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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Résection chirurgicale' 
Affiner la recherche Faire une suggestionDYSPLASIE FIBREUSE COSTALE. / MYRIEM EL ALAOUI EL ABDELLAOUI.
Titre : DYSPLASIE FIBREUSE COSTALE. Type de document : thèse Auteurs : MYRIEM EL ALAOUI EL ABDELLAOUI., Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : DYSPLASIE FIBREUSE COTES RÉSECTION CHIRURGICALE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction:
La Dysplasie fibreuse est un trouble squelettique sporadique bénin qui peut affecter un seul os (forme monostotique), ou plusieurs os (forme polyostotique), 20 à 40% des formes monostotiques de Dysplasie fibreuse se localisent au niveau des côtes.
Matériel et méthodes :
Nous rapportons une étude rétrospective portant sur une série de sept cas de Dysplasie fibreuse de la côte qui ont été opérés au service de chirurgie thoracique de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V à Rabat entre janvier 2004 et décembre 2009. Il s’agit de 6 hommes et 1 femme, l'âge moyen était de 30.4 ans, avec des extrêmes allants de 17 à 40 ans. La douleur thoracique était le principal symptôme chez tous les patients, la présence de tuméfaction thoracique a été notée chez deux cas. Les patients ont été évalués par des examens radiologiques simples et tomodensitométriques. Pour confirmer le diagnostic, la résection costale a été réalisée chez les sept cas sans biopsie préalable.
Résultats :
Chez tous nos patients une seule côte était atteinte il s’agissait donc de la forme monostotique et les sites atteints étaient la 5ème côte (4 cas) la 6ème côte (2 cas) et la 2ème cote chez un seul cas. Les lésions étaient localisées au niveau de l’arc Postérieur (4 cas) et l’arc latéral (2 cas) de la côte, l'arc antérieur de la côte a été impliqué chez seulement un cas. Les clichés thoracique standard et les coupes TDM ont montré une lésion expansive avec un centre en verre dépoli et un amincissement de la cortical. La résection costale a été pratiquée chez les sept cas. La confirmation diagnostique était anatomopathologique. Les suites opératoires ont été simples chez tous les patients, sans récidive avec un recul moyen de 43 mois.
Conclusion :
La dysplasie fibreuse représente environ 30% des tumeurs bénignes de la paroi thoracique, le plus souvent elle est asymptomatique nécessitant une simple surveillance, mais sa résection est indispensable pour éliminer une étiologie maligne ou lorsqu’elle est symptomatique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0082011 Président : BOURKADI JAMAL-EDDINE Directeur : KABIRI ELHASSAN Juge : ABDERRAHMAN AL BOUZIDI Juge : JIDAL MOHAMMED Juge : GHORFI ISMAIL-ABDERAHMAN DYSPLASIE FIBREUSE COSTALE. [thèse] / MYRIEM EL ALAOUI EL ABDELLAOUI., Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DYSPLASIE FIBREUSE COTES RÉSECTION CHIRURGICALE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction:
La Dysplasie fibreuse est un trouble squelettique sporadique bénin qui peut affecter un seul os (forme monostotique), ou plusieurs os (forme polyostotique), 20 à 40% des formes monostotiques de Dysplasie fibreuse se localisent au niveau des côtes.
Matériel et méthodes :
Nous rapportons une étude rétrospective portant sur une série de sept cas de Dysplasie fibreuse de la côte qui ont été opérés au service de chirurgie thoracique de l’Hôpital Militaire d’Instruction Mohamed V à Rabat entre janvier 2004 et décembre 2009. Il s’agit de 6 hommes et 1 femme, l'âge moyen était de 30.4 ans, avec des extrêmes allants de 17 à 40 ans. La douleur thoracique était le principal symptôme chez tous les patients, la présence de tuméfaction thoracique a été notée chez deux cas. Les patients ont été évalués par des examens radiologiques simples et tomodensitométriques. Pour confirmer le diagnostic, la résection costale a été réalisée chez les sept cas sans biopsie préalable.
Résultats :
Chez tous nos patients une seule côte était atteinte il s’agissait donc de la forme monostotique et les sites atteints étaient la 5ème côte (4 cas) la 6ème côte (2 cas) et la 2ème cote chez un seul cas. Les lésions étaient localisées au niveau de l’arc Postérieur (4 cas) et l’arc latéral (2 cas) de la côte, l'arc antérieur de la côte a été impliqué chez seulement un cas. Les clichés thoracique standard et les coupes TDM ont montré une lésion expansive avec un centre en verre dépoli et un amincissement de la cortical. La résection costale a été pratiquée chez les sept cas. La confirmation diagnostique était anatomopathologique. Les suites opératoires ont été simples chez tous les patients, sans récidive avec un recul moyen de 43 mois.
