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Affiner la recherche Faire une suggestionCO-INFECTION VIH/VHB-VHC / QADIRI KAWTAR
Titre : CO-INFECTION VIH/VHB-VHC Type de document : thèse Auteurs : QADIRI KAWTAR, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : Co-infection VIH hépatites B et C Antigènes Anticorps Co-infection HIV-hepatitis B and C antigens-antibodies صاب م ترك فير س نقص مناع ب ر فير سات تهاب كبد ضا ت – ستضد C B لأجسام Résumé : La co-infection VIH et VHB ou VHC est caractérisée par une progression plus rapide de la
maladie hépatique, une réponse moins efficace au traitement.
L’objectif spécifique de cette étude est de documenter les profils épidémiologiques et
virologiques des patients présentant une co-infection VIH-hépatite B ou hépatite C.
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive menée au Centre de virologie et maladie
infectieuse et maladie tropicale de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V-Rabat sur une
période de 7 ans (Novembre 2016-Decembre 2023).
Elle a visé la recherche de profils sérologique VIH, VHB, VHC par méthode immuno-
enzymatique ELISA 4ème génération et/ou chimiluminescence sur Architect, la quantification
de ARN VIH et ADN VHB-VHC par PCR avec Cobas Taqman. Ainsi que taux de CD4 par
Cytométrie de flux. DX Lab pour le recueil des données. L’analyse statistique via Excel.
L'étude a porté sur 96 patients VIH positifs, dont le profil sérologique est le suivant : 4 patients
présentant une co-infection VIH-hépatite B ; 10 patients avec un anticorps anti-HBc positif
témoignant un ancien contact avec le VHB, tandis que 6 avec anticorps anti-HBs positifs suite
à une vaccination préventive. Enfin, Absence de cas de co-infection VIH-VHC, et notamment
absence de cas de tri-infection.
L'étude souligne l'intérêt stratégique de la vaccination contre l'hépatite B pour prévenir la co-
infection VIH-hépatite B et la suggère de manière systématique pour réduire le fardeau de la
co-infection. L'absence de cas de co-infection VIH-VHC au sein de la cohorte des patients VIH
offre un contraste significatif, mettant en évidence une disparité épidémiologique entre les co-
infections VIH-VHB et VIH-VHC permettant de comprendre les facteurs de risque, le mode de
transmission majeur, établir les stratégies de prévention. Bien que les résultats soulignent le
succès dans la prévention de la co-infection VIH-VHC, ils renforcent l'importance de maintenir
la vigilance face à ces deux types de co-infections.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0152024 Président : Abdelkader BELMEKKI Directeur : Hicham EL ANNAZ Juge : Ahmed REGGAD Juge : Rachid ABI CO-INFECTION VIH/VHB-VHC [thèse] / QADIRI KAWTAR, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Co-infection VIH hépatites B et C Antigènes Anticorps Co-infection HIV-hepatitis B and C antigens-antibodies صاب م ترك فير س نقص مناع ب ر فير سات تهاب كبد ضا ت – ستضد C B لأجسام Résumé : La co-infection VIH et VHB ou VHC est caractérisée par une progression plus rapide de la
maladie hépatique, une réponse moins efficace au traitement.
L’objectif spécifique de cette étude est de documenter les profils épidémiologiques et
virologiques des patients présentant une co-infection VIH-hépatite B ou hépatite C.
Il s’agit d’une étude rétrospective descriptive menée au Centre de virologie et maladie
infectieuse et maladie tropicale de l’hôpital militaire d’instruction Mohammed V-Rabat sur une
période de 7 ans (Novembre 2016-Decembre 2023).
Elle a visé la recherche de profils sérologique VIH, VHB, VHC par méthode immuno-
enzymatique ELISA 4ème génération et/ou chimiluminescence sur Architect, la quantification
de ARN VIH et ADN VHB-VHC par PCR avec Cobas Taqman. Ainsi que taux de CD4 par
Cytométrie de flux. DX Lab pour le recueil des données. L’analyse statistique via Excel.
