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8 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'SYNDROME MYELODYSPLASIQUE' 
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Titre : APPORT DE LA CYTOMETRIE EN FLUX DANS LES SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES Type de document : thèse Auteurs : Kaoutar KAJEIOU, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome myélodysplasique Cytométrie en flux Immunophénotypage score d’Ogata Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des affections clonales des cellules
souches hématopoïétiques médullaires caractérisées par une hématopoïèse
morphologiquement anormale et à maturation inefficace, entraînant des cytopénies dans le
sang périphérique, avec un risque variable de transformation en leucémie aiguë myéloïde.
Le diagnostic et le pronostic des SMD reposent sur les données cytologiques et
cytogénétiques, mais les progrès récents de la cytométrie en flux (CMF) ont amélioré la
sensibilité requise pour obtenir un diagnostic rassurant de SMD en l'absence d'anomalies
morphologiques proéminentes.
Ce travail explore le rôle croissant de la cytométrie en flux dans les syndromes
myélodysplasiques. En complément aux méthodes traditionnelles comme la morphologie de
la moelle osseuse et la cytogénétique, la CMF offre une analyse détaillée des profils
immunophénotypiques des cellules de la moelle osseuse. Cette approche permet de distinguer
les SMD des autres cytopénies, d'évaluer la progression de la maladie et de surveiller la
réponse aux traitements. En intégrant la CMF dans la pratique clinique, cette recherche vise à
améliorer le diagnostic précoce, la stratification pronostique et la gestion thérapeutique des
patients, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives pour une médecine plus précise et
personnalisée dans le domaine des SMD.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0802024 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID APPORT DE LA CYTOMETRIE EN FLUX DANS LES SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES [thèse] / Kaoutar KAJEIOU, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome myélodysplasique Cytométrie en flux Immunophénotypage score d’Ogata Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des affections clonales des cellules
souches hématopoïétiques médullaires caractérisées par une hématopoïèse
morphologiquement anormale et à maturation inefficace, entraînant des cytopénies dans le
sang périphérique, avec un risque variable de transformation en leucémie aiguë myéloïde.
Le diagnostic et le pronostic des SMD reposent sur les données cytologiques et
cytogénétiques, mais les progrès récents de la cytométrie en flux (CMF) ont amélioré la
sensibilité requise pour obtenir un diagnostic rassurant de SMD en l'absence d'anomalies
morphologiques proéminentes.
Ce travail explore le rôle croissant de la cytométrie en flux dans les syndromes
myélodysplasiques. En complément aux méthodes traditionnelles comme la morphologie de
la moelle osseuse et la cytogénétique, la CMF offre une analyse détaillée des profils
immunophénotypiques des cellules de la moelle osseuse. Cette approche permet de distinguer
les SMD des autres cytopénies, d'évaluer la progression de la maladie et de surveiller la
réponse aux traitements. En intégrant la CMF dans la pratique clinique, cette recherche vise à
améliorer le diagnostic précoce, la stratification pronostique et la gestion thérapeutique des
patients, ouvrant ainsi de nouvelles perspectives pour une médecine plus précise et
personnalisée dans le domaine des SMD.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0802024 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0802024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2024 Disponible
Titre : Aspect cyto-hématologique des syndromes myélodysplasiques et leur impact pronostic Type de document : thèse Auteurs : BOUCHANE Zineb, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : hématologie cellulaire syndrome myélodysplasique pronostic score IPSS WPSS. Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des affections malignes, hétérogènes caractérisés par des anomalies clonales des cellules souches hématopoïétiques, responsable d’une hématopoïèse inefficace, qui se traduit au niveau sanguin par des cytopénies plus ou moins importants essentiellement érythrocytaires, thrombocytaires et par la circulation des cellules dysplasiques contrastant avec une moelle riche.
Plusieurs causes ont été identifié pour expliquer la physiopatologie des SMD : mutations, haploinsuffisane, modifications épigénetiques …Le tous aboutissant à un excès d’apoptose de cellules hématopoïétiques.
