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Affiner la recherche Faire une suggestionLES ACCIDENTS VASCULAIRES CÉRÉBRAUX ISCHÉMIQUES CHEZ L’ENFANT, À PROPOS DE 08 CAS / BENOUACHANE MOUNIA
Titre : LES ACCIDENTS VASCULAIRES CÉRÉBRAUX ISCHÉMIQUES CHEZ L’ENFANT, À PROPOS DE 08 CAS Type de document : thèse Auteurs : BENOUACHANE MOUNIA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : AVCI Enfant Déficit moteur IRM Cérébrale rééducation motrice DVA Childhood Motor deficit Brain MRI Motor rehabilitation الحوادث الوعائية الدماغية الإفقارية الطفل العجز الحركي الأشعة بالرنين المغناطيسي التأهيل
الحركيRésumé : Les accidents vasculaires cérébraux ischémiques infantiles sont définis comme un événement cérébro-vasculaire se produisant entre la période périnatale et l’âge de 18 ans. Ils sont plus rares que ceux de l'adulte et les causes en sont différentes.
Le diagnostic positif et étiologique est basé essentiellement sur l’imagerie, IRM et TDM cérébrales, et sur d’autres explorations paracliniques.
Notre étude est de type rétrospectif descriptif, étalée sur une période de 05 ans et portant sur 08 cas d’AVC ischémique colligés au service de Pédiatrie IV à l’Hôpital des enfants du CHU Ibn Sina de Rabat.
Il s’agit de 5 garçons et 3 filles dont l’âge, à l'admission, est compris entre 18 mois et 12 ans avec un âge médian de 3 ans 3 mois.
Le motif d’hospitalisation a été, dans tous les cas, un déficit moteur avec ou sans participation faciale et ou trouble du langage et des crises convulsives observées dans 04 cas.
L’étude neuroradiologique a montré cinq AVCI dans le territoire de l’ACM, un AVCI dans le territoire de l’ACA et deux AVCI de territoire vasculaire non précisé.
Une étiologie a été déterminée dans 5 cas dont deux cardiopathies, deux thrombophilies et une vasculopathie.
La prise en charge thérapeutique a été basée, dans tous les cas, sur le traitement symptomatique. Sept patients ont eu une évolution relativement favorable tandis que le huitième patient est décédé 48h après son hospitalisation. Ce travail a pour objectif de fournir une vue d’ensemble actualisée des données sur l’AVCI de l’enfant et un aperçu sur la perspective de sa prise en charge diagnostique et thérapeutique et de son devenir évolutif.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4772022 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Abdelali BENTAHILA Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Thami BENOUACHANE Juge : Yamna KRIOUILE LES ACCIDENTS VASCULAIRES CÉRÉBRAUX ISCHÉMIQUES CHEZ L’ENFANT, À PROPOS DE 08 CAS [thèse] / BENOUACHANE MOUNIA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : AVCI Enfant Déficit moteur IRM Cérébrale rééducation motrice DVA Childhood Motor deficit Brain MRI Motor rehabilitation الحوادث الوعائية الدماغية الإفقارية الطفل العجز الحركي الأشعة بالرنين المغناطيسي التأهيل
الحركيRésumé : Les accidents vasculaires cérébraux ischémiques infantiles sont définis comme un événement cérébro-vasculaire se produisant entre la période périnatale et l’âge de 18 ans. Ils sont plus rares que ceux de l'adulte et les causes en sont différentes.
Le diagnostic positif et étiologique est basé essentiellement sur l’imagerie, IRM et TDM cérébrales, et sur d’autres explorations paracliniques.
Notre étude est de type rétrospectif descriptif, étalée sur une période de 05 ans et portant sur 08 cas d’AVC ischémique colligés au service de Pédiatrie IV à l’Hôpital des enfants du CHU Ibn Sina de Rabat.
Il s’agit de 5 garçons et 3 filles dont l’âge, à l'admission, est compris entre 18 mois et 12 ans avec un âge médian de 3 ans 3 mois.
Le motif d’hospitalisation a été, dans tous les cas, un déficit moteur avec ou sans participation faciale et ou trouble du langage et des crises convulsives observées dans 04 cas.
L’étude neuroradiologique a montré cinq AVCI dans le territoire de l’ACM, un AVCI dans le territoire de l’ACA et deux AVCI de territoire vasculaire non précisé.
Une étiologie a été déterminée dans 5 cas dont deux cardiopathies, deux thrombophilies et une vasculopathie.
La prise en charge thérapeutique a été basée, dans tous les cas, sur le traitement symptomatique. Sept patients ont eu une évolution relativement favorable tandis que le huitième patient est décédé 48h après son hospitalisation. Ce travail a pour objectif de fournir une vue d’ensemble actualisée des données sur l’AVCI de l’enfant et un aperçu sur la perspective de sa prise en charge diagnostique et thérapeutique et de son devenir évolutif.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4772022 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Abdelali BENTAHILA Juge : Ahmed GAOUZI Juge : Thami BENOUACHANE Juge : Yamna KRIOUILE Réservation
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Titre : ANUS ANTEPOSE : INDICATIONS THERAPEUTIQUES A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Rim RITOUNI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Malformation anorectale Enfant Anus antéposé Constipation Traitement anorectal malformation child ectopic anus constipation treatment تشوه الشرج و المستقيم الطفل فتحة الشرج االمامية االمساك العالج Résumé : L’anus antéposé est une malformation congénitale, caractérisée par un déplacement
antérieur de l’anus. Elle représente le degré ‘’0’’ des malformations anorectales. Cette
anomalie est l’apanage de la fille, elle se manifeste généralement par une constipation
précoce, dès la naissance ou au moment de l’introduction des aliments solides. Toutefois, la
pathogénie de l’association de la constipation et de l’antéposition anale n’est toujours pas
claire.
Le diagnostic est clinique à travers la mesure de l’index de position anale. En cas de
doute diagnostic, on a recours à l’imagerie et la stimulation électrique du complexe
sphinctérien.
