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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'HEPATITE AUTO-IMMUNE' 
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Titre : Association entre une hépatite auto-immune et un purpura thrombopenique idiopathique chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : KABBAJ Houda, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Hépatite auto-immune Purpura thrombopénique idiopathique Auto-immunité Résumé : L’hépatite auto-immune est une maladie nécrotico-inflammatoire du foie dans laquelle les facteurs génétiques et environnementaux interagissent pour déclencher et faciliter le développement du processus pathologique.
Le diagnostic repose sur des éléments cliniques, biologiques et histologiques.
Certaines formes atypiques d’hépatite auto-immunes ont été décrites, à savoir l’hépatite auto-immune séronégative, les formes mixtes ou encore l’hépatite à cellules géantes qui est plus fréquente chez le petit enfant.
Nous présentons le cas d’une enfant de sexe féminin, âgée de 4 ans, ayant des antécédents familiaux de pathologies auto-immunes, chez qui le diagnostic d’une coexistence d’hépatite auto-immune séronégative et d’un purpura thrombopénique idiopathique a été établi.
L’hépatite auto-immune est souvent associée à des pathologies auto-immunes extra hépatiques. L’association au purpura thrombopénique idiopathique est inhabituelle, surtout chez l’enfant. On retrouve cependant dans la littérature quelques cas présentant cette association dont la plupart sont adultes.
Le traitement de référence doit obligatoirement comporter un corticoïde de première génération associé ou non à l’azathioprine. Cependant, il existe des résistances à ce traitement, d’où la nécessité de trouver de nouvelles molécules qui constitueraient une alternative efficace de traitement de l’hépatite auto-immune et en particulier celle en association avec le purpura thrombopénique idiopathique.
Dans le cadre de notre observation, notre patiente possède certains éléments caractéristiques, à savoir son jeune âge et les antécédents familiaux riches en pathologie auto-immune. Le pronostic chez elle est corrélé aux maladies auto-immunes qu’elle risque de développer ultérieurement.
Numéro (Pour les thèses) : M1602014 Président : MOUANE.N Rapporteur : ERREIMI.N Juge : AL HAMANY.Z Juge : HESSISSEN.L Association entre une hépatite auto-immune et un purpura thrombopenique idiopathique chez l’enfant [thèse] / KABBAJ Houda, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hépatite auto-immune Purpura thrombopénique idiopathique Auto-immunité Résumé : L’hépatite auto-immune est une maladie nécrotico-inflammatoire du foie dans laquelle les facteurs génétiques et environnementaux interagissent pour déclencher et faciliter le développement du processus pathologique.
Le diagnostic repose sur des éléments cliniques, biologiques et histologiques.
Certaines formes atypiques d’hépatite auto-immunes ont été décrites, à savoir l’hépatite auto-immune séronégative, les formes mixtes ou encore l’hépatite à cellules géantes qui est plus fréquente chez le petit enfant.
Nous présentons le cas d’une enfant de sexe féminin, âgée de 4 ans, ayant des antécédents familiaux de pathologies auto-immunes, chez qui le diagnostic d’une coexistence d’hépatite auto-immune séronégative et d’un purpura thrombopénique idiopathique a été établi.
L’hépatite auto-immune est souvent associée à des pathologies auto-immunes extra hépatiques. L’association au purpura thrombopénique idiopathique est inhabituelle, surtout chez l’enfant. On retrouve cependant dans la littérature quelques cas présentant cette association dont la plupart sont adultes.
Le traitement de référence doit obligatoirement comporter un corticoïde de première génération associé ou non à l’azathioprine. Cependant, il existe des résistances à ce traitement, d’où la nécessité de trouver de nouvelles molécules qui constitueraient une alternative efficace de traitement de l’hépatite auto-immune et en particulier celle en association avec le purpura thrombopénique idiopathique.
Dans le cadre de notre observation, notre patiente possède certains éléments caractéristiques, à savoir son jeune âge et les antécédents familiaux riches en pathologie auto-immune. Le pronostic chez elle est corrélé aux maladies auto-immunes qu’elle risque de développer ultérieurement.
Numéro (Pour les thèses) : M1602014 Président : MOUANE.N Rapporteur : ERREIMI.N Juge : AL HAMANY.Z Juge : HESSISSEN.L Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1602014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M1602014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
M1602014URL
Titre : MALADIE CÅ’LIAQUE ET FOIE A PROPOS DE 70 CAS Type de document : thèse Auteurs : AMAL BOULAICH, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : MALADIE CÅ’LIAQUE HYPERTRANSAMINASEMIE CRYPTOGENETIQUE HEPATITE AUTO-IMMUNE CIRRHOSE BILIAIRE PRIMITIVE RSG Résumé : La maladie cœliaque (MC) est une entéropathie inflammatoire auto- immune qui peut s’accompagner de diverses manifestations extra-intestinales. L’atteinte hépatique est l’une des plus fréquentes.
Le but de ce travail est de montrer l’impact d’un régime sans gluten sur l’évolution de l’atteinte hépatique associée ou survenue au cours de l’évolution de la maladie cœliaque.
