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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'TUMEUR BENIGNE' 
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Titre : LEIOMYOME D'UNE VEINE SUPERFICIELLE DE LA CUISSE A PROPOS DE 1 CAS Type de document : thèse Auteurs : EL MESBAHI INSAF, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : LEIOMYOME VEINE CUISSE TUMEUR BENIGNE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2412007 Président : EL YAACOUBI MORADH Directeur : EL BARDOUNI AHMED Juge : BERRADA MOHAMED SALEH Juge : / Juge : / LEIOMYOME D'UNE VEINE SUPERFICIELLE DE LA CUISSE A PROPOS DE 1 CAS [thèse] / EL MESBAHI INSAF, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : LEIOMYOME VEINE CUISSE TUMEUR BENIGNE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2412007 Président : EL YAACOUBI MORADH Directeur : EL BARDOUNI AHMED Juge : BERRADA MOHAMED SALEH Juge : / Juge : / Réservation
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Titre : Le néphrome mésoblastique chez l'enfant. Type de document : thèse Auteurs : Hajar toto, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : néphrome mésoblastique tumeur de bolande tumeur bénigne Résumé : L’objectif de ce mémoire est de discuter les arguments du diagnostic positif en faveur d’une tumeur bénigne rare portant le nom de Néphrome Mésoblastique ainsi que de discuter les différentes attitudes thérapeutiques. La méthodologie est basée sur l’étude de 3 cas cliniques. Les outils utilisés pour cette étude sont: La clinique(interrogatoire, examen clinique), l’imagerie(échographie, scanner, imagerie par résonance magnétique) et l’anatomopathologie. Les résultats obtenus se résument comme suit :
• Le premier cas était sur un néphrome mésoblastique chez un nourrisson de trois mois. Ce nourrisson est traité par néphrectomie avec chimiothérapie adjuvente car les marges d’exérèse étaient pathologiques.
• Le deuxième cas était sur un néphrome mésoblastique chez un nourrisson de 45jours. Ce nourrisson est traité par néphrectomie seule car les marges d’exérèse étaient saines.
• Le troisiéme cas était sur un néphrome mésoblastique chez un nourrisson de 2mois. Ce nourrisson est traité par néphrectomie avec chimiothérapie adjuvente car les marges d’exérèse étaient pathologiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3152015 Président : M'BAREK.A Directeur : KISRA.M Juge : LOUHYANE.R Juge : LAMALMI.N Le néphrome mésoblastique chez l'enfant. [thèse] / Hajar toto, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : néphrome mésoblastique tumeur de bolande tumeur bénigne Résumé : L’objectif de ce mémoire est de discuter les arguments du diagnostic positif en faveur d’une tumeur bénigne rare portant le nom de Néphrome Mésoblastique ainsi que de discuter les différentes attitudes thérapeutiques. La méthodologie est basée sur l’étude de 3 cas cliniques. Les outils utilisés pour cette étude sont: La clinique(interrogatoire, examen clinique), l’imagerie(échographie, scanner, imagerie par résonance magnétique) et l’anatomopathologie. Les résultats obtenus se résument comme suit :
• Le premier cas était sur un néphrome mésoblastique chez un nourrisson de trois mois. Ce nourrisson est traité par néphrectomie avec chimiothérapie adjuvente car les marges d’exérèse étaient pathologiques.
• Le deuxième cas était sur un néphrome mésoblastique chez un nourrisson de 45jours. Ce nourrisson est traité par néphrectomie seule car les marges d’exérèse étaient saines.
• Le troisiéme cas était sur un néphrome mésoblastique chez un nourrisson de 2mois. Ce nourrisson est traité par néphrectomie avec chimiothérapie adjuvente car les marges d’exérèse étaient pathologiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3152015 Président : M'BAREK.A Directeur : KISRA.M Juge : LOUHYANE.R Juge : LAMALMI.N Réservation
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M3152015URL
Titre : PRISE EN CHARGE CHIRURGICALE DU GANGLIONEUROME CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : BENJELLOUN SAFAE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Ganglioneurome Enfant Résection chirurgicale Tumeur bénigne Ganglioneuroma children surgery benign tumor اﻟﻮرم اﻟﻌﺼﺒﻲاﻟﻌﻘﺪي اﻷطﻔﺎل اﻟﺠﺮاﺣﺔ اﻟﻮرم اﻟﺤﻤﯿﺪ Résumé : Le ganglioneurome, une tumeur nerveuse bénigne rare dérivée du tissu
neuroectodermiques, appartient au groupe des tumeurs neurogènes se développant aux dépens
des chaînes ganglionnaires sympathiques.
