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10 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'THERAPIE CELLULAIRE' 
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Titre : APPLICATION DE LA THERAPIE CELLULAIRE DANS LE TRAITEMENT DES DEFAUTS DE CONSOLIDATION OSSEUSE Type de document : thèse Auteurs : KARKAZAN AHMED BAYHASS, Auteur Année de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clés : Pseudarthrose Cellules Souches Mésenchymateuses Greffe Médullaire Moelle Osseuse Consolidation Osseuse Ostéogenèse Thérapie Cellulaire Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le remodelage osseux est un processus physiolo¬gique complexe incluant des facteurs cellulaires, vasculaires, des cytokines et des facteurs de croissance. L’ostéocyte semble jouer un rôle clé déclenchant, selon les signaux reçus, ce proces¬sus. Celui-ci implique les ostéoblastes et ostéoclastes et les cellu¬les souches progénitrices mésenchymateuses présentes dans la moelle osseuse. Ce remodelage osseux peut être déficitaire dans différentes affections osseuses notament dans les pseudarthroses.
Les pseudarthroses des os longs restent un problème d'actualité en traumatologie. Si l'autogreffe cortico-spongieuse reste la technique de référence pour le traitement de ces pseudarthroses, de nouvelles thérapeutiques innovantes apparaissent comme la greffe percutanée de moelle osseuse autologue concentrée.
Cette thése est realisée afin d’éclaircir cette méthode,d’expliquer les differentes étapes de sa technique; de mettre en exergue ses apports et d’étaler les résultats des études réalisées sur le sujet.
Cette technique est peu invasive;elle presente peu de complications;
et elle est renouvelable dans le temps sans amputation du capital osseux.
Elle peut etre proposée relativement tot dans l’evolution d’une fracture. Mais; sans essai plus vaste validant son efficacité, elle reste du domaine de la recherche Clinique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1852009 Président : MUSTAPHA MAHFOUD Directeur : OMAR CHOKAIRI Juge : FARID ISMAEL Juge : SAMIR KARRAKCHOU APPLICATION DE LA THERAPIE CELLULAIRE DANS LE TRAITEMENT DES DEFAUTS DE CONSOLIDATION OSSEUSE [thèse] / KARKAZAN AHMED BAYHASS, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Pseudarthrose Cellules Souches Mésenchymateuses Greffe Médullaire Moelle Osseuse Consolidation Osseuse Ostéogenèse Thérapie Cellulaire Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le remodelage osseux est un processus physiolo¬gique complexe incluant des facteurs cellulaires, vasculaires, des cytokines et des facteurs de croissance. L’ostéocyte semble jouer un rôle clé déclenchant, selon les signaux reçus, ce proces¬sus. Celui-ci implique les ostéoblastes et ostéoclastes et les cellu¬les souches progénitrices mésenchymateuses présentes dans la moelle osseuse. Ce remodelage osseux peut être déficitaire dans différentes affections osseuses notament dans les pseudarthroses.
Les pseudarthroses des os longs restent un problème d'actualité en traumatologie. Si l'autogreffe cortico-spongieuse reste la technique de référence pour le traitement de ces pseudarthroses, de nouvelles thérapeutiques innovantes apparaissent comme la greffe percutanée de moelle osseuse autologue concentrée.
Cette thése est realisée afin d’éclaircir cette méthode,d’expliquer les differentes étapes de sa technique; de mettre en exergue ses apports et d’étaler les résultats des études réalisées sur le sujet.
Cette technique est peu invasive;elle presente peu de complications;
et elle est renouvelable dans le temps sans amputation du capital osseux.
Elle peut etre proposée relativement tot dans l’evolution d’une fracture. Mais; sans essai plus vaste validant son efficacité, elle reste du domaine de la recherche Clinique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1852009 Président : MUSTAPHA MAHFOUD Directeur : OMAR CHOKAIRI Juge : FARID ISMAEL Juge : SAMIR KARRAKCHOU Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1852009 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2009 Disponible 
Titre : APPORT DES CELLULES SOUCHES DANS L ORTHOPEDIE Type de document : thèse Auteurs : INHAD ZAKARIAE, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : cellules souches thérapie cellulaire l’orthopédie Résumé : L’objectif de cette thèse est de définir la médecine régénérative, ses composantes principales représentées par les cellules souches et leurs apports efficace en traumatologie dans des pathologies fréquentes pour lesquelles on dispose actuellement de plusieurs traitements mais pas efficaces à 100% motivant les chercheurs à se diriger vers d’autres thérapies comme la thérapie cellulaire .
La première partie de cette thèse définit les cellules souches, leur découverte grâce au microscope et les techniques de culture cellulaire, les cadres réglementaires qui régissent leur utilisation vers le bien et décrit les multiples possibilités d’exploitation potentielle de leurs propriétés en thérapeutique. Le cadre légal des Cellules souches mésenchymateuses est plus souple que celui des cellules souches embryonnaires.
Dans la deuxième partie, nous montrons les limites thérapeutiques dans les maladie de l arthrose et de l ostéonécrose de la tête fémorale , et nous discutons les résultats des essais cliniques les plus récents de l apport de la thérapie cellulaire dans ces pathologies du point de vue d efficacité et innocuité ainsi que les types de cellules souches concernées et leurs modalité de prélèvement , culture et réimplantation .
