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7 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Erythropoïétine' 
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Titre : ANEMIE DE L'INSUFFISANCE RENALE Type de document : thèse Auteurs : EL MAHDAOUI MERYEM, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anemie Insuffisance rénale chronique Erythropoiétine Agent stimulant de l'erythropoièse Résumé :
L’anémie est une complication fréquente de l’insuffisance rénale
chronique(IRC), dont la gravité augmente avec l’augmentation de la sévérité de l’IRC.
Cette anémie rénale est multifactorielle en étiologie, mais les principales étiologies
sont représentées essentiellement par un déficit de la production de l’erythropoiétine
(l’EPO) et une carence martiale.
L’anémie de l’insuffisance rénale chronique est responsable d’une diminution de
la qualité de vie et une mortalité élevée liée à un risque accru de complications
cardiovasculaires.
L’objectif de notre travail est de connaitre l’importance de l’EPO pour la
maturation erythroide , glycoprotéine secrétée essentiellement par le rein , d’établir un
diagnostic précoce et une meilleure prise en charge.
Le diagnostic de l’anémie rénale repose sur une évaluation clinique et
biologique.
Le traitement par Agent stimulant de l’erythropoiese( ASE) a révolutionné la
prise en charge de l’anémie rénale qui dépendait longtemps de la transfusion sanguine.
La prise en charge clinique actuelle de l’anémie dans les cas d’IRC comprend
ASE et l’administration du fer par voie orale ou intraveineuse, la transfusion sanguine
a été limitées aux situations urgentes"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1092021 Président : BENKIRANE SOUAD Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : JEAIDI ANASS Juge : DAMI ABDELLAH ANEMIE DE L'INSUFFISANCE RENALE [thèse] / EL MAHDAOUI MERYEM, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Anemie Insuffisance rénale chronique Erythropoiétine Agent stimulant de l'erythropoièse Résumé :
L’anémie est une complication fréquente de l’insuffisance rénale
chronique(IRC), dont la gravité augmente avec l’augmentation de la sévérité de l’IRC.
Cette anémie rénale est multifactorielle en étiologie, mais les principales étiologies
sont représentées essentiellement par un déficit de la production de l’erythropoiétine
(l’EPO) et une carence martiale.
L’anémie de l’insuffisance rénale chronique est responsable d’une diminution de
la qualité de vie et une mortalité élevée liée à un risque accru de complications
cardiovasculaires.
L’objectif de notre travail est de connaitre l’importance de l’EPO pour la
maturation erythroide , glycoprotéine secrétée essentiellement par le rein , d’établir un
diagnostic précoce et une meilleure prise en charge.
Le diagnostic de l’anémie rénale repose sur une évaluation clinique et
biologique.
Le traitement par Agent stimulant de l’erythropoiese( ASE) a révolutionné la
prise en charge de l’anémie rénale qui dépendait longtemps de la transfusion sanguine.
La prise en charge clinique actuelle de l’anémie dans les cas d’IRC comprend
ASE et l’administration du fer par voie orale ou intraveineuse, la transfusion sanguine
a été limitées aux situations urgentes"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1092021 Président : BENKIRANE SOUAD Directeur : MASRAR AZLARAB Juge : JEAIDI ANASS Juge : DAMI ABDELLAH Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1092021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M1092021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
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Titre : Anémie par défaut de stimulation d’érythropoïèse. Type de document : thèse Auteurs : ALAHMADI Badreddine, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anémie Erythropoïèse Erythropoïétine Insuffisance rénal chronique Agents stimulant l’érythropoïèse Résumé : L’anémie par défaut de stimulation d’érythropoïèse s’observer fréquemment chez le patientinsuffisant rénal chronique dès que le débit de filtration glomérulaire devient inférieur à 60 mL/min/1,73 m2.
Les principales étiologies de cette anémie chez ces patients consistent en undéficit de production d’érythropoïétine endogène (EPO) et une carence martiale.
