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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Emphysème lobaire géant' 
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Titre : EMPHYSEME LOBAIRE GEANT ET KYSTE BRONCHOGENIQUE Type de document : thèse Auteurs : Dikra EL KHATTABI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Emphysème lobaire géant Kyste bronchogénique Malformation pulmonaire congénitale Giant lobar emphysema Bronchogenic cyst Congenital lung malformation انتفاخ الرئة الفصي العملاق الكیس الشعبي تشوه خلقي في الرئة Résumé : Objectifs : Déterminer le profil épidémiologique, clinique, radiologique, thérapeutique et
évolutif de l’emphysème lobaire géant et de kyste bronchogénique.
Matériels et méthodes : Notre travail est une étude rétrospective, étalée sur 10ans comprise
entre 2011 et 2021, et qui regroupe 7 cas de l’emphysème lobaire géant et 7 cas du kyste
bronchogénique qui ont été hospitalisés au sein du service de chirurgie pédiatrique (Chirurgie A) de
l’hôpital d’enfant de rabat (HER).
Résultats : Il s’agit de 7 cas de Kyste bronchogénique et 7 cas d’Emphysème lobaire géant.
L’Age moyen de nos patients au moment du diagnostic est de 2 ans et 8 mois avec une nette
prédominance masculine (sexe ratio 3.67). Il n’y avait pas de diagnostic anténatal chez tous nos
patients. Tous nos patients ont été symptomatiques, avec une symptomatologie diverse, dominée par
les pneumopathies récidivantes, suivi par la détresse respiratoire et la dyspnée sifflante, quelques
patients ont présenté de fièvre et de cyanose en association avec les autres symptômes. La
radiographie thoracique a été pratiquée chez tous nos patients, c’était la clé d’orientation du diagnostic
dans la majorité des cas. La TDM thoracique a également été réalisée chez tous nos patients,
permettant ainsi de confirmer le diagnostic dans tous des cas. L’IRM et l’échographie thoracique n’ont
pas été réalisée chez nos patients. Tous nos patients ont été traité chirurgicalement. L’examen
anatomopathologique a confirmé le diagnostic chez tous nos cas. L’évolution était favorable pour tous.
Conclusion : malheureusement, le KB et l’ELG sont diagnostiqués dans la plupart des cas au
stade symptomatique post-natal, malgré les progrès de l’échographie anténatal, ce qui favorise une
prise en charge retardée et plus compliquée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1512022 Président : Mounir KISRA Directeur : Houssain TLIGUI Juge : Mounir ERRAGI Juge : Houda OUBEJJA NEBAOUI EMPHYSEME LOBAIRE GEANT ET KYSTE BRONCHOGENIQUE [thèse] / Dikra EL KHATTABI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Emphysème lobaire géant Kyste bronchogénique Malformation pulmonaire congénitale Giant lobar emphysema Bronchogenic cyst Congenital lung malformation انتفاخ الرئة الفصي العملاق الكیس الشعبي تشوه خلقي في الرئة Résumé : Objectifs : Déterminer le profil épidémiologique, clinique, radiologique, thérapeutique et
évolutif de l’emphysème lobaire géant et de kyste bronchogénique.
Matériels et méthodes : Notre travail est une étude rétrospective, étalée sur 10ans comprise
entre 2011 et 2021, et qui regroupe 7 cas de l’emphysème lobaire géant et 7 cas du kyste
bronchogénique qui ont été hospitalisés au sein du service de chirurgie pédiatrique (Chirurgie A) de
l’hôpital d’enfant de rabat (HER).
Résultats : Il s’agit de 7 cas de Kyste bronchogénique et 7 cas d’Emphysème lobaire géant.
L’Age moyen de nos patients au moment du diagnostic est de 2 ans et 8 mois avec une nette
prédominance masculine (sexe ratio 3.67). Il n’y avait pas de diagnostic anténatal chez tous nos
patients. Tous nos patients ont été symptomatiques, avec une symptomatologie diverse, dominée par
les pneumopathies récidivantes, suivi par la détresse respiratoire et la dyspnée sifflante, quelques
patients ont présenté de fièvre et de cyanose en association avec les autres symptômes. La
radiographie thoracique a été pratiquée chez tous nos patients, c’était la clé d’orientation du diagnostic
dans la majorité des cas. La TDM thoracique a également été réalisée chez tous nos patients,
permettant ainsi de confirmer le diagnostic dans tous des cas. L’IRM et l’échographie thoracique n’ont
pas été réalisée chez nos patients. Tous nos patients ont été traité chirurgicalement. L’examen
anatomopathologique a confirmé le diagnostic chez tous nos cas. L’évolution était favorable pour tous.