Le domaine de biotechnologie est le domaine s intéressant a la recherche sur les cellules souches ,c est un domaine qui ne cesse de se développer mais je pense que pour notre pays le Maroc il faut avoir un cadre légal et éthique le régissant pour que le peuple bénéficie des fruits de ces technologies d une manière adéquate .
"
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1532021 Président : EL HAFIDI NAIMA Directeur : IBRAHIMI AZEDDINE Juge : OUADGHIRI MOUNA APPORT DES CELLULES SOUCHES DANS L ORTHOPEDIE [thèse] / INHAD ZAKARIAE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cellules souches thérapie cellulaire l’orthopédie Résumé : L’objectif de cette thèse est de définir la médecine régénérative, ses composantes principales représentées par les cellules souches et leurs apports efficace en traumatologie dans des pathologies fréquentes pour lesquelles on dispose actuellement de plusieurs traitements mais pas efficaces à 100% motivant les chercheurs à se diriger vers d’autres thérapies comme la thérapie cellulaire .
La première partie de cette thèse définit les cellules souches, leur découverte grâce au microscope et les techniques de culture cellulaire, les cadres réglementaires qui régissent leur utilisation vers le bien et décrit les multiples possibilités d’exploitation potentielle de leurs propriétés en thérapeutique. Le cadre légal des Cellules souches mésenchymateuses est plus souple que celui des cellules souches embryonnaires.
Dans la deuxième partie, nous montrons les limites thérapeutiques dans les maladie de l arthrose et de l ostéonécrose de la tête fémorale , et nous discutons les résultats des essais cliniques les plus récents de l apport de la thérapie cellulaire dans ces pathologies du point de vue d efficacité et innocuité ainsi que les types de cellules souches concernées et leurs modalité de prélèvement , culture et réimplantation .
Le domaine de biotechnologie est le domaine s intéressant a la recherche sur les cellules souches ,c est un domaine qui ne cesse de se développer mais je pense que pour notre pays le Maroc il faut avoir un cadre légal et éthique le régissant pour que le peuple bénéficie des fruits de ces technologies d une manière adéquate .
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Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1532021 Président : EL HAFIDI NAIMA Directeur : IBRAHIMI AZEDDINE Juge : OUADGHIRI MOUNA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1532021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M1532021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numériques
M1532021URL
Titre : Approche de la thérapie cellulaire : Cas de la maladie de Parkinson ; Revue de littérature Type de document : thèse Auteurs : Gnon Sounon Isabelle Isibath OROU SEGO, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cellules souches thérapie cellulaire Maladie de Parkinson Résumé : La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative qui fut découverte en 1817 par Sir James Parkinson. Elle se manifeste principalement par une atteinte sous-corticale, localisée au niveau de la substance noire (locus niger), qui regroupe les neurones dopaminergiques. C’est une pathologie assez fréquente pour laquelle on dispose actuellement de plusieurs traitements mais pas efficaces à 100% motivant les chercheurs à se diriger vers d’autres thérapies comme la thérapie cellulaire.
La thérapie cellulaire est une approche qui utilise un produit biologique à effet thérapeutique issu de préparation de cellules vivantes humaines ou animales pouvant être des cellules différenciées et fonctionnelles provenant d’un organe, les cellules précurseurs issues de cellules souches qui ont acquis un certain degré de spécialisation et les cellules souches. Les plus intéressantes actuellement pour la maladie de Parkinson sont les cellules souches dotées de propriété d’auto-renouvellement et de différenciation les classant en cellules souches totipotentes, pluripotentes, multipotentes et unipotentes. Elles peuvent être d’origine embryonnaire, fœtale ou adulte.
Les cellules souches candidates pour la thérapie de la maladie de Parkinson sont principalement : les cellules souches embryonnaires, les cellules souches neurales issues de fœtus, les cellules souches neurales adultes, les cellules souches mésenchymateuses à cause de leur plasticité et les cellules souches pluripotentes induites. Elles sont théoriquement aptes à former des neurones dopaminergiques pouvant être implantés chez le parkinsonien.
Les études qui sont déjà passées à des essais chez l’homme concernent essentiellement les neurones fœtaux mais les résultats ne sont pas assez concluants pour lancer un réel traitement. Jusqu’à présent les chercheurs essayent de déterminer la meilleure cellule candidate qui pourrait répondre efficacement comme traitement à la maladie de Parkinson.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0312016 Président : ZOUHDI.M Directeur : CHOKAIRI.O Juge : BARKIYOU.M Juge : REGRAGUI.W Approche de la thérapie cellulaire : Cas de la maladie de Parkinson ; Revue de littérature [thèse] / Gnon Sounon Isabelle Isibath OROU SEGO, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cellules souches thérapie cellulaire Maladie de Parkinson Résumé : La maladie de Parkinson est une maladie neurodégénérative qui fut découverte en 1817 par Sir James Parkinson. Elle se manifeste principalement par une atteinte sous-corticale, localisée au niveau de la substance noire (locus niger), qui regroupe les neurones dopaminergiques. C’est une pathologie assez fréquente pour laquelle on dispose actuellement de plusieurs traitements mais pas efficaces à 100% motivant les chercheurs à se diriger vers d’autres thérapies comme la thérapie cellulaire.
