’AVB est une urgence chirurgicale néonatale caractérisée par une obstruction des voies biliaires d’origine inconnue .
Le traitement actuel de l’AVB est principalement, l’hépato-porto-entérostomie de Kasaï. Secondairement, en cas d’échec de rétablissement de la cholérèse et/ou de complications, une transplantation hépatique est nécessaire.
Les dilatations kystiques congénitales des voies biliaires sont des malformations rares , Leur traitement doit répondre à une stratégie adaptée à chaque type de malformation.
Notre étude porte sur42 dossiers de nourrissons et enfants atteints de pathologies malformatives des voies biliaires au sein du service de chirurgie pédiatrique «A» de l’hôpital d’enfant de Rabat, incluant 24 cas AVB et 18 cas de kystes des voies biliaires. La moyenne d’âge de nos patients est de 2 ans et 2 mois, avec des extrêmes de 21 jours à 15 ans. Ils étaient tous symptomatiques,
Tous nos patients ont bénéficié d’un bilan biologique, radiologique et notamment histologique confirmant le diagnostic.
Le bilan biologique permet de confirmer la cholestase par une hyperbilirubinémie totale à prédominance conjuguée chez 34 enfants.
Tous les enfants ont bénéficié d’échographie abdominale, permettant ainsi une orientation diagnostique avec une prise en charge adéquate.
La résection kystique suivi d’une anastomose bilio-digestive représente le traitement de référence chez tous les enfants présentant un kyste du cholédoque. Pour les cas d’atrésie, 18 patients ont bénéficié d’une hépato-porto-entérostomie de type Kasaï I. Le traitement précoce et adéquat suivi d’une surveillance régulière permet de détecter et ainsi de traiter toute complication.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0312015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : EL KORAICHI.A Juge : OULAHYANE.R pathologie malformative des voies biliaires chez l'enfant (à propos de 42 cas). [thèse] / ISMAIL ELAZREQ, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : atrésie des voies biliaires Dilatation kystique cholédoque maladie de caroli Diagnostic anténatal Chirurgie. Résumé : L’atrésie et les kystes des voies biliaires constituent les types les plus fréquents des malformations des voies biliaires. Leur pronostic est différent :
L’AVB est une urgence chirurgicale néonatale caractérisée par une obstruction des voies biliaires d’origine inconnue .
Le traitement actuel de l’AVB est principalement, l’hépato-porto-entérostomie de Kasaï. Secondairement, en cas d’échec de rétablissement de la cholérèse et/ou de complications, une transplantation hépatique est nécessaire.
Les dilatations kystiques congénitales des voies biliaires sont des malformations rares , Leur traitement doit répondre à une stratégie adaptée à chaque type de malformation.
Notre étude porte sur42 dossiers de nourrissons et enfants atteints de pathologies malformatives des voies biliaires au sein du service de chirurgie pédiatrique «A» de l’hôpital d’enfant de Rabat, incluant 24 cas AVB et 18 cas de kystes des voies biliaires. La moyenne d’âge de nos patients est de 2 ans et 2 mois, avec des extrêmes de 21 jours à 15 ans. Ils étaient tous symptomatiques,
Tous nos patients ont bénéficié d’un bilan biologique, radiologique et notamment histologique confirmant le diagnostic.
Le bilan biologique permet de confirmer la cholestase par une hyperbilirubinémie totale à prédominance conjuguée chez 34 enfants.
Tous les enfants ont bénéficié d’échographie abdominale, permettant ainsi une orientation diagnostique avec une prise en charge adéquate.
La résection kystique suivi d’une anastomose bilio-digestive représente le traitement de référence chez tous les enfants présentant un kyste du cholédoque. Pour les cas d’atrésie, 18 patients ont bénéficié d’une hépato-porto-entérostomie de type Kasaï I. Le traitement précoce et adéquat suivi d’une surveillance régulière permet de détecter et ainsi de traiter toute complication.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0312015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : EL KORAICHI.A Juge : OULAHYANE.R Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0312015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M0312015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : Profil évolutif de l’atrésie des voies biliaires (à propos de 45 cas). Type de document : thèse Auteurs : ZAROUAL EL IDRISSI Hajar, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : atrésie des voies biliaires cholestase néonatale Kasaï complications transplantation hépatique. Résumé : Introduction : L’atrésie des voies biliaires (AVB) est une oblitération fibreuse des voies biliaires d’origine inconnue. C’est une urgence chirurgicale. Non traitée, l’AVB conduit à la cirrhose biliaire et au décès.
