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10 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'hémopathies malignes' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLes anticorps monoclonaux : Applications thérapeutiques. / HAMIDINE Mahmoud
Titre : Les anticorps monoclonaux : Applications thérapeutiques. Type de document : thèse Auteurs : HAMIDINE Mahmoud, Auteur Année de publication : 2014 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anticorps monoclonaux Biotechnologie Thérapeutiques Hémopathies malignes Pathologies infectieuses et auto-immunes. Résumé : Le développement des anticorps monoclonaux a conduit à un énorme bouleversement du potentiel thérapeutique. Les progrès de génie génétique et de biotechnologie, en particulier avec les techniques de recombinaison d’ADN, ont permis l’obtention des anticorps monoclonaux murins, chimériques, et humanisés et totalement humains. Malgré les nombreux problèmes que leur utilisation soulève, les anticorps monoclonaux ont apporté, en quelques années, des bénéfices thérapeutiques importants, notamment dans le domaine de l’oncologie surtout pour les tumeurs hématologiques, des pathologies auto-immunes comme la polyarthrite rhumatoïde, des pathologies inflammatoires chroniques et des pathologies infectieuses. De nombreuses stratégies visant encore à améliorer la spécificité des anticorps, devraient offrir un arsenal thérapeutique utilisable pour traiter de nombreuses maladies de manière ciblée. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2432014 Président : BELMEKKI.A Directeur : MRANI.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : IBRAHIMI.A-BENNANA Les anticorps monoclonaux : Applications thérapeutiques. [thèse] / HAMIDINE Mahmoud, Auteur . - 2014.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Anticorps monoclonaux Biotechnologie Thérapeutiques Hémopathies malignes Pathologies infectieuses et auto-immunes. Résumé : Le développement des anticorps monoclonaux a conduit à un énorme bouleversement du potentiel thérapeutique. Les progrès de génie génétique et de biotechnologie, en particulier avec les techniques de recombinaison d’ADN, ont permis l’obtention des anticorps monoclonaux murins, chimériques, et humanisés et totalement humains. Malgré les nombreux problèmes que leur utilisation soulève, les anticorps monoclonaux ont apporté, en quelques années, des bénéfices thérapeutiques importants, notamment dans le domaine de l’oncologie surtout pour les tumeurs hématologiques, des pathologies auto-immunes comme la polyarthrite rhumatoïde, des pathologies inflammatoires chroniques et des pathologies infectieuses. De nombreuses stratégies visant encore à améliorer la spécificité des anticorps, devraient offrir un arsenal thérapeutique utilisable pour traiter de nombreuses maladies de manière ciblée. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2432014 Président : BELMEKKI.A Directeur : MRANI.S Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : SEKHSOKH.Y Juge : IBRAHIMI.A-BENNANA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2432014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible M2432014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2014 Disponible
Titre : CAR-T CELLS: MECANISME D'ACTION, APPLICATIONS, ET AVANCEES ACTUELLES Type de document : thèse Auteurs : M'CHICHOU NADA, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : CAR-T cells Immunothérapie thérapie cellulaire génie génétique hémopathies malignes CAR-T cells Immunotherapy cell therapy genetic engineering hematological
malignancies خلايا كار-التائية العلاج المناعي العلاج الخلوي الهندسة الوراثية الأمراض الدموية الخبيثةRésumé : Les CAR-T cells (Chimeric Antigen Receptor T-cells) représentent une avancée
révolutionnaire dans le domaine de l'immunothérapie contre le cancer. Il s’agit de lymphocytes
T génétiquement modifiés pour exprimer un récepteur antigénique chimérique capable de
reconnaitre spécifiquement les cellules cancéreuses et induire une réponse cytotoxique ciblée.
Cette approche thérapeutique en plein essor est principalement destinée aux patients atteints
d'hémopathies malignes en rechute ou réfractaire. Plusieurs études ont été menées dans ce sens
et ont démontré le potentiel de cette thérapie dans l’amélioration du taux de rémission et de
survie, dans les leucémies à cellules B, lymphome et myélome multiple. Ce qui a permis à ce
jour l’approbation de six produits CAR-T cells par la FDA. Cependant, des défis subsistent,
notamment la persistance des cellules modifiées, la survenue d'événements indésirables, et la
nécessité d’élargir l’application à d'autres types de cancers. Malgré ces limitations, les CAR-T
cells ouvrent la voie à de nouvelles perspectives dans la lutte contre le cancer, et des approches
novatrices sont actuellement en cours d’exploration pour surmonter les défis et améliorer
l’efficacité et la sécurité de cette thérapie.