La thérapie cellulaire est une approche qui utilise un produit biologique à effet thérapeutique issu de préparation de cellules vivantes humaines ou animales pouvant être des cellules différenciées et fonctionnelles provenant d’un organe, les cellules précurseurs issues de cellules souches qui ont acquis un certain degré de spécialisation et les cellules souches. Les plus intéressantes actuellement pour la maladie de Parkinson sont les cellules souches dotées de propriété d’auto-renouvellement et de différenciation les classant en cellules souches totipotentes, pluripotentes, multipotentes et unipotentes. Elles peuvent être d’origine embryonnaire, fœtale ou adulte.
Les cellules souches candidates pour la thérapie de la maladie de Parkinson sont principalement : les cellules souches embryonnaires, les cellules souches neurales issues de fœtus, les cellules souches neurales adultes, les cellules souches mésenchymateuses à cause de leur plasticité et les cellules souches pluripotentes induites. Elles sont théoriquement aptes à former des neurones dopaminergiques pouvant être implantés chez le parkinsonien.
Les études qui sont déjà passées à des essais chez l’homme concernent essentiellement les neurones fœtaux mais les résultats ne sont pas assez concluants pour lancer un réel traitement. Jusqu’à présent les chercheurs essayent de déterminer la meilleure cellule candidate qui pourrait répondre efficacement comme traitement à la maladie de Parkinson.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0312016 Président : ZOUHDI.M Directeur : CHOKAIRI.O Juge : BARKIYOU.M Juge : REGRAGUI.W Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0312016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0312016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : CAR-T CELLS: MECANISME D'ACTION, APPLICATIONS, ET AVANCEES ACTUELLES Type de document : thèse Auteurs : M'CHICHOU NADA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : CAR-T cells Immunothérapie thérapie cellulaire génie génétique hémopathies malignes CAR-T cells Immunotherapy cell therapy genetic engineering hematological
malignancies خلايا كار-التائية العلاج المناعي العلاج الخلوي الهندسة الوراثية الأمراض الدموية الخبيثةRésumé : Les CAR-T cells (Chimeric Antigen Receptor T-cells) représentent une avancée
révolutionnaire dans le domaine de l'immunothérapie contre le cancer. Il s’agit de lymphocytes
T génétiquement modifiés pour exprimer un récepteur antigénique chimérique capable de
reconnaitre spécifiquement les cellules cancéreuses et induire une réponse cytotoxique ciblée.
Cette approche thérapeutique en plein essor est principalement destinée aux patients atteints
d'hémopathies malignes en rechute ou réfractaire. Plusieurs études ont été menées dans ce sens
et ont démontré le potentiel de cette thérapie dans l’amélioration du taux de rémission et de
survie, dans les leucémies à cellules B, lymphome et myélome multiple. Ce qui a permis à ce
jour l’approbation de six produits CAR-T cells par la FDA. Cependant, des défis subsistent,
notamment la persistance des cellules modifiées, la survenue d'événements indésirables, et la
nécessité d’élargir l’application à d'autres types de cancers. Malgré ces limitations, les CAR-T
cells ouvrent la voie à de nouvelles perspectives dans la lutte contre le cancer, et des approches
novatrices sont actuellement en cours d’exploration pour surmonter les défis et améliorer
l’efficacité et la sécurité de cette thérapie.
L’objectif de ce travail est de mettre en lumière cette nouvelle approche thérapeutique
novatrice, de présenter le mécanisme d’action des CAR-T cells ainsi que Les résultats
encourageants de certaines études, et de souligner à travers les avancées actuelles l’importance
de la recherche continue pour perfectionner cette technologie et étendre son impact positif sur
un large éventail de patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0292024 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID CAR-T CELLS: MECANISME D'ACTION, APPLICATIONS, ET AVANCEES ACTUELLES [thèse] / M'CHICHOU NADA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CAR-T cells Immunothérapie thérapie cellulaire génie génétique hémopathies malignes CAR-T cells Immunotherapy cell therapy genetic engineering hematological
malignancies خلايا كار-التائية العلاج المناعي العلاج الخلوي الهندسة الوراثية الأمراض الدموية الخبيثةRésumé : Les CAR-T cells (Chimeric Antigen Receptor T-cells) représentent une avancée
révolutionnaire dans le domaine de l'immunothérapie contre le cancer. Il s’agit de lymphocytes
T génétiquement modifiés pour exprimer un récepteur antigénique chimérique capable de
reconnaitre spécifiquement les cellules cancéreuses et induire une réponse cytotoxique ciblée.
Cette approche thérapeutique en plein essor est principalement destinée aux patients atteints
d'hémopathies malignes en rechute ou réfractaire. Plusieurs études ont été menées dans ce sens
et ont démontré le potentiel de cette thérapie dans l’amélioration du taux de rémission et de
survie, dans les leucémies à cellules B, lymphome et myélome multiple. Ce qui a permis à ce
jour l’approbation de six produits CAR-T cells par la FDA. Cependant, des défis subsistent,
notamment la persistance des cellules modifiées, la survenue d'événements indésirables, et la
nécessité d’élargir l’application à d'autres types de cancers. Malgré ces limitations, les CAR-T
cells ouvrent la voie à de nouvelles perspectives dans la lutte contre le cancer, et des approches
novatrices sont actuellement en cours d’exploration pour surmonter les défis et améliorer
l’efficacité et la sécurité de cette thérapie.