La prise en charge thérapeutique est toujours sujet de débat. La plupart des auteurs
recommandent un traitement médical au début. La chirurgie est indiquée généralement devant
la résistance des symptômes aux traitements médicaux. La technique de Hendren est très
souvent utilisée. Les articles récents préconisent l’utilisation de l’anorectoplastie sagittale
antérieure.
Le but de notre travail est de discuter les aspects épidémiologiques, cliniques,
paracliniques, et la prise en charge thérapeutique de l’antéposition anale.
Pour cela nous rapportons une observation d’un nourrisson de sexe féminin. La patiente
a présenté une constipation opiniâtre depuis l’introduction des aliments solides, associée à une
douleur et un effort à la défécation. Une chirurgie a été faite, en utilisant la technique de
Hendren. L’évolution a été marquée par la disparition de la douleur, et la persistance de la
constipation.
Enfin nous terminerons par des recommandations à
la lumière de ces données.
Ce travail nous a permis à travers les données épidémiologiques de la littérature, de
constater la fréquence de cette anomalie, qui demeure souvent méconnue, et de mettre en
relief les questions qui demeurent en suspend concernant son é
tiopathogénie, et sa prise en
chargNuméro (Thèse ou Mémoire) : M2192022 Président : Fouad ETTAYBI Directeur : Hicham ZERHOUNI Juge : Mounir ER-RAJI Juge : Houda OUBEJJA Juge : Mounir KISRA ANUS ANTEPOSE : INDICATIONS THERAPEUTIQUES A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LITTERATURE [thèse] / Rim RITOUNI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Malformation anorectale Enfant Anus antéposé Constipation Traitement anorectal malformation child ectopic anus constipation treatment تشوه الشرج و المستقيم الطفل فتحة الشرج االمامية االمساك العالج Résumé : L’anus antéposé est une malformation congénitale, caractérisée par un déplacement
antérieur de l’anus. Elle représente le degré ‘’0’’ des malformations anorectales. Cette
anomalie est l’apanage de la fille, elle se manifeste généralement par une constipation
précoce, dès la naissance ou au moment de l’introduction des aliments solides. Toutefois, la
pathogénie de l’association de la constipation et de l’antéposition anale n’est toujours pas
claire.
Le diagnostic est clinique à travers la mesure de l’index de position anale. En cas de
doute diagnostic, on a recours à l’imagerie et la stimulation électrique du complexe
sphinctérien.
La prise en charge thérapeutique est toujours sujet de débat. La plupart des auteurs
recommandent un traitement médical au début. La chirurgie est indiquée généralement devant
la résistance des symptômes aux traitements médicaux. La technique de Hendren est très
souvent utilisée. Les articles récents préconisent l’utilisation de l’anorectoplastie sagittale
antérieure.
Le but de notre travail est de discuter les aspects épidémiologiques, cliniques,
paracliniques, et la prise en charge thérapeutique de l’antéposition anale.
Pour cela nous rapportons une observation d’un nourrisson de sexe féminin. La patiente
a présenté une constipation opiniâtre depuis l’introduction des aliments solides, associée à une
douleur et un effort à la défécation. Une chirurgie a été faite, en utilisant la technique de
Hendren. L’évolution a été marquée par la disparition de la douleur, et la persistance de la
constipation.
Enfin nous terminerons par des recommandations à
la lumière de ces données.
Ce travail nous a permis à travers les données épidémiologiques de la littérature, de
constater la fréquence de cette anomalie, qui demeure souvent méconnue, et de mettre en
relief les questions qui demeurent en suspend concernant son é
tiopathogénie, et sa prise en
chargNuméro (Thèse ou Mémoire) : M2192022 Président : Fouad ETTAYBI Directeur : Hicham ZERHOUNI Juge : Mounir ER-RAJI Juge : Houda OUBEJJA Juge : Mounir KISRA Réservation
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Titre : COMPLICATIONS AIGUES DE LA DREPANOCYTOSE AU SERVICE D'HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : KERRAMY FATIMA ZAHRA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Drépanocytose Enfant Complications Crise vaso-occlusive Syndrome thoracique aigue Anémie aiguë Sickle cell disease children acute complications vaso-occlusive crisis acute chest syndrome acute anemia فقر الدم المنجلي الطفل المضاعفات الحادة أزمة وعائية انسدادية متلازمة الصدر الحاد، فقر الدم الحاد Résumé : Introduction : La drépanocytose, est la maladie génétique la plus répandue dans le monde, caractérisée par une altération qualitative de l'hémoglobine, la forme la plus fréquente est la drépanocytose homozygote. Il s’agit d’une hémoglobinopathie qui peut avoir des complications aigues potentiellement mortelles, nécessitant un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée
Matériels et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive et analytique portant sur les patients âgés de moins de 15 ans au diagnostic, présentant un syndrome drépanocytaire majeur, suivis au service d’hématologie et oncologie pédiatrique (SHOP) de Rabat entre le 1er janvier 2015 et le 31 décembre 2020.
Résultats : Durant la période d’étude, 138 enfants porteurs d’un syndrome drépanocytaire majeur ont été suivis au SHOP de Rabat. L’âge médian des patients au diagnostic était de 5 ans et demi avec un sex-ratio de 1,26. La majorité des patients 84,8% était porteur de profil homozygote « SS ». Les complications aiguës les plus fréquentes étaient : les crises vaso-occlusives (79%), l’anémie (76,6%) l’infection (47,1%).Les patients ont également présenté d’autres complications comme le syndrome thoracique aigu (10,86%) l’accident vasculaire cérébral (8%) et le priapisme (1,44%).Le taux de létalité a été de 3,62%.
