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9 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Kyste bronchogénique' 
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Titre : EMPHYSEME LOBAIRE GEANT ET KYSTE BRONCHOGENIQUE Type de document : thèse Auteurs : Dikra EL KHATTABI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Emphysème lobaire géant Kyste bronchogénique Malformation pulmonaire congénitale Giant lobar emphysema Bronchogenic cyst Congenital lung malformation انتفاخ الرئة الفصي العملاق الكیس الشعبي تشوه خلقي في الرئة Résumé : Objectifs : Déterminer le profil épidémiologique, clinique, radiologique, thérapeutique et
évolutif de l’emphysème lobaire géant et de kyste bronchogénique.
Matériels et méthodes : Notre travail est une étude rétrospective, étalée sur 10ans comprise
entre 2011 et 2021, et qui regroupe 7 cas de l’emphysème lobaire géant et 7 cas du kyste
bronchogénique qui ont été hospitalisés au sein du service de chirurgie pédiatrique (Chirurgie A) de
l’hôpital d’enfant de rabat (HER).
Résultats : Il s’agit de 7 cas de Kyste bronchogénique et 7 cas d’Emphysème lobaire géant.
L’Age moyen de nos patients au moment du diagnostic est de 2 ans et 8 mois avec une nette
prédominance masculine (sexe ratio 3.67). Il n’y avait pas de diagnostic anténatal chez tous nos
patients. Tous nos patients ont été symptomatiques, avec une symptomatologie diverse, dominée par
les pneumopathies récidivantes, suivi par la détresse respiratoire et la dyspnée sifflante, quelques
patients ont présenté de fièvre et de cyanose en association avec les autres symptômes. La
radiographie thoracique a été pratiquée chez tous nos patients, c’était la clé d’orientation du diagnostic
dans la majorité des cas. La TDM thoracique a également été réalisée chez tous nos patients,
permettant ainsi de confirmer le diagnostic dans tous des cas. L’IRM et l’échographie thoracique n’ont
pas été réalisée chez nos patients. Tous nos patients ont été traité chirurgicalement. L’examen
anatomopathologique a confirmé le diagnostic chez tous nos cas. L’évolution était favorable pour tous.
Conclusion : malheureusement, le KB et l’ELG sont diagnostiqués dans la plupart des cas au
stade symptomatique post-natal, malgré les progrès de l’échographie anténatal, ce qui favorise une
prise en charge retardée et plus compliquée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1512022 Président : Mounir KISRA Directeur : Houssain TLIGUI Juge : Mounir ERRAGI Juge : Houda OUBEJJA NEBAOUI EMPHYSEME LOBAIRE GEANT ET KYSTE BRONCHOGENIQUE [thèse] / Dikra EL KHATTABI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Emphysème lobaire géant Kyste bronchogénique Malformation pulmonaire congénitale Giant lobar emphysema Bronchogenic cyst Congenital lung malformation انتفاخ الرئة الفصي العملاق الكیس الشعبي تشوه خلقي في الرئة Résumé : Objectifs : Déterminer le profil épidémiologique, clinique, radiologique, thérapeutique et
évolutif de l’emphysème lobaire géant et de kyste bronchogénique.
Matériels et méthodes : Notre travail est une étude rétrospective, étalée sur 10ans comprise
entre 2011 et 2021, et qui regroupe 7 cas de l’emphysème lobaire géant et 7 cas du kyste
bronchogénique qui ont été hospitalisés au sein du service de chirurgie pédiatrique (Chirurgie A) de
l’hôpital d’enfant de rabat (HER).
Résultats : Il s’agit de 7 cas de Kyste bronchogénique et 7 cas d’Emphysème lobaire géant.
L’Age moyen de nos patients au moment du diagnostic est de 2 ans et 8 mois avec une nette
prédominance masculine (sexe ratio 3.67). Il n’y avait pas de diagnostic anténatal chez tous nos
patients. Tous nos patients ont été symptomatiques, avec une symptomatologie diverse, dominée par
les pneumopathies récidivantes, suivi par la détresse respiratoire et la dyspnée sifflante, quelques
patients ont présenté de fièvre et de cyanose en association avec les autres symptômes. La
radiographie thoracique a été pratiquée chez tous nos patients, c’était la clé d’orientation du diagnostic
dans la majorité des cas. La TDM thoracique a également été réalisée chez tous nos patients,
permettant ainsi de confirmer le diagnostic dans tous des cas. L’IRM et l’échographie thoracique n’ont
pas été réalisée chez nos patients. Tous nos patients ont été traité chirurgicalement. L’examen
anatomopathologique a confirmé le diagnostic chez tous nos cas. L’évolution était favorable pour tous.