Conclusion :
La dysplasie fibreuse représente environ 30% des tumeurs bénignes de la paroi thoracique, le plus souvent elle est asymptomatique nécessitant une simple surveillance, mais sa résection est indispensable pour éliminer une étiologie maligne ou lorsqu’elle est symptomatique.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0082011 Président : BOURKADI JAMAL-EDDINE Directeur : KABIRI ELHASSAN Juge : ABDERRAHMAN AL BOUZIDI Juge : JIDAL MOHAMMED Juge : GHORFI ISMAIL-ABDERAHMAN Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0082011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2011 Disponible
Titre : PRISE EN CHARGE CHIRURGICALE DU GANGLIONEUROME CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : BENJELLOUN SAFAE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Ganglioneurome Enfant Résection chirurgicale Tumeur bénigne Ganglioneuroma children surgery benign tumor اﻟﻮرم اﻟﻌﺼﺒﻲاﻟﻌﻘﺪي اﻷطﻔﺎل اﻟﺠﺮاﺣﺔ اﻟﻮرم اﻟﺤﻤﯿﺪ Résumé : Le ganglioneurome, une tumeur nerveuse bénigne rare dérivée du tissu
neuroectodermiques, appartient au groupe des tumeurs neurogènes se développant aux dépens
des chaînes ganglionnaires sympathiques.
Bien que cette tumeur puisse se manifester à divers endroits, les localisations les plus
courantes sont le médiastin postérieur, le rétropéritoine et la surrénale.
Notre étude rétrospective sur les ganglioneuromes pédiatriques, menée au service de
chirurgie pédiatrique A de l'Hôpital d'Enfants du CHU Ibn Sina de Rabat, a porté sur 16 patients
diagnostiqués sur une période de 5 ans : 10 cas de ganglioneuromes médiastinaux, 5 cas de
ganglioneuromes abdominaux et 1 cas de ganglioneurome cervical. L'âge moyen de nos patients
était de 6 ans, avec une légère prédominance masculine.
Les manifestations cliniques des ganglioneuromes varient selon leur localisation. Les
ganglioneuromes cervicaux se traduisent généralement par une tuméfaction cervicale. Ceux du
médiastin peuvent provoquer des douleurs thoraciques, une toux chronique et une gêne
respiratoire. Tandis que les ganglioneuromes rétropéritonéaux se manifestent par une masse
silencieuse ou accompagnée de symptômes d'hypersécrétion hormonale ou de complications.
Le diagnostic paraclinique repose sur la radiographie standard, l’échographie, la
tomodensitométrie, l’imagerie par résonnance magnétique et les dosages hormonaux
Le diagnostic de certitude ne peut être porté qu’après un examen anatomopathologique et
immunohistochimique, ce qui exige au minimum un prélèvement biopsique ou une exérèse de
la tumeur.
Le traitement de choix repose sur l’exérèse complète de la tumeur mais elle n'est pas
toujours possible. La chimiothérapie et la radiothérapie jouent un rôle limité dans la prise en
charge thérapeutique selon la littérature. Le risque de récidive ou de transformation maligne
demeure rare, mais une surveillance régulière est recommandée [78.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0992024 Président : Mounir KISRA Directeur : Mounir KISRA Juge : Houssain TLIGU Juge : Maria EL KABABRI Juge : Siham EL HADDAD PRISE EN CHARGE CHIRURGICALE DU GANGLIONEUROME CHEZ L’ENFANT [thèse] / BENJELLOUN SAFAE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Ganglioneurome Enfant Résection chirurgicale Tumeur bénigne Ganglioneuroma children surgery benign tumor اﻟﻮرم اﻟﻌﺼﺒﻲاﻟﻌﻘﺪي اﻷطﻔﺎل اﻟﺠﺮاﺣﺔ اﻟﻮرم اﻟﺤﻤﯿﺪ Résumé : Le ganglioneurome, une tumeur nerveuse bénigne rare dérivée du tissu
neuroectodermiques, appartient au groupe des tumeurs neurogènes se développant aux dépens
des chaînes ganglionnaires sympathiques.
Bien que cette tumeur puisse se manifester à divers endroits, les localisations les plus
courantes sont le médiastin postérieur, le rétropéritoine et la surrénale.
Notre étude rétrospective sur les ganglioneuromes pédiatriques, menée au service de
chirurgie pédiatrique A de l'Hôpital d'Enfants du CHU Ibn Sina de Rabat, a porté sur 16 patients
diagnostiqués sur une période de 5 ans : 10 cas de ganglioneuromes médiastinaux, 5 cas de
ganglioneuromes abdominaux et 1 cas de ganglioneurome cervical. L'âge moyen de nos patients
était de 6 ans, avec une légère prédominance masculine.
Les manifestations cliniques des ganglioneuromes varient selon leur localisation. Les
ganglioneuromes cervicaux se traduisent généralement par une tuméfaction cervicale. Ceux du
médiastin peuvent provoquer des douleurs thoraciques, une toux chronique et une gêne
respiratoire. Tandis que les ganglioneuromes rétropéritonéaux se manifestent par une masse
silencieuse ou accompagnée de symptômes d'hypersécrétion hormonale ou de complications.