L’objectif de ce travail est de mettre en lumière cette nouvelle approche thérapeutique
novatrice, de présenter le mécanisme d’action des CAR-T cells ainsi que Les résultats
encourageants de certaines études, et de souligner à travers les avancées actuelles l’importance
de la recherche continue pour perfectionner cette technologie et étendre son impact positif sur
un large éventail de patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0292024 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0292024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2024 Disponible
Titre : CELLULES SOUCHES : CONNAISSANCES FONDAMENTALES ET PERSPECTIVES THERAPEUTIQUES EN MEDECINE REGENERATRICE Type de document : thèse Auteurs : MORJANI LOUBNA, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : CELLULES SOUCHES EMBRYONNAIRES CELLULES SOUCHES FOETALES CELLULES SOUCHES ADULTES THERAPIE CELLULAIRE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La découverte des cellules souches ou cellules de « l’espoir » a fait un véritable big bang biologique. En ouvrant la voie à la possibilité de réparer n’importe quel organe endommagé. Ces cellules ont inventé par conséquent une nouvelle médecine qui est la médecine régénératrice.
Trois principaux types de cellules souches sont disponibles. Les cellules souches embryonnaires provenant de la masse interne du blastocyste, ces cellules ont un grand potentiel de prolifération et de différenciation. Ensuite, les cellules souches foetales isolées à partir de tissus foetaux ou du cordon ombilical. Enfin, celles présentes dans le tissu sain adulte, ces cellules possèdent une grande plasticité c'est-à-dire qu’elles peuvent se différencier en d’autres cellules que celles des tissus dans lesquels elles sont présentes.
Ces cellules qui font les clefs de voûte pour de grands espoirs en médecine régénératrice nécessitent de nombreux travaux fondamentaux autant en biologie que dans les différents domaines complémentaires avant de pouvoir être utilisées en thérapeutique. Il est nécessaire d’abord de maîtriser leur culture et leur utilisation tout en s’assurant de leur fonctionnalité au sein du tissu lésé et de l'absence de potentiel tumorigène. Ainsi la bonne transformation de ces cellules est le gage de la réussite des techniques de cette nouvelle approche.
Leur utilisation en matière de thérapie cellulaire est très large
Cependant, l’extrême complexité structurelle et fonctionnelle des cellules, tissus et organes de notre corps nuance les perspectives. A l’heure actuelle l’application de ces techniques ne s’est intéressée qu’a l’hématologie et le traitement des brûlures ou cette thérapie a fait ses preuves, et on n’ignore pas leurs promesses fabuleuses et très prochaines dans le traitement de la maladie du parkinson, du diabète de type1 et dans le traitement de l’insuffisance cardiaque ainsi que dans d’autres applications...
Il faut aussi noter que l’utilisation de ces cellules souches et surtout les cellules souches embryonnaires et germinales soulève un débat d’ordre éthique, juridique ainsi que religieux qui limite un peu les avancées des recherches d’où l’importance majeure de prendre des décisions conscientes et lucides pour pouvoir évoluer avec ces nouvelles approches thérapeutiques, et encadrer les essais cliniques sur les humains en tenant compte du droit des malades et du droit des chercheurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0522008 Président : CHABRAOUI LAYACHI Directeur : CHOKAIRI OMAR Juge : AIT OURHROUI MOHAMED CELLULES SOUCHES : CONNAISSANCES FONDAMENTALES ET PERSPECTIVES THERAPEUTIQUES EN MEDECINE REGENERATRICE [thèse] / MORJANI LOUBNA, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CELLULES SOUCHES EMBRYONNAIRES CELLULES SOUCHES FOETALES CELLULES SOUCHES ADULTES THERAPIE CELLULAIRE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : La découverte des cellules souches ou cellules de « l’espoir » a fait un véritable big bang biologique. En ouvrant la voie à la possibilité de réparer n’importe quel organe endommagé. Ces cellules ont inventé par conséquent une nouvelle médecine qui est la médecine régénératrice.
Trois principaux types de cellules souches sont disponibles. Les cellules souches embryonnaires provenant de la masse interne du blastocyste, ces cellules ont un grand potentiel de prolifération et de différenciation. Ensuite, les cellules souches foetales isolées à partir de tissus foetaux ou du cordon ombilical. Enfin, celles présentes dans le tissu sain adulte, ces cellules possèdent une grande plasticité c'est-à-dire qu’elles peuvent se différencier en d’autres cellules que celles des tissus dans lesquels elles sont présentes.
Ces cellules qui font les clefs de voûte pour de grands espoirs en médecine régénératrice nécessitent de nombreux travaux fondamentaux autant en biologie que dans les différents domaines complémentaires avant de pouvoir être utilisées en thérapeutique. Il est nécessaire d’abord de maîtriser leur culture et leur utilisation tout en s’assurant de leur fonctionnalité au sein du tissu lésé et de l'absence de potentiel tumorigène. Ainsi la bonne transformation de ces cellules est le gage de la réussite des techniques de cette nouvelle approche.