Conclusion : malheureusement, le KB et l’ELG sont diagnostiqués dans la plupart des cas au
stade symptomatique post-natal, malgré les progrès de l’échographie anténatal, ce qui favorise une
prise en charge retardée et plus compliquée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1512022 Président : Mounir KISRA Directeur : Houssain TLIGUI Juge : Mounir ERRAGI Juge : Houda OUBEJJA NEBAOUI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1512022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
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Titre : LES MALFORMATIONS PULMONAIRES CONGENITALES Type de document : thèse Auteurs : LAGDALI NAWAL, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : EMPHYSEME LOBAIRE GEANT MALFORMATION ADENOMATOIDE CONGENITALE PULMONAIRE KYSTE BRONCHOGENIQUE SEQUESTRATION PULMONAIRE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : • Introduction :
Les malformations pulmonaires de l’enfant sont des affections congénitales rares comprenant quatre grands types : l’emphysème lobaire géant, les malformations adénomatoides kystiques, les kystes bronchogéniques, et les séquestrations pulmonaires.
• Matériels et méthodes :
Notre travail est une étude rétrospective réalisée au service de chirurgie viscérale pédiatrique (chA) de l’hôpital d’enfant de Rabat, étalée sur une période comprise entre Mai 2004 au Mars 2009.il recouvre 11 patients présentant des malformations pulmonaires congénitales.
• Résultats :
Il s’agit de 6 cas d’emphysème lobaire géant, 3 cas de malformations adénomatoides kystiques, et 2 cas de kyste bronchogénique. L’âge de nos malades est compris entre la période néonatale et 4 mois, avec une nette prédominance masculine.
Tous nos patients ont été symptomatiques et on distingue cinq tableaux cliniques principaux : un tableau de bronchopneumopathie (2 cas d’ELG et 2 cas de KB), un tableau de détresse respiratoire (1cas de MAKP), un tableau de dyspnée avec cyanose (1cas de MAKP et 2cas d’ELG), un tableau de dyspnée isolée (1cas de MAKP et 1 cas d’ELG), et un tableau de cyanose isolée (1cas d’ELG).
L’examen radiologique a été réalisé chez tous nos patients. Il a permis d’orienter le diagnostic dans tous les cas mais il n’a permis de poser le diagnostic positif chez aucun de nos patients. La TDM thoracique a également été réalisée chez tous nos patients ; elle a permis de poser le diagnostic positif dans tous les cas.
Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical.
L’évolution a été favorable dans tous les cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2032010 Président : MOHAMED NAJIB BENHMAMOUCHE Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOHAMMED EL ABSI Juge : CHAFIQ MAHAOUI Juge : RACHID GANA LES MALFORMATIONS PULMONAIRES CONGENITALES [thèse] / LAGDALI NAWAL, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : EMPHYSEME LOBAIRE GEANT MALFORMATION ADENOMATOIDE CONGENITALE PULMONAIRE KYSTE BRONCHOGENIQUE SEQUESTRATION PULMONAIRE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : • Introduction :
Les malformations pulmonaires de l’enfant sont des affections congénitales rares comprenant quatre grands types : l’emphysème lobaire géant, les malformations adénomatoides kystiques, les kystes bronchogéniques, et les séquestrations pulmonaires.
• Matériels et méthodes :
Notre travail est une étude rétrospective réalisée au service de chirurgie viscérale pédiatrique (chA) de l’hôpital d’enfant de Rabat, étalée sur une période comprise entre Mai 2004 au Mars 2009.il recouvre 11 patients présentant des malformations pulmonaires congénitales.
• Résultats :
Il s’agit de 6 cas d’emphysème lobaire géant, 3 cas de malformations adénomatoides kystiques, et 2 cas de kyste bronchogénique. L’âge de nos malades est compris entre la période néonatale et 4 mois, avec une nette prédominance masculine.
Tous nos patients ont été symptomatiques et on distingue cinq tableaux cliniques principaux : un tableau de bronchopneumopathie (2 cas d’ELG et 2 cas de KB), un tableau de détresse respiratoire (1cas de MAKP), un tableau de dyspnée avec cyanose (1cas de MAKP et 2cas d’ELG), un tableau de dyspnée isolée (1cas de MAKP et 1 cas d’ELG), et un tableau de cyanose isolée (1cas d’ELG).
L’examen radiologique a été réalisé chez tous nos patients. Il a permis d’orienter le diagnostic dans tous les cas mais il n’a permis de poser le diagnostic positif chez aucun de nos patients. La TDM thoracique a également été réalisée chez tous nos patients ; elle a permis de poser le diagnostic positif dans tous les cas.
Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical.