Ces maladies touchent surtout les sujets âgés avec une médiane d’âge au diagnostic de 70 ans et une légère prédominance masculine. Le diagnostic des SMD est suspecté devant des cytopénies détectées sur la numération formule sanguine principalement une anémie, éventuellement associé à une macrocytose. Le diagnostic est confirmé par un examen médullaire qui met en évidence une dysmélopoïèse, un éventuel excès de blastes médullaires et des anomalies cytogénétiques.
Les facteurs pronostiques basé essentiellement sur des données cyto-hématologiques sous forme de système de scoring, sont essentiels pour une prise en charge optimale des patients atteints de SMD. Ils permettent d’évaluer les SMD selon leur risque évolutif leucémique et leur survie et ainsi de définir au mieux le traitement de chaque patient.
Les stratégies thérapeutiques actuelles visent à augmenter la qualité et la durée de vie. Elles sont fonction essentiellement de l’âge, du sous-type et du risque associés au syndrome myélodysplasique. Le traitement des SMD de faible risque reste basé sur la transfusion et l’utilisation des facteurs de croissances. Les SMD de haut risque sont traités par chimiothérapie et l’allogreffe de moelle qui reste la seule option curative et doit être envisagée pour tous les patients éligibles.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0252014 Président : AL BOUZIDI.A Directeur : BELMEKKI.A Juge : MRANI.S-RABIH.M Juge : MASRAR.A Juge : BACHIR.F Aspect cyto-hématologique des syndromes myélodysplasiques et leur impact pronostic [thèse] / BOUCHANE Zineb, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : hématologie cellulaire syndrome myélodysplasique pronostic score IPSS WPSS. Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont des affections malignes, hétérogènes caractérisés par des anomalies clonales des cellules souches hématopoïétiques, responsable d’une hématopoïèse inefficace, qui se traduit au niveau sanguin par des cytopénies plus ou moins importants essentiellement érythrocytaires, thrombocytaires et par la circulation des cellules dysplasiques contrastant avec une moelle riche.
Plusieurs causes ont été identifié pour expliquer la physiopatologie des SMD : mutations, haploinsuffisane, modifications épigénetiques …Le tous aboutissant à un excès d’apoptose de cellules hématopoïétiques.
Ces maladies touchent surtout les sujets âgés avec une médiane d’âge au diagnostic de 70 ans et une légère prédominance masculine. Le diagnostic des SMD est suspecté devant des cytopénies détectées sur la numération formule sanguine principalement une anémie, éventuellement associé à une macrocytose. Le diagnostic est confirmé par un examen médullaire qui met en évidence une dysmélopoïèse, un éventuel excès de blastes médullaires et des anomalies cytogénétiques.
Les facteurs pronostiques basé essentiellement sur des données cyto-hématologiques sous forme de système de scoring, sont essentiels pour une prise en charge optimale des patients atteints de SMD. Ils permettent d’évaluer les SMD selon leur risque évolutif leucémique et leur survie et ainsi de définir au mieux le traitement de chaque patient.
Les stratégies thérapeutiques actuelles visent à augmenter la qualité et la durée de vie. Elles sont fonction essentiellement de l’âge, du sous-type et du risque associés au syndrome myélodysplasique. Le traitement des SMD de faible risque reste basé sur la transfusion et l’utilisation des facteurs de croissances. Les SMD de haut risque sont traités par chimiothérapie et l’allogreffe de moelle qui reste la seule option curative et doit être envisagée pour tous les patients éligibles.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0252014 Président : AL BOUZIDI.A Directeur : BELMEKKI.A Juge : MRANI.S-RABIH.M Juge : MASRAR.A Juge : BACHIR.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0252014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2014 Disponible P0252014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2014 Disponible
Titre : LES ERYTHROBLASTOPENIES : A PROPOS DE 03 CAS ET REVUE DE LITTERATURE. Type de document : thèse Auteurs : ER-RAHALI NADIA, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : ERYTHROBLASTOPENIE ANEMIE PARVOVIRUS B19 SYNDROME MYELODYSPLASIQUE Résumé : L'érythroblastopénie est définie par une anémie strictement arégénérative, associée à la disparition totale ou subtotale des précurseurs érythrocytaires médullaires. Les lignées granuleuses et mégacaryocytaires sont strictement normales. Le diagnostic en est habituellement facile. On peut distinguer les formes congénitales ou les formes acquises qui constituent un groupe physiopathologique hétérogène. Elles peuvent être associées à de multiples causes : infection virale, agression toxique, phénomène auto-immun, association à un thymome, une leucémie lymphoïde chronique (B ou T), une prolifération à grands lymphocytes à grains. Une érythroblastopénie peut être aussi le premier signe d'une hémopathie en particulier d'une myélodysplasie.