Leur utilisation en matière de thérapie cellulaire est très large
Cependant, l’extrême complexité structurelle et fonctionnelle des cellules, tissus et organes de notre corps nuance les perspectives. A l’heure actuelle l’application de ces techniques ne s’est intéressée qu’a l’hématologie et le traitement des brûlures ou cette thérapie a fait ses preuves, et on n’ignore pas leurs promesses fabuleuses et très prochaines dans le traitement de la maladie du parkinson, du diabète de type1 et dans le traitement de l’insuffisance cardiaque ainsi que dans d’autres applications...
Il faut aussi noter que l’utilisation de ces cellules souches et surtout les cellules souches embryonnaires et germinales soulève un débat d’ordre éthique, juridique ainsi que religieux qui limite un peu les avancées des recherches d’où l’importance majeure de prendre des décisions conscientes et lucides pour pouvoir évoluer avec ces nouvelles approches thérapeutiques, et encadrer les essais cliniques sur les humains en tenant compte du droit des malades et du droit des chercheurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0522008 Président : CHABRAOUI LAYACHI Directeur : CHOKAIRI OMAR Juge : AIT OURHROUI MOHAMED Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0522008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2008 Disponible Documents numériques
P0522008URL
Titre : Les cellules souches : entre applications et débat éthique Type de document : thèse Auteurs : ERRAZAKALLAH Elmamoun, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : cellules souches thérapie cellulaire applications pharmaceutiques débat éthique Résumé : Les cellules souches et leurs différentes applications thérapeutiques constituent à l’heure actuelle, l’un des sujets les plus complexes des sciences de la vie. Elles sont capables de s’autorenouveler, de proliférer, et de se différencier en d’autres types de cellules. Ces capacités leur permettent de guérir les maladies dites « incurables » comme différents types de cancer, les maladies neurodegeneratives, etc.
L’utilisation des cellules souches pour des fins thérapeutiques ou d’autres nécessite de définir avec précision les conditions expérimentales, de vérifier leur intégration au sein des tissus endommagés et de s’assurer de l’absence de potentiel tumorigène.
La manipulation de ces cellules chez l’homme soulève des questions étiques et juridiques car elle touche à la dignité de la personne humaine, et l’expose à la commercialisation et l’instrumentalisation vue la concurrence dans la recherche. Dans ce contexte une harmonisation des lois internationales demeure nécessaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0162016 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : MESSAOUDI.N Juge : LAATIRIS.A Les cellules souches : entre applications et débat éthique [thèse] / ERRAZAKALLAH Elmamoun, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : cellules souches thérapie cellulaire applications pharmaceutiques débat éthique Résumé : Les cellules souches et leurs différentes applications thérapeutiques constituent à l’heure actuelle, l’un des sujets les plus complexes des sciences de la vie. Elles sont capables de s’autorenouveler, de proliférer, et de se différencier en d’autres types de cellules. Ces capacités leur permettent de guérir les maladies dites « incurables » comme différents types de cancer, les maladies neurodegeneratives, etc.
L’utilisation des cellules souches pour des fins thérapeutiques ou d’autres nécessite de définir avec précision les conditions expérimentales, de vérifier leur intégration au sein des tissus endommagés et de s’assurer de l’absence de potentiel tumorigène.
La manipulation de ces cellules chez l’homme soulève des questions étiques et juridiques car elle touche à la dignité de la personne humaine, et l’expose à la commercialisation et l’instrumentalisation vue la concurrence dans la recherche. Dans ce contexte une harmonisation des lois internationales demeure nécessaire.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0162016 Président : ZOUHDI.M Directeur : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : MESSAOUDI.N Juge : LAATIRIS.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0162016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0162016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : Diabète type 1 : Les nouvelles approches thérapeutiques Type de document : thèse Auteurs : Badr ER-RAJI, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Diabète type 1 Thérapie cellulaire Télémédecine Insulino-thérapie en boucle fermée Insuline intelligente. Résumé : Le diabète type 1 représente un problème de santé inquiétant par le fait que le nombre de diabétique ne cesse d’augmenter chaque année. C’est pour cela que des efforts de la part de tous les intervenants devront être multipliés pour bien vulgariser la prévention et maitriser les techniques et les moyens de traitement. La présente thèse traitera toute la problématique liée à ce fléau, ainsi que les nouvelles approches innovantes de traitement.
Les traitements étudiés portent sur ceux à base d’insuline et de greffe de pancréas, en tant que traitements conventionnels, et ceux les plus innovants résultant des progrès technologiques et médicaux impressionnants : L’immunothérapie, l’utilisation d’analogues d’insuline, la thérapie cellulaire, la greffe d’ilots de Langerhans aux plus improbables (télémédecine), sont des exemples de ces traitements innovants. Ces derniers offrent à la fois un suivi, en temps réel, de la glycémie visant à procurer au patient un contrôle durable et plus précis,.
La partie prévention et éducation thérapeutique, bien souvent délaissée au profit des traitements à résultats instantanés, reste cependant incontournable, car, elle permet de transformer le malade en son propre médecin en lui apprenant à résoudre des problèmes thérapeutiques non généraux, mais personnels.
