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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Multiplex PCR' 
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Titre : DIAGNOSTIC PAR PCR MULTIPLEX DE L’INFECTION A VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS) Type de document : thèse Auteurs : MEDKOURI Aya, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : VRS Diagnostic PCR multiplex RSV -Diagnosis Multiplex PCR VRS التشخیص PCR multiplex Résumé : entrainant une bronchiolite. Dans le contexte de pandémie de SARS-CoV-2, une approche
syndromique est privilégiée. Le diagnostic simultané de 23 pathogènes par PCR multiplex
aide à la détection de ces agents infectieux.
MATERIELS ET METHODES: Nous avons réalisé une étude descriptive, rétrospective,
des infections respiratoires détectées par PCR Multiplex du 1erjanvier au 31 août 2021.
RESULTATS: Sur 492 échantillons, 333 étaient positifs à au moins un pathogène soit
67,7%. Le VRS a été détecté dans 116 cas soit 23,6%. Le VRS se retrouve en deuxième
position après le Rhinovirus/Enterovirus qui a été détecté dans 136 échantillons soit 27,6%.
Sur les 116 échantillons positifs au VRS, le sex ratio M/F est estimé à 1,41. 75% des patients
positifs avaient moins de deux ans (p<0,001). Le principal service prescripteur était le service
de Pédiatrie 1 avec 175 demandes suivi par le service de Réanimation Médicale avec 157
demandes. Le taux de détection du VRS a été le plus haut au cours du mois de juin 2021 avec
69 prélèvements positifs sur 78 soit 88%. Les signes cliniques retrouvés chez les patients
positifs au VRS sont la toux chez 98 patients (89%) et une fièvre >38°C chez 87 patients (soit
79% de l’effectif total).
Le VRS a été retrouvé en co-détection avec le SARS-CoV-2 dans cinq cas soit 4,5% des
échantillons positifs au VRS.
CONCLUSION: La saisonnalité du VRS a été décalée vers les mois d’été (juin, juillet et
août). Le sexe masculin et l’âge inférieur à deux ans sont des facteurs de risque significatifs
d’une IRAB au VRS. Les signes cliniques ne permettent pas de distinguer entre deux
infections respiratoires en période d’épidémie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1932022 Président : Idriss LAHLOU AMINE Directeur : Myriam SEFFAR Juge : Chafik MAHRAOUI Juge : Tarek DENDANE DIAGNOSTIC PAR PCR MULTIPLEX DE L’INFECTION A VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL (VRS) [thèse] / MEDKOURI Aya, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : VRS Diagnostic PCR multiplex RSV -Diagnosis Multiplex PCR VRS التشخیص PCR multiplex Résumé : entrainant une bronchiolite. Dans le contexte de pandémie de SARS-CoV-2, une approche
syndromique est privilégiée. Le diagnostic simultané de 23 pathogènes par PCR multiplex
aide à la détection de ces agents infectieux.
MATERIELS ET METHODES: Nous avons réalisé une étude descriptive, rétrospective,
des infections respiratoires détectées par PCR Multiplex du 1erjanvier au 31 août 2021.
RESULTATS: Sur 492 échantillons, 333 étaient positifs à au moins un pathogène soit
67,7%. Le VRS a été détecté dans 116 cas soit 23,6%. Le VRS se retrouve en deuxième
position après le Rhinovirus/Enterovirus qui a été détecté dans 136 échantillons soit 27,6%.
Sur les 116 échantillons positifs au VRS, le sex ratio M/F est estimé à 1,41. 75% des patients
positifs avaient moins de deux ans (p<0,001). Le principal service prescripteur était le service
de Pédiatrie 1 avec 175 demandes suivi par le service de Réanimation Médicale avec 157
demandes. Le taux de détection du VRS a été le plus haut au cours du mois de juin 2021 avec
69 prélèvements positifs sur 78 soit 88%. Les signes cliniques retrouvés chez les patients
positifs au VRS sont la toux chez 98 patients (89%) et une fièvre >38°C chez 87 patients (soit
79% de l’effectif total).
Le VRS a été retrouvé en co-détection avec le SARS-CoV-2 dans cinq cas soit 4,5% des
échantillons positifs au VRS.