La distinction entre une érythroblastopénie dont l'origine est une anomalie intrinsèque de la cellule souche et les autres étiologies est très importante du point de vue thérapeutique et pronostique. C'est là que l'étude de la croissance in vitro des progéniteurs apporte une aide certaine au diagnostic. En effet, il existe une corrélation étroite entre la croissance in vitro des progéniteurs érythroblastiques et la réponse au traitement immunosuppresseur.
Au total l'érythroblastopénie est une pathologie hématologique peu fréquente, mais il est important d'en faire le diagnostic étiologique car c'est une affection curable dans un grand nombre de cas.
A travers trois cas cliniques diagnostiqués au laboratoire d’hématologie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V Rabat, nous allons faire le point sur les caractéristiques cliniques, physiopathologiques, biologiques et thérapeutiques de cette pathologie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0602013 Président : BENKIRANE.M Directeur : BELMEKKI.A Juge : DOGHMI.K Juge : RABHI.M Juge : MRANI.S LES ERYTHROBLASTOPENIES : A PROPOS DE 03 CAS ET REVUE DE LITTERATURE. [thèse] / ER-RAHALI NADIA, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ERYTHROBLASTOPENIE ANEMIE PARVOVIRUS B19 SYNDROME MYELODYSPLASIQUE Résumé : L'érythroblastopénie est définie par une anémie strictement arégénérative, associée à la disparition totale ou subtotale des précurseurs érythrocytaires médullaires. Les lignées granuleuses et mégacaryocytaires sont strictement normales. Le diagnostic en est habituellement facile. On peut distinguer les formes congénitales ou les formes acquises qui constituent un groupe physiopathologique hétérogène. Elles peuvent être associées à de multiples causes : infection virale, agression toxique, phénomène auto-immun, association à un thymome, une leucémie lymphoïde chronique (B ou T), une prolifération à grands lymphocytes à grains. Une érythroblastopénie peut être aussi le premier signe d'une hémopathie en particulier d'une myélodysplasie.
La distinction entre une érythroblastopénie dont l'origine est une anomalie intrinsèque de la cellule souche et les autres étiologies est très importante du point de vue thérapeutique et pronostique. C'est là que l'étude de la croissance in vitro des progéniteurs apporte une aide certaine au diagnostic. En effet, il existe une corrélation étroite entre la croissance in vitro des progéniteurs érythroblastiques et la réponse au traitement immunosuppresseur.
Au total l'érythroblastopénie est une pathologie hématologique peu fréquente, mais il est important d'en faire le diagnostic étiologique car c'est une affection curable dans un grand nombre de cas.