Le diagnostic de cette anémie passe tout d’abord par le dépistage de l’insuffisance rénale, puis par l’exploration de cette anémie avec notamment la recherche d’une carence martiale.
Auparavant, le seul moyen de corriger l’anémie était de recourir à des transfusions répétées.A l’heure présente les agents stimulant l’érythropoïèse (ASE) ont permis d’améliorer considérablement la prise en charge notamment l’érythropoïétine recombinante humaine.
Le traitement comprend la correction de la carence martiale, l’utilisation des ASE en prenant soin d’atteindre les cibles recommandées d’hémoglobinémie, de ferritinémie et de coefficient de saturation de la transferrine.
Le recours aux ASE et aux complexes injectables de fer constituent alors la base de la stratégie thérapeutique, mais ces produits ne sont pas équivalents entre eux en termes d’efficacité, de tolérance et de maniement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0912016 Président : ZOUHDI.M Directeur : NAZIH.M Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Anémie par défaut de stimulation d’érythropoïèse. [thèse] / ALAHMADI Badreddine, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Anémie Erythropoïèse Erythropoïétine Insuffisance rénal chronique Agents stimulant l’érythropoïèse Résumé : L’anémie par défaut de stimulation d’érythropoïèse s’observer fréquemment chez le patientinsuffisant rénal chronique dès que le débit de filtration glomérulaire devient inférieur à 60 mL/min/1,73 m2.
Les principales étiologies de cette anémie chez ces patients consistent en undéficit de production d’érythropoïétine endogène (EPO) et une carence martiale.
Le diagnostic de cette anémie passe tout d’abord par le dépistage de l’insuffisance rénale, puis par l’exploration de cette anémie avec notamment la recherche d’une carence martiale.
Auparavant, le seul moyen de corriger l’anémie était de recourir à des transfusions répétées.A l’heure présente les agents stimulant l’érythropoïèse (ASE) ont permis d’améliorer considérablement la prise en charge notamment l’érythropoïétine recombinante humaine.
Le traitement comprend la correction de la carence martiale, l’utilisation des ASE en prenant soin d’atteindre les cibles recommandées d’hémoglobinémie, de ferritinémie et de coefficient de saturation de la transferrine.
Le recours aux ASE et aux complexes injectables de fer constituent alors la base de la stratégie thérapeutique, mais ces produits ne sont pas équivalents entre eux en termes d’efficacité, de tolérance et de maniement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0912016 Président : ZOUHDI.M Directeur : NAZIH.M Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0912016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0912016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : LES BIOSIMILAIRES : REGLEMENTATION, DEVELOPPEMENT, ET METHODES Type de document : thèse Auteurs : ABID MOURAD, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : BIOSIMILAIRES REGLEMENTATION PRODUCTION METHODES ANALYTIQUES CONTROLE ERYTHROPOÏETINE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Un biosimilaire est un médicament biologique qui est équivalent à un médicament de référence déjà autorisé. Une étude comparative est nécessaire pour démontrer que le produit est équivalent en termes de qualité, de sécurité et d’efficacité à un produit de référence choisi.
La législation européenne a offert depuis 2006 un cadre légal pour les biosimilaires, avec plus de 20 lignes directrices qui encadrent le développement et l’autorisation des produits biologiques similaires au niveau de l’union européen. Concernant ces produits, l‘opinion de l‘agence canadienne est en tout point semblable à celle de l‘EMEA, les autorités canadiennes s’inspirent de la réglementation international (ICH), et européenne pour l’élaboration de leur propre réglementation. Quand au Etats-Unis, le Congress américain a promulgué récemment une nouvelle législation concernant une réforme du système de santé, connu sous le nom de « Patients Protection and Affordable Care Act » qui comprend une partie relative aux produits biologiques intitulée « Biologics Price Competition and Innovation Act » qui permet à la FDA (Food and Drug Administration) d‘instaurer des lois relatives à la commercialisation de ces produits.
