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4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Néonatale' 
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Titre : INFECTION BACTERIENNE MARTERNELLES PERINATALES : EPIDEMIOLOGIE, TRAITEMENT ET PREVENTION Type de document : thèse Auteurs : Oualid EL GAABOURI, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Bactérie Epidémiologie Infection Néonatale Prévention Résumé : L’infection maternelle périnatale est l’une des grands défis de la santé publique
mondiale. L’infection bactérienne du nouveau-né est l’une des causes de décès néonatales dans
le monde, elle est responsable de 12% de décès périnatales.
Le nouveau-né est principalement contaminé au cours de la grossesse, ou en per partum.
La présence de certains facteurs de risque maternels et fœtales favorisant cette colonisation. Les
principaux agents bactériens responsables de ces infections néonatales sont le Streptocoque de
groupe B, l’Escherichia coli.
A la naissance, il n’existe pas de signes spécifiques de l’infection bactérienne néonatales,
cependant la présence d’une détresse respiratoire, neurologique, et des troubles
hémodynamiques, mènent vers une enquête étiologique. Le diagnostic repose sur un faisceau
d’arguments cliniques, biologiques, et des prélèvements bactériologiques.
Le traitement de ces infections néonatales est une urgence à cause de la gravité et des
conséquences néonatales, et d’où l’intérêt d’un diagnostic et d’une prise en charge précoce.
Toutefois, la prévention, la vaccination, le dépistage précoce sont indispensables dans la
prise en charge des infections néonatales.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1022021 Président : Mimoun ZOUHDi Directeur : Mariama CHADLI Juge : Ahmed GAOUZII Juge : RachidIi ABBI Juge : Saida TELLAL INFECTION BACTERIENNE MARTERNELLES PERINATALES : EPIDEMIOLOGIE, TRAITEMENT ET PREVENTION [thèse] / Oualid EL GAABOURI, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Bactérie Epidémiologie Infection Néonatale Prévention Résumé : L’infection maternelle périnatale est l’une des grands défis de la santé publique
mondiale. L’infection bactérienne du nouveau-né est l’une des causes de décès néonatales dans
le monde, elle est responsable de 12% de décès périnatales.
Le nouveau-né est principalement contaminé au cours de la grossesse, ou en per partum.
La présence de certains facteurs de risque maternels et fœtales favorisant cette colonisation. Les
principaux agents bactériens responsables de ces infections néonatales sont le Streptocoque de
groupe B, l’Escherichia coli.
A la naissance, il n’existe pas de signes spécifiques de l’infection bactérienne néonatales,
cependant la présence d’une détresse respiratoire, neurologique, et des troubles
hémodynamiques, mènent vers une enquête étiologique. Le diagnostic repose sur un faisceau
d’arguments cliniques, biologiques, et des prélèvements bactériologiques.
Le traitement de ces infections néonatales est une urgence à cause de la gravité et des
conséquences néonatales, et d’où l’intérêt d’un diagnostic et d’une prise en charge précoce.
Toutefois, la prévention, la vaccination, le dépistage précoce sont indispensables dans la
prise en charge des infections néonatales.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1022021 Président : Mimoun ZOUHDi Directeur : Mariama CHADLI Juge : Ahmed GAOUZII Juge : RachidIi ABBI Juge : Saida TELLAL Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M10220201 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M1022021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M1022021URL
Titre : LES INFECTIONS NEONATALES A CANDIDA – A PROPOS DE DEUX OBSERVATIONS- Type de document : thèse Auteurs : Abdelhafid BENOMAR, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : CANDIDOSE CUTANEE NEONATALE NOSOCOMIALE CONGENITALE SEPTICEMIE. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les atteintes cutanées au cours des infections fongiques, principalement représentées par le Candida albicans, sont responsables d’une mortalité et d’une morbidité croissantes chez les nouveau-nés de poids de naissance inférieur à 1500g, mais également chez les nouveaux nées à terme.