A travers trois cas cliniques diagnostiqués au laboratoire d’hématologie de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V Rabat, nous allons faire le point sur les caractéristiques cliniques, physiopathologiques, biologiques et thérapeutiques de cette pathologie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0602013 Président : BENKIRANE.M Directeur : BELMEKKI.A Juge : DOGHMI.K Juge : RABHI.M Juge : MRANI.S Réservation
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Titre : L’INTERET DE LA CYTOMETRIE EN FLUX DANS LE DIAGNOSTIC ET LA QUANTIFICATION DES CELLULES BLASTIQUES DES SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES Type de document : thèse Auteurs : Zakaria JEBABRA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome myélodysplasique Cytométrie en flux Score Ogata Quantification blastique Résumé : Les syndromes myélodysplasiques sont un groupe hétérogène d’affection clonales des
cellules souches hématopoïétiques. La maladie se caractérise par une hématopoïèse inefficace
par défaut de production de cellules matures, se traduisant par une ou plusieurs cytopénies
périphériques contrastant avec une moelle riche, la plupart du temps. Il s’agit d’un état pré
leucémique au vu de l’instabilité génétique, avec une évolution possible vers une LAM dans
environ 1/3 des cas.
Le diagnostic d’un SMD est simple en présence d’anomalie objective, comme la
présence d’une dysplasie supérieure à 10%, un caryotype anormal, une coloration de Perls
positif ou des blastes médullaires supérieurs à 5%. En revanche, ce dernier est difficile à poser
lorsque les anomalies morphologiques sont frustrées et que les critères décisifs sont absents.
C’est dans ce contexte là que l’OMS préconise l’utilisation de la cytométrie en flux (CMF)
dans le diagnostic des SMD. Elle s’est imposée en tant que co-critère intéressant et comme
une véritable technique complémentaire.
Les objectifs de cette étude seront dans un premier temps de réaliser une étude du score
d’Ogata par CMF dans le diagnostic de tous les patients suspectés de SMD pour en
déterminer sa sensibilité et sa spécificité. Deuxièmement, s’intéresser à l’apport de la
quantification des blastes par CMF dans l’aide au diagnostic d’un SMD. Dans le but de
comparer ces résultats à la méthode de référence : l’examen cytologique. Mais aussi de
réaliser la comparaison entre les résultats de la CMF, la cytologie, la cytogénétique et la
biologie moléculaire dans le diagnostic et le pronostic des SMD.
Les perspectives de ce travail seront de proposer à terme la mise en place d’un examen
supplémentaire en cas de diagnostic de SMD difficile à établir, en plus de la cytogénétique et
la biologie moléculaire. Pour accroître nos capacités à diagnostiquer et suivre les patients
porteurs de SMDNuméro (Thèse ou Mémoire) : M3742023 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Abdelkader BELMEKKI Juge : Tarek DENDANE Juge : Hafid ZAHID Juge : Hicham EL ANNAZ L’INTERET DE LA CYTOMETRIE EN FLUX DANS LE DIAGNOSTIC ET LA QUANTIFICATION DES CELLULES BLASTIQUES DES SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES [thèse] / Zakaria JEBABRA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome myélodysplasique Cytométrie en flux Score Ogata Quantification blastique Résumé : Les syndromes myélodysplasiques sont un groupe hétérogène d’affection clonales des
cellules souches hématopoïétiques. La maladie se caractérise par une hématopoïèse inefficace
par défaut de production de cellules matures, se traduisant par une ou plusieurs cytopénies
périphériques contrastant avec une moelle riche, la plupart du temps. Il s’agit d’un état pré
leucémique au vu de l’instabilité génétique, avec une évolution possible vers une LAM dans
environ 1/3 des cas.
Le diagnostic d’un SMD est simple en présence d’anomalie objective, comme la
présence d’une dysplasie supérieure à 10%, un caryotype anormal, une coloration de Perls
positif ou des blastes médullaires supérieurs à 5%. En revanche, ce dernier est difficile à poser
lorsque les anomalies morphologiques sont frustrées et que les critères décisifs sont absents.
C’est dans ce contexte là que l’OMS préconise l’utilisation de la cytométrie en flux (CMF)
dans le diagnostic des SMD. Elle s’est imposée en tant que co-critère intéressant et comme
une véritable technique complémentaire.