Qu’ils soient après révélation clinique du diabète ou au cours du pré-diabète, les moyens d’approches sont différents.: l’être de raison du médecin et celui du patient partageant les données de la médecine scientifique, tandis que, leur être de relation et d’émotion permet l’expression des difficultés à suivre le traitement pour en chercher ensemble (médecin et patient) les solutions.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0662015 Président : GAOUZI.A Directeur : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : MESSAOUDI.N Juge : LAATIRIS.A Diabète type 1 : Les nouvelles approches thérapeutiques [thèse] / Badr ER-RAJI, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Diabète type 1 Thérapie cellulaire Télémédecine Insulino-thérapie en boucle fermée Insuline intelligente. Résumé : Le diabète type 1 représente un problème de santé inquiétant par le fait que le nombre de diabétique ne cesse d’augmenter chaque année. C’est pour cela que des efforts de la part de tous les intervenants devront être multipliés pour bien vulgariser la prévention et maitriser les techniques et les moyens de traitement. La présente thèse traitera toute la problématique liée à ce fléau, ainsi que les nouvelles approches innovantes de traitement.
Les traitements étudiés portent sur ceux à base d’insuline et de greffe de pancréas, en tant que traitements conventionnels, et ceux les plus innovants résultant des progrès technologiques et médicaux impressionnants : L’immunothérapie, l’utilisation d’analogues d’insuline, la thérapie cellulaire, la greffe d’ilots de Langerhans aux plus improbables (télémédecine), sont des exemples de ces traitements innovants. Ces derniers offrent à la fois un suivi, en temps réel, de la glycémie visant à procurer au patient un contrôle durable et plus précis,.
La partie prévention et éducation thérapeutique, bien souvent délaissée au profit des traitements à résultats instantanés, reste cependant incontournable, car, elle permet de transformer le malade en son propre médecin en lui apprenant à résoudre des problèmes thérapeutiques non généraux, mais personnels.
Qu’ils soient après révélation clinique du diabète ou au cours du pré-diabète, les moyens d’approches sont différents.: l’être de raison du médecin et celui du patient partageant les données de la médecine scientifique, tandis que, leur être de relation et d’émotion permet l’expression des difficultés à suivre le traitement pour en chercher ensemble (médecin et patient) les solutions.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0662015 Président : GAOUZI.A Directeur : TELLAL.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : MESSAOUDI.N Juge : LAATIRIS.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0662015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible P0662015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : Introduction à la therapie cellulaire et ingenieurie tissulaire Type de document : thèse Auteurs : LAKHDAR El Mehdi, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Thérapie cellulaire Ingénierie tissulaire Médecineré générative Résumé : L'objectif principal de la médecine a toujoursété de protégerl'intégrité du corps et de l'esprithumainet de traitertoutealtération à la limite de la connaissancescientifiqueprécise et actuelle .Un grand spectre de pathologielétaleavait pour traitementseulement la greffeou l ’exérèse. Les thérapiescellulaires et l'ingénierietissulaire en tantque parties de la médecinerégénérative, ontouvert la porte à de nouvelles perspectives pour traiterces types d'altérationstissulaire.
Cettethèse a deuxobjectifsmajeurs: Introduire les thérapiescellulairesetl'ingénierietissulaire en tantque concepts. Démontreretsensibilisersurleurs applications cliniquesactuelles. L'étudebibliographique a débuté le 25 octobre 2017 ets'estterminée le 19 février 2018. Des bases de données : PubMed, le Centre national d'informationsur la biotechnologie, la National Library of Medicine des États-Unis et les sites Web de la FMPR ontétéconsultésselondernière date d'apparition, la pertinence du contenu des articles.
La thérapie par cellules souches a montrésescapacités à expliquerdifférentscomportementscellulairespathologiques. Dansune perspective plus large, l'ingénierietissulairereprésente la discipline émergente de la fabrication de pièces de rechange pour le corps humain. La synthèse in vitro, permetuncontrôle total surl'environnement de culture en utilisant des échafaudagesbioactifsmétaboliquementsupportés. La synthèsed'organesinduite in vivo, repose sur les processusintrinsèquementactifsdans le site de la plaie pour régénérerlestissusendommagés. Les efforts utilisant des matrices décellulariséesprésenteune nouvelle avenue pour générer des plates-formesmatérielles pour la régénérationtissulaire. Pour conclure, la médecine regenerative est la portevers de niveaux de soinsappropriés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1422018 Président : EL JAOUDI.R Directeur : IBRAHIMI.A Juge : HASSANI.A Juge : EL HAFIDI.N Introduction à la therapie cellulaire et ingenieurie tissulaire [thèse] / LAKHDAR El Mehdi, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Thérapie cellulaire Ingénierie tissulaire Médecineré générative Résumé : L'objectif principal de la médecine a toujoursété de protégerl'intégrité du corps et de l'esprithumainet de traitertoutealtération à la limite de la connaissancescientifiqueprécise et actuelle .Un grand spectre de pathologielétaleavait pour traitementseulement la greffeou l ’exérèse. Les thérapiescellulaires et l'ingénierietissulaire en tantque parties de la médecinerégénérative, ontouvert la porte à de nouvelles perspectives pour traiterces types d'altérationstissulaire.