L’objectif de ce travail est de rapporter l’observation de deux cas cliniques de candidose cutanée : congénitale (CCC) et nosocomiale (CC Nosocomiale), en précisant les arguments cliniques d’orientation, les facteurs de risques puis la démarche diagnostique et enfin de souligner le rôle indéniable du laboratoire de mycologie dans la confirmation diagnostic de cette infection ainsi que dans la prévention qui passe par le dépistage chez la mère.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0282010 Président : WAFAE EL MELLOUKI Directeur : BADER EDDINE LMIMOUNI Juge : ABDELKADER BELMEKKI Juge : AMAR AGADER LES INFECTIONS NEONATALES A CANDIDA – A PROPOS DE DEUX OBSERVATIONS- [thèse] / Abdelhafid BENOMAR, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CANDIDOSE CUTANEE NEONATALE NOSOCOMIALE CONGENITALE SEPTICEMIE. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Les atteintes cutanées au cours des infections fongiques, principalement représentées par le Candida albicans, sont responsables d’une mortalité et d’une morbidité croissantes chez les nouveau-nés de poids de naissance inférieur à 1500g, mais également chez les nouveaux nées à terme.
L’objectif de ce travail est de rapporter l’observation de deux cas cliniques de candidose cutanée : congénitale (CCC) et nosocomiale (CC Nosocomiale), en précisant les arguments cliniques d’orientation, les facteurs de risques puis la démarche diagnostique et enfin de souligner le rôle indéniable du laboratoire de mycologie dans la confirmation diagnostic de cette infection ainsi que dans la prévention qui passe par le dépistage chez la mère.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0282010 Président : WAFAE EL MELLOUKI Directeur : BADER EDDINE LMIMOUNI Juge : ABDELKADER BELMEKKI Juge : AMAR AGADER Réservation
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Titre : TERATOMES CERVICO-FACIAUX CONGENITAUX, INTERET DU TRAITEMENT CHIRURGICAL (A PROPOS DE 03 CAS) Type de document : thèse Auteurs : BENHIBA HIND, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : TUMEUR NEONATALE TERATOME CERVICO-FACIAL CHIRURGIE PRECOCE. Résumé : Le tératome cervico-facial est une tumeur néonatale rare dérivant des trois feuillets embryonnaires, mais malgré cette rareté, il constitue une urgence chirurgicale chez l’enfant.
Son pronostic est étroitement lié à la précocité du diagnostic.
La période anténatale permet de réaliser un bilan complet appréciant l’évolution et le retentissement de cette tumeur sur la mère et sur le fœtus.
Actuellement, l’échographie anténatale joue un rôle primordial car elle aide à évoquer ces tumeurs d’une façon aisée, permettant ainsi une meilleure prise en charge péri-et postnatale de ces enfants.
Cependant, malgré le fait que le diagnostic anténatal facilite la découverte précoce de ces tumeurs, certains fœtus décèdent en dépit d’une prise en charge adéquate.
L’exérèse totale du tératome cervico-facial est le traitement de choix. Le traitement in utéro améliore les chances de survie du fœtus en évitant la détresse respiratoire par libération des voies aériennes supérieures.
L’approche thérapeutique est multidisciplinaire, reposant sur des équipes de chirurgiens spécialisés.
Dans le cas des tératomes malins néonataux extrêmement rares, le traitement chirurgical associé à une radiothérapie locale et une polychimiothérapie semble donner des résultats satisfaisants.
Notre thèse s’attache à étudier l’aspect clinique et échographique du tératome cervico-facial, les modalités thérapeutiques ainsi que les facteurs pronostiques de survie de l’enfant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1292011 Président : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCHE Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOHAMMED ABDELHAK Juge : MOHAMMED ELOUNANI TERATOMES CERVICO-FACIAUX CONGENITAUX, INTERET DU TRAITEMENT CHIRURGICAL (A PROPOS DE 03 CAS) [thèse] / BENHIBA HIND, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : TUMEUR NEONATALE TERATOME CERVICO-FACIAL CHIRURGIE PRECOCE. Résumé : Le tératome cervico-facial est une tumeur néonatale rare dérivant des trois feuillets embryonnaires, mais malgré cette rareté, il constitue une urgence chirurgicale chez l’enfant.
Son pronostic est étroitement lié à la précocité du diagnostic.