Conclusion : malheureusement, le KB et l’ELG sont diagnostiqués dans la plupart des cas au
stade symptomatique post-natal, malgré les progrès de l’échographie anténatal, ce qui favorise une
prise en charge retardée et plus compliquée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1512022 Président : Mounir KISRA Directeur : Houssain TLIGUI Juge : Mounir ERRAGI Juge : Houda OUBEJJA NEBAOUI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1512022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
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Titre : Kyste bronchogénique de la langue chez l’enfant : difficultés diagnostiques et place de la chirurgie dans la prise en charge. Type de document : thèse Auteurs : OUADDI Khaoula, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Kyste bronchogénique langue enfant chirurgie. Résumé : Notre étude a pour but de montrer essentiellement les difficultés diagnostiques du kyste bronchogénique de la langue chez l’enfant ainsi que la place de la chirurgie dans la prise en charge diagnostique et thérapeutique de ces masses kystiques en se basant sur l’étiopathogénie de cette localisation exceptionnelle et sur les données cliniques et radiologiques essentielles pour le diagnostic.
Nous rapportons les cas de deux enfants ayant un kyste bronchogénique pris en charge au service de Chirurgie Viscérale Pédiatrique de l'Hôpital d'enfants de Rabat.
Il s’agit d’une fille de 6 mois et d’un garçon à j5 de vie , tous les deux admis pour difficultés alimentaires , chez qui l’examen clinique de la langue trouve une masse d’allure kystique .
Le bilan radiologique a confirmé la nature liquidienne de la masse, et a permis d’analyser les rapports du kyste. Les patients ont été opérés. Les suites opératoires étaient simples. L’évolution à long terme était satisfaisante, sans signe de récidive ni de complication.
L'étude anatomo-pathologique de la pièce opératoire a permis de confirmer le diagnostic du kyste bronchogénique de la langue.
Vue l’absence de toute spécificité clinique ou radiologique du kyste bronchogénique , il n’y a que l’histologie qui peut certifier le diagnostic. Ce dernier repose sur la mise en évidence d’un épithélium de type respiratoire associé à des éléments de l’arbre trachéo-bronchique.
Le traitement du kyste bronchogénique est chirurgical. Le pronostic est surtout conditionné par la qualité de l’exérèse, qui doit être complète.
La surveillance à court et moyen terme doit toujours être de mise.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2742018 Président : OUADDI.Khaoula Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Kyste bronchogénique de la langue chez l’enfant : difficultés diagnostiques et place de la chirurgie dans la prise en charge. [thèse] / OUADDI Khaoula, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Kyste bronchogénique langue enfant chirurgie. Résumé : Notre étude a pour but de montrer essentiellement les difficultés diagnostiques du kyste bronchogénique de la langue chez l’enfant ainsi que la place de la chirurgie dans la prise en charge diagnostique et thérapeutique de ces masses kystiques en se basant sur l’étiopathogénie de cette localisation exceptionnelle et sur les données cliniques et radiologiques essentielles pour le diagnostic.
Nous rapportons les cas de deux enfants ayant un kyste bronchogénique pris en charge au service de Chirurgie Viscérale Pédiatrique de l'Hôpital d'enfants de Rabat.
Il s’agit d’une fille de 6 mois et d’un garçon à j5 de vie , tous les deux admis pour difficultés alimentaires , chez qui l’examen clinique de la langue trouve une masse d’allure kystique .
Le bilan radiologique a confirmé la nature liquidienne de la masse, et a permis d’analyser les rapports du kyste. Les patients ont été opérés. Les suites opératoires étaient simples. L’évolution à long terme était satisfaisante, sans signe de récidive ni de complication.
L'étude anatomo-pathologique de la pièce opératoire a permis de confirmer le diagnostic du kyste bronchogénique de la langue.
Vue l’absence de toute spécificité clinique ou radiologique du kyste bronchogénique , il n’y a que l’histologie qui peut certifier le diagnostic. Ce dernier repose sur la mise en évidence d’un épithélium de type respiratoire associé à des éléments de l’arbre trachéo-bronchique.
Le traitement du kyste bronchogénique est chirurgical. Le pronostic est surtout conditionné par la qualité de l’exérèse, qui doit être complète.
La surveillance à court et moyen terme doit toujours être de mise.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2742018 Président : OUADDI.Khaoula Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2742018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M2742018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
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Titre : KYSTE BRONCHOGENIQUE DE LA LANGUE CHEZ L’ENFANT : PLACE DE LA CHIRURGIE DANS LA PRISE EN CHARGE Type de document : thèse Auteurs : SELMANE TABET AOUL, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : KYSTE BRONCHOGENIQUE LANGUE ENFANT Résumé : Notre recherche à pour but de montrer essentiellement la place de la chirurgie dans la prise en charge diagnostique et thérapeutique du kyste bronchogénique de la langue en se basant sur l’étiopathogénie de cette localisation exceptionnelle et sur les données cliniques et radiologiques essentielles pour le diagnostic.