L’objectif de ce travail est de mettre en lumière cette nouvelle approche thérapeutique
novatrice, de présenter le mécanisme d’action des CAR-T cells ainsi que Les résultats
encourageants de certaines études, et de souligner à travers les avancées actuelles l’importance
de la recherche continue pour perfectionner cette technologie et étendre son impact positif sur
un large éventail de patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0292024 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID CAR-T CELLS: MECANISME D'ACTION, APPLICATIONS, ET AVANCEES ACTUELLES [thèse] / M'CHICHOU NADA, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CAR-T cells Immunothérapie thérapie cellulaire génie génétique hémopathies malignes CAR-T cells Immunotherapy cell therapy genetic engineering hematological
malignancies خلايا كار-التائية العلاج المناعي العلاج الخلوي الهندسة الوراثية الأمراض الدموية الخبيثةRésumé : Les CAR-T cells (Chimeric Antigen Receptor T-cells) représentent une avancée
révolutionnaire dans le domaine de l'immunothérapie contre le cancer. Il s’agit de lymphocytes
T génétiquement modifiés pour exprimer un récepteur antigénique chimérique capable de
reconnaitre spécifiquement les cellules cancéreuses et induire une réponse cytotoxique ciblée.
Cette approche thérapeutique en plein essor est principalement destinée aux patients atteints
d'hémopathies malignes en rechute ou réfractaire. Plusieurs études ont été menées dans ce sens
et ont démontré le potentiel de cette thérapie dans l’amélioration du taux de rémission et de
survie, dans les leucémies à cellules B, lymphome et myélome multiple. Ce qui a permis à ce
jour l’approbation de six produits CAR-T cells par la FDA. Cependant, des défis subsistent,
notamment la persistance des cellules modifiées, la survenue d'événements indésirables, et la
nécessité d’élargir l’application à d'autres types de cancers. Malgré ces limitations, les CAR-T
cells ouvrent la voie à de nouvelles perspectives dans la lutte contre le cancer, et des approches
novatrices sont actuellement en cours d’exploration pour surmonter les défis et améliorer
l’efficacité et la sécurité de cette thérapie.
L’objectif de ce travail est de mettre en lumière cette nouvelle approche thérapeutique
novatrice, de présenter le mécanisme d’action des CAR-T cells ainsi que Les résultats
encourageants de certaines études, et de souligner à travers les avancées actuelles l’importance
de la recherche continue pour perfectionner cette technologie et étendre son impact positif sur
un large éventail de patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0292024 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0292024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2024 Disponible
Titre : EPSTEIN-BARR VIRUS ET HÉMOPATHIES MALIGNES Type de document : thèse Auteurs : QADDI SALMA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Epstein-Barr virus lymphome lymphoprolifération hémopathies malignes Epstein-Barr virus lymphoma lymphoproliferation hematological malignancies فير س إ ب تا ن با سرطا غد يمفا لان لال مفا ي ر ض دم خبيث Résumé : L'EBV a été le premier virus humain à être directement associé à la cancérogenèse. Cet Herpesvirus infecte 95% de la population générale. Si la majorité des personnes porteuses du virus ne connaissent pas de conséquences significatives, une minorité développera des tumeurs. L’objectif de notre travail est donc de faire une mise au point sur l’implication de l’EBV dans les hémopathies malignes.
Cette revue de littérature se focalise sur les rôles potentiels du virus dans différents types d’hémopathies malignes, en particulier le lymphome de Burkitt, le lymphome de Hodgkin, les lymphomes T/NK et les maladies lymphoprolifératives chez les immunodéprimés. Dans le premier chapitre, nous aborderons en détails les caractéristiques virologiques de l’EBV ainsi que la biologie et la pathogenèse de l’infection. Par la suite, on va traiter les notions fondamentales et générales des 4 groupes d’hémopathies malignes. Enfin nous terminerons dans le dernier chapitre par décrire une variété de proliférations malignes associées au virus, en particulier leurs physiopathologies, leurs caractéristiques clinico-pathologiques ainsi que les principales options thérapeutiques.
Des progrès significatifs ont été réalisés dans l'identification des multiples voies par lesquelles le virus peut avoir un impact sur la progression de la maladie en particulier les protéines de latence, en particulier LMP1/LMP2, entre autres, qui présentent des propriétés oncogéniques et une capacité d’activer plusieurs voies de signalisation de régulation des grandes fonctions cellulaires comme la prolifération ou la survie cellulaires. Toutefois, des études supplémentaires sont toujours nécessaires pour mieux élucider la pathogenèse de ces entités associées à l'EBV afin de mieux définir chaque maladie et instaurer un traitement efficace.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1452023 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID EPSTEIN-BARR VIRUS ET HÉMOPATHIES MALIGNES [thèse] / QADDI SALMA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Epstein-Barr virus lymphome lymphoprolifération hémopathies malignes Epstein-Barr virus lymphoma lymphoproliferation hematological malignancies فير س إ ب تا ن با سرطا غد يمفا لان لال مفا ي ر ض دم خبيث Résumé : L'EBV a été le premier virus humain à être directement associé à la cancérogenèse. Cet Herpesvirus infecte 95% de la population générale. Si la majorité des personnes porteuses du virus ne connaissent pas de conséquences significatives, une minorité développera des tumeurs. L’objectif de notre travail est donc de faire une mise au point sur l’implication de l’EBV dans les hémopathies malignes.
