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2 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Tumeurs de la surrénale' 
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Titre : LES TUMEURS MALIGNES DE LA SURRENALE CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 72 CAS) Type de document : thèse Auteurs : OTMANE HAJI, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs de la surrénale Neuroblastome surrénalien Corticosurrénalome Phéochromocytome malin Enfant Adrenal neuroblastoma Adrenocortical carcinoma malignant pheochromocytoma child ورم الخلايا البدائية العصبية الكظري الكظروم القشري، ورم القوات م السرطاني طفل Résumé : Les tumeurs surrénaliennes malignes chez l'enfant sont rares. Elles forment un groupe hétérogène de lésions dominées par les neuroblastomes.
Ce travail est une étude rétrospective sur 5 ans (2016- 2020) concernant les enfants porteurs de tumeurs surrénaliennes malignes colligées au service de chirurgie A pédiatrique de l’hôpital d’enfant du CHU Ibn Sina de Rabat, en collaboration avec le service d’hémato-oncologie pédiatrique. Leurs caractéristiques cliniques, biologiques, radiologiques et thérapeutiques ont été analysées surtout l’intérêt de la chirurgie et de la chimiothérapie dans la prise en charge de ces tumeurs.
72 malades ont été diagnostiqués durant cette période de 5ans. Par ordre de fréquence, le neuroblastome surrénalien occupe la première place avec 99% des cas, suivi du corticosurrénalome avec 1% des cas. Cette période a été marquée par l’absence des cas de phéochromocytomes malins. L’âge moyen de nos malades est de 3 ans et 4 mois, avec une prédominance masculine.
Le diagnostic est suspecté sur les données cliniques et biologiques. L’imagerie représentée essentiellement par échographie et le scanner a permis le diagnostic dans la plupart des cas. 66% de nos malades ont bénéficié d’une cure chirurgicale associée ou non á une chimiothérapie. Elle consiste chez la majorité des cas á une surrénalectomie.
L’évolution favorable était présente chez 35% des cas, les autres ont rechuté ou décédé ou bien perdu de vues.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1732022 Président : Mounir KISRA Directeur : Mounir KISRA Juge : Houssain Tligui Juge : Hicham Zerhouni LES TUMEURS MALIGNES DE LA SURRENALE CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 72 CAS) [thèse] / OTMANE HAJI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs de la surrénale Neuroblastome surrénalien Corticosurrénalome Phéochromocytome malin Enfant Adrenal neuroblastoma Adrenocortical carcinoma malignant pheochromocytoma child ورم الخلايا البدائية العصبية الكظري الكظروم القشري، ورم القوات م السرطاني طفل Résumé : Les tumeurs surrénaliennes malignes chez l'enfant sont rares. Elles forment un groupe hétérogène de lésions dominées par les neuroblastomes.
Ce travail est une étude rétrospective sur 5 ans (2016- 2020) concernant les enfants porteurs de tumeurs surrénaliennes malignes colligées au service de chirurgie A pédiatrique de l’hôpital d’enfant du CHU Ibn Sina de Rabat, en collaboration avec le service d’hémato-oncologie pédiatrique. Leurs caractéristiques cliniques, biologiques, radiologiques et thérapeutiques ont été analysées surtout l’intérêt de la chirurgie et de la chimiothérapie dans la prise en charge de ces tumeurs.
72 malades ont été diagnostiqués durant cette période de 5ans. Par ordre de fréquence, le neuroblastome surrénalien occupe la première place avec 99% des cas, suivi du corticosurrénalome avec 1% des cas. Cette période a été marquée par l’absence des cas de phéochromocytomes malins. L’âge moyen de nos malades est de 3 ans et 4 mois, avec une prédominance masculine.
Le diagnostic est suspecté sur les données cliniques et biologiques. L’imagerie représentée essentiellement par échographie et le scanner a permis le diagnostic dans la plupart des cas. 66% de nos malades ont bénéficié d’une cure chirurgicale associée ou non á une chimiothérapie. Elle consiste chez la majorité des cas á une surrénalectomie.
L’évolution favorable était présente chez 35% des cas, les autres ont rechuté ou décédé ou bien perdu de vues.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1732022 Président : Mounir KISRA Directeur : Mounir KISRA Juge : Houssain Tligui Juge : Hicham Zerhouni Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1732022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
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Titre : Les tumeurs de la surrénale. Type de document : thèse Auteurs : ELHAJJAMI Ayoub, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tumeurs de la surrénale phéochromocytome adénome corticosurrénalien kyste corticosurrénalien chirurgie Résumé : OBJECTIFS :
Grâce à l’avancé des techniques d’imagerie et l’avènement de la cœliochirurgie, l’approche de la pathologie tumorale surrénalienne a connu d’énormes progrès.
