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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Malformation pulmonaire congénitale' 
Affiner la recherche Faire une suggestionEMPHYSEME LOBAIRE GEANT ET KYSTE BRONCHOGENIQUE / Dikra EL KHATTABI
Titre : EMPHYSEME LOBAIRE GEANT ET KYSTE BRONCHOGENIQUE Type de document : thèse Auteurs : Dikra EL KHATTABI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Emphysème lobaire géant Kyste bronchogénique Malformation pulmonaire congénitale Giant lobar emphysema Bronchogenic cyst Congenital lung malformation انتفاخ الرئة الفصي العملاق الكیس الشعبي تشوه خلقي في الرئة Résumé : Objectifs : Déterminer le profil épidémiologique, clinique, radiologique, thérapeutique et
évolutif de l’emphysème lobaire géant et de kyste bronchogénique.
Matériels et méthodes : Notre travail est une étude rétrospective, étalée sur 10ans comprise
entre 2011 et 2021, et qui regroupe 7 cas de l’emphysème lobaire géant et 7 cas du kyste
bronchogénique qui ont été hospitalisés au sein du service de chirurgie pédiatrique (Chirurgie A) de
l’hôpital d’enfant de rabat (HER).
Résultats : Il s’agit de 7 cas de Kyste bronchogénique et 7 cas d’Emphysème lobaire géant.
L’Age moyen de nos patients au moment du diagnostic est de 2 ans et 8 mois avec une nette
prédominance masculine (sexe ratio 3.67). Il n’y avait pas de diagnostic anténatal chez tous nos
patients. Tous nos patients ont été symptomatiques, avec une symptomatologie diverse, dominée par
les pneumopathies récidivantes, suivi par la détresse respiratoire et la dyspnée sifflante, quelques
patients ont présenté de fièvre et de cyanose en association avec les autres symptômes. La
radiographie thoracique a été pratiquée chez tous nos patients, c’était la clé d’orientation du diagnostic
dans la majorité des cas. La TDM thoracique a également été réalisée chez tous nos patients,
permettant ainsi de confirmer le diagnostic dans tous des cas. L’IRM et l’échographie thoracique n’ont
pas été réalisée chez nos patients. Tous nos patients ont été traité chirurgicalement. L’examen
anatomopathologique a confirmé le diagnostic chez tous nos cas. L’évolution était favorable pour tous.
Conclusion : malheureusement, le KB et l’ELG sont diagnostiqués dans la plupart des cas au
stade symptomatique post-natal, malgré les progrès de l’échographie anténatal, ce qui favorise une
prise en charge retardée et plus compliquée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1512022 Président : Mounir KISRA Directeur : Houssain TLIGUI Juge : Mounir ERRAGI Juge : Houda OUBEJJA NEBAOUI EMPHYSEME LOBAIRE GEANT ET KYSTE BRONCHOGENIQUE [thèse] / Dikra EL KHATTABI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Emphysème lobaire géant Kyste bronchogénique Malformation pulmonaire congénitale Giant lobar emphysema Bronchogenic cyst Congenital lung malformation انتفاخ الرئة الفصي العملاق الكیس الشعبي تشوه خلقي في الرئة Résumé : Objectifs : Déterminer le profil épidémiologique, clinique, radiologique, thérapeutique et
évolutif de l’emphysème lobaire géant et de kyste bronchogénique.
Matériels et méthodes : Notre travail est une étude rétrospective, étalée sur 10ans comprise
entre 2011 et 2021, et qui regroupe 7 cas de l’emphysème lobaire géant et 7 cas du kyste
bronchogénique qui ont été hospitalisés au sein du service de chirurgie pédiatrique (Chirurgie A) de
l’hôpital d’enfant de rabat (HER).
Résultats : Il s’agit de 7 cas de Kyste bronchogénique et 7 cas d’Emphysème lobaire géant.
L’Age moyen de nos patients au moment du diagnostic est de 2 ans et 8 mois avec une nette
prédominance masculine (sexe ratio 3.67). Il n’y avait pas de diagnostic anténatal chez tous nos
patients. Tous nos patients ont été symptomatiques, avec une symptomatologie diverse, dominée par
les pneumopathies récidivantes, suivi par la détresse respiratoire et la dyspnée sifflante, quelques
patients ont présenté de fièvre et de cyanose en association avec les autres symptômes. La
radiographie thoracique a été pratiquée chez tous nos patients, c’était la clé d’orientation du diagnostic
dans la majorité des cas. La TDM thoracique a également été réalisée chez tous nos patients,
permettant ainsi de confirmer le diagnostic dans tous des cas. L’IRM et l’échographie thoracique n’ont
pas été réalisée chez nos patients. Tous nos patients ont été traité chirurgicalement. L’examen
anatomopathologique a confirmé le diagnostic chez tous nos cas. L’évolution était favorable pour tous.