L’étude, que nous présentons, porte sur deux cas d’enfants ayant un kyste bronchogénique de la langue pris en charge au service de Chirurgie Viscérale Pédiatrique de l'Hôpital d'Enfants de Rabat.
Observation 1 : il s’agit d'un nourrisson de six (6) mois, de sexe féminin admis pour troubles de la succion et de la déglutition. Le reste de l’examen était sans anomalie
Observation 2 : Il s'agit un nouveau-né, âgé de 5 jours, admis dans notre service pour une masse volumineuse de la pointe de langue, empêchant la fermeture buccale et gênant la tétée.
Le bilan radiologique a confirmé la nature liquidienne de la masse, et a permis d’analyser l'aspect morphologique, la localisation, la densité ainsi que les rapports du kyste.
Le traitement est chirurgical, sans complication d'importance particulière
L'étude anatomo-pathologique de la pièce opératoire a permis de confirmer le diagnostic.
Vue l’absence de toute spécificité clinique ou radiologique orientant vers l’origine bronchogénique d’un kyste lingual, il n’y a que l’histologie qui peut certifier le diagnostic. Ce dernier repose sur la mise en évidence d’un épithélium de type respiratoire associé fréquemment à des éléments de l’arbre trachéo-bronchique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1542011 Président : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCHE Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOHAMMED EL ABSI KYSTE BRONCHOGENIQUE DE LA LANGUE CHEZ L’ENFANT : PLACE DE LA CHIRURGIE DANS LA PRISE EN CHARGE [thèse] / SELMANE TABET AOUL, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : KYSTE BRONCHOGENIQUE LANGUE ENFANT Résumé : Notre recherche à pour but de montrer essentiellement la place de la chirurgie dans la prise en charge diagnostique et thérapeutique du kyste bronchogénique de la langue en se basant sur l’étiopathogénie de cette localisation exceptionnelle et sur les données cliniques et radiologiques essentielles pour le diagnostic.
L’étude, que nous présentons, porte sur deux cas d’enfants ayant un kyste bronchogénique de la langue pris en charge au service de Chirurgie Viscérale Pédiatrique de l'Hôpital d'Enfants de Rabat.
Observation 1 : il s’agit d'un nourrisson de six (6) mois, de sexe féminin admis pour troubles de la succion et de la déglutition. Le reste de l’examen était sans anomalie
Observation 2 : Il s'agit un nouveau-né, âgé de 5 jours, admis dans notre service pour une masse volumineuse de la pointe de langue, empêchant la fermeture buccale et gênant la tétée.
Le bilan radiologique a confirmé la nature liquidienne de la masse, et a permis d’analyser l'aspect morphologique, la localisation, la densité ainsi que les rapports du kyste.
Le traitement est chirurgical, sans complication d'importance particulière
L'étude anatomo-pathologique de la pièce opératoire a permis de confirmer le diagnostic.
Vue l’absence de toute spécificité clinique ou radiologique orientant vers l’origine bronchogénique d’un kyste lingual, il n’y a que l’histologie qui peut certifier le diagnostic. Ce dernier repose sur la mise en évidence d’un épithélium de type respiratoire associé fréquemment à des éléments de l’arbre trachéo-bronchique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1542011 Président : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCHE Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOHAMMED EL ABSI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1542011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2011 Disponible
Titre : kystebronchogénique chez l’enfant. Type de document : thèse Auteurs : GARDA Youssef, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : kyste bronchogénique malformation pulmonaire chirurgie thoracoscopie. Résumé : Introduction : les kystes bronchogéniques sont des tumeurs kystiques bénignes rares, d’origine embryonnaire. Leur diagnostic repose sur les éléments cliniques et paracliniques mais seule l’étude anatomopathologique permet de le confirmer par l’identification d’un épithélium de type respiratoire cylindrique cilié.
Matériels et méthodes : notre travail est une étude rétrospective réalisée au service de chirurgie A de l’HER étalée sur une période de 10 ans allant de l’an 2007 à 2017. Il recouvre cinq enfants présentant un kyste bronchogénique.
Résultats : l’âge moyen de nos malades est de 3ans, avec un sex-ratio égal à 4. Tous nos patients étaient symptomatiques avec présence de dyspnée et toux dans 100% des cas, fièvre dans 60%, détresse respiratoire dans 20%. Les complications retrouvées chez nos patients étaient dominées par la compression bronchique et l’infection dans 60% des cas. Les examens paracliniques ont permis d’orienter le diagnostic mais seule l’étude anatomopathologique l’a pu confirmer. Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical par thoracotomie (kystectomie dans 60%, lobectomie dans 20%, évacuation du contenu du kyste dans 20%). L’évolution était favorable dans tous les cas.