L'étude a porté sur 96 patients VIH positifs, dont le profil sérologique est le suivant : 4 patients
présentant une co-infection VIH-hépatite B ; 10 patients avec un anticorps anti-HBc positif
témoignant un ancien contact avec le VHB, tandis que 6 avec anticorps anti-HBs positifs suite
à une vaccination préventive. Enfin, Absence de cas de co-infection VIH-VHC, et notamment
absence de cas de tri-infection.
L'étude souligne l'intérêt stratégique de la vaccination contre l'hépatite B pour prévenir la co-
infection VIH-hépatite B et la suggère de manière systématique pour réduire le fardeau de la
co-infection. L'absence de cas de co-infection VIH-VHC au sein de la cohorte des patients VIH
offre un contraste significatif, mettant en évidence une disparité épidémiologique entre les co-
infections VIH-VHB et VIH-VHC permettant de comprendre les facteurs de risque, le mode de
transmission majeur, établir les stratégies de prévention. Bien que les résultats soulignent le
succès dans la prévention de la co-infection VIH-VHC, ils renforcent l'importance de maintenir
la vigilance face à ces deux types de co-infections.Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0152024 Président : Abdelkader BELMEKKI Directeur : Hicham EL ANNAZ Juge : Ahmed REGGAD Juge : Rachid ABI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0152024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2024 Disponible
Titre : DÉVELOPPEMENT D’UN CANDIDAT BIOSIMILAIRE DU « TRASTUZUMAB » : UN ANTICORPS MONOCLONAL THÉRAPEUTIQUE CIBLANT LE CANCER DU SEIN HER-2 POSITIF Type de document : thèse Auteurs : BOULENOUAR HAFSA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Candidat biosimilaire Trastuzumab Cancer du sein caractérisation anticorps nanobodies Biosimilar Candidate Trastuzumab Cancer du sein characterization antibody nanobodies المرشح للبدائل الحيوية تراستوزوماب، سرطان الثدي التوصيف الأجسام المضادة، الأجسام النانوية Résumé : Introduction : Le cancer du sein a bénéficié de la biothérapie ciblée, notamment avec l'anticorps monoclonal Trastuzumab, qui a révolutionné le pronostic du cancer du sein HER2-positif. Bien qu’il soit onéreux, une fois le brevet expiré, le développement de biosimilaires moins chers devient possible. Au Maroc, tous les biomédicaments sont importés. L'objectif de notre étude était de mettre au point le premier processus de production de prototypes de biomédicaments, en particulier d'un biosimilaire du Trastuzumab. Matériels and méthodes : Notre processus de production repose d’abord sur l’insertion stable du gène d’intérêt dans le génome de la cellule hôte (CHO- S), puis sur la génération et la sélection des meilleurs clones producteurs. C’est un processus rapide, simple et économique qui peut facilement être adapté à une production industrielle. Pour ce qui est de la caractérisation et de la biosimilarité du candidat biosimilaire, nous avons effectué une étude préliminaire visant à caractériser certaines propriétés biophysiques et biologiques. Résultat : Nos résultats ont révélé que notre clone cellulaire « T1A7 » pourrait être un candidat prometteur pour la production d’un biosimilaire du Trastuzumab en termes de quantité d’anticorps produite (4,24 g/L), de stabilité thermique et d’effet antiprolifératif comparativement à son médicament biologique de référence « Herceptin® ». Par ailleurs, fondés sur notre plateforme biotechnologique établie, nous explorons également le développement d’une nouvelle génération d’anticorps plus innovants, les « Nanobodies », des anticorps de petites tailles et moins couteux que les anticorps classiques. Conclusion : Ce travail pourrait être un début de lancement de la recherche et du développement appliquée en biotechnologique au Maroc. Toutefois, cette recherche appliquée nécessite des investissements et des engagements de la part de l’État marocain ainsi que des industriels pharmaceutiques. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0302023 Président : My El Abbes FAOUZI Directeur : Yahia CHERRAH ; Hassan SEFRIOUI Juge : Mourad ER-RASFA Juge : Jaouad El HARTI ; El Mostafa El FAHIME Juge : Driss SOUSSI TANANI ; Hicham BELLAOUI DÉVELOPPEMENT D’UN CANDIDAT BIOSIMILAIRE DU « TRASTUZUMAB » : UN ANTICORPS MONOCLONAL THÉRAPEUTIQUE CIBLANT LE CANCER DU SEIN HER-2 POSITIF [thèse] / BOULENOUAR HAFSA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Candidat biosimilaire Trastuzumab Cancer du sein caractérisation anticorps nanobodies Biosimilar Candidate Trastuzumab Cancer du sein characterization antibody nanobodies المرشح للبدائل الحيوية تراستوزوماب، سرطان الثدي التوصيف الأجسام المضادة، الأجسام النانوية Résumé : Introduction : Le cancer du sein a bénéficié de la biothérapie ciblée, notamment avec l'anticorps monoclonal Trastuzumab, qui a révolutionné le pronostic du cancer du sein HER2-positif. Bien qu’il soit onéreux, une fois le brevet expiré, le développement de biosimilaires moins chers devient possible. Au Maroc, tous les biomédicaments sont importés. L'objectif de notre étude était de mettre au point le premier processus de production de prototypes de biomédicaments, en particulier d'un biosimilaire du Trastuzumab. Matériels and méthodes : Notre processus de production repose d’abord sur l’insertion stable du gène d’intérêt dans le génome de la cellule hôte (CHO- S), puis sur la génération et la sélection des meilleurs clones producteurs. C’est un processus rapide, simple et économique qui peut facilement être adapté à une production industrielle. Pour ce qui est de la caractérisation et de la biosimilarité du candidat biosimilaire, nous avons effectué une étude préliminaire visant à caractériser certaines propriétés biophysiques et biologiques. Résultat : Nos résultats ont révélé que notre clone cellulaire « T1A7 » pourrait être un candidat prometteur pour la production d’un biosimilaire du Trastuzumab en termes de quantité d’anticorps produite (4,24 g/L), de stabilité thermique et d’effet antiprolifératif comparativement à son médicament biologique de référence « Herceptin® ». Par ailleurs, fondés sur notre plateforme biotechnologique établie, nous explorons également le développement d’une nouvelle génération d’anticorps plus innovants, les « Nanobodies », des anticorps de petites tailles et moins couteux que les anticorps classiques. Conclusion : Ce travail pourrait être un début de lancement de la recherche et du développement appliquée en biotechnologique au Maroc. Toutefois, cette recherche appliquée nécessite des investissements et des engagements de la part de l’État marocain ainsi que des industriels pharmaceutiques. Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0302023 Président : My El Abbes FAOUZI Directeur : Yahia CHERRAH ; Hassan SEFRIOUI Juge : Mourad ER-RASFA Juge : Jaouad El HARTI ; El Mostafa El FAHIME Juge : Driss SOUSSI TANANI ; Hicham BELLAOUI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0302023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2023 Disponible 
Titre : Diagnostic biologique du syndrome des antiphospholipides Type de document : thèse Auteurs : BABAKHOUYA Anass, Auteur Année de publication : 2019 Langues : Français (fre) Mots-clés : Syndrome Antiphospholipide Anticorps Thrombose Lupus Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une entité clinicobiologique associant une ou plusieurs des manifestations cliniques : thromboses veineuses répétées, accidents artériels intéressant surtout le système nerveux central, pertes fœtales récidivantes, et biologiquement, un taux élevé d’autoanticorps antiphospholipides (aPL) : anticorps anticardiolipine (aCL) d’isotype IgG ou IgM, anticorps anti-β2-GPI et/ou du lupus anticoagulant (LA) vérifié à deux reprises à 12 semaines d’intervalle.