Conclusion : malheureusement, le KB et l’ELG sont diagnostiqués dans la plupart des cas au
stade symptomatique post-natal, malgré les progrès de l’échographie anténatal, ce qui favorise une
prise en charge retardée et plus compliquée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1512022 Président : Mounir KISRA Directeur : Houssain TLIGUI Juge : Mounir ERRAGI Juge : Houda OUBEJJA NEBAOUI Réservation
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Titre : LES MALFORMATIONS PULMONAIRES CONGENITALES Type de document : thèse Auteurs : HATIMI MOHAMMED, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Malformation pulmonaire congénitale Malformation adénomatoïde kystique pulmonaire Emphysème lobaire géant Kyste bronchogénique Séquestration pulmonaire Congenital lung malformation Congenital pulmonary airway malformation Congenital lobar emphysema Bronchogenic cyst Pulmonary sequestration تشوه رئوي خلقي تشوه ورمي كيسي رئوي إنتفاخ فصي عملاق كيس شعبي احتجاز رئوي Résumé : Introduction: Les MPC sont rares et leur physiopathologie est controversée. Le diagnostic repose sur la confrontation clinique, radiologique et anatomopathologique. Les modalités de prise en charge demeurent un sujet de débat. Objectif: aborder les difficultés diagnostiques et modalités thérapeutiques des MPC. Matériels et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective de 6 ans réalisée au service de chirurgie pédiatrique A-HER entre Janvier 2018 et Novembre 2023. Elle s'intéresse à 13 patients opérés pour MPC. Résultats: -Il s’agit de 7 malformations adénomatoïdes kystiques pulmonaires, 3 kystes bronchogéniques et 3 emphysèmes lobaires géants. Aucun cas de séquestration pulmonaire n’a été trouvé. -L'âge moyen du diagnostic est de 29 mois avec une prédominance masculine (ratio H/F 3,33). -Le diagnostic prénatal par échographie fœtale a été effectué chez un seul patient. -Tous les patients étaient symptomatiques avec un âge moyen de début de 14 mois. -La symptomatologie était dominée par la bronchopneumopathie à répétition, la toux chronique et la détresse respiratoire. -La radiographie thoracique a permis d'orienter vers le diagnostic et la tomodensitométrie l’a confirmé avec une VPP de 72% et une concordance avec l’anatomopathologie à 77%. -Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical par thoracotomie et une lobectomie anatomique a été faite chez 61,5% des cas. -L’évolution postopératoire à court et à moyen terme, avec un recul de 6 mois, était favorable. Conclusion: Bien que les progrès dans le suivi de grossesse soient significatifs, le taux de dépistage des MPC reste effondré. Une formation approfondie au profit des professionnels de santé pratiquant le suivi permettrait une prise en charge précoce améliorant le pronostic. La thoracoscopie peut être intéressante pour améliorer les suites opératoires. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5512023 Président : HOUSSAIN TLIGUI Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOUNIR ERRAJI Juge : SIHAM EL HADDAD LES MALFORMATIONS PULMONAIRES CONGENITALES [thèse] / HATIMI MOHAMMED, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Malformation pulmonaire congénitale Malformation adénomatoïde kystique pulmonaire Emphysème lobaire géant Kyste bronchogénique Séquestration pulmonaire Congenital lung malformation Congenital pulmonary airway malformation Congenital lobar emphysema Bronchogenic cyst Pulmonary sequestration تشوه رئوي خلقي تشوه ورمي كيسي رئوي إنتفاخ فصي عملاق كيس شعبي احتجاز رئوي Résumé : Introduction: Les MPC sont rares et leur physiopathologie est controversée. Le diagnostic repose sur la confrontation clinique, radiologique et anatomopathologique. Les modalités de prise en charge demeurent un sujet de débat. Objectif: aborder les difficultés diagnostiques et modalités thérapeutiques des MPC. Matériels et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective de 6 ans réalisée au service de chirurgie pédiatrique A-HER entre Janvier 2018 et Novembre 2023. Elle s'intéresse à 13 patients opérés pour MPC. Résultats: -Il s’agit de 7 malformations adénomatoïdes kystiques pulmonaires, 3 kystes bronchogéniques et 3 emphysèmes lobaires géants. Aucun cas de séquestration pulmonaire n’a été trouvé. -L'âge moyen du diagnostic est de 29 mois avec une prédominance masculine (ratio H/F 3,33). -Le diagnostic prénatal par échographie fœtale a été effectué chez un seul patient. -Tous les patients étaient symptomatiques avec un âge moyen de début de 14 mois. -La symptomatologie était dominée par la bronchopneumopathie à répétition, la toux chronique et la détresse respiratoire. -La radiographie thoracique a permis d'orienter vers le diagnostic et la tomodensitométrie l’a confirmé avec une VPP de 72% et une concordance avec l’anatomopathologie à 77%. -Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical par thoracotomie et une lobectomie anatomique a été faite chez 61,5% des cas. -L’évolution postopératoire à court et à moyen terme, avec un recul de 6 mois, était favorable. Conclusion: Bien que les progrès dans le suivi de grossesse soient significatifs, le taux de dépistage des MPC reste effondré. Une formation approfondie au profit des professionnels de santé pratiquant le suivi permettrait une prise en charge précoce améliorant le pronostic. La thoracoscopie peut être intéressante pour améliorer les suites opératoires. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5512023 Président : HOUSSAIN TLIGUI Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOUNIR ERRAJI Juge : SIHAM EL HADDAD Réservation
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