Conclusion : la confirmation du diagnostic en préopératoire n’est pas toujours possible, de ce fait, la résection des kystes bronchogéniques est toujours recommandée, elle est à la fois à visée diagnostique et thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1812018 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M kystebronchogénique chez l’enfant. [thèse] / GARDA Youssef, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : kyste bronchogénique malformation pulmonaire chirurgie thoracoscopie. Résumé : Introduction : les kystes bronchogéniques sont des tumeurs kystiques bénignes rares, d’origine embryonnaire. Leur diagnostic repose sur les éléments cliniques et paracliniques mais seule l’étude anatomopathologique permet de le confirmer par l’identification d’un épithélium de type respiratoire cylindrique cilié.
Matériels et méthodes : notre travail est une étude rétrospective réalisée au service de chirurgie A de l’HER étalée sur une période de 10 ans allant de l’an 2007 à 2017. Il recouvre cinq enfants présentant un kyste bronchogénique.
Résultats : l’âge moyen de nos malades est de 3ans, avec un sex-ratio égal à 4. Tous nos patients étaient symptomatiques avec présence de dyspnée et toux dans 100% des cas, fièvre dans 60%, détresse respiratoire dans 20%. Les complications retrouvées chez nos patients étaient dominées par la compression bronchique et l’infection dans 60% des cas. Les examens paracliniques ont permis d’orienter le diagnostic mais seule l’étude anatomopathologique l’a pu confirmer. Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical par thoracotomie (kystectomie dans 60%, lobectomie dans 20%, évacuation du contenu du kyste dans 20%). L’évolution était favorable dans tous les cas.
Conclusion : la confirmation du diagnostic en préopératoire n’est pas toujours possible, de ce fait, la résection des kystes bronchogéniques est toujours recommandée, elle est à la fois à visée diagnostique et thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1812018 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1812018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M1812018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
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Titre : LES KYSTES BRONCHOGENIQUES MEDIASTINAUX ET PULMONAIRES CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 04 CAS). Type de document : thèse Auteurs : HAKKOU KHADIJA, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : KYSTE BRONCHOGENIQUE MALFORMATION PULMONAIRE CHIRURGIE THORACOSCOPIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction : les kystes bronchogéniques sont des tumeurs kystiques bénignes rares, d’origine embryonnaire. Leur diagnostic repose sur les éléments cliniques et paracliniques mais seule l’étude anatomopathologique permet de le confirmer par l’identification d’un épithélium de type respiratoire cylindrique cilié.
Matériels et méthodes : notre travail est une étude rétrospective réalisée au service de chirurgie A de l’HER étalée sur une période de 10 ans allant de l’an 2000 à 2009. Il recouvre quatre enfants présentant un kyste bronchogénique.
Résultats : l’âge moyen de nos malades est de 3ans et 9mois, avec un sex-ratio égal à 1. Tous nos patients étaient symptomatiques avec présence de dyspnée et toux dans 75% des cas, fièvre dans 50%, détresse respiratoire, hémoptysie et wheezing dans 25%. Les complications retrouvées chez nos patients étaient dominées par la compression bronchique et l’infection dans 75% des cas, la rupture dans 25% des cas. Les examens paracliniques ont permis d’orienter le diagnostic mais seule l’étude anatomopathologique l’a pu confirmer. Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical par thoracotomie (kystectomie dans 50%, lobectomie dans 50%). L’évolution était favorable dans tous les cas.
Conclusion : la confirmation du diagnostic en préopératoire n’est pas toujours possible, de ce fait, la résection des kystes bronchogéniques est toujours recommandée, elle est à la fois à visée diagnostique et thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0742010 Président : MOHAMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : ABDELHAK M'BAREK Juge : MOUNIR KISRA LES KYSTES BRONCHOGENIQUES MEDIASTINAUX ET PULMONAIRES CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 04 CAS). [thèse] / HAKKOU KHADIJA, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : KYSTE BRONCHOGENIQUE MALFORMATION PULMONAIRE CHIRURGIE THORACOSCOPIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction : les kystes bronchogéniques sont des tumeurs kystiques bénignes rares, d’origine embryonnaire. Leur diagnostic repose sur les éléments cliniques et paracliniques mais seule l’étude anatomopathologique permet de le confirmer par l’identification d’un épithélium de type respiratoire cylindrique cilié.
Matériels et méthodes : notre travail est une étude rétrospective réalisée au service de chirurgie A de l’HER étalée sur une période de 10 ans allant de l’an 2000 à 2009. Il recouvre quatre enfants présentant un kyste bronchogénique.