Cette revue de littérature se focalise sur les rôles potentiels du virus dans différents types d’hémopathies malignes, en particulier le lymphome de Burkitt, le lymphome de Hodgkin, les lymphomes T/NK et les maladies lymphoprolifératives chez les immunodéprimés. Dans le premier chapitre, nous aborderons en détails les caractéristiques virologiques de l’EBV ainsi que la biologie et la pathogenèse de l’infection. Par la suite, on va traiter les notions fondamentales et générales des 4 groupes d’hémopathies malignes. Enfin nous terminerons dans le dernier chapitre par décrire une variété de proliférations malignes associées au virus, en particulier leurs physiopathologies, leurs caractéristiques clinico-pathologiques ainsi que les principales options thérapeutiques.
Des progrès significatifs ont été réalisés dans l'identification des multiples voies par lesquelles le virus peut avoir un impact sur la progression de la maladie en particulier les protéines de latence, en particulier LMP1/LMP2, entre autres, qui présentent des propriétés oncogéniques et une capacité d’activer plusieurs voies de signalisation de régulation des grandes fonctions cellulaires comme la prolifération ou la survie cellulaires. Toutefois, des études supplémentaires sont toujours nécessaires pour mieux élucider la pathogenèse de ces entités associées à l'EBV afin de mieux définir chaque maladie et instaurer un traitement efficace.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1452023 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Titre : LE FACTEUR DE VON WILLEBRAND DANS LES THROMBOCYTEMIES ESSENTIELLES(ASPECT HEMATOLOGIQUE) Type de document : thèse Auteurs : Taha BELGNAOUI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Facteur de Von Willebrand Thrombocytémies essentielle hémopathies malignes Résumé : La thrombocytémie essentielle est une maladie du sang caractérisée par une production
excessive de plaquettes, ce qui peut entraîner des complications telles que des caillots
sanguins et des saignements. Pour prévenir et traiter ces problèmes, le Facteur de von
Willebrand peut jouer un rôle crucial dans les stratégies de diagnostic et de traitement.
En surveillant les niveaux de FvW, les professionnels de la santé peuvent évaluer le risque de
saignement excessif ou de formation de caillots chez les patients atteints de thrombocytémie
essentielle. Bien qu'il n'existe pas de traitement miracle, les avancées thérapeutiques sont
prometteuses.
En utilisant ces informations, nous avons mis en place des stratégies de diagnostic et
thérapeutiques appropriées pour minimiser ces complications, améliorer la qualité de vie des
patients et potentiellement prolonger leur durée de vie.
Cependant, les recherches sur le rôle du facteur de von Willebrand dans les hémopathies, en
particulier dans la thrombocytémie essentielle, sont rares. Cette question nécessite donc
plusieurs investigations approfondies pour être pleinement explorée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4442023 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID LE FACTEUR DE VON WILLEBRAND DANS LES THROMBOCYTEMIES ESSENTIELLES(ASPECT HEMATOLOGIQUE) [thèse] / Taha BELGNAOUI, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Facteur de Von Willebrand Thrombocytémies essentielle hémopathies malignes Résumé : La thrombocytémie essentielle est une maladie du sang caractérisée par une production
excessive de plaquettes, ce qui peut entraîner des complications telles que des caillots
sanguins et des saignements. Pour prévenir et traiter ces problèmes, le Facteur de von
Willebrand peut jouer un rôle crucial dans les stratégies de diagnostic et de traitement.
En surveillant les niveaux de FvW, les professionnels de la santé peuvent évaluer le risque de
saignement excessif ou de formation de caillots chez les patients atteints de thrombocytémie
essentielle. Bien qu'il n'existe pas de traitement miracle, les avancées thérapeutiques sont
prometteuses.
En utilisant ces informations, nous avons mis en place des stratégies de diagnostic et
thérapeutiques appropriées pour minimiser ces complications, améliorer la qualité de vie des
patients et potentiellement prolonger leur durée de vie.
Cependant, les recherches sur le rôle du facteur de von Willebrand dans les hémopathies, en
particulier dans la thrombocytémie essentielle, sont rares. Cette question nécessite donc
plusieurs investigations approfondies pour être pleinement explorée.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4442023 Président : Azlarab MASRAR Directeur : Souad BENKIRANE Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Titre : L’IMMUNOTHÉRAPIE EN HÉMATO-ONCOLOGIE : PRINCIPES ET INDICATION Type de document : thèse Auteurs : Farah AHALLAT, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Immunothérapie Oncologie Hémopathies malignes Immunotherapy oncologies hematological malignancies علاج مناعي لأ م خبيث لأ ر ض هيماتو وجي سرطاني Résumé : L’immunothérapie représente une approche novatrice dans la stratégie de lutte contre le cancer et a connu ces dernières années un essor phénomenal grâce à une meilleure connaissance et compréhension du rôle du système immunitaire face au cancer, elle est considéré actuellement comme le 4eme pillier dans le traitement anti-cancéreux après la chirurgie , la chimiothérapie et la radiothérapie .Au lieu de s’attaquer de façon directe aux cellules tumorales comme c’est le cas des chimiothérapies ou encore des radiothérapies, cette approche thérapeutique vise à stimuler le système immunitaire du patient afin de l’aider à reconnaître les cellules tumorales et permettre ainsi leur destruction.