La période anténatale permet de réaliser un bilan complet appréciant l’évolution et le retentissement de cette tumeur sur la mère et sur le fœtus.
Actuellement, l’échographie anténatale joue un rôle primordial car elle aide à évoquer ces tumeurs d’une façon aisée, permettant ainsi une meilleure prise en charge péri-et postnatale de ces enfants.
Cependant, malgré le fait que le diagnostic anténatal facilite la découverte précoce de ces tumeurs, certains fœtus décèdent en dépit d’une prise en charge adéquate.
L’exérèse totale du tératome cervico-facial est le traitement de choix. Le traitement in utéro améliore les chances de survie du fœtus en évitant la détresse respiratoire par libération des voies aériennes supérieures.
L’approche thérapeutique est multidisciplinaire, reposant sur des équipes de chirurgiens spécialisés.
Dans le cas des tératomes malins néonataux extrêmement rares, le traitement chirurgical associé à une radiothérapie locale et une polychimiothérapie semble donner des résultats satisfaisants.
Notre thèse s’attache à étudier l’aspect clinique et échographique du tératome cervico-facial, les modalités thérapeutiques ainsi que les facteurs pronostiques de survie de l’enfant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1292011 Président : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCHE Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOHAMMED ABDELHAK Juge : MOHAMMED ELOUNANI Réservation
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Titre : THROMBOPENIE NEONATALE : ASPECTS HEMATOLOGIQUES Type de document : texte imprimé Auteurs : CHAOUQI FATIMA EZZAHRAE; D: MASRAR AZLARAB; J: JEAIDI ANASS*;ZAHID HAFID*;; ;; P: BENKIRANE SOUAD Année de publication : 2025 ISBN/ISSN/EAN : M0692025 Mots-clés : Thrombopénie Thrombocytopenia نقص الصفائح الدموية Néonatale Neonatal حديثي الولادة Hémostase primaire Primary hemostasis الهيموستاسيس الاولي Résumé : Following iatrogenic anemia, thrombocytopenia is the most common hematological abnormality in newborns. Common within 72 hours of birth, it is often related to infection, but a persistent form requires thorough investigation to exclude rare causes such as immune disorders or hereditary thrombocytopathies. Clinically, it manifests as purpura, petechiae, ecchymosis, or bleeding from mucous membranes and the umbilical cord. In severe cases, particularly premature infants, severe hemorrhages, such as intracranial, may occur. Essential tests include a complete blood count (CBC), a blood smear, coagulation tests and the detection of anti-platelet antibodies in cases of immune suspicion. Genetic diagnosis, facilitated by advanced sequencing technologies, is essential to identify hereditary forms. Treatment is based on management of the underlying cause. Platelet transfusion is indicated in cases of severe thrombocytopenia or active bleeding, while intravenous immunoglobulins are used in allo-immune forms. In the case of infectious thrombocytopenia, treatment of the infection is the priority. Close monitoring of platelets and clinical signs remains crucial. Advances, such as the use of hematopoietic growth factors, offer promising prospects. Collaborative management between hematologists and neonatologists is essential, particularly for neonatal alloimmune thrombocytopenia (NAITP), the main cause of mortality and morbidity.