Le diagnostic paraclinique repose sur la radiographie standard, l’échographie, la
tomodensitométrie, l’imagerie par résonnance magnétique et les dosages hormonaux
Le diagnostic de certitude ne peut être porté qu’après un examen anatomopathologique et
immunohistochimique, ce qui exige au minimum un prélèvement biopsique ou une exérèse de
la tumeur.
Le traitement de choix repose sur l’exérèse complète de la tumeur mais elle n'est pas
toujours possible. La chimiothérapie et la radiothérapie jouent un rôle limité dans la prise en
charge thérapeutique selon la littérature. Le risque de récidive ou de transformation maligne
demeure rare, mais une surveillance régulière est recommandée [78.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0992024 Président : Mounir KISRA Directeur : Mounir KISRA Juge : Houssain TLIGU Juge : Maria EL KABABRI Juge : Siham EL HADDAD Réservation
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Titre : SCHWANNOME GASTRIQUE A PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE. Type de document : thèse Auteurs : SALEK MONSIF, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Schwannome gastrique GIST immunohistochimie résection chirurgicale Résumé : Le schwannome gastrique (GS) est un néoplasme rare de l'estomac qui dérive des cellules de Schwann des nerfs périphériques de l'estomac. Il représente 0,2 % de toutes les tumeurs gastriques, il est le plus souvent bénin, à croissance lente et asymptomatique.
Nous proposons au cours de ce travail et au terme d’une observation recueillit au service de chirurgie viscéral II de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V, de passer en revue de manière assez exhaustive, les spécificités épidémiologiques, cliniques, para cliniques et thérapeutiques du schwannome gastrique et spécifiquement , à la lumière de la littérature contemporaine.
En raison de sa rareté, le schwannome gastrique n'est pas largement reconnu par les cliniciens.
En préopératoire, les schwannomes gastriques sont difficiles à différencier des autres tumeurs mésenchymateuses, telles que les tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) ou les léiomyomes, qui se développent à partir de cellules souches mésenchymateuses.
L’établissement du diagnostic repose essentiellement sur l’immunohistochimie, ainsi les caractéristiques histomorphologiques de la lésion et l'absence de la protéine c-Kit ainsi que la forte positivité de la protéine S100 sont les principaux éléments diagnostic qui permettent de différencier le schwannome des autres tumeurs mesenchymateuses gastro-intestinales en particulier les GIST.
La gestion optimale des schwannomes gastriques est basée sur les symptômes du patient, la taille de la tumeur et le classement histologique. Ainsi un traitement par résection chirurgicale est justifié seulement s’il est symptomatique, et une surveillance rigoureuse est recommandée pour les schwannomes asymptomatiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2812020 Président : ABOUNAIM Ahmed Directeur : MASROURI Hicham Juge : ALAMI Hicham Juge : OUKABLI Mohamed SCHWANNOME GASTRIQUE A PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE. [thèse] / SALEK MONSIF, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Schwannome gastrique GIST immunohistochimie résection chirurgicale Résumé : Le schwannome gastrique (GS) est un néoplasme rare de l'estomac qui dérive des cellules de Schwann des nerfs périphériques de l'estomac. Il représente 0,2 % de toutes les tumeurs gastriques, il est le plus souvent bénin, à croissance lente et asymptomatique.
Nous proposons au cours de ce travail et au terme d’une observation recueillit au service de chirurgie viscéral II de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V, de passer en revue de manière assez exhaustive, les spécificités épidémiologiques, cliniques, para cliniques et thérapeutiques du schwannome gastrique et spécifiquement , à la lumière de la littérature contemporaine.
En raison de sa rareté, le schwannome gastrique n'est pas largement reconnu par les cliniciens.
En préopératoire, les schwannomes gastriques sont difficiles à différencier des autres tumeurs mésenchymateuses, telles que les tumeurs stromales gastro-intestinales (GIST) ou les léiomyomes, qui se développent à partir de cellules souches mésenchymateuses.
L’établissement du diagnostic repose essentiellement sur l’immunohistochimie, ainsi les caractéristiques histomorphologiques de la lésion et l'absence de la protéine c-Kit ainsi que la forte positivité de la protéine S100 sont les principaux éléments diagnostic qui permettent de différencier le schwannome des autres tumeurs mesenchymateuses gastro-intestinales en particulier les GIST.
La gestion optimale des schwannomes gastriques est basée sur les symptômes du patient, la taille de la tumeur et le classement histologique. Ainsi un traitement par résection chirurgicale est justifié seulement s’il est symptomatique, et une surveillance rigoureuse est recommandée pour les schwannomes asymptomatiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2812020 Président : ABOUNAIM Ahmed Directeur : MASROURI Hicham Juge : ALAMI Hicham Juge : OUKABLI Mohamed Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2812020 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M2812020-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
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