Les objectifs de cette étude seront dans un premier temps de réaliser une étude du score
d’Ogata par CMF dans le diagnostic de tous les patients suspectés de SMD pour en
déterminer sa sensibilité et sa spécificité. Deuxièmement, s’intéresser à l’apport de la
quantification des blastes par CMF dans l’aide au diagnostic d’un SMD. Dans le but de
comparer ces résultats à la méthode de référence : l’examen cytologique. Mais aussi de
réaliser la comparaison entre les résultats de la CMF, la cytologie, la cytogénétique et la
biologie moléculaire dans le diagnostic et le pronostic des SMD.
Les perspectives de ce travail seront de proposer à terme la mise en place d’un examen
supplémentaire en cas de diagnostic de SMD difficile à établir, en plus de la cytogénétique et
la biologie moléculaire. Pour accroître nos capacités à diagnostiquer et suivre les patients
porteurs de SMDNuméro (Thèse ou Mémoire) : M3742023 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Abdelkader BELMEKKI Juge : Tarek DENDANE Juge : Hafid ZAHID Juge : Hicham EL ANNAZ Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3742023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : Intérêt du Neutro-X dans le diagnostic des syndromes myélodysplasiques. Type de document : thèse Auteurs : EL MOURABIT Mohamed, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : NeutroX syndrome myélodysplasique diagnostic Indice de granularité polynucléaires neutrophiles hypogranulés. Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont un groupe hétérogène d’hémopathies malignes, qui traduisent une atteinte clonale de la cellule souche hématopoïétique. Ces affections sont associées à un risque important de transformation en leucémie aiguë myéloïde, d’ou la nécessité d’un diagnostic précoce.
Le diagnostic des syndromes myélodysplasiques est souvent polymorphe et non spécifique, caractérisé surtout par l'anémie dans la majorité des cas, et l’hémogramme seul apporte rarement un argument en faveur de ce diagnostic.
Le but de ce travail est de mettre le point sur l’intérêt du nouveau paramètre le NEUT-X, paramètres structurels des polynucléaires neutrophiles, présent dans certains automates d’hématologie cellulaire.
Nous avons constaté que le paramètre structurel des polynucléaire neutrophile, le NEUT-X, converti en un paramètre semi-quantitatif, l'indice de granularité (IG), peut être utilisé comme évocateur pour le SMD. En effet, l'association d'une anémie isolée et d’un IG négatif, suggère fortement le SMD.
Par conséquent, nous pouvons proposer d’inclure l’IG, comme nouveau paramètre hématologique, dans l’hémogramme, Cela pourrait être un outil majeur pour le dépistage des SMD lors d’une découverte fortuite.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0632017 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Intérêt du Neutro-X dans le diagnostic des syndromes myélodysplasiques. [thèse] / EL MOURABIT Mohamed, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : NeutroX syndrome myélodysplasique diagnostic Indice de granularité polynucléaires neutrophiles hypogranulés. Résumé : Les syndromes myélodysplasiques (SMD) sont un groupe hétérogène d’hémopathies malignes, qui traduisent une atteinte clonale de la cellule souche hématopoïétique. Ces affections sont associées à un risque important de transformation en leucémie aiguë myéloïde, d’ou la nécessité d’un diagnostic précoce.
Le diagnostic des syndromes myélodysplasiques est souvent polymorphe et non spécifique, caractérisé surtout par l'anémie dans la majorité des cas, et l’hémogramme seul apporte rarement un argument en faveur de ce diagnostic.
Le but de ce travail est de mettre le point sur l’intérêt du nouveau paramètre le NEUT-X, paramètres structurels des polynucléaires neutrophiles, présent dans certains automates d’hématologie cellulaire.
Nous avons constaté que le paramètre structurel des polynucléaire neutrophile, le NEUT-X, converti en un paramètre semi-quantitatif, l'indice de granularité (IG), peut être utilisé comme évocateur pour le SMD. En effet, l'association d'une anémie isolée et d’un IG négatif, suggère fortement le SMD.