La thrombopénie représente, après l'anémie iatrogène, l'anomalie hématologique la plus fréquente chez les nouveau-nés. Fréquente dans les 72 heures suivant la naissance, elle est souvent liée à une infection, mais une forme persistante nécessite des investigations approfondies pour exclure des causes rares telles que les troubles immunitaires ou les thrombopénies héréditaires. Cliniquement, elle se manifeste par un purpura, des pétéchies, des ecchymoses, ou des saignements des muqueuses et du cordon ombilical. Dans les cas sévères, notamment chez les prématurés, des hémorragies graves, comme intracrâniennes, peuvent survenir. Les examens essentiels incluent une numération formule sanguine (NFS), un frottis sanguin, des tests de coagulation et la recherche d’anticorps antiplaquettaires en cas de suspicion immune. Le diagnostic génétique, facilité par les technologies de séquençage avancées, est indispensable pour identifier les formes héréditaires. Le traitement repose sur la gestion de la cause sous-jacente. Une transfusion plaquettaire est indiquée en cas de thrombopénie sévère ou de saignement actif, tandis que des immunoglobulines intraveineuses sont utilisées dans les formes allo-immunes. Pour les thrombopénies infectieuses, le traitement de l’infection est prioritaire. La surveillance étroite des plaquettes et des signes cliniques reste cruciale. Des avancées, comme l’utilisation de facteurs de croissance hématopoïétiques, offrent des perspectives prometteuses. Une prise en charge collaborative entre hématologues et néonatologues est essentielle, notamment pour la thrombopénie allo-immune néonatale (NAITP), principale cause de mortalité et morbidité
يمثل نقص الصفائح الدموية، بعد فقر الدم الناتج عن أسباب علاجيّة، الخلل الدموي الأكثر شيوعًا لدى حديثي الولادة. ويظهر بشكل عام خلال الساعات الـ 72 الأولى بعد الولادة، ويرتبط غالبًا بعدوى، ولكن في حالة استمرارها، تتطلب تحقيقات معمقة لاستبعاد أسباب نادرة مثل الاضطرابات المناعية أو اضطرابات الصفائح الوراثية. تظهر قلة الصفيحات سريريًا على شكل بقع نزفية، كدمات، أو نزيف من الأغشية المخاطية أو الحبل السري. وفي الحالات الشديدة، خاصة لدى الخدج، قد يحدث نزيف حاد، مثل النزيف داخل الجمجمة. تشمل الفحوصات الأساسية تعداد الدم الكامل، مسحة الدم، اختبارات التخثر، والبحث عن اجسام مضادة للصفائح في حالة اشتباه سبب مناعي. يعتمد التشخيص الجيني على تقنيات تسلسل الجيل الجديد المتقدمة، وهو ضروري لتحديد الأشكال الوراثية. يرتكز العلاج على معالجة السبب الأساسي. يُوصى بنقل الصفائح الدموية في حالات قلة الصفيحات الشديدة أو النزيف النشط، بينما تُستخدم الغلوبولين المناعية الوريدية في حالات قلة الصفيحات المناعية. بالنسبة لحالات قلة الصفيحات المرتبطة بالعدوى، يعتبر علاج العدوى أولوية. كما أن المراقبة الدقيقة لمستوى الصفائح والأعراض السريرية أمر أساسي. تشمل التطورات المستقبلية استخدام عوامل النمو المحفزة للصفائح، والتي تقدم آفاقًا واعدة. من الضروري التعاون الوثيق بين أطباء أمراض الدم وأطباء حديثي الولادة لتحسين إدارة الحالات، لا سيما حالات قلة الصفيحات المناعية الذاتية الوليدية التي تُعد السبب الرئيسي للوفيات في هذا السياق.THROMBOPENIE NEONATALE : ASPECTS HEMATOLOGIQUES [texte imprimé] / CHAOUQI FATIMA EZZAHRAE; D: MASRAR AZLARAB; J: JEAIDI ANASS*;ZAHID HAFID*;; ;; P: BENKIRANE SOUAD . - 2025.
ISSN : M0692025
Mots-clés : Thrombopénie Thrombocytopenia نقص الصفائح الدموية Néonatale Neonatal حديثي الولادة Hémostase primaire Primary hemostasis الهيموستاسيس الاولي Résumé : Following iatrogenic anemia, thrombocytopenia is the most common hematological abnormality in newborns. Common within 72 hours of birth, it is often related to infection, but a persistent form requires thorough investigation to exclude rare causes such as immune disorders or hereditary thrombocytopathies. Clinically, it manifests as purpura, petechiae, ecchymosis, or bleeding from mucous membranes and the umbilical cord. In severe cases, particularly premature infants, severe hemorrhages, such as intracranial, may occur. Essential tests include a complete blood count (CBC), a blood smear, coagulation tests and the detection of anti-platelet antibodies in cases of immune suspicion. Genetic diagnosis, facilitated by advanced sequencing technologies, is essential to identify hereditary forms. Treatment is based on management of the underlying cause. Platelet transfusion is indicated in cases of severe thrombocytopenia or active bleeding, while intravenous immunoglobulins are used in allo-immune forms. In the case of infectious thrombocytopenia, treatment of the infection is the priority. Close monitoring of platelets and clinical signs remains crucial. Advances, such as the use of hematopoietic growth factors, offer promising prospects. Collaborative management between hematologists and neonatologists is essential, particularly for neonatal alloimmune thrombocytopenia (NAITP), the main cause of mortality and morbidity.
