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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Lymphome de Burkitt' 
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Titre : LYMPHOME DE BURKITT : ASPECTS DIAGNOSTIQUES ET APPORT DE LA CLASSIFICATION OMS 2016 Type de document : thèse Auteurs : Nada ALLOUL, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphome de Burkitt Oncogène C-myc Chimiothérapie Virus d’Epstein-Barr Résumé : La maladie de Burkitt est un hématosarcome de la lignée lymphoïde appartenant au groupe des
lymphomes malins non hodgkiniens à cellule B centro-folliculaire.
Plusieurs hypothèses concernant les facteurs favorisants la survenue d’un lymphome ont été
formulées ; Parmi ces facteurs figurent en premier lieu les infections par certains virus (EBV, VIH) et
bactéries puis les déficits immunitaires, les maladies dysimmunitaires et certains facteurs
environnementaux.
L’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a publié en 2016 une synthèse de la révision de la
classification OMS 2008 des néoplasies du tissu lymphoïde et du tissu hématopoïétique
Elle intègre comme dans les précédentes classifications des données cliniques pertinentes, les
résultats des dernières recherches histopathologiques, phénotypiques, génétiques, moléculaires et
microbiologiques.
Le diagnostic de lymphome de burkitt est anatomopathologique, repose essentiellement sur un
examen histologique d'une biopsie de la masse tumorale, qui nécessite dans certains cas un repérage
scanographique, une endoscopie voire une laparotomie. Une fois établie on est conduit à pratiquer un
bilan d’extension basé sur un examen clinique exhaustif, des bilans biologiques et radiologiques.
Une prise en charge rapide, adaptée avec un traitement anti-tumoral approprié sont les clés de
la guérison.
Le traitement des lymphomes de Burkitt repose sur prévention et traitement du syndrome de
lyse tumorale et des associations polychimiothérapiques intensives. Les agents testés les plus efficaces
sont les agents alkylan et le méthotrexate, qui forment la base des associations utilisées actuellement
dans les traitements des lymphomes de BurkittNuméro (Thèse ou Mémoire) : M1722021 Président : SOUAD BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Abdellah DAMI Juge : Anas JEAIDI LYMPHOME DE BURKITT : ASPECTS DIAGNOSTIQUES ET APPORT DE LA CLASSIFICATION OMS 2016 [thèse] / Nada ALLOUL, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lymphome de Burkitt Oncogène C-myc Chimiothérapie Virus d’Epstein-Barr Résumé : La maladie de Burkitt est un hématosarcome de la lignée lymphoïde appartenant au groupe des
lymphomes malins non hodgkiniens à cellule B centro-folliculaire.
Plusieurs hypothèses concernant les facteurs favorisants la survenue d’un lymphome ont été
formulées ; Parmi ces facteurs figurent en premier lieu les infections par certains virus (EBV, VIH) et
bactéries puis les déficits immunitaires, les maladies dysimmunitaires et certains facteurs
environnementaux.
L’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) a publié en 2016 une synthèse de la révision de la
classification OMS 2008 des néoplasies du tissu lymphoïde et du tissu hématopoïétique
Elle intègre comme dans les précédentes classifications des données cliniques pertinentes, les
résultats des dernières recherches histopathologiques, phénotypiques, génétiques, moléculaires et
microbiologiques.
Le diagnostic de lymphome de burkitt est anatomopathologique, repose essentiellement sur un
examen histologique d'une biopsie de la masse tumorale, qui nécessite dans certains cas un repérage
scanographique, une endoscopie voire une laparotomie. Une fois établie on est conduit à pratiquer un
bilan d’extension basé sur un examen clinique exhaustif, des bilans biologiques et radiologiques.
Une prise en charge rapide, adaptée avec un traitement anti-tumoral approprié sont les clés de
la guérison.