Il s’agit d’une étude rétrospective et descriptive d’une série de 70 patients atteints de maladie cœliaque associée à une atteinte hépatique colligée au service des maladies de l’appareil digestif «Médecine C» du centre hospitalier universitaire IBN SINA de Rabat,
L’âge de nos patients varie entre 13,5 et 61 ans avec une moyenne de 33,33 ans. Une nette prédominance féminine est notée avec un sexe ratio Femmes/Hommes de 4. L’atteinte hépatique cryptogénétique était représentée par la stéatose hépatique, une stéatohépatite massive, l’hypertransaminasémie cryptogénétique , la cirrhose cryptogénétique et l’hépatite chronique non spécifique à la PBH alors que la MC a été associée à une HAI dans 6 cas une CBP dans 2 cas une HTP idiopathique dans 2 cas, un cavernome portal dans un cas ,une sarcoïdose hépatique dans un cas ,une hépatite granulomateuse tuberculeuse dans 2 cas ,un CHC dans un cas et une HVB dans 3 cas .Tous nos patients ont bénéficié d’un régime sans gluten associé à une correction des carences et un suivi régulier à la consultation hebdomadaire faite au sein du service.
L’évolution de la maladie cœliaque était favorable chez 38/43 patients soit 88,37%.
Dés lors, une maladie cœliaque doit être systématiquement recherchée, par un dosage des anticorps antiendomysium, chez tout patient ayant une cytolyse chronique d’origine inexpliquée.
Numéro (Pour les thèses) : M0972012 Président : ABDELLAH ESSID EL FEYDI Rapporteur : IMAN BENELBARHDADI Juge : LAZIZA OUZZANI Juge : NAJAT MAHASSINI MALADIE CÅ’LIAQUE ET FOIE A PROPOS DE 70 CAS [thèse] / AMAL BOULAICH, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MALADIE CÅ’LIAQUE HYPERTRANSAMINASEMIE CRYPTOGENETIQUE HEPATITE AUTO-IMMUNE CIRRHOSE BILIAIRE PRIMITIVE RSG Résumé : La maladie cœliaque (MC) est une entéropathie inflammatoire auto- immune qui peut s’accompagner de diverses manifestations extra-intestinales. L’atteinte hépatique est l’une des plus fréquentes.
Le but de ce travail est de montrer l’impact d’un régime sans gluten sur l’évolution de l’atteinte hépatique associée ou survenue au cours de l’évolution de la maladie cœliaque.
Il s’agit d’une étude rétrospective et descriptive d’une série de 70 patients atteints de maladie cœliaque associée à une atteinte hépatique colligée au service des maladies de l’appareil digestif «Médecine C» du centre hospitalier universitaire IBN SINA de Rabat,
L’âge de nos patients varie entre 13,5 et 61 ans avec une moyenne de 33,33 ans. Une nette prédominance féminine est notée avec un sexe ratio Femmes/Hommes de 4. L’atteinte hépatique cryptogénétique était représentée par la stéatose hépatique, une stéatohépatite massive, l’hypertransaminasémie cryptogénétique , la cirrhose cryptogénétique et l’hépatite chronique non spécifique à la PBH alors que la MC a été associée à une HAI dans 6 cas une CBP dans 2 cas une HTP idiopathique dans 2 cas, un cavernome portal dans un cas ,une sarcoïdose hépatique dans un cas ,une hépatite granulomateuse tuberculeuse dans 2 cas ,un CHC dans un cas et une HVB dans 3 cas .Tous nos patients ont bénéficié d’un régime sans gluten associé à une correction des carences et un suivi régulier à la consultation hebdomadaire faite au sein du service.
L’évolution de la maladie cœliaque était favorable chez 38/43 patients soit 88,37%.
Dés lors, une maladie cœliaque doit être systématiquement recherchée, par un dosage des anticorps antiendomysium, chez tout patient ayant une cytolyse chronique d’origine inexpliquée.
Numéro (Pour les thèses) : M0972012 Président : ABDELLAH ESSID EL FEYDI Rapporteur : IMAN BENELBARHDADI Juge : LAZIZA OUZZANI Juge : NAJAT MAHASSINI Réservation
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Titre : OVERLAP SYNDROME OU SYNDROME DE CHEVAUCHEMENT ENTRE CIRRHOSE BILIAIRE PRIMITIVE ET HEPATITE AUTO-IMMUNE A PROPOS DE 04 CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : AGBANI SALOUA, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : OVERLAP SYNDROME CIRRHOSE BILIAIRE PRIMITIVE HEPATITE AUTO-IMMUNE AUTOANTICORPS BIOPSIE HEPATIQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M0842007 Président : KRAMI HAYAT ENNOUFOUS Rapporteur : CHAHED OUAZZANI HOURIA Juge : BENZZOUBEIR NADIA Juge : / Juge : / OVERLAP SYNDROME OU SYNDROME DE CHEVAUCHEMENT ENTRE CIRRHOSE BILIAIRE PRIMITIVE ET HEPATITE AUTO-IMMUNE A PROPOS DE 04 CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / AGBANI SALOUA, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : OVERLAP SYNDROME CIRRHOSE BILIAIRE PRIMITIVE HEPATITE AUTO-IMMUNE AUTOANTICORPS BIOPSIE HEPATIQUE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Pour les thèses) : M0842007 Président : KRAMI HAYAT ENNOUFOUS Rapporteur : CHAHED OUAZZANI HOURIA Juge : BENZZOUBEIR NADIA Juge : / Juge : / Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0842007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2007 Disponible