Par définition un biosimilaire est un médicament biologique issu de biotechnologie. Sachant que les médicaments biotechnologiques sont préparés par l’utilisation des systèmes biologiques vivants dont l’hétérogénéité est inhérente à leur nature, et à leur processus de production. Le processus (et donc le produit final) est en outre très sensible aux modifications dans le processus de production (préparation, purification, formulation, etc.). Deux processus de production développés indépendamment pour un même médicament biologique peuvent donc conduire à des médicaments équivalents, mais jamais à des médicaments identiques. Ainsi, un biosimilaire présentera toujours des différences par rapport à un médicament de référence.
C’est pourquoi il faut effectuer des études détaillées au cours desquelles les deux médicaments sont comparés pour établir leur biosimilarité de point de vue qualité, sécurité, et d’efficacité. Ce contrôle de comparabilité doit être réalisé et développé à l‘aide des méthodes de pointe les plus récentes et les plus performantes : absorption UV, dichroïsme circulaire, résonance plasmonique de surface, RMN, chromatographie (exclusion, échange d’ions, SEC-HPLC …), électrophorèse (SDS PAGE, IEF,..),Rayons X, AF4…,et bien sûr des essais biologiques afin de s‘assurer, à long terme, des propriétés revendiquées en termes de qualité, de sécurité et d‘efficacité de ces médicaments non conventionnels.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0022011 Président : MIMOUN ZOUHDI Juge : AZZEDDINE IBRAHIMI Juge : SANAE MOUSANNIF Juge : SAAD MRANI LES BIOSIMILAIRES : REGLEMENTATION, DEVELOPPEMENT, ET METHODES [thèse] / ABID MOURAD, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : BIOSIMILAIRES REGLEMENTATION PRODUCTION METHODES ANALYTIQUES CONTROLE ERYTHROPOÏETINE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Un biosimilaire est un médicament biologique qui est équivalent à un médicament de référence déjà autorisé. Une étude comparative est nécessaire pour démontrer que le produit est équivalent en termes de qualité, de sécurité et d’efficacité à un produit de référence choisi.
La législation européenne a offert depuis 2006 un cadre légal pour les biosimilaires, avec plus de 20 lignes directrices qui encadrent le développement et l’autorisation des produits biologiques similaires au niveau de l’union européen. Concernant ces produits, l‘opinion de l‘agence canadienne est en tout point semblable à celle de l‘EMEA, les autorités canadiennes s’inspirent de la réglementation international (ICH), et européenne pour l’élaboration de leur propre réglementation. Quand au Etats-Unis, le Congress américain a promulgué récemment une nouvelle législation concernant une réforme du système de santé, connu sous le nom de « Patients Protection and Affordable Care Act » qui comprend une partie relative aux produits biologiques intitulée « Biologics Price Competition and Innovation Act » qui permet à la FDA (Food and Drug Administration) d‘instaurer des lois relatives à la commercialisation de ces produits.
Par définition un biosimilaire est un médicament biologique issu de biotechnologie. Sachant que les médicaments biotechnologiques sont préparés par l’utilisation des systèmes biologiques vivants dont l’hétérogénéité est inhérente à leur nature, et à leur processus de production. Le processus (et donc le produit final) est en outre très sensible aux modifications dans le processus de production (préparation, purification, formulation, etc.). Deux processus de production développés indépendamment pour un même médicament biologique peuvent donc conduire à des médicaments équivalents, mais jamais à des médicaments identiques. Ainsi, un biosimilaire présentera toujours des différences par rapport à un médicament de référence.
