| Titre : | TUMEURS STROMALES DE LA JONCTION OESO-GASTRIQUE | | Type de document : | thèse | | Auteurs : | Mohammed BERRAHAL, Auteur | | Année de publication : | 2024 | | Langues : | Français (fre) | | Mots-clés : | Tumeur stromale gastro-intestinale Jonction oeso-gastrique Epidémiologie Diagnostic Traitement | | Résumé : | Les GIST sont les tumeurs mésenchymateuses les plus fréquentes du tube digestif.
Le diagnostic de GIST repose sur l’examen histologique, couplé à une immunohistochimie avec les marqueurs KIT et DOG-1.
La résection chirurgicale complète en monobloc de la tumeur, sans effraction peropératoire, est le traitement curatif des GIST localisées.
L’estimation du risque de récidive est primordiale pour poser l’indication d’un
traitement adjuvant et pour adapter la surveillance. Pour cela, les classifications
AFIP de Miettinen et NIH modifiée par Joensuu sont les plus utilisées en Europe.
La recherche de mutations des gènes KIT et PDGFRA par une technique de
biologie moléculaire est recommandée à l’exception des GIST à très bas risque
de récidive. Le type de mutation a une influence à la fois pronostique et prédictive
de sensibilité aux traitements médicamenteux.
L’imatinib, un inhibiteur de tyrosine-kinases, est le traitement standard en
adjuvant après résection R0 d’une GIST à haut risque de récidive, et en première
ligne des GIST avancées. Le sutinitib et le regorafenib sont les traitements
standards respectivement de deuxième et troisième ligne des GIST avancées. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M2662024 | | Président : | Mohammed Tariq TAJDINE | | Directeur : | Abdelmounaim AIT ALI | | Juge : | Meryem EDDERAI | | Juge : | Tarik ADIOUI | | Juge : | Mbarek YAKA |
TUMEURS STROMALES DE LA JONCTION OESO-GASTRIQUE [thèse] / Mohammed BERRAHAL, Auteur . - 2024. Langues : Français ( fre) | Mots-clés : | Tumeur stromale gastro-intestinale Jonction oeso-gastrique Epidémiologie Diagnostic Traitement | | Résumé : | Les GIST sont les tumeurs mésenchymateuses les plus fréquentes du tube digestif.
Le diagnostic de GIST repose sur l’examen histologique, couplé à une immunohistochimie avec les marqueurs KIT et DOG-1.
La résection chirurgicale complète en monobloc de la tumeur, sans effraction peropératoire, est le traitement curatif des GIST localisées.
L’estimation du risque de récidive est primordiale pour poser l’indication d’un
traitement adjuvant et pour adapter la surveillance. Pour cela, les classifications
AFIP de Miettinen et NIH modifiée par Joensuu sont les plus utilisées en Europe.
La recherche de mutations des gènes KIT et PDGFRA par une technique de
biologie moléculaire est recommandée à l’exception des GIST à très bas risque
de récidive. Le type de mutation a une influence à la fois pronostique et prédictive
de sensibilité aux traitements médicamenteux.
L’imatinib, un inhibiteur de tyrosine-kinases, est le traitement standard en
adjuvant après résection R0 d’une GIST à haut risque de récidive, et en première
ligne des GIST avancées. Le sutinitib et le regorafenib sont les traitements
standards respectivement de deuxième et troisième ligne des GIST avancées. | | Numéro (Thèse ou Mémoire) : | M2662024 | | Président : | Mohammed Tariq TAJDINE | | Directeur : | Abdelmounaim AIT ALI | | Juge : | Meryem EDDERAI | | Juge : | Tarik ADIOUI | | Juge : | Mbarek YAKA |
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