Cettethèse a deuxobjectifsmajeurs: Introduire les thérapiescellulairesetl'ingénierietissulaire en tantque concepts. Démontreretsensibilisersurleurs applications cliniquesactuelles. L'étudebibliographique a débuté le 25 octobre 2017 ets'estterminée le 19 février 2018. Des bases de données : PubMed, le Centre national d'informationsur la biotechnologie, la National Library of Medicine des États-Unis et les sites Web de la FMPR ontétéconsultésselondernière date d'apparition, la pertinence du contenu des articles.
La thérapie par cellules souches a montrésescapacités à expliquerdifférentscomportementscellulairespathologiques. Dansune perspective plus large, l'ingénierietissulairereprésente la discipline émergente de la fabrication de pièces de rechange pour le corps humain. La synthèse in vitro, permetuncontrôle total surl'environnement de culture en utilisant des échafaudagesbioactifsmétaboliquementsupportés. La synthèsed'organesinduite in vivo, repose sur les processusintrinsèquementactifsdans le site de la plaie pour régénérerlestissusendommagés. Les efforts utilisant des matrices décellulariséesprésenteune nouvelle avenue pour générer des plates-formesmatérielles pour la régénérationtissulaire. Pour conclure, la médecine regenerative est la portevers de niveaux de soinsappropriés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1422018 Président : EL JAOUDI.R Directeur : IBRAHIMI.A Juge : HASSANI.A Juge : EL HAFIDI.N Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1422018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M1422018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
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Titre : thérapie cellulaire : applications et perspectives Type de document : thèse Auteurs : Fatima Ezzahra MOUJDIDI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : thérapie cellulaire cellules souches greffe tissulaire greffe cellulaire Résumé : La découverte des cellules souches ou cellules de « l’espoir » a fait un véritable big bang biologique. En ouvrant la voie à la possibilité de réparer n’importe quel organe endommagé. Ces cellules ont inventé par conséquent une nouvelle médecine qui est la médecine régénératrice.
Trois principaux types de cellules souches sont disponibles : Les cellules souches embryonnaires provenant de la masse interne du blastocyste, ces cellules ont un grand potentiel de prolifération et de différenciation. Ensuite, les cellules souches fœtales isolées à partir de tissus fœtaux ou du cordon ombilical. Enfin, celles présentes dans le tissu sain adulte, ces cellules possèdent une grande plasticité c'est-à-dire qu’elles peuvent se différencier en d’autres cellules que celles des tissus dans lesquels elles sont présentes.
Leur utilisation en matière de thérapie cellulaire est très large
Cependant, l’extrême complexité structurelle et fonctionnelle des cellules, tissus et organes de notre corps nuance les perspectives. A l’heure actuelle, l’application de ces techniques ne s’est intéressée qu’à l’hématologie et le traitement des brûlures où cette thérapie a fait ses preuves, et on n’ignore pas leurs promesses fabuleuses et très prochaines dans le traitement de la maladie de parkinson, du diabète de type1 et dans le traitement de l’insuffisance cardiaque ainsi que dans d’autres applications...
Il faut aussi noter que l’utilisation de ces cellules souches et surtout les cellules souches embryonnaires et germinales soulève un débat d’ordre éthique, juridique ainsi que religieux qui limite un peu les avancées des recherches d’où l’importance majeure de prendre des décisions conscientes et lucides pour pouvoir évoluer avec ces nouvelles approches thérapeutiques, et encadrer les essais cliniques sur les humains en tenant compte du droit des malades et du droit des chercheurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2242013 Président : ZOUHDI.M Directeur : CHOKAIRI.O Juge : IBRAHIMI.A thérapie cellulaire : applications et perspectives [thèse] / Fatima Ezzahra MOUJDIDI, Auteur . - 2013.
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Mots-clés : thérapie cellulaire cellules souches greffe tissulaire greffe cellulaire Résumé : La découverte des cellules souches ou cellules de « l’espoir » a fait un véritable big bang biologique. En ouvrant la voie à la possibilité de réparer n’importe quel organe endommagé. Ces cellules ont inventé par conséquent une nouvelle médecine qui est la médecine régénératrice.
Trois principaux types de cellules souches sont disponibles : Les cellules souches embryonnaires provenant de la masse interne du blastocyste, ces cellules ont un grand potentiel de prolifération et de différenciation. Ensuite, les cellules souches fœtales isolées à partir de tissus fœtaux ou du cordon ombilical. Enfin, celles présentes dans le tissu sain adulte, ces cellules possèdent une grande plasticité c'est-à-dire qu’elles peuvent se différencier en d’autres cellules que celles des tissus dans lesquels elles sont présentes.
Leur utilisation en matière de thérapie cellulaire est très large
Cependant, l’extrême complexité structurelle et fonctionnelle des cellules, tissus et organes de notre corps nuance les perspectives. A l’heure actuelle, l’application de ces techniques ne s’est intéressée qu’à l’hématologie et le traitement des brûlures où cette thérapie a fait ses preuves, et on n’ignore pas leurs promesses fabuleuses et très prochaines dans le traitement de la maladie de parkinson, du diabète de type1 et dans le traitement de l’insuffisance cardiaque ainsi que dans d’autres applications...