Résultats : l’âge moyen de nos malades est de 3ans et 9mois, avec un sex-ratio égal à 1. Tous nos patients étaient symptomatiques avec présence de dyspnée et toux dans 75% des cas, fièvre dans 50%, détresse respiratoire, hémoptysie et wheezing dans 25%. Les complications retrouvées chez nos patients étaient dominées par la compression bronchique et l’infection dans 75% des cas, la rupture dans 25% des cas. Les examens paracliniques ont permis d’orienter le diagnostic mais seule l’étude anatomopathologique l’a pu confirmer. Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical par thoracotomie (kystectomie dans 50%, lobectomie dans 50%). L’évolution était favorable dans tous les cas.
Conclusion : la confirmation du diagnostic en préopératoire n’est pas toujours possible, de ce fait, la résection des kystes bronchogéniques est toujours recommandée, elle est à la fois à visée diagnostique et thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0742010 Président : MOHAMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : ABDELHAK M'BAREK Juge : MOUNIR KISRA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0742010 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2010 Disponible
Titre : Les malformations pulmonaires congenitales Type de document : thèse Auteurs : LAHLOU MAHA, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Malformations pulmonaires congénitales Emphysène lobaire géant Kyste bronchogénique Séquestration pulmonaire Malformation adénomatoïde kystique du poumon Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction : Les malformations pulmonaires congénitales sont rares. Les principales d’entres elles sont l’emphysème lobaire géant, le kyste bronchogénique, la malformtion adénomatoïde kystique du poumon et la séquestration pulmonaire.
Matériels et méthodes : Notre travail est une étude rétrospective réalisée au service des urgences chirurgicales pédiatriques à l’Hôpital d’Enfant de Rabat, étalée sur une période comprise entre Janvier 2003 et Mai 2008. Il recouvre 10 patients présentant des malformations pulmonaires congénitales.
Résultats : Il s’agit de 5 cas d’emphysème lobaire géant, 2cas de kyste bronchogénique et 3cas de malformation adénomatoïde kystique du poumon. L’âge moyen de nos malades est de 3mois et demi avec des extrêmes d’âge de H1 de vie à 10 mois et avec une légère prédominance féminine.
Tous nos patients ont été symptomatiques et on distingue trois tableaux cliniques principaux : un tableau de dyspnée (5cas d’ELG), un tableau de détresse respiratoire néonatale (1cas de KB et 1cas de MAKP) et un tableau de bronchopneumopathie (2cas de MAKP et 1cas de KB).
L’examen radiologique a été réalisé chez tous nos patients. Il a permis d’orienter le diagnostic dans tous les cas mais il n’a permis de poser le diagnostic positif chez aucun de nos patients. La TDM thoracique a également été réalisée chez tous nos patients ; elle a permis de poser le diagnostic positif dans 8 cas, par contre elle a donné un diagnostic erroné chez 2 malades.
Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical. L’examen anatomopathologique a confirmé le diagnostic dans 9cas alors que le résultat était différent des données radiologiques dans un seul cas.
L’évolution a été favorable dans 8cas alors qu’on a noté 1cas de surinfection et 1cas de décès.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1352008 Président : ETTEYBI FOUAD Directeur : KISRA MOUNIR Juge : MAHRAOUI CHAFIQ Juge : CHAT LATIFA Les malformations pulmonaires congenitales [thèse] / LAHLOU MAHA, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Malformations pulmonaires congénitales Emphysène lobaire géant Kyste bronchogénique Séquestration pulmonaire Malformation adénomatoïde kystique du poumon Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction : Les malformations pulmonaires congénitales sont rares. Les principales d’entres elles sont l’emphysème lobaire géant, le kyste bronchogénique, la malformtion adénomatoïde kystique du poumon et la séquestration pulmonaire.
Matériels et méthodes : Notre travail est une étude rétrospective réalisée au service des urgences chirurgicales pédiatriques à l’Hôpital d’Enfant de Rabat, étalée sur une période comprise entre Janvier 2003 et Mai 2008. Il recouvre 10 patients présentant des malformations pulmonaires congénitales.
Résultats : Il s’agit de 5 cas d’emphysème lobaire géant, 2cas de kyste bronchogénique et 3cas de malformation adénomatoïde kystique du poumon. L’âge moyen de nos malades est de 3mois et demi avec des extrêmes d’âge de H1 de vie à 10 mois et avec une légère prédominance féminine.
Tous nos patients ont été symptomatiques et on distingue trois tableaux cliniques principaux : un tableau de dyspnée (5cas d’ELG), un tableau de détresse respiratoire néonatale (1cas de KB et 1cas de MAKP) et un tableau de bronchopneumopathie (2cas de MAKP et 1cas de KB).
L’examen radiologique a été réalisé chez tous nos patients. Il a permis d’orienter le diagnostic dans tous les cas mais il n’a permis de poser le diagnostic positif chez aucun de nos patients. La TDM thoracique a également été réalisée chez tous nos patients ; elle a permis de poser le diagnostic positif dans 8 cas, par contre elle a donné un diagnostic erroné chez 2 malades.
Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical. L’examen anatomopathologique a confirmé le diagnostic dans 9cas alors que le résultat était différent des données radiologiques dans un seul cas.
L’évolution a été favorable dans 8cas alors qu’on a noté 1cas de surinfection et 1cas de décès.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1352008 Président : ETTEYBI FOUAD Directeur : KISRA MOUNIR Juge : MAHRAOUI CHAFIQ Juge : CHAT LATIFA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1352008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2008 Disponible
Titre : LES MALFORMATIONS PULMONAIRES CONGENITALES Type de document : thèse Auteurs : LAGDALI NAWAL, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : EMPHYSEME LOBAIRE GEANT MALFORMATION ADENOMATOIDE CONGENITALE PULMONAIRE KYSTE BRONCHOGENIQUE SEQUESTRATION PULMONAIRE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : • Introduction :
Les malformations pulmonaires de l’enfant sont des affections congénitales rares comprenant quatre grands types : l’emphysème lobaire géant, les malformations adénomatoides kystiques, les kystes bronchogéniques, et les séquestrations pulmonaires.
• Matériels et méthodes :
Notre travail est une étude rétrospective réalisée au service de chirurgie viscérale pédiatrique (chA) de l’hôpital d’enfant de Rabat, étalée sur une période comprise entre Mai 2004 au Mars 2009.il recouvre 11 patients présentant des malformations pulmonaires congénitales.
• Résultats :
Il s’agit de 6 cas d’emphysème lobaire géant, 3 cas de malformations adénomatoides kystiques, et 2 cas de kyste bronchogénique. L’âge de nos malades est compris entre la période néonatale et 4 mois, avec une nette prédominance masculine.
Tous nos patients ont été symptomatiques et on distingue cinq tableaux cliniques principaux : un tableau de bronchopneumopathie (2 cas d’ELG et 2 cas de KB), un tableau de détresse respiratoire (1cas de MAKP), un tableau de dyspnée avec cyanose (1cas de MAKP et 2cas d’ELG), un tableau de dyspnée isolée (1cas de MAKP et 1 cas d’ELG), et un tableau de cyanose isolée (1cas d’ELG).
L’examen radiologique a été réalisé chez tous nos patients. Il a permis d’orienter le diagnostic dans tous les cas mais il n’a permis de poser le diagnostic positif chez aucun de nos patients. La TDM thoracique a également été réalisée chez tous nos patients ; elle a permis de poser le diagnostic positif dans tous les cas.
Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical.
L’évolution a été favorable dans tous les cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2032010 Président : MOHAMED NAJIB BENHMAMOUCHE Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOHAMMED EL ABSI Juge : CHAFIQ MAHAOUI Juge : RACHID GANA LES MALFORMATIONS PULMONAIRES CONGENITALES [thèse] / LAGDALI NAWAL, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : EMPHYSEME LOBAIRE GEANT MALFORMATION ADENOMATOIDE CONGENITALE PULMONAIRE KYSTE BRONCHOGENIQUE SEQUESTRATION PULMONAIRE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : • Introduction :
Les malformations pulmonaires de l’enfant sont des affections congénitales rares comprenant quatre grands types : l’emphysème lobaire géant, les malformations adénomatoides kystiques, les kystes bronchogéniques, et les séquestrations pulmonaires.
• Matériels et méthodes :
Notre travail est une étude rétrospective réalisée au service de chirurgie viscérale pédiatrique (chA) de l’hôpital d’enfant de Rabat, étalée sur une période comprise entre Mai 2004 au Mars 2009.il recouvre 11 patients présentant des malformations pulmonaires congénitales.
• Résultats :
Il s’agit de 6 cas d’emphysème lobaire géant, 3 cas de malformations adénomatoides kystiques, et 2 cas de kyste bronchogénique. L’âge de nos malades est compris entre la période néonatale et 4 mois, avec une nette prédominance masculine.
Tous nos patients ont été symptomatiques et on distingue cinq tableaux cliniques principaux : un tableau de bronchopneumopathie (2 cas d’ELG et 2 cas de KB), un tableau de détresse respiratoire (1cas de MAKP), un tableau de dyspnée avec cyanose (1cas de MAKP et 2cas d’ELG), un tableau de dyspnée isolée (1cas de MAKP et 1 cas d’ELG), et un tableau de cyanose isolée (1cas d’ELG).
L’examen radiologique a été réalisé chez tous nos patients. Il a permis d’orienter le diagnostic dans tous les cas mais il n’a permis de poser le diagnostic positif chez aucun de nos patients. La TDM thoracique a également été réalisée chez tous nos patients ; elle a permis de poser le diagnostic positif dans tous les cas.
Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical.