C’est pourquoi il faut effectuer des études détaillées au cours desquelles les deux médicaments sont comparés pour établir leur biosimilarité de point de vue qualité, sécurité, et d’efficacité. Ce contrôle de comparabilité doit être réalisé et développé à l‘aide des méthodes de pointe les plus récentes et les plus performantes : absorption UV, dichroïsme circulaire, résonance plasmonique de surface, RMN, chromatographie (exclusion, échange d’ions, SEC-HPLC …), électrophorèse (SDS PAGE, IEF,..),Rayons X, AF4…,et bien sûr des essais biologiques afin de s‘assurer, à long terme, des propriétés revendiquées en termes de qualité, de sécurité et d‘efficacité de ces médicaments non conventionnels.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0022011 Président : MIMOUN ZOUHDI Juge : AZZEDDINE IBRAHIMI Juge : SANAE MOUSANNIF Juge : SAAD MRANI Réservation
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Titre : Le dopage hormonal chez les sportifs aujourd’hui. Type de document : thèse Auteurs : BELLAMINE Youssef, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dopage Erythropoiétine Vigilance Dispensation Passeport biologique de l’athlète. Résumé : La prise des produits licites ou illicites qui visent à améliorer les performances physiques et intellectuelles est un phénomène bien ancré dans notre société et au centre de diverses activités. Cette pratique prend le nom de dopage dans le domaine sportif tandis qu’on lui préfère le terme de conduite dopante au sein de toute autre activité comme dans l’exercice de son métier ou pour passer un entretien par exemple.
Le dopage est un phénomène ancien dont certains cas se sont même transformés en grandes affaires médiatiques comme celles de Festina ou Balco.
Les techniques actuelles de dépistage permettent de déceler de nombreuses hormones dopantes. Cependant des lacunes restent perceptibles et un grand nombre de difficultés encore rencontrées à l’heure actuelle.
Afin d’essayer de stopper ce phénomène, le pharmacien est le mieux placé pour mettre en garde les sportifs sur les risques qui existent avec de nombreux produits de dopage. De plus, il est impossible de passer sous silence la responsabilité du médecin pour contrer ce phénomène.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0962016 Président : GAOUZI.A Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Le dopage hormonal chez les sportifs aujourd’hui. [thèse] / BELLAMINE Youssef, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dopage Erythropoiétine Vigilance Dispensation Passeport biologique de l’athlète. Résumé : La prise des produits licites ou illicites qui visent à améliorer les performances physiques et intellectuelles est un phénomène bien ancré dans notre société et au centre de diverses activités. Cette pratique prend le nom de dopage dans le domaine sportif tandis qu’on lui préfère le terme de conduite dopante au sein de toute autre activité comme dans l’exercice de son métier ou pour passer un entretien par exemple.
Le dopage est un phénomène ancien dont certains cas se sont même transformés en grandes affaires médiatiques comme celles de Festina ou Balco.
Les techniques actuelles de dépistage permettent de déceler de nombreuses hormones dopantes. Cependant des lacunes restent perceptibles et un grand nombre de difficultés encore rencontrées à l’heure actuelle.
Afin d’essayer de stopper ce phénomène, le pharmacien est le mieux placé pour mettre en garde les sportifs sur les risques qui existent avec de nombreux produits de dopage. De plus, il est impossible de passer sous silence la responsabilité du médecin pour contrer ce phénomène.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0962016 Président : GAOUZI.A Directeur : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Juge : SEKHSOKH.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0962016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0962016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : EPIDEMIOLOGIE DES FACTEURS DE RESISTANCE A L'ERYTHROPOIETINE CHEZ LES HEMODIALYSES CHRONIQUES Type de document : thèse Auteurs : BENNIS FADOUA, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Insuffisance rénale chronique Hémodialyse Anémie Erythropoïetine Résistance Réponse au traitement Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Au cours des 15 dernières années, la disponibilité de l'érythropoïétine humaine recombinante (r-HuEPO) a permis de traiter efficacement l'anémie secondaire à l’insuffisance rénale chronique terminale. Cependant, en dépit de sa large utilisation et des doses, de plus en plus élevées, une partie non négligeable des patients ne parvient toujours pas à atteindre les cibles d'hémoglobine (Hb) recommandées.