Conclusion : Les progrès dans la compréhension des mécanismes physiopathologiques, l'implémentation de stratégies préventives et l'innovation dans le traitement ont considérablement amélioré la prise en charge de la drépanocytose. Néanmoins, cette maladie demeure chronique et expose les patients à des complications aiguës graves pouvant être fatales.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2712024 Président : Laila HESSISSEN Directeur : Maria EL KABABRI Juge : Amina KILI Juge : Aziza BENTALHA Juge : Souad BENKIRANE COMPLICATIONS AIGUES DE LA DREPANOCYTOSE AU SERVICE D'HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT [thèse] / KERRAMY FATIMA ZAHRA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Drépanocytose Enfant Complications Crise vaso-occlusive Syndrome thoracique aigue Anémie aiguë Sickle cell disease children acute complications vaso-occlusive crisis acute chest syndrome acute anemia فقر الدم المنجلي الطفل المضاعفات الحادة أزمة وعائية انسدادية متلازمة الصدر الحاد، فقر الدم الحاد Résumé : Introduction : La drépanocytose, est la maladie génétique la plus répandue dans le monde, caractérisée par une altération qualitative de l'hémoglobine, la forme la plus fréquente est la drépanocytose homozygote. Il s’agit d’une hémoglobinopathie qui peut avoir des complications aigues potentiellement mortelles, nécessitant un diagnostic précoce et une prise en charge adaptée
Matériels et Méthodes : Il s’agit d’une étude rétrospective, descriptive et analytique portant sur les patients âgés de moins de 15 ans au diagnostic, présentant un syndrome drépanocytaire majeur, suivis au service d’hématologie et oncologie pédiatrique (SHOP) de Rabat entre le 1er janvier 2015 et le 31 décembre 2020.
Résultats : Durant la période d’étude, 138 enfants porteurs d’un syndrome drépanocytaire majeur ont été suivis au SHOP de Rabat. L’âge médian des patients au diagnostic était de 5 ans et demi avec un sex-ratio de 1,26. La majorité des patients 84,8% était porteur de profil homozygote « SS ». Les complications aiguës les plus fréquentes étaient : les crises vaso-occlusives (79%), l’anémie (76,6%) l’infection (47,1%).Les patients ont également présenté d’autres complications comme le syndrome thoracique aigu (10,86%) l’accident vasculaire cérébral (8%) et le priapisme (1,44%).Le taux de létalité a été de 3,62%.
Conclusion : Les progrès dans la compréhension des mécanismes physiopathologiques, l'implémentation de stratégies préventives et l'innovation dans le traitement ont considérablement amélioré la prise en charge de la drépanocytose. Néanmoins, cette maladie demeure chronique et expose les patients à des complications aiguës graves pouvant être fatales.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2712024 Président : Laila HESSISSEN Directeur : Maria EL KABABRI Juge : Amina KILI Juge : Aziza BENTALHA Juge : Souad BENKIRANE Réservation
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Titre : LE DEVELOPPEMENT STATURO-PONDERAL CHEZ L'ENFANT DIALYSE CHRONIQUE Type de document : thèse Auteurs : STAILA ASMAE, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfant dialyse croissance staturo-pondéral children dialysis staturo-ponderal growth الطفل غسيل الكلي نمو الطول و الوزن Résumé : Le retard staturo-pondéral est à long terme le retentissement le plus sévère et le plus
psychologiquement invalidant de la MRC chez l’enfant. L'étude sur la croissance et le
développement pédiatrique du United States Renal Data System (USRDS) a montré que les
enfants atteints d'IRT avec un retard de croissance modéré ou sévère ont des taux de
morbidité et de mortalité plus élevés que les enfants avec un taux de croissance normale.
Le but de notre travail est de décrire les facteurs entravant de développement staturopondéral chez IRC afin de les prévenir et les traiter à temps. Ceci à travers une étude
rétrospective, descriptive portant sur 34 enfants dialysés chronique du service de P4 de
l’hôpital d’enfant de Rabat.
L’analyse de notre série nous a permis de relever les différentes particularités
épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques pouvant retentir sur la
croissance ;
L’âge moyen des patients était de 8 ans, avec une prédominance masculine. L’IRC terminale
était d’origine congénitale dans 33.33 % des cas. L’HTA (55.88%), L’évaluation
anthropométrique a révélé un retard staturopondéral chez 19 les patients avec une insuffisance
pondérale chez 8 patients. Le rapport P/PAT était normal chez l’ensemble des patients.
L’évaluation biologique a retrouvé une anémie (83.23 %), acidose métabolique (55.88
%),l’hypocalcémie (62.5 %), hyperphosphorémie (56 %) et hyperparathyroïdie (55.88 %).Les
aspects écho cardiographiques étaient dominés par l’hypertrophie ventriculaire gauche (40
%).Le défi actuel dans la prise en charge clinique des patients pédiatriques présentant un
retard de croissance est d'optimiser tous les aspects du traitement, y compris la correction des
troubles métaboliques et l'utilisation appropriée de l'hormonothérapie . une coordination entre
les néphrologues pédiatres, les diététicien(ne)s, les psychologues et les parents est
indispensable pour amener l’enfant à la transplantation avec une prise en charge optimale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5132022 Président : H. AIT OUAMAR Directeur : H. AIT OUAMAR Juge : N. EL HFIDI Juge : A. GAOUZI Juge : T. MESKINI LE DEVELOPPEMENT STATURO-PONDERAL CHEZ L'ENFANT DIALYSE CHRONIQUE [thèse] / STAILA ASMAE, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Enfant dialyse croissance staturo-pondéral children dialysis staturo-ponderal growth الطفل غسيل الكلي نمو الطول و الوزن Résumé : Le retard staturo-pondéral est à long terme le retentissement le plus sévère et le plus
psychologiquement invalidant de la MRC chez l’enfant. L'étude sur la croissance et le
développement pédiatrique du United States Renal Data System (USRDS) a montré que les
enfants atteints d'IRT avec un retard de croissance modéré ou sévère ont des taux de
morbidité et de mortalité plus élevés que les enfants avec un taux de croissance normale.
Le but de notre travail est de décrire les facteurs entravant de développement staturopondéral chez IRC afin de les prévenir et les traiter à temps. Ceci à travers une étude
rétrospective, descriptive portant sur 34 enfants dialysés chronique du service de P4 de
l’hôpital d’enfant de Rabat.
L’analyse de notre série nous a permis de relever les différentes particularités
épidémiologiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques pouvant retentir sur la
croissance ;
L’âge moyen des patients était de 8 ans, avec une prédominance masculine. L’IRC terminale
était d’origine congénitale dans 33.33 % des cas. L’HTA (55.88%), L’évaluation
anthropométrique a révélé un retard staturopondéral chez 19 les patients avec une insuffisance
pondérale chez 8 patients. Le rapport P/PAT était normal chez l’ensemble des patients.