La thrombopénie représente, après l'anémie iatrogène, l'anomalie hématologique la plus fréquente chez les nouveau-nés. Fréquente dans les 72 heures suivant la naissance, elle est souvent liée à une infection, mais une forme persistante nécessite des investigations approfondies pour exclure des causes rares telles que les troubles immunitaires ou les thrombopénies héréditaires. Cliniquement, elle se manifeste par un purpura, des pétéchies, des ecchymoses, ou des saignements des muqueuses et du cordon ombilical. Dans les cas sévères, notamment chez les prématurés, des hémorragies graves, comme intracrâniennes, peuvent survenir. Les examens essentiels incluent une numération formule sanguine (NFS), un frottis sanguin, des tests de coagulation et la recherche d’anticorps antiplaquettaires en cas de suspicion immune. Le diagnostic génétique, facilité par les technologies de séquençage avancées, est indispensable pour identifier les formes héréditaires. Le traitement repose sur la gestion de la cause sous-jacente. Une transfusion plaquettaire est indiquée en cas de thrombopénie sévère ou de saignement actif, tandis que des immunoglobulines intraveineuses sont utilisées dans les formes allo-immunes. Pour les thrombopénies infectieuses, le traitement de l’infection est prioritaire. La surveillance étroite des plaquettes et des signes cliniques reste cruciale. Des avancées, comme l’utilisation de facteurs de croissance hématopoïétiques, offrent des perspectives prometteuses. Une prise en charge collaborative entre hématologues et néonatologues est essentielle, notamment pour la thrombopénie allo-immune néonatale (NAITP), principale cause de mortalité et morbidité
يمثل نقص الصفائح الدموية، بعد فقر الدم الناتج عن أسباب علاجيّة، الخلل الدموي الأكثر شيوعًا لدى حديثي الولادة. ويظهر بشكل عام خلال الساعات الـ 72 الأولى بعد الولادة، ويرتبط غالبًا بعدوى، ولكن في حالة استمرارها، تتطلب تحقيقات معمقة لاستبعاد أسباب نادرة مثل الاضطرابات المناعية أو اضطرابات الصفائح الوراثية. تظهر قلة الصفيحات سريريًا على شكل بقع نزفية، كدمات، أو نزيف من الأغشية المخاطية أو الحبل السري. وفي الحالات الشديدة، خاصة لدى الخدج، قد يحدث نزيف حاد، مثل النزيف داخل الجمجمة. تشمل الفحوصات الأساسية تعداد الدم الكامل، مسحة الدم، اختبارات التخثر، والبحث عن اجسام مضادة للصفائح في حالة اشتباه سبب مناعي. يعتمد التشخيص الجيني على تقنيات تسلسل الجيل الجديد المتقدمة، وهو ضروري لتحديد الأشكال الوراثية. يرتكز العلاج على معالجة السبب الأساسي. يُوصى بنقل الصفائح الدموية في حالات قلة الصفيحات الشديدة أو النزيف النشط، بينما تُستخدم الغلوبولين المناعية الوريدية في حالات قلة الصفيحات المناعية. بالنسبة لحالات قلة الصفيحات المرتبطة بالعدوى، يعتبر علاج العدوى أولوية. كما أن المراقبة الدقيقة لمستوى الصفائح والأعراض السريرية أمر أساسي. تشمل التطورات المستقبلية استخدام عوامل النمو المحفزة للصفائح، والتي تقدم آفاقًا واعدة. من الضروري التعاون الوثيق بين أطباء أمراض الدم وأطباء حديثي الولادة لتحسين إدارة الحالات، لا سيما حالات قلة الصفيحات المناعية الذاتية الوليدية التي تُعد السبب الرئيسي للوفيات في هذا السياق.Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0692025 $r non conforme -- Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2025 Disponible