Notre travail avait comme objectif d’évaluer la prescription de la r-HuEPO dans 3 centres d’hémodialyse, en terme d’efficacité et de respect des règles de prescription, et de rechercher les facteurs de résistance éventuels.
Méthode : Dans une étude transversale multicentrique, nous avons effectué une analyse critique de la prescription de la r-HuEPO chez les hémodialysés chroniques anémiques, en évaluant la réponse à ce traitement au 6éme mois et recherchant les facteurs de résistance éventuels chez les patients non répondeurs (Hb≤11gr/dl), en utilisant une fiche d’exploitation et en se basant sur les dossiers médicaux des patients.
Résultats : Cent et un patients hémodialysés anémiques et traités par la r-HuEPO ont été recrutés dans les trois centres : deux centres privés et un public.
Avant la prescription de la r-HuEPO, les patients avaient un taux moyen d’ Hb égal à 8.22±1.08g/dL, le dosage de la ferritinémie n’a été réalisé que chez 74% des cas avec un taux moyen de 316.4±930.74ug/l, la CRP n’a été dosée que chez 39% des cas avec un taux moyen de 6.31±15.49ng/l, la PTH n’a été réalisé que chez 37% des cas avec un taux moyen de 104.32±225.22 pg/ml,l’albumine n’a été réalisé que chez 17% des cas avec un taux moyen de 7.53±16.84 g/l, alors que le dosage de l’aluminium sérique n’a été réalisé que chez 5% des cas au niveau d’un seul centre avec un taux moyen de 2.06±13.25ug/ml.
A l’instauration du traitement par la r-HuEPO, les patients avaient reçu une dose moyenne de 114±62 UI/KG/SEM. La voie la plus utilisée chez nos patients était la voie sous cutanée (58.1%).
Après 6 mois de traitement les patients ont été repartis en deux groupes : groupe des répondeurs A (n=26) : Hb≥11gr/dl et groupe des non répondeurs B (n=73) : Hb≤11gr/dl. Il n’y avait pas de différence significative entre les deux groupes en termes d’age, de poids sec et de la néphropathie causale.
La dose moyenne de la r-HuEPO était plus élevée dans le groupe A : (122.92±81.30 UI/KG/SEM) par rapport au groupe B : 111.28±54.73 UI/KG/SEM). Mais la différence restait statistiquement non significative.
Les résultats obtenus concernant la CRP, la PTH, le protide, l’albumine et l’aluminium reste ininterprétables car le taux des patients réalisant les bilans était très faible respectivement 39%,37%,34%,17% et 5%.
Tandis que le coefficient de saturation de la transferrine et le taux de réticulocytes n’ont été évalués dans aucun cas.
Conclusion : L’intérêt du présent travail, est de souligner l’importance de la prise en charge de l’anémie de l’IRCT est de rappeler l’importance de corriger les autres causes d’anémie, et de rechercher et de traiter les éventuels facteurs de résistance à l’action de la r-HuEPO, avant son éventuelle prescription. Par ailleurs, l’efficacité d’une telle thérapeutique ne peut être obtenue qu’à travers le respect des schémas recommandés de prescription et de suivi.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0832008 Président : TAOUFIK JAMAL Directeur : BENGHANEM GHARBI MOHAMED Juge : BENKIRANE MOHAMED Juge : FAOUZI MY ABBES EPIDEMIOLOGIE DES FACTEURS DE RESISTANCE A L'ERYTHROPOIETINE CHEZ LES HEMODIALYSES CHRONIQUES [thèse] / BENNIS FADOUA, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Insuffisance rénale chronique Hémodialyse Anémie Erythropoïetine Résistance Réponse au traitement Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Au cours des 15 dernières années, la disponibilité de l'érythropoïétine humaine recombinante (r-HuEPO) a permis de traiter efficacement l'anémie secondaire à l’insuffisance rénale chronique terminale. Cependant, en dépit de sa large utilisation et des doses, de plus en plus élevées, une partie non négligeable des patients ne parvient toujours pas à atteindre les cibles d'hémoglobine (Hb) recommandées.