CONCLUSION: La saisonnalité du VRS a été décalée vers les mois d’été (juin, juillet et
août). Le sexe masculin et l’âge inférieur à deux ans sont des facteurs de risque significatifs
d’une IRAB au VRS. Les signes cliniques ne permettent pas de distinguer entre deux
infections respiratoires en période d’épidémie.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1932022 Président : Idriss LAHLOU AMINE Directeur : Myriam SEFFAR Juge : Chafik MAHRAOUI Juge : Tarek DENDANE Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1932022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M1932022URL
Titre : ETUDE MOLECULAIRE DU GENE DE LA DYSTROPHINE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE DYSTROPHIE MUSCULAIRE DE DUCHENNE (DMD) ET DE BECKER (DMB) DE LA REGION DE L'ORIENTAL. Type de document : thèse Auteurs : MESSAOUDI Maryam, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dystrophinopathie Duchenne Becker PCR Multiplex délétion Dystrophinopathy Duchenne Becker multiplex PCR deletion الضمور العضلي دوشين بيكر تفاعل البوليميراز المتسلسل المتعدد الحذف. Résumé : Les dystrophinopathies représentées principalement par la dystrophie musculaire de
Duchenne (DMD) et sa variante allélique, la dystrophie musculaire de Becker (BMD) sont les
premières causes de myopathie de l'enfant de sexe masculin. Elles sont transmises selon un
mode récessif lié à l’X. Ces maladies sont dues à un large spectre de mutations du gène de la
dystrophine (DMD).
L'objectif de cette étude est de rapporter les différents aspects cliniques et moléculaires des
patients recrutés au sien de la biobanque de la région de l’Orientale présentant un phénotype
de dystrophinopathie.
L’ADN de 35 patients a été analysé par PCR multiplex pour déterminer les exons délétés dans
le gène DMD, afin d’estimer la fréquence de cette anomalie et aussi d’évaluer les résultats
obtenus par une comparaison entre le génotype et le phénotype clinique. En résultat, 31% des
patients présentent des délétions du gène DMD dont 90,9% sont de phénotype DMD. La
région hotspots 3’ est la plus fréquemment délétée (85,7%), de préférence au niveau de
séquence 49-50 (42,86%).
Cette étude a permis d’identifier les délétions du gène de la dystrophine les plus fréquentes
chez les patients de la région de l’Oriental. Ces résultats avaient généré des données
considérables sur les réarrangements mutationnels susceptibles de promouvoir de futures
thérapies expérimentales au Maroc.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0432022 Président : BENTAYEBI Kaoutar Directeur : CHARIF Majida Juge : BOULOUIZ Redouane Juge : ELIDRISSI ERRAHHALI Mounia ETUDE MOLECULAIRE DU GENE DE LA DYSTROPHINE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE DYSTROPHIE MUSCULAIRE DE DUCHENNE (DMD) ET DE BECKER (DMB) DE LA REGION DE L'ORIENTAL. [thèse] / MESSAOUDI Maryam, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dystrophinopathie Duchenne Becker PCR Multiplex délétion Dystrophinopathy Duchenne Becker multiplex PCR deletion الضمور العضلي دوشين بيكر تفاعل البوليميراز المتسلسل المتعدد الحذف. Résumé : Les dystrophinopathies représentées principalement par la dystrophie musculaire de
Duchenne (DMD) et sa variante allélique, la dystrophie musculaire de Becker (BMD) sont les
premières causes de myopathie de l'enfant de sexe masculin. Elles sont transmises selon un
mode récessif lié à l’X. Ces maladies sont dues à un large spectre de mutations du gène de la
dystrophine (DMD).
L'objectif de cette étude est de rapporter les différents aspects cliniques et moléculaires des
patients recrutés au sien de la biobanque de la région de l’Orientale présentant un phénotype
de dystrophinopathie.
L’ADN de 35 patients a été analysé par PCR multiplex pour déterminer les exons délétés dans
le gène DMD, afin d’estimer la fréquence de cette anomalie et aussi d’évaluer les résultats
obtenus par une comparaison entre le génotype et le phénotype clinique. En résultat, 31% des
patients présentent des délétions du gène DMD dont 90,9% sont de phénotype DMD. La
région hotspots 3’ est la plus fréquemment délétée (85,7%), de préférence au niveau de
séquence 49-50 (42,86%).
Cette étude a permis d’identifier les délétions du gène de la dystrophine les plus fréquentes
chez les patients de la région de l’Oriental. Ces résultats avaient généré des données
considérables sur les réarrangements mutationnels susceptibles de promouvoir de futures
thérapies expérimentales au Maroc.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0432022 Président : BENTAYEBI Kaoutar Directeur : CHARIF Majida Juge : BOULOUIZ Redouane Juge : ELIDRISSI ERRAHHALI Mounia Réservation
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