L’évolution a été favorable dans tous les cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2032010 Président : MOHAMED NAJIB BENHMAMOUCHE Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOHAMMED EL ABSI Juge : CHAFIQ MAHAOUI Juge : RACHID GANA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2032010 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2010 Disponible
Titre : Les malformations pulmonaires congénitales. Type de document : thèse Auteurs : Lamya ECHCHAD, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Emphysème lobaire géant Malformation adénomatoide kystique pulmonaire Kyste bronchogénique Séquestration pulmonaire Résumé : Objectifs : Déterminer le profil épidémiologique, clinique, radiologique et évolutif des MPC
Introduction : Les malformations pulmonaires congénitales sont rares, leur physiopathologie reste controversée. Le diagnostic repose sur la confrontation clinique, radiologique et anatomopathologique et le traitement est un sujet de débat permanent.
Matériels et méthodes : Notre travail est une étude rétrospective réalisée au service de chirurgie viscérale pédiatrique (chA) de l’Hôpital d’Enfants de Rabat, étalée sur une période comprise entre Novembre 2011 au Janvier 2018 .il recouvre 13 patients présentant des malformations pulmonaires congénitales.
Résultats :Il s’agit de 6 cas de Kyste bronchogénique, 5 cas d’Emphysème lobaire géant et 2 cas de Malformation adénomatoide kystique. L’Age moyen de nos patients au moment du diagnostic est de 2 ans et 2 mois avec une nette prédominance masculine .
Tous nos patients ont été symptomatiques et on distingue 4 tableaux cliniques : un tableau de dyspnée sifflante, un tableau de détresse respiratoire, un tableau de pneumopathie récidivante, un tableau de toux chronique (2 cas de KB et 1 cas de MAKP).
La radiographie thoracique a été réalisée chez tous nos patients, il a permis d’orienter le diagnostic dans la plupart des cas. La TDM thoracique a également été réalisée chez tous nos patients permettant de poser le diagnostic positif dans la plupart des cas. L’IRM et l’échographie thoracique a été réalisée chez un seul cas.
Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical. L’examen anatomopathologique a confirmé le diagnostic dans tous les cas. L’évolution était favorable dans tous les cas.
Conclusion : Malgré les progrès de l’échographie anténatal, la majorité des MBP reste diagnostiquée au stade symptomatique, rendant la prise en charge retardée et plus compliquée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1142018 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M Les malformations pulmonaires congénitales. [thèse] / Lamya ECHCHAD, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Emphysème lobaire géant Malformation adénomatoide kystique pulmonaire Kyste bronchogénique Séquestration pulmonaire Résumé : Objectifs : Déterminer le profil épidémiologique, clinique, radiologique et évolutif des MPC
Introduction : Les malformations pulmonaires congénitales sont rares, leur physiopathologie reste controversée. Le diagnostic repose sur la confrontation clinique, radiologique et anatomopathologique et le traitement est un sujet de débat permanent.
Matériels et méthodes : Notre travail est une étude rétrospective réalisée au service de chirurgie viscérale pédiatrique (chA) de l’Hôpital d’Enfants de Rabat, étalée sur une période comprise entre Novembre 2011 au Janvier 2018 .il recouvre 13 patients présentant des malformations pulmonaires congénitales.
Résultats :Il s’agit de 6 cas de Kyste bronchogénique, 5 cas d’Emphysème lobaire géant et 2 cas de Malformation adénomatoide kystique. L’Age moyen de nos patients au moment du diagnostic est de 2 ans et 2 mois avec une nette prédominance masculine .
Tous nos patients ont été symptomatiques et on distingue 4 tableaux cliniques : un tableau de dyspnée sifflante, un tableau de détresse respiratoire, un tableau de pneumopathie récidivante, un tableau de toux chronique (2 cas de KB et 1 cas de MAKP).
La radiographie thoracique a été réalisée chez tous nos patients, il a permis d’orienter le diagnostic dans la plupart des cas. La TDM thoracique a également été réalisée chez tous nos patients permettant de poser le diagnostic positif dans la plupart des cas. L’IRM et l’échographie thoracique a été réalisée chez un seul cas.
Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical. L’examen anatomopathologique a confirmé le diagnostic dans tous les cas. L’évolution était favorable dans tous les cas.