Notre travail avait comme objectif d’évaluer la prescription de la r-HuEPO dans 3 centres d’hémodialyse, en terme d’efficacité et de respect des règles de prescription, et de rechercher les facteurs de résistance éventuels.
Méthode : Dans une étude transversale multicentrique, nous avons effectué une analyse critique de la prescription de la r-HuEPO chez les hémodialysés chroniques anémiques, en évaluant la réponse à ce traitement au 6éme mois et recherchant les facteurs de résistance éventuels chez les patients non répondeurs (Hb≤11gr/dl), en utilisant une fiche d’exploitation et en se basant sur les dossiers médicaux des patients.
Résultats : Cent et un patients hémodialysés anémiques et traités par la r-HuEPO ont été recrutés dans les trois centres : deux centres privés et un public.
Avant la prescription de la r-HuEPO, les patients avaient un taux moyen d’ Hb égal à 8.22±1.08g/dL, le dosage de la ferritinémie n’a été réalisé que chez 74% des cas avec un taux moyen de 316.4±930.74ug/l, la CRP n’a été dosée que chez 39% des cas avec un taux moyen de 6.31±15.49ng/l, la PTH n’a été réalisé que chez 37% des cas avec un taux moyen de 104.32±225.22 pg/ml,l’albumine n’a été réalisé que chez 17% des cas avec un taux moyen de 7.53±16.84 g/l, alors que le dosage de l’aluminium sérique n’a été réalisé que chez 5% des cas au niveau d’un seul centre avec un taux moyen de 2.06±13.25ug/ml.
A l’instauration du traitement par la r-HuEPO, les patients avaient reçu une dose moyenne de 114±62 UI/KG/SEM. La voie la plus utilisée chez nos patients était la voie sous cutanée (58.1%).
Après 6 mois de traitement les patients ont été repartis en deux groupes : groupe des répondeurs A (n=26) : Hb≥11gr/dl et groupe des non répondeurs B (n=73) : Hb≤11gr/dl. Il n’y avait pas de différence significative entre les deux groupes en termes d’age, de poids sec et de la néphropathie causale.
La dose moyenne de la r-HuEPO était plus élevée dans le groupe A : (122.92±81.30 UI/KG/SEM) par rapport au groupe B : 111.28±54.73 UI/KG/SEM). Mais la différence restait statistiquement non significative.
Les résultats obtenus concernant la CRP, la PTH, le protide, l’albumine et l’aluminium reste ininterprétables car le taux des patients réalisant les bilans était très faible respectivement 39%,37%,34%,17% et 5%.
Tandis que le coefficient de saturation de la transferrine et le taux de réticulocytes n’ont été évalués dans aucun cas.
Conclusion : L’intérêt du présent travail, est de souligner l’importance de la prise en charge de l’anémie de l’IRCT est de rappeler l’importance de corriger les autres causes d’anémie, et de rechercher et de traiter les éventuels facteurs de résistance à l’action de la r-HuEPO, avant son éventuelle prescription. Par ailleurs, l’efficacité d’une telle thérapeutique ne peut être obtenue qu’à travers le respect des schémas recommandés de prescription et de suivi.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0832008 Président : TAOUFIK JAMAL Directeur : BENGHANEM GHARBI MOHAMED Juge : BENKIRANE MOHAMED Juge : FAOUZI MY ABBES Réservation
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Titre : L’ÉRYTHROPOÏÉTINE : SYNTHESE, RÔLES ET UTILISATIONS Type de document : thèse Auteurs : CHAGRI OMAR, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : EPO Erythropoïétine Anémie rHuEPO dopage sanguin EPO Erythropoietin Anemia rHuEPO blood doping إرثز بّ خْٗ ي٘ فقز الذم إر ثٗز بّ خْٗ ي٘ الوؤحلف ه شٌطاث الذم Résumé : L‘érythropoïétine, étant la glycoprotéine la plus importante qui régule l'érythropoïèse, dont la synthèse est oxygénodépendante localisée principalement dans le cortex rénal ; Son rôle ne s'arrête pas là mais agit dans de multiples tissus et organes comme protecteur des tissus, renforçant la réponse immunitaire, induisant l'angiogenèse et ayant des effets anti-inflammatoires.