Dans le contexte des hémopathies malignes qui sont des maladies malignes du tissu hématopoietique , l’immunothérapie a montré des résultats très prometteurs en particulier dans trois pathologies : Les lymphomes , Les leucémies aigues lymphoblastiques (LAL) et le myélome multiple . Et l’une des découverte les plus importante de ces dernières années concerne les inhibiteurs de points de contrôle ainsi que l’immunothérapie basée sur les thérapies cellulaire et génique notamment les CAR T cells.
Cette approche thérapeutique ouvre de nouvelles perspectives d’avenir et offre un espoir de rémission prolongé pour de nombreux patientsNuméro (Thèse ou Mémoire) : M2672023 Président : ERRIHANI Hassan Directeur : BELMEKKI Abdelkader Juge : ZRARA Abdelhamid Juge : TANZ Rachid Juge : EL ANNAZ Hicham L’IMMUNOTHÉRAPIE EN HÉMATO-ONCOLOGIE : PRINCIPES ET INDICATION [thèse] / Farah AHALLAT, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Immunothérapie Oncologie Hémopathies malignes Immunotherapy oncologies hematological malignancies علاج مناعي لأ م خبيث لأ ر ض هيماتو وجي سرطاني Résumé : L’immunothérapie représente une approche novatrice dans la stratégie de lutte contre le cancer et a connu ces dernières années un essor phénomenal grâce à une meilleure connaissance et compréhension du rôle du système immunitaire face au cancer, elle est considéré actuellement comme le 4eme pillier dans le traitement anti-cancéreux après la chirurgie , la chimiothérapie et la radiothérapie .Au lieu de s’attaquer de façon directe aux cellules tumorales comme c’est le cas des chimiothérapies ou encore des radiothérapies, cette approche thérapeutique vise à stimuler le système immunitaire du patient afin de l’aider à reconnaître les cellules tumorales et permettre ainsi leur destruction.
Dans le contexte des hémopathies malignes qui sont des maladies malignes du tissu hématopoietique , l’immunothérapie a montré des résultats très prometteurs en particulier dans trois pathologies : Les lymphomes , Les leucémies aigues lymphoblastiques (LAL) et le myélome multiple . Et l’une des découverte les plus importante de ces dernières années concerne les inhibiteurs de points de contrôle ainsi que l’immunothérapie basée sur les thérapies cellulaire et génique notamment les CAR T cells.
Cette approche thérapeutique ouvre de nouvelles perspectives d’avenir et offre un espoir de rémission prolongé pour de nombreux patientsNuméro (Thèse ou Mémoire) : M2672023 Président : ERRIHANI Hassan Directeur : BELMEKKI Abdelkader Juge : ZRARA Abdelhamid Juge : TANZ Rachid Juge : EL ANNAZ Hicham Réservation
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Titre : NGS EN HEMATOLOGIE : APPLICATIONS DANS LA PRISE EN CHARGE DES HEMOPATHIES MALIGNES Type de document : thèse Auteurs : Hanane ESSAGHIR, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : NGS Séquençage Hémopathies malignes Résumé : Le séquençage nouvelle génération (NGS) a révolutionné le diagnostic des hémopathies
malignes, offrant une approche plus précise, rapide et exhaustive de l'analyse génétique des
patients. Cette technologie a considérablement amélioré la compréhension des bases
moléculaires de ces maladies, conduisant à des avancées significatives dans la classification,
le pronostic et le traitement.
Une des principales contributions du NGS est sa capacité à détecter les mutations
génétiques élevée. En analysant simultanément de multiples gènes, le NGS permet d'identifier
des mutations spécifiques associées à différents types d'hémopathies malignes, ce qui facilite
leur classification précise. De plus, le NGS permet de détecter des mutations à faible
fréquence, qui pourraient être manquées par les méthodes conventionnelles, mais qui peuvent
avoir un impact significatif sur le diagnostic et le traitement.
Le NGS est également crucial pour prédire le pronostic des patients. En identifiant les
mutations génétiques associées à des issues cliniques spécifiques, le NGS aide les cliniciens à
évaluer le risque de progression de la maladie et à adapter le traitement en conséquence. Cette
approche personnalisée permet une prise en charge plus efficace des patients, en évitant les
traitements inutiles et en ciblant les thérapies les plus appropriées.