L’évolution a été favorable dans tous les cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2032010 Président : MOHAMED NAJIB BENHMAMOUCHE Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOHAMMED EL ABSI Juge : CHAFIQ MAHAOUI Juge : RACHID GANA Réservation
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Titre : Les malformations pulmonaires congénitales. Type de document : thèse Auteurs : Lamya ECHCHAD, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Emphysème lobaire géant Malformation adénomatoide kystique pulmonaire Kyste bronchogénique Séquestration pulmonaire Résumé : Objectifs : Déterminer le profil épidémiologique, clinique, radiologique et évolutif des MPC
Introduction : Les malformations pulmonaires congénitales sont rares, leur physiopathologie reste controversée. Le diagnostic repose sur la confrontation clinique, radiologique et anatomopathologique et le traitement est un sujet de débat permanent.
Matériels et méthodes : Notre travail est une étude rétrospective réalisée au service de chirurgie viscérale pédiatrique (chA) de l’Hôpital d’Enfants de Rabat, étalée sur une période comprise entre Novembre 2011 au Janvier 2018 .il recouvre 13 patients présentant des malformations pulmonaires congénitales.
Résultats :Il s’agit de 6 cas de Kyste bronchogénique, 5 cas d’Emphysème lobaire géant et 2 cas de Malformation adénomatoide kystique. L’Age moyen de nos patients au moment du diagnostic est de 2 ans et 2 mois avec une nette prédominance masculine .
Tous nos patients ont été symptomatiques et on distingue 4 tableaux cliniques : un tableau de dyspnée sifflante, un tableau de détresse respiratoire, un tableau de pneumopathie récidivante, un tableau de toux chronique (2 cas de KB et 1 cas de MAKP).
La radiographie thoracique a été réalisée chez tous nos patients, il a permis d’orienter le diagnostic dans la plupart des cas. La TDM thoracique a également été réalisée chez tous nos patients permettant de poser le diagnostic positif dans la plupart des cas. L’IRM et l’échographie thoracique a été réalisée chez un seul cas.
Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical. L’examen anatomopathologique a confirmé le diagnostic dans tous les cas. L’évolution était favorable dans tous les cas.
Conclusion : Malgré les progrès de l’échographie anténatal, la majorité des MBP reste diagnostiquée au stade symptomatique, rendant la prise en charge retardée et plus compliquée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1142018 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M Les malformations pulmonaires congénitales. [thèse] / Lamya ECHCHAD, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Emphysème lobaire géant Malformation adénomatoide kystique pulmonaire Kyste bronchogénique Séquestration pulmonaire Résumé : Objectifs : Déterminer le profil épidémiologique, clinique, radiologique et évolutif des MPC
Introduction : Les malformations pulmonaires congénitales sont rares, leur physiopathologie reste controversée. Le diagnostic repose sur la confrontation clinique, radiologique et anatomopathologique et le traitement est un sujet de débat permanent.
Matériels et méthodes : Notre travail est une étude rétrospective réalisée au service de chirurgie viscérale pédiatrique (chA) de l’Hôpital d’Enfants de Rabat, étalée sur une période comprise entre Novembre 2011 au Janvier 2018 .il recouvre 13 patients présentant des malformations pulmonaires congénitales.
Résultats :Il s’agit de 6 cas de Kyste bronchogénique, 5 cas d’Emphysème lobaire géant et 2 cas de Malformation adénomatoide kystique. L’Age moyen de nos patients au moment du diagnostic est de 2 ans et 2 mois avec une nette prédominance masculine .
Tous nos patients ont été symptomatiques et on distingue 4 tableaux cliniques : un tableau de dyspnée sifflante, un tableau de détresse respiratoire, un tableau de pneumopathie récidivante, un tableau de toux chronique (2 cas de KB et 1 cas de MAKP).
La radiographie thoracique a été réalisée chez tous nos patients, il a permis d’orienter le diagnostic dans la plupart des cas. La TDM thoracique a également été réalisée chez tous nos patients permettant de poser le diagnostic positif dans la plupart des cas. L’IRM et l’échographie thoracique a été réalisée chez un seul cas.
Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical. L’examen anatomopathologique a confirmé le diagnostic dans tous les cas. L’évolution était favorable dans tous les cas.