L’évaluation biologique a retrouvé une anémie (83.23 %), acidose métabolique (55.88
%),l’hypocalcémie (62.5 %), hyperphosphorémie (56 %) et hyperparathyroïdie (55.88 %).Les
aspects écho cardiographiques étaient dominés par l’hypertrophie ventriculaire gauche (40
%).Le défi actuel dans la prise en charge clinique des patients pédiatriques présentant un
retard de croissance est d'optimiser tous les aspects du traitement, y compris la correction des
troubles métaboliques et l'utilisation appropriée de l'hormonothérapie . une coordination entre
les néphrologues pédiatres, les diététicien(ne)s, les psychologues et les parents est
indispensable pour amener l’enfant à la transplantation avec une prise en charge optimale.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5132022 Président : H. AIT OUAMAR Directeur : H. AIT OUAMAR Juge : N. EL HFIDI Juge : A. GAOUZI Juge : T. MESKINI Réservation
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M5132022URL
Titre : LARYNGITE AIGUE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : BOURBAB MOHAMED YASSINE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Laryngite aigue Enfant Dyspnée laryngée Infection respiratoire Virus parainfluenzae Acute laryngitis Child Laryngeal dyspnea Respiratory infection Parainfluenza virus اﻟﺘﮭﺎباﻟﺤﻨﺠﺮةاﻟﺤﺎد اﻟﻄﻔﻞ ﺿﯿﻖاﻟﺘﻨﻔﺲاﻟﺤﻨﺠﺮي اﻟﻌﺪوىاﻟﺘﻨﻔﺴﯿﺔ،ﻓﯿﺮوس
اﻟﺒﺮاﯾﻨﻔﻠﻮﻧﺰاRésumé : La laryngite aiguë chez l'enfant est une inflammation brusque de la muqueuse du larynx,
souvent d'origine virale. Elle se manifeste par des symptômes respiratoires tels qu'une toux
aboyante, une voix rauque, un stridor et parfois une dyspnée. Cette affection pédiatrique, plus
fréquente entre un et trois ans, présente une incidence saisonnière, atteignant son pic pendant
l'automne et la période de pollinisation. Divers virus, en particulier le virus parainfluenzae, sont
souvent impliqués, bien que d'autres facteurs tels que le reflux gastro-œsophagien et les
variations de température puissent également jouer un rôle.
Le diagnostic de la laryngite aiguë de l'enfant repose sur l'examen clinique, qui révèle
généralement des signes spécifiques comme un stridor inspiratoire et une voix rauque. Les
formes étiologiques comprennent principalement les infections virales, bien que des facteurs
environnementaux et des réactions allergiques puissent également contribuer. Le traitement
vise à soulager les symptômes et à traiter la cause sous-jacente. Il peut inclure des mesures de
support telles que l'humidification de l'air, l'hydratation et l'utilisation de médicaments anti-
inflammatoires comme les corticostéroïdes inhalés ou les bronchodilatateurs.
Dans les cas graves ou compliqués, une hospitalisation peut être nécessaire pour une
surveillance étroite et une administration de médicaments intraveineux, tels que des
corticostéroïdes ou de l'épinéphrine. Bien que la plupart des cas de laryngite aiguë de l'enfant
se résolvent spontanément, une attention particulière est nécessaire pour éviter les
complications respiratoires potentielles. Une gestion efficace de cette affection repose sur une
compréhension approfondie de son diagnostic clinique, de son épidémiologie et des différentes
formes étiologiques, afin d'assurer un traitement approprié et un soulagement efficace des
symptômes chez les jeunes patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0932024 Président : Ahmed GAOUZI Directeur : Mimoun ZOUHDI Juge : Yassine SEKHSOKH Juge : Mariama CHADLI Juge : Saida TELLAL LARYNGITE AIGUE CHEZ L’ENFANT [thèse] / BOURBAB MOHAMED YASSINE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Laryngite aigue Enfant Dyspnée laryngée Infection respiratoire Virus parainfluenzae Acute laryngitis Child Laryngeal dyspnea Respiratory infection Parainfluenza virus اﻟﺘﮭﺎباﻟﺤﻨﺠﺮةاﻟﺤﺎد اﻟﻄﻔﻞ ﺿﯿﻖاﻟﺘﻨﻔﺲاﻟﺤﻨﺠﺮي اﻟﻌﺪوىاﻟﺘﻨﻔﺴﯿﺔ،ﻓﯿﺮوس
اﻟﺒﺮاﯾﻨﻔﻠﻮﻧﺰاRésumé : La laryngite aiguë chez l'enfant est une inflammation brusque de la muqueuse du larynx,
souvent d'origine virale. Elle se manifeste par des symptômes respiratoires tels qu'une toux
aboyante, une voix rauque, un stridor et parfois une dyspnée. Cette affection pédiatrique, plus
fréquente entre un et trois ans, présente une incidence saisonnière, atteignant son pic pendant
l'automne et la période de pollinisation. Divers virus, en particulier le virus parainfluenzae, sont
souvent impliqués, bien que d'autres facteurs tels que le reflux gastro-œsophagien et les
variations de température puissent également jouer un rôle.
Le diagnostic de la laryngite aiguë de l'enfant repose sur l'examen clinique, qui révèle
généralement des signes spécifiques comme un stridor inspiratoire et une voix rauque. Les
formes étiologiques comprennent principalement les infections virales, bien que des facteurs
environnementaux et des réactions allergiques puissent également contribuer. Le traitement
vise à soulager les symptômes et à traiter la cause sous-jacente. Il peut inclure des mesures de
support telles que l'humidification de l'air, l'hydratation et l'utilisation de médicaments anti-
inflammatoires comme les corticostéroïdes inhalés ou les bronchodilatateurs.