Conclusion : Malgré les progrès de l’échographie anténatal, la majorité des MBP reste diagnostiquée au stade symptomatique, rendant la prise en charge retardée et plus compliquée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1142018 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M Réservation
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Titre : LES MALFORMATIONS PULMONAIRES CONGENITALES Type de document : thèse Auteurs : HATIMI MOHAMMED, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Malformation pulmonaire congénitale Malformation adénomatoïde kystique pulmonaire Emphysème lobaire géant Kyste bronchogénique Séquestration pulmonaire Congenital lung malformation Congenital pulmonary airway malformation Congenital lobar emphysema Bronchogenic cyst Pulmonary sequestration تشوه رئوي خلقي تشوه ورمي كيسي رئوي إنتفاخ فصي عملاق كيس شعبي احتجاز رئوي Résumé : Introduction: Les MPC sont rares et leur physiopathologie est controversée. Le diagnostic repose sur la confrontation clinique, radiologique et anatomopathologique. Les modalités de prise en charge demeurent un sujet de débat. Objectif: aborder les difficultés diagnostiques et modalités thérapeutiques des MPC. Matériels et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective de 6 ans réalisée au service de chirurgie pédiatrique A-HER entre Janvier 2018 et Novembre 2023. Elle s'intéresse à 13 patients opérés pour MPC. Résultats: -Il s’agit de 7 malformations adénomatoïdes kystiques pulmonaires, 3 kystes bronchogéniques et 3 emphysèmes lobaires géants. Aucun cas de séquestration pulmonaire n’a été trouvé. -L'âge moyen du diagnostic est de 29 mois avec une prédominance masculine (ratio H/F 3,33). -Le diagnostic prénatal par échographie fœtale a été effectué chez un seul patient. -Tous les patients étaient symptomatiques avec un âge moyen de début de 14 mois. -La symptomatologie était dominée par la bronchopneumopathie à répétition, la toux chronique et la détresse respiratoire. -La radiographie thoracique a permis d'orienter vers le diagnostic et la tomodensitométrie l’a confirmé avec une VPP de 72% et une concordance avec l’anatomopathologie à 77%. -Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical par thoracotomie et une lobectomie anatomique a été faite chez 61,5% des cas. -L’évolution postopératoire à court et à moyen terme, avec un recul de 6 mois, était favorable. Conclusion: Bien que les progrès dans le suivi de grossesse soient significatifs, le taux de dépistage des MPC reste effondré. Une formation approfondie au profit des professionnels de santé pratiquant le suivi permettrait une prise en charge précoce améliorant le pronostic. La thoracoscopie peut être intéressante pour améliorer les suites opératoires. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5512023 Président : HOUSSAIN TLIGUI Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOUNIR ERRAJI Juge : SIHAM EL HADDAD LES MALFORMATIONS PULMONAIRES CONGENITALES [thèse] / HATIMI MOHAMMED, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Malformation pulmonaire congénitale Malformation adénomatoïde kystique pulmonaire Emphysème lobaire géant Kyste bronchogénique Séquestration pulmonaire Congenital lung malformation Congenital pulmonary airway malformation Congenital lobar emphysema Bronchogenic cyst Pulmonary sequestration تشوه رئوي خلقي تشوه ورمي كيسي رئوي إنتفاخ فصي عملاق كيس شعبي احتجاز رئوي Résumé : Introduction: Les MPC sont rares et leur physiopathologie est controversée. Le diagnostic repose sur la confrontation clinique, radiologique et anatomopathologique. Les modalités de prise en charge demeurent un sujet de débat. Objectif: aborder les difficultés diagnostiques et modalités thérapeutiques des MPC. Matériels et méthodes: Il s’agit d’une étude rétrospective de 6 ans réalisée au service de chirurgie pédiatrique A-HER entre Janvier 2018 et Novembre 2023. Elle s'intéresse à 13 patients opérés pour MPC. Résultats: -Il s’agit de 7 malformations adénomatoïdes kystiques pulmonaires, 3 kystes bronchogéniques et 3 emphysèmes lobaires géants. Aucun cas de séquestration pulmonaire n’a été trouvé. -L'âge moyen du diagnostic est de 29 mois avec une prédominance masculine (ratio H/F 3,33). -Le diagnostic prénatal par échographie fœtale a été effectué chez un seul patient. -Tous les patients étaient symptomatiques avec un âge moyen de début de 14 mois. -La symptomatologie était dominée par la bronchopneumopathie à répétition, la toux chronique et la détresse respiratoire. -La radiographie thoracique a permis d'orienter vers le diagnostic et la tomodensitométrie l’a confirmé avec une VPP de 72% et une concordance avec l’anatomopathologie à 77%. -Tous nos patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical par thoracotomie et une lobectomie anatomique a été faite chez 61,5% des cas. -L’évolution postopératoire à court et à moyen terme, avec un recul de 6 mois, était favorable. Conclusion: Bien que les progrès dans le suivi de grossesse soient significatifs, le taux de dépistage des MPC reste effondré. Une formation approfondie au profit des professionnels de santé pratiquant le suivi permettrait une prise en charge précoce améliorant le pronostic. La thoracoscopie peut être intéressante pour améliorer les suites opératoires. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5512023 Président : HOUSSAIN TLIGUI Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOUNIR ERRAJI Juge : SIHAM EL HADDAD Réservation
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