De plus, le NGS est essentiel pour surveiller la réponse au traitement et détecter
l'apparition de résistances. En suivant l'évolution des mutations génétiques au fil du temps, les
cliniciens peuvent ajuster rapidement les stratégies thérapeutiques pour optimiser les résultats
cliniques.
En conclusion, le NGS représente une avancée majeure dans le diagnostic et la prise en
charge des hémopathies malignes. Sa capacité à fournir des informations génétiques détaillées
et précises permet une approche personnalisée et éclairée, améliorant ainsi les perspectives de
traitement et la qualité de vie des patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2122024 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID NGS EN HEMATOLOGIE : APPLICATIONS DANS LA PRISE EN CHARGE DES HEMOPATHIES MALIGNES [thèse] / Hanane ESSAGHIR, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : NGS Séquençage Hémopathies malignes Résumé : Le séquençage nouvelle génération (NGS) a révolutionné le diagnostic des hémopathies
malignes, offrant une approche plus précise, rapide et exhaustive de l'analyse génétique des
patients. Cette technologie a considérablement amélioré la compréhension des bases
moléculaires de ces maladies, conduisant à des avancées significatives dans la classification,
le pronostic et le traitement.
Une des principales contributions du NGS est sa capacité à détecter les mutations
génétiques élevée. En analysant simultanément de multiples gènes, le NGS permet d'identifier
des mutations spécifiques associées à différents types d'hémopathies malignes, ce qui facilite
leur classification précise. De plus, le NGS permet de détecter des mutations à faible
fréquence, qui pourraient être manquées par les méthodes conventionnelles, mais qui peuvent
avoir un impact significatif sur le diagnostic et le traitement.
Le NGS est également crucial pour prédire le pronostic des patients. En identifiant les
mutations génétiques associées à des issues cliniques spécifiques, le NGS aide les cliniciens à
évaluer le risque de progression de la maladie et à adapter le traitement en conséquence. Cette
approche personnalisée permet une prise en charge plus efficace des patients, en évitant les
traitements inutiles et en ciblant les thérapies les plus appropriées.
De plus, le NGS est essentiel pour surveiller la réponse au traitement et détecter
l'apparition de résistances. En suivant l'évolution des mutations génétiques au fil du temps, les
cliniciens peuvent ajuster rapidement les stratégies thérapeutiques pour optimiser les résultats
cliniques.
En conclusion, le NGS représente une avancée majeure dans le diagnostic et la prise en
charge des hémopathies malignes. Sa capacité à fournir des informations génétiques détaillées
et précises permet une approche personnalisée et éclairée, améliorant ainsi les perspectives de
traitement et la qualité de vie des patients.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2122024 Président : Souad BENKIRANE Directeur : Azlarab MASRAR Juge : Anass JEAIDI Juge : Hafid ZAHID Réservation
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Titre : LA NOUVELLE CLASSIFICATION OMS DES HEMOPATHIES MALIGNES Type de document : thèse Auteurs : Safaa TOUZRI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : OMS (Organisation Mondiale de la Santé) Classification hémopathies malignes leucémie lymphome critères diagnostiques pronostic stratégies thérapeutiques. Résumé : La classification des hémopathies malignes par l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) est
un élément fondamental dans la pratique clinique et la recherche en hématologie. Cette thèse
se penche sur l'impact de la nouvelle classification des hémopathies malignes élaborée par
l'OMS, visant à clarifier la nosologie et à améliorer la précision du diagnostic. Notre étude
examine en profondeur les principaux changements et les innovations introduites dans cette
classification, tout en analysant leur pertinence clinique.
Nous commençons par passer en revue l'évolution historique de la classification des
hémopathies malignes et mettons en évidence les lacunes et les défis de la classification
précédente. Ensuite, nous décrivons les critères diagnostiques et les caractéristiques distinctives
des différentes entités malignes incluses dans la nouvelle classification de l'OMS, en mettant
l'accent sur les hémopathies malignes les plus courantes telles que la leucémie, le lymphome et
le myélome multiple.
Nous évaluons également les implications pratiques de cette nouvelle classification pour les
cliniciens, en termes de prise en charge des patients, de stratégies thérapeutiques et de pronostic.
Nous analysons les défis potentiels liés à la mise en œuvre de cette classification dans la
pratique clinique quotidienne et proposons des recommandations pour surmonter ces défis.
Enfin, nous examinons les perspectives futures de la classification des hémopathies malignes,
en mettant en lumière les avancées potentielles de la génomique, de la médecine de précision
et de la thérapie ciblée dans le domaine de l'hématologie.