Dans les cas graves ou compliqués, une hospitalisation peut être nécessaire pour une
surveillance étroite et une administration de médicaments intraveineux, tels que des
corticostéroïdes ou de l'épinéphrine. Bien que la plupart des cas de laryngite aiguë de l'enfant
se résolvent spontanément, une attention particulière est nécessaire pour éviter les
complications respiratoires potentielles. Une gestion efficace de cette affection repose sur une
compréhension approfondie de son diagnostic clinique, de son épidémiologie et des différentes
formes étiologiques, afin d'assurer un traitement approprié et un soulagement efficace des
symptômes chez les jeunes patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0932024 Président : Ahmed GAOUZI Directeur : Mimoun ZOUHDI Juge : Yassine SEKHSOKH Juge : Mariama CHADLI Juge : Saida TELLAL Réservation
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Titre : LA MALADIE D’OLLIER CHEZ L’ENFANT A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Oussama M’HANI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Maladie d’Ollier Enchondromatose multiple Enfant Ollier's disease Multiple enchondromatosis Child ورم غضروفي ورم غضروفي متعدد الطفل Résumé : La maladie d’Ollier est une maladie non héréditaire dont les manifestations débutent le
plus souvent au cours de la première décennie de la vie. Elle est caractérisée par la croissance
des enchondromes et sont associées à des déformations et des raccourcissements osseux.
Nous rapportons, le cas d’un patient de 3ans, présentant une maladie d’Ollier, suspectée sur
des éléments cliniques et confirmée par les radiographies standards et par la biopsie. A partir de
cette observation et à la lumière des données récentes de la littérature, nous avons rapporté les
particularités étiopathogéniques et génétique de cette maladie, ainsi que les particularités
épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives de cette maladie.
Sur le plan épidémiologique : la maladie d'Ollier reste une maladie relativement rare
avec une prévalence estimée à 1/100 000, la maladie se manifeste généralement au cours de la
première décennie de la vie, avec une prédominance masculine.
Le diagnostic de la maladie d'Ollier repose sur des manifestations cliniques et des
résultats radiographiques spécifiques. L'analyse histologique a un rôle limité et est
principalement utilisée en cas de suspicion de transformation sarcomateuse. Cependant, il
n'existe pas de méthode simple pour le diagnostic génétique en pratique clinique.
Le traitement de la maladie d'Ollier est généralement conservateur, sauf en cas de
complications. Il n'existe actuellement aucun traitement médicamenteux. La chirurgie est
pratiquée en cas de déformation, de fracture pathologique, de déviation, d'inégalité des
membres et en cas de transformation sarcomateuse maligne.
Le pronostic et l’évolution sont liés d’une part aux complications orthopédiques
représentées par des déformations et des inégalités de longueur des membres et d’autre part
par le risque élevée de dégénérescence sarcomateuse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3732022 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Bouchra CHKIRATE Juge : Lamiaa ROUAS Juge : Abdelouahed AMRANI LA MALADIE D’OLLIER CHEZ L’ENFANT A PROPOS D’UN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / Oussama M’HANI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Maladie d’Ollier Enchondromatose multiple Enfant Ollier's disease Multiple enchondromatosis Child ورم غضروفي ورم غضروفي متعدد الطفل Résumé : La maladie d’Ollier est une maladie non héréditaire dont les manifestations débutent le
plus souvent au cours de la première décennie de la vie. Elle est caractérisée par la croissance
des enchondromes et sont associées à des déformations et des raccourcissements osseux.
Nous rapportons, le cas d’un patient de 3ans, présentant une maladie d’Ollier, suspectée sur
des éléments cliniques et confirmée par les radiographies standards et par la biopsie. A partir de
cette observation et à la lumière des données récentes de la littérature, nous avons rapporté les
particularités étiopathogéniques et génétique de cette maladie, ainsi que les particularités
épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives de cette maladie.
Sur le plan épidémiologique : la maladie d'Ollier reste une maladie relativement rare
avec une prévalence estimée à 1/100 000, la maladie se manifeste généralement au cours de la
première décennie de la vie, avec une prédominance masculine.
Le diagnostic de la maladie d'Ollier repose sur des manifestations cliniques et des
résultats radiographiques spécifiques. L'analyse histologique a un rôle limité et est
principalement utilisée en cas de suspicion de transformation sarcomateuse. Cependant, il
n'existe pas de méthode simple pour le diagnostic génétique en pratique clinique.
Le traitement de la maladie d'Ollier est généralement conservateur, sauf en cas de
complications. Il n'existe actuellement aucun traitement médicamenteux. La chirurgie est
pratiquée en cas de déformation, de fracture pathologique, de déviation, d'inégalité des
membres et en cas de transformation sarcomateuse maligne.
Le pronostic et l’évolution sont liés d’une part aux complications orthopédiques
représentées par des déformations et des inégalités de longueur des membres et d’autre part
par le risque élevée de dégénérescence sarcomateuse.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3732022 Président : Abdelali BENTAHILA Directeur : Bouchra CHKIRATE Juge : Lamiaa ROUAS Juge : Abdelouahed AMRANI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3732022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
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Titre : MELANOME CUTANE CHEZ L'ENFANT : A PROPOS DE DEUX CAS " Type de document : thèse Auteurs : BOURHAFOUR OMAR, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Mélanome Enfant Histologie Breslow Traitement Melanoma Child Histology Breslow Treatment الميلانوما الطفل الأنسجة بريسلو العلاج Résumé : Le mélanome est une tumeur maligne de mauvais pronostic résultat de la
dégénérescence des mélanocytes, il s'agit d'une maladie relativement rare chez les
enfants et présente un taux plus important de lésions atypiques qui ne répond pas
aux mêmes critères diagnostiques que chez l’adulte.
Notre travail est une étude rétrospective, intéressant 2 cas de mélanome
pédiatrique colligés au service de Chirurgie Pédiatrique ‘C’ à l’Hôpital d’Enfants
de Rabat (HER) sur une durée de 5ans.
A travers ces deux cas, une revue de la littérature est faite pour analyser les
aspects épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques de cette tumeur.
Suspecté souvent devant l’apparition ou la transformation d’une lésion
préexistante, le diagnostic se fait par un examen anatomo-pathologique de la
lésion après biopsie.