Par conséquent, nous pouvons proposer d’inclure l’IG, comme nouveau paramètre hématologique, dans l’hémogramme, Cela pourrait être un outil majeur pour le dépistage des SMD lors d’une découverte fortuite.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0632017 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0632017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible P0632017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2017 Disponible 
Titre : PARTICULARITES TRANSFUSIONNELLES DES SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES Type de document : thèse Auteurs : AL HONSALI Youssef, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : transfusion syndrome myélodysplasique hématopoïèse culot globulaire WPSS Résumé : Objectif : Le but de notre travail est de montrer l’aspect transfusionnel dans la prise en charge des syndromes myélodysplasiques.
Les syndromes myélodysplasiques sont un groupe d’hémopathies malignes et hétérogènes, ce sont des maladies clonales impliquant les cellules souches hématopoïétiques et qui induisent l’apparition de différentes cytopénies plus au moins importantes touchant surtout la lignée rouge mais peut aussi intéresser les trois.
Il s’agit d’une pathologie qui touche surtout le sujet âgé. La clinique étant peu contributive le diagnostic des SMD repose essentiellement sur la para-clinique qui permet de détecter les déficits dans les différentes lignées.
Les nouvelles techniques ont permis d’affiner les connaissances de mieux classifier les SMD et de poser des scores pronostiques plus précis qui permettent une meilleure prise en charge des patients.
Le traitement des SMD, notamment celui de faible risque, fait appel à un grand nombre de transfusions. Ce qui a pour conséquences une exposition aux différents risques des transfusions. Il est donc primordial de bien encadrer les transfusions tout au long. Sans oublier l’impact psychologique et financier que les transfusions répétées engendrent.
Les ASE sont un bon traitement visant à réduire le nombre des transfusions ou à retarder le début de ces dernières. D’autres approches sont également possibles toujours dans le même objectif (facteurs de croissance granulocytaire, Luspatercept…) voire dans un but curatif telle que l’allogreffe mais qui est plus une indication des SMD-HR.
Les syndromes myélodysplasiques sont toujours dans le sommet des pathologies friandes de transfusions et grand nombre de patients SMD sont des sujets aux transfusions chroniques il est donc impératif de bien l’encadrer dans le but de permettre une meilleure qualité de vie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3532020 Président : Saad MRANI Directeur : Abdelkader BELMEKKI Juge : Abdellah DAMI Juge : Tarek DENDANE PARTICULARITES TRANSFUSIONNELLES DES SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES [thèse] / AL HONSALI Youssef, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : transfusion syndrome myélodysplasique hématopoïèse culot globulaire WPSS Résumé : Objectif : Le but de notre travail est de montrer l’aspect transfusionnel dans la prise en charge des syndromes myélodysplasiques.
Les syndromes myélodysplasiques sont un groupe d’hémopathies malignes et hétérogènes, ce sont des maladies clonales impliquant les cellules souches hématopoïétiques et qui induisent l’apparition de différentes cytopénies plus au moins importantes touchant surtout la lignée rouge mais peut aussi intéresser les trois.
Il s’agit d’une pathologie qui touche surtout le sujet âgé. La clinique étant peu contributive le diagnostic des SMD repose essentiellement sur la para-clinique qui permet de détecter les déficits dans les différentes lignées.
Les nouvelles techniques ont permis d’affiner les connaissances de mieux classifier les SMD et de poser des scores pronostiques plus précis qui permettent une meilleure prise en charge des patients.
Le traitement des SMD, notamment celui de faible risque, fait appel à un grand nombre de transfusions. Ce qui a pour conséquences une exposition aux différents risques des transfusions. Il est donc primordial de bien encadrer les transfusions tout au long. Sans oublier l’impact psychologique et financier que les transfusions répétées engendrent.
Les ASE sont un bon traitement visant à réduire le nombre des transfusions ou à retarder le début de ces dernières. D’autres approches sont également possibles toujours dans le même objectif (facteurs de croissance granulocytaire, Luspatercept…) voire dans un but curatif telle que l’allogreffe mais qui est plus une indication des SMD-HR.