L’objectif de ce travail est mettre le point sur les difficultés diagnostiques et thérapeutique rencontrés lors de la prise en charge des tumeurs surrénaliennes en rapportant l’expérience du service de chirurgie B du CHU Ibn-sina Rabat.
PATIENTS ET MÉTHODES :
C’est une étude rétrospective ayant intéressé 23 patients hospitalisés s’étalant du 1er janvier 2000 au 30 juin 2015.
Les données épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives ont été recueillies puis analysées.
RÉSULTATS :
L’âge moyen des patients était de 53 ans, avec une prédominance féminine et un sex-ratio de 1,55.
La douleur était le maitre symptôme, 7 patients était hypertendus, 4 présentaient la triade de Ménard, Une sécrétion hormonale a été découverte chez 5 patients.
La TDM abdominale a été l’examen le plus demandé, réalisée chez tous les patients. La taille varie de 2 à 20 cm avec une moyenne de 8 cm.
Le traitement était chirurgical chez 17 patients : surrénalectomie par laparotomie chez 11 patients et par cœlioscopie chez 6 patients.
Le phéochromocytome occupe la première place avec 7 des cas, suivi de l’adénome corticosurrénalien avec 4 cas, le kyste surrénalien avec 3 cas, le corticosurrénalome malin avec 2 cas et enfin le lymphome, la métastase surrénalienne avec un seul cas.
CONCLUSION :
Les tumeurs surrénaliennes sont fréquentes dans les autres pays, rares dans notre contexte. Le phéochromocytome occupe la première place en fréquence.
Le traitement est généralement chirurgical, et le pronostic est bon en dehors des corticosurrénalomes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0862016 Président : CHAD.B Directeur : MSSROURI.R Juge : LAHLOU.M.K Juge : MDAGHRI.J Juge : TAGHY.A Les tumeurs de la surrénale. [thèse] / ELHAJJAMI Ayoub, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tumeurs de la surrénale phéochromocytome adénome corticosurrénalien kyste corticosurrénalien chirurgie Résumé : OBJECTIFS :
Grâce à l’avancé des techniques d’imagerie et l’avènement de la cœliochirurgie, l’approche de la pathologie tumorale surrénalienne a connu d’énormes progrès.
L’objectif de ce travail est mettre le point sur les difficultés diagnostiques et thérapeutique rencontrés lors de la prise en charge des tumeurs surrénaliennes en rapportant l’expérience du service de chirurgie B du CHU Ibn-sina Rabat.
PATIENTS ET MÉTHODES :
C’est une étude rétrospective ayant intéressé 23 patients hospitalisés s’étalant du 1er janvier 2000 au 30 juin 2015.
Les données épidémiologiques, cliniques, paracliniques, thérapeutiques et évolutives ont été recueillies puis analysées.
RÉSULTATS :
L’âge moyen des patients était de 53 ans, avec une prédominance féminine et un sex-ratio de 1,55.
La douleur était le maitre symptôme, 7 patients était hypertendus, 4 présentaient la triade de Ménard, Une sécrétion hormonale a été découverte chez 5 patients.
La TDM abdominale a été l’examen le plus demandé, réalisée chez tous les patients. La taille varie de 2 à 20 cm avec une moyenne de 8 cm.
Le traitement était chirurgical chez 17 patients : surrénalectomie par laparotomie chez 11 patients et par cœlioscopie chez 6 patients.
Le phéochromocytome occupe la première place avec 7 des cas, suivi de l’adénome corticosurrénalien avec 4 cas, le kyste surrénalien avec 3 cas, le corticosurrénalome malin avec 2 cas et enfin le lymphome, la métastase surrénalienne avec un seul cas.
CONCLUSION :
Les tumeurs surrénaliennes sont fréquentes dans les autres pays, rares dans notre contexte. Le phéochromocytome occupe la première place en fréquence.
Le traitement est généralement chirurgical, et le pronostic est bon en dehors des corticosurrénalomes.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0862016 Président : CHAD.B Directeur : MSSROURI.R Juge : LAHLOU.M.K Juge : MDAGHRI.J Juge : TAGHY.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0862016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M0862016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