Cette thèse vise à fournir une compréhension approfondie et critique de la nouvelle
classification de l'OMS des hémopathies malignes, en mettant en évidence son importance
clinique et ses implications pour la prise en charge des patients atteints de ces affections
complexes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4122023 Président : Oukabli mohammed Directeur : Belmekki abdelkader Juge : Tanz Rachid Juge : Zahid hafid Juge : El annaz Hicham LA NOUVELLE CLASSIFICATION OMS DES HEMOPATHIES MALIGNES [thèse] / Safaa TOUZRI, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : OMS (Organisation Mondiale de la Santé) Classification hémopathies malignes leucémie lymphome critères diagnostiques pronostic stratégies thérapeutiques. Résumé : La classification des hémopathies malignes par l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) est
un élément fondamental dans la pratique clinique et la recherche en hématologie. Cette thèse
se penche sur l'impact de la nouvelle classification des hémopathies malignes élaborée par
l'OMS, visant à clarifier la nosologie et à améliorer la précision du diagnostic. Notre étude
examine en profondeur les principaux changements et les innovations introduites dans cette
classification, tout en analysant leur pertinence clinique.
Nous commençons par passer en revue l'évolution historique de la classification des
hémopathies malignes et mettons en évidence les lacunes et les défis de la classification
précédente. Ensuite, nous décrivons les critères diagnostiques et les caractéristiques distinctives
des différentes entités malignes incluses dans la nouvelle classification de l'OMS, en mettant
l'accent sur les hémopathies malignes les plus courantes telles que la leucémie, le lymphome et
le myélome multiple.
Nous évaluons également les implications pratiques de cette nouvelle classification pour les
cliniciens, en termes de prise en charge des patients, de stratégies thérapeutiques et de pronostic.
Nous analysons les défis potentiels liés à la mise en œuvre de cette classification dans la
pratique clinique quotidienne et proposons des recommandations pour surmonter ces défis.
Enfin, nous examinons les perspectives futures de la classification des hémopathies malignes,
en mettant en lumière les avancées potentielles de la génomique, de la médecine de précision
et de la thérapie ciblée dans le domaine de l'hématologie.
Cette thèse vise à fournir une compréhension approfondie et critique de la nouvelle
classification de l'OMS des hémopathies malignes, en mettant en évidence son importance
clinique et ses implications pour la prise en charge des patients atteints de ces affections
complexes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4122023 Président : Oukabli mohammed Directeur : Belmekki abdelkader Juge : Tanz Rachid Juge : Zahid hafid Juge : El annaz Hicham Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M4122023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible 
Titre : PROFIL ETIOLOGIQUE DES GAMMAPATHIES MONOCLONALES AU SEIN DU SERVICE DE MEDECINE INTERNE « b » hmimv Type de document : thèse Auteurs : Soraya ABOUAMAL, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Gammapathies monoclonales Pic monoclonale hémopathies malignes GMSI Gammapathies réactionnelles. Résumé : Introduction :
La découverte d’une gammapathie monoclonale est devenue une situation médicale fréquente.
Leur prévalence est en effet, de nos jours, importante puisqu’elle est estimée à 1% dans la population
générale et de 3% chez les sujets de plus de 50 ans.
Les GM constituent un groupe très hétérogène de maladies. Le problème essentiel devant une
immunoglobuline monoclonale est de poser le diagnostic étiologique.
L’objectif de ce travail, c’est de décrire les caractéristiques épidémiologiques,
immunochimiques et étiologiques des gammapathies monoclonales diagnostiquées sur une période
d’un an dans le service de médecine interne de l’HMIMV de Rabat.
Matériel et méthodes :
Au cours de notre étude on a pu individualiser 30 cas de gammapathies monoclonales sur 480
patients hospitalisés durant cette période soit un pourcentage de 6%.
Résultats :
Le sexe ratio H/F était de 2,33. La moyenne d’âge de nos patients était de 70,7. 18 cas des GM
(60%) étaient de découverte fortuite contre 12 cas de découverte symptomatique (40%). Le pic
monoclonal était observé à l’EPS chez 27 patients soit une fréquence de 90%. 3 patients soit 10%
avaient présenté une hypogammaglobulinémie et chez qui l’immunofixation avait révélé la présence
d'une immunoglobuline monoclonale. Le taux moyen du composant monoclonal était 12,5 g/l. Les
étiologies de la gammapathie monoclonale dans notre série étaient réparties comme suit : 12 cas
d'hémopathies malignes (40%) ;7 cas de GMSI (23,3%) et 11 cas de gammapathies réactionnelles
(36,6%).
Conclusion :
Les gammapathies monoclonales représentent un problème fréquent en pratique clinique et il
paraît important d’établir des stratégies de diagnostic et de surveillance raisonnables.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2942020 Président : ABOUZAHIR.A Directeur : FATIHI.J Juge : SEKKACH.Y Juge : AMMOURI.W Juge : JIRA.M-MEKKOUR.F PROFIL ETIOLOGIQUE DES GAMMAPATHIES MONOCLONALES AU SEIN DU SERVICE DE MEDECINE INTERNE « b » hmimv [thèse] / Soraya ABOUAMAL, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Gammapathies monoclonales Pic monoclonale hémopathies malignes GMSI Gammapathies réactionnelles. Résumé : Introduction :
La découverte d’une gammapathie monoclonale est devenue une situation médicale fréquente.