Les syndromes myélodysplasiques sont toujours dans le sommet des pathologies friandes de transfusions et grand nombre de patients SMD sont des sujets aux transfusions chroniques il est donc impératif de bien l’encadrer dans le but de permettre une meilleure qualité de vie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3532020 Président : Saad MRANI Directeur : Abdelkader BELMEKKI Juge : Abdellah DAMI Juge : Tarek DENDANE Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3532020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3532020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M3532020URL
Titre : le rôle du laboratoire dans le diagnostic d’une dysmyélopoïése Type de document : thèse Auteurs : OUDANANE Zineb, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dysmyélopoïése Syndrome myélodysplasique Infections. Résumé : La dysmyélopoïése se manifeste par des anomalies cytologiques qualitatives d’une ou plusieurs lignées myéloïdes, érythroïde, granuleuse et mégacaryocytaire définissant respectivement la dysérythropoïèse, la dysgranulopoïèse et la dysmégacaryopoïèse. La dysmyélopoïése est considérée comme symptôme de la myélodysplasie et non pas synonyme.
Notre travail met la lumière sur le diagnostic de la dysmyélopoïése au sein du laboratoire.
Le diagnostic biologique de la dysmyélopoïése repose essentiellement sur l’hémogramme qui dévoile une anémie normocytaire ou macrocytaire, normochrome et arégénérative et un frottis sanguin qui permet de décrire la sémiologie cytologique des principales anomalies qualitatives observées pour chacune des trois lignées.
Le myélogramme permettra aussi de mettre en évidence un éventuel excès de blastes et de rechercher des sidéroblastes en couronne par la coloration de Perls.
La biopsie ostéo-médullaire permet de faire une étude histologique de la moelle osseuse
L’étude cytogénétique médullaire a une valeur pronostique très importante.
La dysmyélopoïése est un critère essentiel du diagnostic des syndromes myélodysplasiques mais elle peut s’observer dans d’autres pathologies ainsi que diverses situations cliniques telles que les aplasies médullaires, anémie de Fanconi, carences vitaminiques en B12 et folates, et peut être secondaire à des infections virales, des agents toxiques et la chimiothérapie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0752016 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A le rôle du laboratoire dans le diagnostic d’une dysmyélopoïése [thèse] / OUDANANE Zineb, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dysmyélopoïése Syndrome myélodysplasique Infections. Résumé : La dysmyélopoïése se manifeste par des anomalies cytologiques qualitatives d’une ou plusieurs lignées myéloïdes, érythroïde, granuleuse et mégacaryocytaire définissant respectivement la dysérythropoïèse, la dysgranulopoïèse et la dysmégacaryopoïèse. La dysmyélopoïése est considérée comme symptôme de la myélodysplasie et non pas synonyme.
Notre travail met la lumière sur le diagnostic de la dysmyélopoïése au sein du laboratoire.
Le diagnostic biologique de la dysmyélopoïése repose essentiellement sur l’hémogramme qui dévoile une anémie normocytaire ou macrocytaire, normochrome et arégénérative et un frottis sanguin qui permet de décrire la sémiologie cytologique des principales anomalies qualitatives observées pour chacune des trois lignées.
Le myélogramme permettra aussi de mettre en évidence un éventuel excès de blastes et de rechercher des sidéroblastes en couronne par la coloration de Perls.
La biopsie ostéo-médullaire permet de faire une étude histologique de la moelle osseuse
L’étude cytogénétique médullaire a une valeur pronostique très importante.
La dysmyélopoïése est un critère essentiel du diagnostic des syndromes myélodysplasiques mais elle peut s’observer dans d’autres pathologies ainsi que diverses situations cliniques telles que les aplasies médullaires, anémie de Fanconi, carences vitaminiques en B12 et folates, et peut être secondaire à des infections virales, des agents toxiques et la chimiothérapie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0752016 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0752016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0752016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Les syndromes myélodysplasiques avancées actuelles Type de document : thèse Auteurs : Mahmoud Amine KRIMECH, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome myélodysplasique Cytogénétique Leucémie Aigue Allogreffe Résumé : Les syndromes myélodysplasiques forment un groupe hétérogène d’hémopathies
clonales caractérisé par des cytopénies périphériques et le risque de progression en leucémie
aigue myéloblastique .
L’objectif de notre étude est d’apporter les actualitées sur la physiopathologie et les
nouveaux moyens diagnostics et thérapeutiques des syndromes myélodysplasiques.
Leur mécanisme de survenue reste très malconnu et l’identification de ces pathologies
peut parfois être complexe car les manifestations au premier plan peuvent être inflammatoire ;
auto-immunes ou syndromiques .
le diagnostic repose actuellement sur la cytologie médullaire mais l’apport de la
cytogénétique et de la biologie moléculaire semble être amené à dépasser le simple intérêt
pronostique et permettre un diagnostic précoce avec une prédiction de la réponse
thérapeutique ;de nouvelles techniques (SNP array) permettant de mettre en évidence de
minimes anomalies chromosomiques et surtout les méthodes de séquençage haut débit ont
permis de détecter des mutations dans la plupart des SMD, touchant des gènes impliqués dans
les mécanismes épigénétiques comme la méthylation, l’épissage génique ou d’autres gènes
impliqués dans la transcription .
Il existe deux approches thérapeutiques :
le traitement des syndromes myélodysplasiques de faible risque repose sur la
correction des cytopénies.
la prise en charge thérapeutique des syndromes myélodysplasiques de haut risque a
pour objectif le contrôle du clone leucémique en ayant recours à des agents hypostimulants et
à L’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques qui reste la seule option curative.
Quelle que soit la catégorie pronostique ; de nouvelles molécules sont à l’étude avec
pour certaines des résultats intéressants.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3622020 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.N Juge : JEAIDI.A Les syndromes myélodysplasiques avancées actuelles [thèse] / Mahmoud Amine KRIMECH, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome myélodysplasique Cytogénétique Leucémie Aigue Allogreffe Résumé : Les syndromes myélodysplasiques forment un groupe hétérogène d’hémopathies
clonales caractérisé par des cytopénies périphériques et le risque de progression en leucémie
aigue myéloblastique .
L’objectif de notre étude est d’apporter les actualitées sur la physiopathologie et les
nouveaux moyens diagnostics et thérapeutiques des syndromes myélodysplasiques.
Leur mécanisme de survenue reste très malconnu et l’identification de ces pathologies
peut parfois être complexe car les manifestations au premier plan peuvent être inflammatoire ;
auto-immunes ou syndromiques .
le diagnostic repose actuellement sur la cytologie médullaire mais l’apport de la
cytogénétique et de la biologie moléculaire semble être amené à dépasser le simple intérêt
pronostique et permettre un diagnostic précoce avec une prédiction de la réponse
thérapeutique ;de nouvelles techniques (SNP array) permettant de mettre en évidence de
minimes anomalies chromosomiques et surtout les méthodes de séquençage haut débit ont
permis de détecter des mutations dans la plupart des SMD, touchant des gènes impliqués dans
les mécanismes épigénétiques comme la méthylation, l’épissage génique ou d’autres gènes
impliqués dans la transcription .
Il existe deux approches thérapeutiques :
le traitement des syndromes myélodysplasiques de faible risque repose sur la
correction des cytopénies.
la prise en charge thérapeutique des syndromes myélodysplasiques de haut risque a
pour objectif le contrôle du clone leucémique en ayant recours à des agents hypostimulants et
à L’allogreffe de cellules souches hématopoïétiques qui reste la seule option curative.
Quelle que soit la catégorie pronostique ; de nouvelles molécules sont à l’étude avec
pour certaines des résultats intéressants.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3622020 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.N Juge : JEAIDI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3622020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3622020-1 WA Thèse numérique Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
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