Sa structure a été établie en 1985 et quelques années plus tard, la production de médicaments à base d'EPO a été réalisable par des méthodes biotechnologiques, pour le traitement de l'anémie dans l'insuffisance rénale chronique, ainsi, plusieurs études ont révélé d'autres indications. En revanche, l'EPO a été employée comme agent dopant par les sportifs.
Les principaux objectifs de ce travail consistent à rappeler la structure de l‘érythropoïétine endogène, expliquer ces modes d‘actions ainsi que appréhender son contrôle génétique et la régulation de sa synthèse ; de revoir les lignes essentielles de la découverte de l‘EPO recombinante ; de étaler ces indications médicales licites et non médicales pour des fins de dopage et présenter les démarches et méthodes de sa détection et dosage .Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1292022 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID L’ÉRYTHROPOÏÉTINE : SYNTHESE, RÔLES ET UTILISATIONS [thèse] / CHAGRI OMAR, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : EPO Erythropoïétine Anémie rHuEPO dopage sanguin EPO Erythropoietin Anemia rHuEPO blood doping إرثز بّ خْٗ ي٘ فقز الذم إر ثٗز بّ خْٗ ي٘ الوؤحلف ه شٌطاث الذم Résumé : L‘érythropoïétine, étant la glycoprotéine la plus importante qui régule l'érythropoïèse, dont la synthèse est oxygénodépendante localisée principalement dans le cortex rénal ; Son rôle ne s'arrête pas là mais agit dans de multiples tissus et organes comme protecteur des tissus, renforçant la réponse immunitaire, induisant l'angiogenèse et ayant des effets anti-inflammatoires.
Sa structure a été établie en 1985 et quelques années plus tard, la production de médicaments à base d'EPO a été réalisable par des méthodes biotechnologiques, pour le traitement de l'anémie dans l'insuffisance rénale chronique, ainsi, plusieurs études ont révélé d'autres indications. En revanche, l'EPO a été employée comme agent dopant par les sportifs.
Les principaux objectifs de ce travail consistent à rappeler la structure de l‘érythropoïétine endogène, expliquer ces modes d‘actions ainsi que appréhender son contrôle génétique et la régulation de sa synthèse ; de revoir les lignes essentielles de la découverte de l‘EPO recombinante ; de étaler ces indications médicales licites et non médicales pour des fins de dopage et présenter les démarches et méthodes de sa détection et dosage .Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1292022 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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P1292022URL
Titre : PARTICULARITES TRANSFUSIONNELLES AU COURS DE L’INSUFFISANCE RÉNALE CHRONIQUE Type de document : thèse Auteurs : NSIRI NAOUFAL, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Transfusion sanguine Anémie rénale Insuffisance rénale chronique Erythropoïétine Hemovigilance Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3112020 Président : BELMEKKI ABDELKADER Directeur : EL KABBAJ DRISS Juge : DENDANE MOHAMMED ANOUA PARTICULARITES TRANSFUSIONNELLES AU COURS DE L’INSUFFISANCE RÉNALE CHRONIQUE [thèse] / NSIRI NAOUFAL, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Transfusion sanguine Anémie rénale Insuffisance rénale chronique Erythropoïétine Hemovigilance Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3112020 Président : BELMEKKI ABDELKADER Directeur : EL KABBAJ DRISS Juge : DENDANE MOHAMMED ANOUA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3112020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3112020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M3112020URL