Leur prévalence est en effet, de nos jours, importante puisqu’elle est estimée à 1% dans la population
générale et de 3% chez les sujets de plus de 50 ans.
Les GM constituent un groupe très hétérogène de maladies. Le problème essentiel devant une
immunoglobuline monoclonale est de poser le diagnostic étiologique.
L’objectif de ce travail, c’est de décrire les caractéristiques épidémiologiques,
immunochimiques et étiologiques des gammapathies monoclonales diagnostiquées sur une période
d’un an dans le service de médecine interne de l’HMIMV de Rabat.
Matériel et méthodes :
Au cours de notre étude on a pu individualiser 30 cas de gammapathies monoclonales sur 480
patients hospitalisés durant cette période soit un pourcentage de 6%.
Résultats :
Le sexe ratio H/F était de 2,33. La moyenne d’âge de nos patients était de 70,7. 18 cas des GM
(60%) étaient de découverte fortuite contre 12 cas de découverte symptomatique (40%). Le pic
monoclonal était observé à l’EPS chez 27 patients soit une fréquence de 90%. 3 patients soit 10%
avaient présenté une hypogammaglobulinémie et chez qui l’immunofixation avait révélé la présence
d'une immunoglobuline monoclonale. Le taux moyen du composant monoclonal était 12,5 g/l. Les
étiologies de la gammapathie monoclonale dans notre série étaient réparties comme suit : 12 cas
d'hémopathies malignes (40%) ;7 cas de GMSI (23,3%) et 11 cas de gammapathies réactionnelles
(36,6%).
Conclusion :
Les gammapathies monoclonales représentent un problème fréquent en pratique clinique et il
paraît important d’établir des stratégies de diagnostic et de surveillance raisonnables.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2942020 Président : ABOUZAHIR.A Directeur : FATIHI.J Juge : SEKKACH.Y Juge : AMMOURI.W Juge : JIRA.M-MEKKOUR.F Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2942020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M2942020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
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Titre : REGULATION DU CYCLE CELLULAIRE ET HEMOPATHIES MALIGNES : LE MYELOME MULTIPLE COMME MODELE. Type de document : thèse Auteurs : HASNAA TAKI IMRANI, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : REGULATION CYCLE CELLULAIRE HEMOPATHIES MALIGNES MYELOME MULTIPLE Résumé : La connaissance des mécanismes régulant la division des cellules eucaryotes a progressé très rapidement au cours des dernières années. Les molécules régulatrices du cycle cellulaire connues à nos jours sont impliquées dans les processus cancéreux.
Les différents mécanismes de régulation mis en jeu au cours de l’hématopoïèse permettent de répondre rapidement et de manière très efficace à des stress hématologiques, grâce à la double capacité d’auto-renouvellement et de différenciation de la population des cellules souches hématopoïétiques (CSH). Le statut de prolifération des CSH doit ainsi être finement contrôlé pour assurer une production continue de progéniteurs hématopoïétiques. Un tel contrôle nécessite une régulation appropriée de l’entrée et de la progression dans le cycle cellulaire. L’activité des régulateurs du cycle cellulaire varie selon la population hématopoïétique considérée et par conséquent selon son niveau de différenciation hématopoïétique. La perturbation de l’hématopoïèse peut donc être à l’origine d’une hémopathie maligne.
Le myélome multiple, ou maladie de Kahler, répond à cette règle autant sur le plan physiopathologique, diagnostique, pronostique que thérapeutique. En effet, le traitement du myélome a longtemps reposé sur des traitements alkylants (melphalan, cyclophosphamide), doxorubicine et corticoïdes. De nouveaux traitements ont fait leur apparition et ont révolutionné la prise en charge du myélome, particulièrement chez le sujet de plus de 65 ans. Il s’agit des agents immunomodulateurs (imide) comme le thalidomide le lénalidomide et le pomalidomide de structure voisine mais plus puissants, et du bortézomib et carfilzomib inhibiteurs sélectifs du protéasome. L’inhibition du protéasome entraîne un arrêt du cycle cellulaire et une apoptose.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0962013 Président : BELMEKKI.A Directeur : MASRAR.A Juge : BENKIRANE.S REGULATION DU CYCLE CELLULAIRE ET HEMOPATHIES MALIGNES : LE MYELOME MULTIPLE COMME MODELE. [thèse] / HASNAA TAKI IMRANI, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : REGULATION CYCLE CELLULAIRE HEMOPATHIES MALIGNES MYELOME MULTIPLE Résumé : La connaissance des mécanismes régulant la division des cellules eucaryotes a progressé très rapidement au cours des dernières années. Les molécules régulatrices du cycle cellulaire connues à nos jours sont impliquées dans les processus cancéreux.