Bien que cette tumeur puisse se manifester à divers endroits, les localisations les plus
courantes sont le médiastin postérieur, le rétropéritoine et la surrénale.
Notre étude rétrospective sur les ganglioneuromes pédiatriques, menée au service de
chirurgie pédiatrique A de l'Hôpital d'Enfants du CHU Ibn Sina de Rabat, a porté sur 16 patients
diagnostiqués sur une période de 5 ans : 10 cas de ganglioneuromes médiastinaux, 5 cas de
ganglioneuromes abdominaux et 1 cas de ganglioneurome cervical. L'âge moyen de nos patients
était de 6 ans, avec une légère prédominance masculine.
Les manifestations cliniques des ganglioneuromes varient selon leur localisation. Les
ganglioneuromes cervicaux se traduisent généralement par une tuméfaction cervicale. Ceux du
médiastin peuvent provoquer des douleurs thoraciques, une toux chronique et une gêne
respiratoire. Tandis que les ganglioneuromes rétropéritonéaux se manifestent par une masse
silencieuse ou accompagnée de symptômes d'hypersécrétion hormonale ou de complications.
Le diagnostic paraclinique repose sur la radiographie standard, l’échographie, la
tomodensitométrie, l’imagerie par résonnance magnétique et les dosages hormonaux
Le diagnostic de certitude ne peut être porté qu’après un examen anatomopathologique et
immunohistochimique, ce qui exige au minimum un prélèvement biopsique ou une exérèse de
la tumeur.
Le traitement de choix repose sur l’exérèse complète de la tumeur mais elle n'est pas
toujours possible. La chimiothérapie et la radiothérapie jouent un rôle limité dans la prise en
charge thérapeutique selon la littérature. Le risque de récidive ou de transformation maligne
demeure rare, mais une surveillance régulière est recommandée [78.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0992024 Président : Mounir KISRA Directeur : Mounir KISRA Juge : Houssain TLIGU Juge : Maria EL KABABRI Juge : Siham EL HADDAD PRISE EN CHARGE CHIRURGICALE DU GANGLIONEUROME CHEZ L’ENFANT [thèse] / BENJELLOUN SAFAE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Ganglioneurome Enfant Résection chirurgicale Tumeur bénigne Ganglioneuroma children surgery benign tumor اﻟﻮرم اﻟﻌﺼﺒﻲاﻟﻌﻘﺪي اﻷطﻔﺎل اﻟﺠﺮاﺣﺔ اﻟﻮرم اﻟﺤﻤﯿﺪ Résumé : Le ganglioneurome, une tumeur nerveuse bénigne rare dérivée du tissu
neuroectodermiques, appartient au groupe des tumeurs neurogènes se développant aux dépens
des chaînes ganglionnaires sympathiques.
Bien que cette tumeur puisse se manifester à divers endroits, les localisations les plus
courantes sont le médiastin postérieur, le rétropéritoine et la surrénale.
Notre étude rétrospective sur les ganglioneuromes pédiatriques, menée au service de
chirurgie pédiatrique A de l'Hôpital d'Enfants du CHU Ibn Sina de Rabat, a porté sur 16 patients
diagnostiqués sur une période de 5 ans : 10 cas de ganglioneuromes médiastinaux, 5 cas de
ganglioneuromes abdominaux et 1 cas de ganglioneurome cervical. L'âge moyen de nos patients
était de 6 ans, avec une légère prédominance masculine.
Les manifestations cliniques des ganglioneuromes varient selon leur localisation. Les
ganglioneuromes cervicaux se traduisent généralement par une tuméfaction cervicale. Ceux du
médiastin peuvent provoquer des douleurs thoraciques, une toux chronique et une gêne
respiratoire. Tandis que les ganglioneuromes rétropéritonéaux se manifestent par une masse
silencieuse ou accompagnée de symptômes d'hypersécrétion hormonale ou de complications.
Le diagnostic paraclinique repose sur la radiographie standard, l’échographie, la
tomodensitométrie, l’imagerie par résonnance magnétique et les dosages hormonaux
Le diagnostic de certitude ne peut être porté qu’après un examen anatomopathologique et
immunohistochimique, ce qui exige au minimum un prélèvement biopsique ou une exérèse de
la tumeur.
Le traitement de choix repose sur l’exérèse complète de la tumeur mais elle n'est pas
toujours possible. La chimiothérapie et la radiothérapie jouent un rôle limité dans la prise en
charge thérapeutique selon la littérature. Le risque de récidive ou de transformation maligne
demeure rare, mais une surveillance régulière est recommandée [78.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0992024 Président : Mounir KISRA Directeur : Mounir KISRA Juge : Houssain TLIGU Juge : Maria EL KABABRI Juge : Siham EL HADDAD Réservation
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