Conclusion : Malgré les progrès de l’échographie anténatal, la majorité des MBP reste diagnostiquée au stade symptomatique, rendant la prise en charge retardée et plus compliquée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1142018 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1142018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M1142018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
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Titre : LES MALFORMATIONS PULMONAIRES CONGENITALES Type de document : thèse Auteurs : HATIMI MOHAMMED, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Malformation pulmonaire congénitale Malformation adénomatoïde kystique pulmonaire Emphysème lobaire géant Kyste bronchogénique Séquestration pulmonaire Congenital lung malformation Congenital pulmonary airway malformation Congenital lobar emphysema Bronchogenic cyst Pulmonary sequestration تشوه رئوي خلقي تشوه ورمي كيسي رئوي إنتفاخ فصي عملاق كيس شعبي احتجاز رئوي Résumé : Introduction: Les MPC sont rares et leur physiopathologie est controversée. Le diagnostic repose sur la confrontation clinique, radiologique et anatomopathologique. Les modalités de prise en charge demeurent un sujet de débat. Objectif: aborder les difficultés diagnostiques et modalités thérapeutiques des MPC. Matériels et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective de 6 ans réalisée au service de chirurgie pédiatrique A-HER entre Janvier 2018 et Novembre 2023. Elle s'intéresse à 13 patients opérés pour MPC. Résultats: -Il s’agit de 7 malformations adénomatoïdes kystiques pulmonaires, 3 kystes bronchogéniques et 3 emphysèmes lobaires géants. Aucun cas de séquestration pulmonaire n’a été trouvé. -L'âge moyen du diagnostic est de 29 mois avec une prédominance masculine (ratio H/F 3,33). -Le diagnostic prénatal par échographie fœtale a été effectué chez un seul patient. -Tous les patients étaient symptomatiques avec un âge moyen de début de 14 mois. -La symptomatologie était dominée par la bronchopneumopathie à répétition, la toux chronique et la détresse respiratoire. -La radiographie thoracique a permis d'orienter vers le diagnostic et la tomodensitométrie l’a confirmé avec une VPP de 72% et une concordance avec l’anatomopathologie à 77%. -Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical par thoracotomie et une lobectomie anatomique a été faite chez 61,5% des cas. -L’évolution postopératoire à court et à moyen terme, avec un recul de 6 mois, était favorable. Conclusion: Bien que les progrès dans le suivi de grossesse soient significatifs, le taux de dépistage des MPC reste effondré. Une formation approfondie au profit des professionnels de santé pratiquant le suivi permettrait une prise en charge précoce améliorant le pronostic. La thoracoscopie peut être intéressante pour améliorer les suites opératoires. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5512023 Président : HOUSSAIN TLIGUI Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOUNIR ERRAJI Juge : SIHAM EL HADDAD LES MALFORMATIONS PULMONAIRES CONGENITALES [thèse] / HATIMI MOHAMMED, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Malformation pulmonaire congénitale Malformation adénomatoïde kystique pulmonaire Emphysème lobaire géant Kyste bronchogénique Séquestration pulmonaire Congenital lung malformation Congenital pulmonary airway malformation Congenital lobar emphysema Bronchogenic cyst Pulmonary sequestration تشوه رئوي خلقي تشوه ورمي كيسي رئوي إنتفاخ فصي عملاق كيس شعبي احتجاز رئوي Résumé : Introduction: Les MPC sont rares et leur physiopathologie est controversée. Le diagnostic repose sur la confrontation clinique, radiologique et anatomopathologique. Les modalités de prise en charge demeurent un sujet de débat. Objectif: aborder les difficultés diagnostiques et modalités thérapeutiques des MPC. Matériels et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective de 6 ans réalisée au service de chirurgie pédiatrique A-HER entre Janvier 2018 et Novembre 2023. Elle s'intéresse à 13 patients opérés pour MPC. Résultats: -Il s’agit de 7 malformations adénomatoïdes kystiques pulmonaires, 3 kystes bronchogéniques et 3 emphysèmes lobaires géants. Aucun cas de séquestration pulmonaire n’a été trouvé. -L'âge moyen du diagnostic est de 29 mois avec une prédominance masculine (ratio H/F 3,33). -Le diagnostic prénatal par échographie fœtale a été effectué chez un seul patient. -Tous les patients étaient symptomatiques avec un âge moyen de début de 14 mois. -La symptomatologie était dominée par la bronchopneumopathie à répétition, la toux chronique et la détresse respiratoire. -La radiographie thoracique a permis d'orienter vers le diagnostic et la tomodensitométrie l’a confirmé avec une VPP de 72% et une concordance avec l’anatomopathologie à 77%. -Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical par thoracotomie et une lobectomie anatomique a été faite chez 61,5% des cas. -L’évolution postopératoire à court et à moyen terme, avec un recul de 6 mois, était favorable. Conclusion: Bien que les progrès dans le suivi de grossesse soient significatifs, le taux de dépistage des MPC reste effondré. Une formation approfondie au profit des professionnels de santé pratiquant le suivi permettrait une prise en charge précoce améliorant le pronostic. La thoracoscopie peut être intéressante pour améliorer les suites opératoires. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5512023 Président : HOUSSAIN TLIGUI Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOUNIR ERRAJI Juge : SIHAM EL HADDAD Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M5512023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