Les différents mécanismes de régulation mis en jeu au cours de l’hématopoïèse permettent de répondre rapidement et de manière très efficace à des stress hématologiques, grâce à la double capacité d’auto-renouvellement et de différenciation de la population des cellules souches hématopoïétiques (CSH). Le statut de prolifération des CSH doit ainsi être finement contrôlé pour assurer une production continue de progéniteurs hématopoïétiques. Un tel contrôle nécessite une régulation appropriée de l’entrée et de la progression dans le cycle cellulaire. L’activité des régulateurs du cycle cellulaire varie selon la population hématopoïétique considérée et par conséquent selon son niveau de différenciation hématopoïétique. La perturbation de l’hématopoïèse peut donc être à l’origine d’une hémopathie maligne.
Le myélome multiple, ou maladie de Kahler, répond à cette règle autant sur le plan physiopathologique, diagnostique, pronostique que thérapeutique. En effet, le traitement du myélome a longtemps reposé sur des traitements alkylants (melphalan, cyclophosphamide), doxorubicine et corticoïdes. De nouveaux traitements ont fait leur apparition et ont révolutionné la prise en charge du myélome, particulièrement chez le sujet de plus de 65 ans. Il s’agit des agents immunomodulateurs (imide) comme le thalidomide le lénalidomide et le pomalidomide de structure voisine mais plus puissants, et du bortézomib et carfilzomib inhibiteurs sélectifs du protéasome. L’inhibition du protéasome entraîne un arrêt du cycle cellulaire et une apoptose.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0962013 Président : BELMEKKI.A Directeur : MASRAR.A Juge : BENKIRANE.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0962013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible P0962013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2013 Disponible
Titre : LE SYNDROME DE LYSE TUMORALE : ASPECTS HEMATOLOGIQUES. Type de document : thèse Auteurs : EL GMIRI Hajar, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome de lyse tumorale Hémopathies malignes Chimiothérapie Insuffisance rénale aigue Résumé : Le syndrome de lyse est une importante situation d'urgence hémato-oncologique, initialement décrit en 1929 par Bedrna.J et Polcak J. C'est la conséquence de la destruction massive de cellules tumorales, conduisant à des complications métaboliques graves suite au relargage, dans la circulation extracellulaire, des composés intracellulaires (potassium, de calcium, d'acide urique et de phosphates). Le risque majeur étant l’insuffisance rénale aiguë soit par précipitation de cristaux phosphocalciques, soit par néphropathie uratique.
Le syndrome de lyse survient principalement chez les patients ayant une forte masse tumorale, une maladie à temps de doublement rapide, un traitement par chimiothérapie ou une insuffisance rénale préexistante.
Le tableau biologique associe une hyperphosphatémie quasiment constante, une hypocalcémie, une hyperuricémie et une hyperkaliémie.
Le tableau clinique comporte une insuffisance rénale qui est la manifestation clinique la plus fréquente, des troubles du rythme ou de conduction et des convulsions qui sont rares.
La prévention du syndrome de lyse repose essentiellement sur :
• Le maintien du débit urinaire par remplissage;
• L'action hypouricémiante assurée par l’urate oxydase recombinante ;
• L’épuration extrarénale pour les cas les plus sévères;
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1772019 Président : JEAIDI.A Directeur : MASRAR.A Juge : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M LE SYNDROME DE LYSE TUMORALE : ASPECTS HEMATOLOGIQUES. [thèse] / EL GMIRI Hajar, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome de lyse tumorale Hémopathies malignes Chimiothérapie Insuffisance rénale aigue Résumé : Le syndrome de lyse est une importante situation d'urgence hémato-oncologique, initialement décrit en 1929 par Bedrna.J et Polcak J. C'est la conséquence de la destruction massive de cellules tumorales, conduisant à des complications métaboliques graves suite au relargage, dans la circulation extracellulaire, des composés intracellulaires (potassium, de calcium, d'acide urique et de phosphates). Le risque majeur étant l’insuffisance rénale aiguë soit par précipitation de cristaux phosphocalciques, soit par néphropathie uratique.
Le syndrome de lyse survient principalement chez les patients ayant une forte masse tumorale, une maladie à temps de doublement rapide, un traitement par chimiothérapie ou une insuffisance rénale préexistante.
Le tableau biologique associe une hyperphosphatémie quasiment constante, une hypocalcémie, une hyperuricémie et une hyperkaliémie.
Le tableau clinique comporte une insuffisance rénale qui est la manifestation clinique la plus fréquente, des troubles du rythme ou de conduction et des convulsions qui sont rares.
La prévention du syndrome de lyse repose essentiellement sur :
• Le maintien du débit urinaire par remplissage;
• L'action hypouricémiante assurée par l’urate oxydase recombinante ;
• L’épuration extrarénale pour les cas les plus sévères;
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1772019 Président : JEAIDI.A Directeur : MASRAR.A Juge : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1772019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible M1772019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2019 Disponible Documents numériques
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