Le traitement des lymphomes de Burkitt repose sur prévention et traitement du syndrome de
lyse tumorale et des associations polychimiothérapiques intensives. Les agents testés les plus efficaces
sont les agents alkylan et le méthotrexate, qui forment la base des associations utilisées actuellement
dans les traitements des lymphomes de BurkittNuméro (Thèse ou Mémoire) : M1722021 Président : SOUAD BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Abdellah DAMI Juge : Anas JEAIDI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1722021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M1722021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
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Titre : Lymphome malins non hodkgkiniens : Roleparticuliere du virus Epstein Barr Type de document : thèse Auteurs : Mohamed ARJDALI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Lymphomes non hodgkinien lymphome de Burkitt Epstein barr virus Résumé : Les LMNH constituent une pathologie maligne dont l’incidence a particulièrement cru ces dernières décennies. Pour autant, il n’est pas possible de l’expliquer complètement en raison des connaissances biologiques, notamment génétiques, encore insuffisantes. Ils correspondent à des proliférations clonales de cellules des lignées lymphocytaires B et T bloquées à différents stades de différenciation et d’activation entraînant l’apparition de tumeurs ganglionnaires et extra-ganglionnaires. Leur hétérogénéité se traduit par des présentations cliniques, morphologiques, immunologiques et cytogénétique variées qui expliquent leurs différentes classifications. Les lymphomes comme tous les cancers, dépendent de plusieurs facteurs, et depuis longtemps, le rôle du virus d'Epstein-Barr (EBV) dans ces lymphomes, a été suggéré, car il est toujours présent dans certains troubles lymphoprolifératifs. Plus de 90% de la population est exposée au virus, habituellement pendant l'enfance, et après l'exposition initiale, le virus survit pendant la durée de vie des individus comme un épisome, et exprime un ensemble limité de protéines en fonction du statut immunitaire de l'hôte. Dans ce travail, nous analysons la structure du virus et de son interaction chez les sujets immunocompétents, ainsi que chez les immunodéprimés, et de discuter les rôles possibles de EBV dans les lymphome Non hodgkiniens. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0712016 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : NAZIH.M Juge : TELLAL.S Juge : KABBAJ.H Lymphome malins non hodkgkiniens : Roleparticuliere du virus Epstein Barr [thèse] / Mohamed ARJDALI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Lymphomes non hodgkinien lymphome de Burkitt Epstein barr virus Résumé : Les LMNH constituent une pathologie maligne dont l’incidence a particulièrement cru ces dernières décennies. Pour autant, il n’est pas possible de l’expliquer complètement en raison des connaissances biologiques, notamment génétiques, encore insuffisantes. Ils correspondent à des proliférations clonales de cellules des lignées lymphocytaires B et T bloquées à différents stades de différenciation et d’activation entraînant l’apparition de tumeurs ganglionnaires et extra-ganglionnaires. Leur hétérogénéité se traduit par des présentations cliniques, morphologiques, immunologiques et cytogénétique variées qui expliquent leurs différentes classifications. Les lymphomes comme tous les cancers, dépendent de plusieurs facteurs, et depuis longtemps, le rôle du virus d'Epstein-Barr (EBV) dans ces lymphomes, a été suggéré, car il est toujours présent dans certains troubles lymphoprolifératifs. Plus de 90% de la population est exposée au virus, habituellement pendant l'enfance, et après l'exposition initiale, le virus survit pendant la durée de vie des individus comme un épisome, et exprime un ensemble limité de protéines en fonction du statut immunitaire de l'hôte. Dans ce travail, nous analysons la structure du virus et de son interaction chez les sujets immunocompétents, ainsi que chez les immunodéprimés, et de discuter les rôles possibles de EBV dans les lymphome Non hodgkiniens. Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0712016 Président : EL HAMZAOUI.S Directeur : NAZIH.M Juge : TELLAL.S Juge : KABBAJ.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0712016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0712016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : LES RECHUTES DANS LE LYMPHOME DE BURKITT DE L’ENFANT. EXPERIENCE DU SERVICE D’HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : FASKAOUNE ATIKA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfant lymphome de Burkitt rechute chimiothérapie autogreffe child Burkitt lymphoma relapse chemotherapy autogenetic transplantation الطفل سرطان الغدد الليمفاوية بوركيت الانتكاس الطفل العلاج الكيميائي الطعم
الذاتيRésumé : Objectifs : décrire et analyser les rechutes du lymphome de Burkitt de l’enfant au service d’hématologie et oncologie pédiatrique (SHOP) de l’hôpital d’enfant de Rabat.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective descriptive et analytique sur une période de 10 ans entre Aout 2009 et Aout 2019, rapportant les résultats de l’étude de 11 cas de rechute chez des enfants porteurs de lymphome de Burkitt.
Résultats : Une prédominance masculine a été notée avec un sex-ratio de 4.5. L’âge médian était de sept ans et 10 mois (2ans 7mois -15ans). Neuf patients ont été traités comme un groupe thérapeutique B initialement (82%) et deux patients ont été traités d’emblée comme groupe C. La principale localisation initiale est abdominale seule ou associée à d’autre localisation. Le délai médian de rechute après la rémission complète était de deux mois (intervalle de 1,5 mois à 12mois). Le siège de rechute le plus fréquent est le système nerveux central, le site de rechute était isolé chez 55% des cas et multiple chez 45%. Tous les patients ont reçu une chimiothérapie de rattrapage, 36% ont reçu du Rituximab et 36% ont reçu en plus une chimiothérapie haute dose avec autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH). Le taux de réponse à la chimiothérapie de rattrapage de première intention était de 36 %, un patient de notre série a présenté une 2ème rechute neuroméningée survenue huit mois après sa 2ème rémission complète (RC), ce patient a été mis en 3ème RC après une chimiothérapie à haute dose suivie d’autogreffe de CSH. La principale cause de décès dans notre série après traitement de rattrapage était la progression de la maladie (71%).Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0252023 Président : KILI Amina Directeur : EL KABABRI Maria Juge : EL KHOURASSANI Mohamed Juge : LAMALMI Najat Juge : HSSISSEN Laila LES RECHUTES DANS LE LYMPHOME DE BURKITT DE L’ENFANT. EXPERIENCE DU SERVICE D’HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT [thèse] / FASKAOUNE ATIKA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Enfant lymphome de Burkitt rechute chimiothérapie autogreffe child Burkitt lymphoma relapse chemotherapy autogenetic transplantation الطفل سرطان الغدد الليمفاوية بوركيت الانتكاس الطفل العلاج الكيميائي الطعم
الذاتيRésumé : Objectifs : décrire et analyser les rechutes du lymphome de Burkitt de l’enfant au service d’hématologie et oncologie pédiatrique (SHOP) de l’hôpital d’enfant de Rabat.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective descriptive et analytique sur une période de 10 ans entre Aout 2009 et Aout 2019, rapportant les résultats de l’étude de 11 cas de rechute chez des enfants porteurs de lymphome de Burkitt.
Résultats : Une prédominance masculine a été notée avec un sex-ratio de 4.5. L’âge médian était de sept ans et 10 mois (2ans 7mois -15ans). Neuf patients ont été traités comme un groupe thérapeutique B initialement (82%) et deux patients ont été traités d’emblée comme groupe C. La principale localisation initiale est abdominale seule ou associée à d’autre localisation. Le délai médian de rechute après la rémission complète était de deux mois (intervalle de 1,5 mois à 12mois). Le siège de rechute le plus fréquent est le système nerveux central, le site de rechute était isolé chez 55% des cas et multiple chez 45%. Tous les patients ont reçu une chimiothérapie de rattrapage, 36% ont reçu du Rituximab et 36% ont reçu en plus une chimiothérapie haute dose avec autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH). Le taux de réponse à la chimiothérapie de rattrapage de première intention était de 36 %, un patient de notre série a présenté une 2ème rechute neuroméningée survenue huit mois après sa 2ème rémission complète (RC), ce patient a été mis en 3ème RC après une chimiothérapie à haute dose suivie d’autogreffe de CSH. La principale cause de décès dans notre série après traitement de rattrapage était la progression de la maladie (71%).Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0252023 Président : KILI Amina Directeur : EL KABABRI Maria Juge : EL KHOURASSANI Mohamed Juge : LAMALMI Najat Juge : HSSISSEN Laila Réservation
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