Il faut aussi noter que l’utilisation de ces cellules souches et surtout les cellules souches embryonnaires et germinales soulève un débat d’ordre éthique, juridique ainsi que religieux qui limite un peu les avancées des recherches d’où l’importance majeure de prendre des décisions conscientes et lucides pour pouvoir évoluer avec ces nouvelles approches thérapeutiques, et encadrer les essais cliniques sur les humains en tenant compte du droit des malades et du droit des chercheurs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2242013 Président : ZOUHDI.M Directeur : CHOKAIRI.O Juge : IBRAHIMI.A Réservation
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Titre : Utilisation du platelet-rich-fibrin(PRF) en chirurgie Orthopédique, A propos de 15 cas Type de document : thèse Auteurs : El Otmani Laila, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : PRF (Platelet-rich fibrin) thérapie cellulaire cicatrisation consolidation. Résumé : Introduction
La thérapie cellulaire dans la réparation des tissus est d’actualité. Elle a d’abord été utilisée en chirurgie dentaire. Le PRF (platelet-rich-fibrin), grâce aux facteurs de croissance, immunitaires et inflammatoires qu’il apporte, permet la régénération des tissus de l’appareil locomoteur. Ces dernières années on assiste à une utilisation accrue de ces thérapies en orthopédie.
Matériel et Méthode
On rapporte une étude sur les 15 premiers cas, au Maroc, d’utilisation du PRF en chirurgie orthopédique. La technique utilisée a consisté en un prélèvement sanguin chez un patient dans un tube sec que l’on centrifugeait, pour obtenir au final un caillot de fibrine riche en plaquettes sous forme de membrane ou de cylindre, que l’on appliquait sur le site opératoire chez le même patient.
Résultats
L’âge des patients allait de 17 à 67 ans. Nous avons utilisé le PRF pour sept fractures récentes, un cal vicieux, une arthrodèse de cheville, deux pseudarthroses et quatre pertes de substances de pieds diabétiques. Les suites ont été favorables pour tous les patients. Avec un recul de trois mois au minimum, nous avons constaté : une cicatrisation rapide sans aucune complication infectieuse.
Discussion
Au niveau tissulaire, le PRF apporte des cytokines plaquettaires et leucocytaires, des plaquettes, des leucocytes et quelques cellules souches circulantes. Cela implique une angiogenèse rapide et un remodelage aisé de la matrice de fibrine en un tissu conjonctif plus résistant, aboutissant à une cicatrisation optimale et rapide dans le cadre de bonnes conditions immunitaires.
Conclusion
La courte expérience présentée dans ce travail est trop modeste pour affirmer des indications. Cependant elle nous semble une voie intéressante vers l’apport de bénéfices thérapeutiques à nos patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0802014 Président : BERRADA.M.S Directeur : MAHFOUD.M Juge : EL BARDOUNI.A Juge : KHARMAZ.M Utilisation du platelet-rich-fibrin(PRF) en chirurgie Orthopédique, A propos de 15 cas [thèse] / El Otmani Laila, Auteur . - 2014.
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Mots-clés : PRF (Platelet-rich fibrin) thérapie cellulaire cicatrisation consolidation. Résumé : Introduction
La thérapie cellulaire dans la réparation des tissus est d’actualité. Elle a d’abord été utilisée en chirurgie dentaire. Le PRF (platelet-rich-fibrin), grâce aux facteurs de croissance, immunitaires et inflammatoires qu’il apporte, permet la régénération des tissus de l’appareil locomoteur. Ces dernières années on assiste à une utilisation accrue de ces thérapies en orthopédie.
Matériel et Méthode
On rapporte une étude sur les 15 premiers cas, au Maroc, d’utilisation du PRF en chirurgie orthopédique. La technique utilisée a consisté en un prélèvement sanguin chez un patient dans un tube sec que l’on centrifugeait, pour obtenir au final un caillot de fibrine riche en plaquettes sous forme de membrane ou de cylindre, que l’on appliquait sur le site opératoire chez le même patient.
Résultats
L’âge des patients allait de 17 à 67 ans. Nous avons utilisé le PRF pour sept fractures récentes, un cal vicieux, une arthrodèse de cheville, deux pseudarthroses et quatre pertes de substances de pieds diabétiques. Les suites ont été favorables pour tous les patients. Avec un recul de trois mois au minimum, nous avons constaté : une cicatrisation rapide sans aucune complication infectieuse.
Discussion
Au niveau tissulaire, le PRF apporte des cytokines plaquettaires et leucocytaires, des plaquettes, des leucocytes et quelques cellules souches circulantes. Cela implique une angiogenèse rapide et un remodelage aisé de la matrice de fibrine en un tissu conjonctif plus résistant, aboutissant à une cicatrisation optimale et rapide dans le cadre de bonnes conditions immunitaires.
Conclusion
La courte expérience présentée dans ce travail est trop modeste pour affirmer des indications. Cependant elle nous semble une voie intéressante vers l’apport de bénéfices thérapeutiques à nos patients.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0802014 Président : BERRADA.M.S Directeur : MAHFOUD.M Juge : EL BARDOUNI.A Juge : KHARMAZ.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0802014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M0802014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible Documents numériques
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