Encore mal connu des praticiens du fait de sa rareté́ et de son atypie, le mélanome
chez l’enfant souffre d’un retard diagnostic qui engage souvent le pronostic vital.
Si au stade localisé l’exérèse chirurgicale de la lésion selon l’épaisseur de Breslow
est suffisante et permet d’obtenir un bon résultat, au stade métastatique les moyens
thérapeutiques restent limités et relèvent plus du palliatif que du curatif.
Le pronostic du mélanome chez l’enfant peut être amélioré́ par la prise en charge
précoce des lésions suspectes, la surveillance et l'éducation des patients à risque.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0772023 Président : Sidi Zouhair EL ALAMI EL FELLOUS Directeur : Nawfal FEJJAL Juge : Hicham ZERHOUNI Juge : Bouchaib HEMMAOUI MELANOME CUTANE CHEZ L'ENFANT : A PROPOS DE DEUX CAS " [thèse] / BOURHAFOUR OMAR, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Mélanome Enfant Histologie Breslow Traitement Melanoma Child Histology Breslow Treatment الميلانوما الطفل الأنسجة بريسلو العلاج Résumé : Le mélanome est une tumeur maligne de mauvais pronostic résultat de la
dégénérescence des mélanocytes, il s'agit d'une maladie relativement rare chez les
enfants et présente un taux plus important de lésions atypiques qui ne répond pas
aux mêmes critères diagnostiques que chez l’adulte.
Notre travail est une étude rétrospective, intéressant 2 cas de mélanome
pédiatrique colligés au service de Chirurgie Pédiatrique ‘C’ à l’Hôpital d’Enfants
de Rabat (HER) sur une durée de 5ans.
A travers ces deux cas, une revue de la littérature est faite pour analyser les
aspects épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques de cette tumeur.
Suspecté souvent devant l’apparition ou la transformation d’une lésion
préexistante, le diagnostic se fait par un examen anatomo-pathologique de la
lésion après biopsie.
Encore mal connu des praticiens du fait de sa rareté́ et de son atypie, le mélanome
chez l’enfant souffre d’un retard diagnostic qui engage souvent le pronostic vital.
Si au stade localisé l’exérèse chirurgicale de la lésion selon l’épaisseur de Breslow
est suffisante et permet d’obtenir un bon résultat, au stade métastatique les moyens
thérapeutiques restent limités et relèvent plus du palliatif que du curatif.
Le pronostic du mélanome chez l’enfant peut être amélioré́ par la prise en charge
précoce des lésions suspectes, la surveillance et l'éducation des patients à risque.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0772023 Président : Sidi Zouhair EL ALAMI EL FELLOUS Directeur : Nawfal FEJJAL Juge : Hicham ZERHOUNI Juge : Bouchaib HEMMAOUI Réservation
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Titre : PERTES DE SUBSTANCE CUTANEE DE LA MAIN EN MILIEU PEDIATRIQUE Type de document : thèse Auteurs : LEMZABI YASSINE, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfant Pertes de substance cutanée Main Chirurgie plastique et Réparatrice Child Skin defect Hand Plastic and reconstructive surgery اﻟﻄﻔﻞ ﻓﻘﺪان اﻟﻤﺎدة اﻟﺠﻠﺪﯾﺔ اﻟﯿﺪ اﻟﺠﺮاﺣﺔ اﻟﺘﺠﻤﯿﻠﯿﺔ واﻟﺘﻘﻮﯾﻤﯿﺔ Résumé : Les pertes de substance cutanée de la main chez les enfants constituent une problématique
médicale majeure, elles forment un motif de consultation fréquent aux urgences chirurgicales
pédiatriques d’où l’intérêt de leur gestion optimale et bien codifiée afin d’éviter leurs complications
aussi bien sur le plan esthétique que fonctionnel.
Leur PEC représente un enjeu majeur des politiques de santé publique, car elle nécessite une
expertise chirurgicale et une approche multidisciplinaire adaptée à chaque cas.
L'intérêt de cette thèse est de mener une étude rétrospective descriptive et comparative à propos
de 46 cas colligés au niveau du service de chirurgie pédiatrique C de l’Hôpital d’enfant de Rabat (HER),
sur une durée de 8 ans de décembre 2014 à décembre 2022 tout en mettant l'accent sur les facteurs qui
influencent le choix de la technique de leur PEC en fonction du mode de présentation ainsi que leurs
résultats et complications éventuelles.
L’âge moyen des enfants était de 9.02 ans, avec une prédominance masculine (sexe ratio F/G 0.6).
L’étiologie prédominante était représentée par les brûlures (74%) puis les AVP (9 %).
52% de ces pertes de substances étaient associés à d’autres lésions.
L’indication la plus utilisée dans la PEC était la greffe cutanée dans 41% des cas, la libération
cutanée dans 24%, suivie par les lambeaux dans 21% puis la cicatrisation dirigée dans 10%.
Les résultats obtenus étaient globalement satisfaisants, avec 80 % des patients ou leurs tuteurs
légaux qui ont déclaré leur satisfaction par l’aspect final de la réparation.
Ces résultats étaient proches de ceux retrouvés dans la littérature, et viennent confirmer
l’efficacité de ces méthodes dans la réparation des pertes de substances cutanées de la main chez l’enfant
qui est tributaire de plusieurs facteurs intriqués.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5732023 Président : Sidi Zouhair El ALAMI EL FELLOUS Directeur : Nawfal FEJJAL Juge : Mohamed RAMI Juge : Jawad HAFIDI PERTES DE SUBSTANCE CUTANEE DE LA MAIN EN MILIEU PEDIATRIQUE [thèse] / LEMZABI YASSINE, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Enfant Pertes de substance cutanée Main Chirurgie plastique et Réparatrice Child Skin defect Hand Plastic and reconstructive surgery اﻟﻄﻔﻞ ﻓﻘﺪان اﻟﻤﺎدة اﻟﺠﻠﺪﯾﺔ اﻟﯿﺪ اﻟﺠﺮاﺣﺔ اﻟﺘﺠﻤﯿﻠﯿﺔ واﻟﺘﻘﻮﯾﻤﯿﺔ Résumé : Les pertes de substance cutanée de la main chez les enfants constituent une problématique
médicale majeure, elles forment un motif de consultation fréquent aux urgences chirurgicales
pédiatriques d’où l’intérêt de leur gestion optimale et bien codifiée afin d’éviter leurs complications
aussi bien sur le plan esthétique que fonctionnel.