Objectif :Le but principal de ce travail étaitde rapporter le profil évolutif des patients présentant une AVB et d’identifier les facteurs pronostiques.
Matériels et Méthode : Il s’agit d’une étude rétrospective de type transversal descriptif et analytique, portant sur les cas d’AVB colligés au service de pédiatrie 3 (hépato-gastro-entérologie et nutrition) de l’hôpital d’enfant de Rabat entre 2005 et 2017.
Résultats : Il s’agit de 45 cas d’AVB, 25 filles et 20 garçons. L’âge moyen au moment du diagnostic était de 82 jours, avec des extrêmes allant de 25 à180 jours. Cholestase clinique totale notée chez 40 patients, seuls 5 patients avaient une cholestase partielle. 32 cas ont eu une laparotomie exploratrice, 30 ont bénéficié d’une dérivation bilio-digestive avec une moyenne d’âge 84 jours. Fibrose modérée chez 13.5% des cas, fibrose extensive chez 29.7% des cas, cirrhose chez 13.5% des cas. Le taux de succès initial était de 40 %. L’évolution à long terme a été marquée par : RSP chez 5 patients, échec secondaire chez 6 patients, HTP chez 13 patients, IHC chez 9 patients, cirrhose chez 28 patients et décès chez 8 patients.
Conclusion : L’AVB nécessite une prise en charge précoce avant l’âge de 60 jours, dans un centre spécialisé. Le type 4 est de mauvais pronostic. Sans traitement l’évolution est fatale. L’intervention de Kasaï permet en cas de sucées de repousser l’âge de la transplantation hépatique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0552018 Président : MESKINI.T Directeur : ETTAIR.S Juge : CHATT.L Juge : KISRA.M Profil évolutif de l’atrésie des voies biliaires (à propos de 45 cas). [thèse] / ZAROUAL EL IDRISSI Hajar, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : atrésie des voies biliaires cholestase néonatale Kasaï complications transplantation hépatique. Résumé : Introduction : L’atrésie des voies biliaires (AVB) est une oblitération fibreuse des voies biliaires d’origine inconnue. C’est une urgence chirurgicale. Non traitée, l’AVB conduit à la cirrhose biliaire et au décès.
Objectif :Le but principal de ce travail étaitde rapporter le profil évolutif des patients présentant une AVB et d’identifier les facteurs pronostiques.
Matériels et Méthode : Il s’agit d’une étude rétrospective de type transversal descriptif et analytique, portant sur les cas d’AVB colligés au service de pédiatrie 3 (hépato-gastro-entérologie et nutrition) de l’hôpital d’enfant de Rabat entre 2005 et 2017.
Résultats : Il s’agit de 45 cas d’AVB, 25 filles et 20 garçons. L’âge moyen au moment du diagnostic était de 82 jours, avec des extrêmes allant de 25 à180 jours. Cholestase clinique totale notée chez 40 patients, seuls 5 patients avaient une cholestase partielle. 32 cas ont eu une laparotomie exploratrice, 30 ont bénéficié d’une dérivation bilio-digestive avec une moyenne d’âge 84 jours. Fibrose modérée chez 13.5% des cas, fibrose extensive chez 29.7% des cas, cirrhose chez 13.5% des cas. Le taux de succès initial était de 40 %. L’évolution à long terme a été marquée par : RSP chez 5 patients, échec secondaire chez 6 patients, HTP chez 13 patients, IHC chez 9 patients, cirrhose chez 28 patients et décès chez 8 patients.
Conclusion : L’AVB nécessite une prise en charge précoce avant l’âge de 60 jours, dans un centre spécialisé. Le type 4 est de mauvais pronostic. Sans traitement l’évolution est fatale. L’intervention de Kasaï permet en cas de sucées de repousser l’âge de la transplantation hépatique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0552018 Président : MESKINI.T Directeur : ETTAIR.S Juge : CHATT.L Juge : KISRA.M Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0552018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M0552018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible
