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Affiner la recherche Faire une suggestionCRYPTOCOCCOSE DIGESTIVE A PROPOS D'UN CAS / RAISSOUNI FERDAOUS
Titre : CRYPTOCOCCOSE DIGESTIVE A PROPOS D'UN CAS Type de document : thèse Auteurs : RAISSOUNI FERDAOUS, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cryptococcose SIDA MICI Polypose Syndrome de Peutz Jeghers Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La Cryptococcose est une infection grave due à une levure encapsulée type Cryptococcus Neoformans. C’est une infection opportuniste qui survient le plus souvent chez les patients immunodéprimés essentiellement atteint du SIDA. La localisation digestive est rare. Nous rapportons un cas rare de Cryptococcose colique isolée.
Patient âgé de 20 ans hospitalisé en mars 2006 au service de chirurgie pour traitement chirurgical d’une poussée sévère de maladie inflammatoire colique de l’intestin étiquetée comme maladie de Crohn à localisation colique et iléale associée à un retard staturo-pondéral depuis l’âge de 15 ans. Traité initialement par corticothérapie puis immunosuppresseurs pendant 2 ans avec une bonne amélioration clinique. Devant une rectorragie massive une colectomie subtotale a été réalisée en urgence. L’examen histologique de la pièce opératoire a retrouvé une Cryptococcose colique avec une polypose de Peutz-Jeghers. Le bilan réalisé à la recherche d’une Cryptococcose disséminée était négatif, ainsi que la sérologie HIV. Le malade a bien évolué sous traitement antifongique
La Cryptococcose est une infection opportuniste grave qui survient le plus souvent sur un terrain de déficit immunitaire notamment au cours de l’HIV. La localisation méningée est la plus fréquente. La localisation digestive est rare et s’observe généralement dans le cadre d’une Cryptococcose disséminée.
Les particularités de notre observation sont : la localisation primitive et isolée colique évoquant l’éventualité de la porte d’entrée digestive, la survenue en dehors de l’infection par l’HIV montrant l’intérêt de rechercher la Cryptococcose devant toute symptomatologie digestive chez tout sujet immunodéprimé, et l’association avec le syndrome de Peutz Jeghers qui semble être fortuite.
Nous rapportons un cas rare de Cryptococcose colique isolée non disséminée chez un patient sous corticoïdes et immunosuppresseurs montrant la possibilité de survenue de cette infection en dehors du HIV.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1252008 Président : AMRANI LAHBABI NAIMA Directeur : RAISS MOHAMED Juge : HRORA ABDELMALEK Juge : MAHASSINI NAJAT CRYPTOCOCCOSE DIGESTIVE A PROPOS D'UN CAS [thèse] / RAISSOUNI FERDAOUS, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cryptococcose SIDA MICI Polypose Syndrome de Peutz Jeghers Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La Cryptococcose est une infection grave due à une levure encapsulée type Cryptococcus Neoformans. C’est une infection opportuniste qui survient le plus souvent chez les patients immunodéprimés essentiellement atteint du SIDA. La localisation digestive est rare. Nous rapportons un cas rare de Cryptococcose colique isolée.
Patient âgé de 20 ans hospitalisé en mars 2006 au service de chirurgie pour traitement chirurgical d’une poussée sévère de maladie inflammatoire colique de l’intestin étiquetée comme maladie de Crohn à localisation colique et iléale associée à un retard staturo-pondéral depuis l’âge de 15 ans. Traité initialement par corticothérapie puis immunosuppresseurs pendant 2 ans avec une bonne amélioration clinique. Devant une rectorragie massive une colectomie subtotale a été réalisée en urgence. L’examen histologique de la pièce opératoire a retrouvé une Cryptococcose colique avec une polypose de Peutz-Jeghers. Le bilan réalisé à la recherche d’une Cryptococcose disséminée était négatif, ainsi que la sérologie HIV. Le malade a bien évolué sous traitement antifongique
La Cryptococcose est une infection opportuniste grave qui survient le plus souvent sur un terrain de déficit immunitaire notamment au cours de l’HIV. La localisation méningée est la plus fréquente. La localisation digestive est rare et s’observe généralement dans le cadre d’une Cryptococcose disséminée.
Les particularités de notre observation sont : la localisation primitive et isolée colique évoquant l’éventualité de la porte d’entrée digestive, la survenue en dehors de l’infection par l’HIV montrant l’intérêt de rechercher la Cryptococcose devant toute symptomatologie digestive chez tout sujet immunodéprimé, et l’association avec le syndrome de Peutz Jeghers qui semble être fortuite.
Nous rapportons un cas rare de Cryptococcose colique isolée non disséminée chez un patient sous corticoïdes et immunosuppresseurs montrant la possibilité de survenue de cette infection en dehors du HIV.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1252008 Président : AMRANI LAHBABI NAIMA Directeur : RAISS MOHAMED Juge : HRORA ABDELMALEK Juge : MAHASSINI NAJAT Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1252008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2008 Disponible
Titre : LA PRISE EN CHARGE CHIRURGICALE DES POLYPES ET POLYPOSES RECTOCOLOIQUES CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : KAMOUNE JAWAD, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : POLYPE POLYPOSE RECTOCOLIQUE POLYPECTOMIE ENFANT Résumé : Les polypes et polyposes rectocoliques de l’enfant regroupent un ensemble de syndromes classés selon leur nature histologique.
La polypectomie endoscopique permet un diagnostic anatomopathologique précis et delà une conduite à tenir et une bonne surveillance à long terme vu la possibilité de dégénérescence maligne de certains types de polypes.
Notre étude porte sur 6 cas de polypose rectocoliques diagnostiqués à l’occasion de rectorragies entre l’année 1998 et 2011.
La prédominance masculine est nette avec un sex-ratio de 5 (5 garçons pour 1 fille).
L’âge des malades s’échelonne entre 9 ans et 13 ans et le délai moyen du diagnostique varie entre 2 mois et 6 ans.
Les polypes sont révélés chez nos malades par des rectorragies qui sont soit isolées, ou associées à d’autres symptômes : la procidence anale du polype, l’anémie et les troubles de transit à type de diarrhées surtout.
L’examen endoscopique a mis en évidence un ou plusieurs polypes localisés souvent au niveau du rectosigmoide.
Le polype juvénile est le type histologique le plus fréquent (83,3%) avec un cas de polype adénomateux (16,6%).
Le traitement chirurgicale a consisté dans la majorité des cas en une colectomie totale avec anastomose iléo-rectale.
Notre étude illustre les difficultés diagnostiques et thérapeutiques rencontrées lors de la prise en charge des polypes de l’enfant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1882012 Président : BENHAMAMOUCHI MOHAMED NAJIB Directeur : KISRA.M Juge : EL ABSI.M LA PRISE EN CHARGE CHIRURGICALE DES POLYPES ET POLYPOSES RECTOCOLOIQUES CHEZ L’ENFANT [thèse] / KAMOUNE JAWAD, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : POLYPE POLYPOSE RECTOCOLIQUE POLYPECTOMIE ENFANT Résumé : Les polypes et polyposes rectocoliques de l’enfant regroupent un ensemble de syndromes classés selon leur nature histologique.
La polypectomie endoscopique permet un diagnostic anatomopathologique précis et delà une conduite à tenir et une bonne surveillance à long terme vu la possibilité de dégénérescence maligne de certains types de polypes.
Notre étude porte sur 6 cas de polypose rectocoliques diagnostiqués à l’occasion de rectorragies entre l’année 1998 et 2011.
La prédominance masculine est nette avec un sex-ratio de 5 (5 garçons pour 1 fille).
L’âge des malades s’échelonne entre 9 ans et 13 ans et le délai moyen du diagnostique varie entre 2 mois et 6 ans.
Les polypes sont révélés chez nos malades par des rectorragies qui sont soit isolées, ou associées à d’autres symptômes : la procidence anale du polype, l’anémie et les troubles de transit à type de diarrhées surtout.
L’examen endoscopique a mis en évidence un ou plusieurs polypes localisés souvent au niveau du rectosigmoide.
Le polype juvénile est le type histologique le plus fréquent (83,3%) avec un cas de polype adénomateux (16,6%).
Le traitement chirurgicale a consisté dans la majorité des cas en une colectomie totale avec anastomose iléo-rectale.
Notre étude illustre les difficultés diagnostiques et thérapeutiques rencontrées lors de la prise en charge des polypes de l’enfant.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1882012 Président : BENHAMAMOUCHI MOHAMED NAJIB Directeur : KISRA.M Juge : EL ABSI.M Réservation
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Titre : La prise en charge chirurgicale des polypes et polyposes rectocoloiques chez l’enfant à propos de 8 cas. Type de document : thèse Auteurs : BOUKRICHA Noura., Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Polype Polypose Rectocolique Polypectomie Colectmie Totale Anastomose Iléo Rectale Anastomose Iléo Anale Enfant. Résumé : Les polypes et polyposes rectocoliques de l’enfant correspondent à un ensemble de syndromes classés selon leur type histologique.
Il s’agit d’une étude rétrospective de 08 cas de polyposes rectocoliques colligés au service de Chirurgie A à l’Hôpital d’Enfants Rabat entre l’année 1998 et 2018, afin d’illustrer les différents modalités et particularités diagnostiques et thérapeutiques dans la prise en charge des polypes et polyposes chez l’enfant.
L’âge des patients était de 4 à 13 ans avec une moyenne de 8,5 ans. Le sex-ratio était de 3H/F avec une nette prédominance masculine.
Le symptôme révélateur des polypes chez tous nos malades était les rectorragies plus ou moins associées à d’autres symptômes : la procidence anale du polype, l’anémie, les troubles de transit à type de diarrhées et le retard staturo-pondéral.
L’examen endoscopique a mis en évidence plusieurs polypes disséminés à tous les segments du côlon ainsi que du rectum. L’étude anatomopathologique a objectivé une prédominance de la polypose juvénile (62,5%), avec 2 cas de polype de Peutz-Jeghers (25%) et 1 cas de polype adénomateux(12,5%).
La mutation du gène STK11 responsable du Syndrome de Peutz-Jeghers a été recherchée et confirmée chez deux patients.
La prise en charge de tous nos malades était chirurgicale à type de colectomie totale avec anastomose iléo-rectale chez 5 cas, avec anastomose iléo-anale chez un seul cas, iléocolectomie avec anastmoseterminoterminale chez 1 seul cas et une sigmoidectomie avec anastomose terminoterminale chez 1 seul cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1582019 Président : M'BAREK.A Directeur : KISRA.M Juge : TLIGUI.H Juge : ZERHOUNI.H La prise en charge chirurgicale des polypes et polyposes rectocoloiques chez l’enfant à propos de 8 cas. [thèse] / BOUKRICHA Noura., Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Polype Polypose Rectocolique Polypectomie Colectmie Totale Anastomose Iléo Rectale Anastomose Iléo Anale Enfant. Résumé : Les polypes et polyposes rectocoliques de l’enfant correspondent à un ensemble de syndromes classés selon leur type histologique.
Il s’agit d’une étude rétrospective de 08 cas de polyposes rectocoliques colligés au service de Chirurgie A à l’Hôpital d’Enfants Rabat entre l’année 1998 et 2018, afin d’illustrer les différents modalités et particularités diagnostiques et thérapeutiques dans la prise en charge des polypes et polyposes chez l’enfant.
L’âge des patients était de 4 à 13 ans avec une moyenne de 8,5 ans. Le sex-ratio était de 3H/F avec une nette prédominance masculine.
Le symptôme révélateur des polypes chez tous nos malades était les rectorragies plus ou moins associées à d’autres symptômes : la procidence anale du polype, l’anémie, les troubles de transit à type de diarrhées et le retard staturo-pondéral.
L’examen endoscopique a mis en évidence plusieurs polypes disséminés à tous les segments du côlon ainsi que du rectum. L’étude anatomopathologique a objectivé une prédominance de la polypose juvénile (62,5%), avec 2 cas de polype de Peutz-Jeghers (25%) et 1 cas de polype adénomateux(12,5%).
La mutation du gène STK11 responsable du Syndrome de Peutz-Jeghers a été recherchée et confirmée chez deux patients.
La prise en charge de tous nos malades était chirurgicale à type de colectomie totale avec anastomose iléo-rectale chez 5 cas, avec anastomose iléo-anale chez un seul cas, iléocolectomie avec anastmoseterminoterminale chez 1 seul cas et une sigmoidectomie avec anastomose terminoterminale chez 1 seul cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1582019 Président : M'BAREK.A Directeur : KISRA.M Juge : TLIGUI.H Juge : ZERHOUNI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1582019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M1582019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
M1582019URL
Titre : LE SYNDROME DE PEUTZ-JEGHERS : A PROPOS DE3 CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : IMANE EL HAMI, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : LE SYNDROME DE PEUTZ-JEGHERS LENTIGINOSE POLYPOSE ENFANT Résumé : Le SPJ est une pathologie héréditaire, à transmission autosomique dominante, caractérisée par l’association d’une polypose gastro-intestinale, une lentiginose cutanéo-muqueuse, et un haut risque de développement de tumeurs digestives et extra-digestives.
Nous rapportons 3 observations de malades atteints du SPJ, colligés au service des Urgences Chirurgicales Pédiatriques, à l’Hôpital d’Enfants de Rabat, pendant les années 2010 et 2011. Le but de notre travail est de revoir cette pathologie relativement rare chez l’enfant, et de préciser la démarche diagnostique et thérapeutique.
L’âge moyen de diagnostic est 23 ans chez l’homme et 26 ans chez la femme, un tiers des cas est diagnostiqué avant l’âge de 10 ans. Pendant l’enfance, la symptomatologie est dominée par les complications digestives qui révèlent le diagnostic. Le diagnostic est histologique et repose sur un certains nombre de critères.
Le SPJ se distingue par un risque élevé de dégénérescence maligne intra et extra digestive, nécessitant une surveillance rapprochée et à long terme, répondant à une périodicité bien codifiée.
Le traitement doit être conservateur chaque fois que possible, afin d’éviter les résections intestinales répétées, et préserver le tube digestif surtout chez l’enfant qui est encore en période de croissance.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1682011 Président : RACHID BELKACEM Directeur : FOUAD ETTAYBI Juge : MOUNIR KISRA Juge : NAJAT LAMALMI LE SYNDROME DE PEUTZ-JEGHERS : A PROPOS DE3 CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / IMANE EL HAMI, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LE SYNDROME DE PEUTZ-JEGHERS LENTIGINOSE POLYPOSE ENFANT Résumé : Le SPJ est une pathologie héréditaire, à transmission autosomique dominante, caractérisée par l’association d’une polypose gastro-intestinale, une lentiginose cutanéo-muqueuse, et un haut risque de développement de tumeurs digestives et extra-digestives.
Nous rapportons 3 observations de malades atteints du SPJ, colligés au service des Urgences Chirurgicales Pédiatriques, à l’Hôpital d’Enfants de Rabat, pendant les années 2010 et 2011. Le but de notre travail est de revoir cette pathologie relativement rare chez l’enfant, et de préciser la démarche diagnostique et thérapeutique.
L’âge moyen de diagnostic est 23 ans chez l’homme et 26 ans chez la femme, un tiers des cas est diagnostiqué avant l’âge de 10 ans. Pendant l’enfance, la symptomatologie est dominée par les complications digestives qui révèlent le diagnostic. Le diagnostic est histologique et repose sur un certains nombre de critères.
Le SPJ se distingue par un risque élevé de dégénérescence maligne intra et extra digestive, nécessitant une surveillance rapprochée et à long terme, répondant à une périodicité bien codifiée.
Le traitement doit être conservateur chaque fois que possible, afin d’éviter les résections intestinales répétées, et préserver le tube digestif surtout chez l’enfant qui est encore en période de croissance.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1682011 Président : RACHID BELKACEM Directeur : FOUAD ETTAYBI Juge : MOUNIR KISRA Juge : NAJAT LAMALMI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1682011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2011 Disponible