Leur PEC représente un enjeu majeur des politiques de santé publique, car elle nécessite une
expertise chirurgicale et une approche multidisciplinaire adaptée à chaque cas.
L'intérêt de cette thèse est de mener une étude rétrospective descriptive et comparative à propos
de 46 cas colligés au niveau du service de chirurgie pédiatrique C de l’Hôpital d’enfant de Rabat (HER),
sur une durée de 8 ans de décembre 2014 à décembre 2022 tout en mettant l'accent sur les facteurs qui
influencent le choix de la technique de leur PEC en fonction du mode de présentation ainsi que leurs
résultats et complications éventuelles.
L’âge moyen des enfants était de 9.02 ans, avec une prédominance masculine (sexe ratio F/G 0.6).
L’étiologie prédominante était représentée par les brûlures (74%) puis les AVP (9 %).
52% de ces pertes de substances étaient associés à d’autres lésions.
L’indication la plus utilisée dans la PEC était la greffe cutanée dans 41% des cas, la libération
cutanée dans 24%, suivie par les lambeaux dans 21% puis la cicatrisation dirigée dans 10%.
Les résultats obtenus étaient globalement satisfaisants, avec 80 % des patients ou leurs tuteurs
légaux qui ont déclaré leur satisfaction par l’aspect final de la réparation.
Ces résultats étaient proches de ceux retrouvés dans la littérature, et viennent confirmer
l’efficacité de ces méthodes dans la réparation des pertes de substances cutanées de la main chez l’enfant
qui est tributaire de plusieurs facteurs intriqués.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M5732023 Président : Sidi Zouhair El ALAMI EL FELLOUS Directeur : Nawfal FEJJAL Juge : Mohamed RAMI Juge : Jawad HAFIDI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M5732023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : LA PYÉLONÉPHRITE AIGUE À BACTÉRIE MULTIRÉSISTANTE CHEZ L'ENFANT:EXPÉRIENCE DU SERVICE DE P2 À L'HÔPITAL D'ENFANT DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : BENSOUDA KHADIJA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pyélonéphrite Aigue Enfant Résistance pyelonephritis acute child antibiotic resistance التھاب الحویضة والكلیة الحاد الطفل المقاومة Résumé : Introduction :
L’augmentation de l’incidence des infections urinaires fébriles à bactéries multirésistantes est une
préoccupation mondiale, en particulier dans le milieu pédiatrique.
Objectif : Etayer les particularités épidémiologiques, cliniques, bactériologiques, thérapeutiques et
évolutives des observations des pyélonéphrites aigues à bactérie multirésistante, et réaliser une comparaison avec
les bactéries sensibles. Identifier les facteurs de risque de PNA à BMR.
Matériel et méthodes : étude rétrospective, descriptive et analytique des patients hospitalisés au service
de P2 à l’hôpital d’enfant de Rabat pour pyélonéphrite aigue à bactérie identifiée du 1er janvier 2019 au 31 août
2021.
Résultats :
32 patients (Population A) ont été hospitalisés pour pyélonéphrite aigue bactérienne .10 (31.25%) d’entre
eux (Population B) avaient une infection urinaire à bactérie multirésistante.
Concernant la population B :
Le sexe ratio est de 1.
Médiane d’âge de 7mois.
Malformation de l’arbre urinaire retrouvée chez 40% des cas.
Autres malformations associées : 1 cas de malformation anorectale ,1 cas de spina bifida occulta, 1
cas de syndrome de Prune Belly ,1 cas de dolichocôlon.
56.25% des bactéries isolées étaient productrices de bétalactamases à spectre élargi.
Les bactéries identifiées sont : Klebsiella pneumoniae (62.5%), Escherichia coli (37.5%).
L’antibiothérapie a été adaptée selon l’antibiogramme.
Les récidives ont été retrouvées chez 60% des patients.
Les associations retrouvées en rapport avec la multirésistance : l’antibioprophylaxie, l’antécédent
d’infection urinaire à répétition, et l’antécédent d’hospitalisation.
Conclusion : le traitement des pyélonéphrites aigues bactériennes devient un défi à cause de
l’antibiorésistance croissante. Ceci souligne l’importance des mesures préventives pour réduire l’incidence de
ces affections.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0432023 Président : Ahmed GAOUZI Directeur : Asmaa MDAGHRI ALAOUI Juge : Hassan AIT OUAMAR Juge : Mohamed RAMI Juge : Karim SOULY LA PYÉLONÉPHRITE AIGUE À BACTÉRIE MULTIRÉSISTANTE CHEZ L'ENFANT:EXPÉRIENCE DU SERVICE DE P2 À L'HÔPITAL D'ENFANT DE RABAT [thèse] / BENSOUDA KHADIJA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pyélonéphrite Aigue Enfant Résistance pyelonephritis acute child antibiotic resistance التھاب الحویضة والكلیة الحاد الطفل المقاومة Résumé : Introduction :
L’augmentation de l’incidence des infections urinaires fébriles à bactéries multirésistantes est une
préoccupation mondiale, en particulier dans le milieu pédiatrique.
Objectif : Etayer les particularités épidémiologiques, cliniques, bactériologiques, thérapeutiques et
évolutives des observations des pyélonéphrites aigues à bactérie multirésistante, et réaliser une comparaison avec
les bactéries sensibles. Identifier les facteurs de risque de PNA à BMR.
Matériel et méthodes : étude rétrospective, descriptive et analytique des patients hospitalisés au service
de P2 à l’hôpital d’enfant de Rabat pour pyélonéphrite aigue à bactérie identifiée du 1er janvier 2019 au 31 août
2021.
Résultats :
32 patients (Population A) ont été hospitalisés pour pyélonéphrite aigue bactérienne .10 (31.25%) d’entre
eux (Population B) avaient une infection urinaire à bactérie multirésistante.
Concernant la population B :
Le sexe ratio est de 1.
Médiane d’âge de 7mois.
Malformation de l’arbre urinaire retrouvée chez 40% des cas.
Autres malformations associées : 1 cas de malformation anorectale ,1 cas de spina bifida occulta, 1
cas de syndrome de Prune Belly ,1 cas de dolichocôlon.
56.25% des bactéries isolées étaient productrices de bétalactamases à spectre élargi.
Les bactéries identifiées sont : Klebsiella pneumoniae (62.5%), Escherichia coli (37.5%).
L’antibiothérapie a été adaptée selon l’antibiogramme.
Les récidives ont été retrouvées chez 60% des patients.
Les associations retrouvées en rapport avec la multirésistance : l’antibioprophylaxie, l’antécédent
d’infection urinaire à répétition, et l’antécédent d’hospitalisation.
Conclusion : le traitement des pyélonéphrites aigues bactériennes devient un défi à cause de
l’antibiorésistance croissante. Ceci souligne l’importance des mesures préventives pour réduire l’incidence de
ces affections.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0432023 Président : Ahmed GAOUZI Directeur : Asmaa MDAGHRI ALAOUI Juge : Hassan AIT OUAMAR Juge : Mohamed RAMI Juge : Karim SOULY Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0432023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : LES RECHUTES DANS LE LYMPHOME DE BURKITT DE L’ENFANT. EXPERIENCE DU SERVICE D’HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT Type de document : thèse Auteurs : FASKAOUNE ATIKA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Enfant lymphome de Burkitt rechute chimiothérapie autogreffe child Burkitt lymphoma relapse chemotherapy autogenetic transplantation الطفل سرطان الغدد الليمفاوية بوركيت الانتكاس الطفل العلاج الكيميائي الطعم
الذاتيRésumé : Objectifs : décrire et analyser les rechutes du lymphome de Burkitt de l’enfant au service d’hématologie et oncologie pédiatrique (SHOP) de l’hôpital d’enfant de Rabat.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective descriptive et analytique sur une période de 10 ans entre Aout 2009 et Aout 2019, rapportant les résultats de l’étude de 11 cas de rechute chez des enfants porteurs de lymphome de Burkitt.
Résultats : Une prédominance masculine a été notée avec un sex-ratio de 4.5. L’âge médian était de sept ans et 10 mois (2ans 7mois -15ans). Neuf patients ont été traités comme un groupe thérapeutique B initialement (82%) et deux patients ont été traités d’emblée comme groupe C. La principale localisation initiale est abdominale seule ou associée à d’autre localisation. Le délai médian de rechute après la rémission complète était de deux mois (intervalle de 1,5 mois à 12mois). Le siège de rechute le plus fréquent est le système nerveux central, le site de rechute était isolé chez 55% des cas et multiple chez 45%. Tous les patients ont reçu une chimiothérapie de rattrapage, 36% ont reçu du Rituximab et 36% ont reçu en plus une chimiothérapie haute dose avec autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH). Le taux de réponse à la chimiothérapie de rattrapage de première intention était de 36 %, un patient de notre série a présenté une 2ème rechute neuroméningée survenue huit mois après sa 2ème rémission complète (RC), ce patient a été mis en 3ème RC après une chimiothérapie à haute dose suivie d’autogreffe de CSH. La principale cause de décès dans notre série après traitement de rattrapage était la progression de la maladie (71%).Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0252023 Président : KILI Amina Directeur : EL KABABRI Maria Juge : EL KHOURASSANI Mohamed Juge : LAMALMI Najat Juge : HSSISSEN Laila LES RECHUTES DANS LE LYMPHOME DE BURKITT DE L’ENFANT. EXPERIENCE DU SERVICE D’HEMATOLOGIE ET ONCOLOGIE PEDIATRIQUE DE RABAT [thèse] / FASKAOUNE ATIKA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Enfant lymphome de Burkitt rechute chimiothérapie autogreffe child Burkitt lymphoma relapse chemotherapy autogenetic transplantation الطفل سرطان الغدد الليمفاوية بوركيت الانتكاس الطفل العلاج الكيميائي الطعم
الذاتيRésumé : Objectifs : décrire et analyser les rechutes du lymphome de Burkitt de l’enfant au service d’hématologie et oncologie pédiatrique (SHOP) de l’hôpital d’enfant de Rabat.
Matériels et méthodes : Etude rétrospective descriptive et analytique sur une période de 10 ans entre Aout 2009 et Aout 2019, rapportant les résultats de l’étude de 11 cas de rechute chez des enfants porteurs de lymphome de Burkitt.
Résultats : Une prédominance masculine a été notée avec un sex-ratio de 4.5. L’âge médian était de sept ans et 10 mois (2ans 7mois -15ans). Neuf patients ont été traités comme un groupe thérapeutique B initialement (82%) et deux patients ont été traités d’emblée comme groupe C. La principale localisation initiale est abdominale seule ou associée à d’autre localisation. Le délai médian de rechute après la rémission complète était de deux mois (intervalle de 1,5 mois à 12mois). Le siège de rechute le plus fréquent est le système nerveux central, le site de rechute était isolé chez 55% des cas et multiple chez 45%. Tous les patients ont reçu une chimiothérapie de rattrapage, 36% ont reçu du Rituximab et 36% ont reçu en plus une chimiothérapie haute dose avec autogreffe de cellules souches hématopoïétiques (CSH). Le taux de réponse à la chimiothérapie de rattrapage de première intention était de 36 %, un patient de notre série a présenté une 2ème rechute neuroméningée survenue huit mois après sa 2ème rémission complète (RC), ce patient a été mis en 3ème RC après une chimiothérapie à haute dose suivie d’autogreffe de CSH. La principale cause de décès dans notre série après traitement de rattrapage était la progression de la maladie (71%).Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0252023 Président : KILI Amina Directeur : EL KABABRI Maria Juge : EL KHOURASSANI Mohamed Juge : LAMALMI Najat Juge : HSSISSEN Laila Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0252023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