La présence d‘un LA et d‘aCL sont les deux critères biologiques les plus anciens introduits dans la définition du SAPL. Lors de la révision des critères biologiques publiée en 2006, les principaux points à noter sont l‘introduction des anticorps aβ2-GPI comme critère biologique plus spécifique du SAPL que les aCL, l‘introduction d‘un seuil de positivité fixé > 99e percentile, ainsi que la nécessité d‘attester la persistance des aPLs pendant au moins 12 semaines.
Les aPLs constituent un groupe hétérogène d‘autoanticorps détectés par deux méthodes : des tests de coagulation mettant en évidence un inhibiteur dépendant des phospholipides ou lupus anticoagulant et des tests immunologiques de type ELISA de dosage des anticorps anticardiolipine et anti-β2-glycoprotéine I d‘isotypes IgG ou IgM. D‘autres auto-anticorps comme les anticorps anti-phosphatidyléthanolamine ou les anticorps anti-complexes phosphatidylsérine/prothrombine pourraient avoir un intérêt diagnostic en l‘absence des anticorps habituellement présents.
La stratégie diagnostique des aPL a fait l‘objet d‘un effort de standardisation et de simplification mais des avancées sont encore nécessaires, notamment le développement d‘étalons mono et/ou polyclonaux. Certaines questions demeurent en suspens, en particulier l‘intérêt des anticorps anti-phosphatidyléthanolamine et anti-prothrombine.
Vu la variabilité inter-laboratoires des résultats, il est indispensable d‘effectuer le suivi biologique du SAPL dans le même laboratoire, et si possible avec les mêmes réactifs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0442019 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Diagnostic biologique du syndrome des antiphospholipides [thèse] / BABAKHOUYA Anass, Auteur . - 2019.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Syndrome Antiphospholipide Anticorps Thrombose Lupus Résumé : Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une entité clinicobiologique associant une ou plusieurs des manifestations cliniques : thromboses veineuses répétées, accidents artériels intéressant surtout le système nerveux central, pertes fœtales récidivantes, et biologiquement, un taux élevé d’autoanticorps antiphospholipides (aPL) : anticorps anticardiolipine (aCL) d’isotype IgG ou IgM, anticorps anti-β2-GPI et/ou du lupus anticoagulant (LA) vérifié à deux reprises à 12 semaines d’intervalle.
La présence d‘un LA et d‘aCL sont les deux critères biologiques les plus anciens introduits dans la définition du SAPL. Lors de la révision des critères biologiques publiée en 2006, les principaux points à noter sont l‘introduction des anticorps aβ2-GPI comme critère biologique plus spécifique du SAPL que les aCL, l‘introduction d‘un seuil de positivité fixé > 99e percentile, ainsi que la nécessité d‘attester la persistance des aPLs pendant au moins 12 semaines.
Les aPLs constituent un groupe hétérogène d‘autoanticorps détectés par deux méthodes : des tests de coagulation mettant en évidence un inhibiteur dépendant des phospholipides ou lupus anticoagulant et des tests immunologiques de type ELISA de dosage des anticorps anticardiolipine et anti-β2-glycoprotéine I d‘isotypes IgG ou IgM. D‘autres auto-anticorps comme les anticorps anti-phosphatidyléthanolamine ou les anticorps anti-complexes phosphatidylsérine/prothrombine pourraient avoir un intérêt diagnostic en l‘absence des anticorps habituellement présents.
La stratégie diagnostique des aPL a fait l‘objet d‘un effort de standardisation et de simplification mais des avancées sont encore nécessaires, notamment le développement d‘étalons mono et/ou polyclonaux. Certaines questions demeurent en suspens, en particulier l‘intérêt des anticorps anti-phosphatidyléthanolamine et anti-prothrombine.
Vu la variabilité inter-laboratoires des résultats, il est indispensable d‘effectuer le suivi biologique du SAPL dans le même laboratoire, et si possible avec les mêmes réactifs.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0442019 Président : ZOUHDI.M Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : GAOUZI.A Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : TELLAL.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0442019 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible P0442019-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2019 Disponible Documents numériques
P0442019URL
Titre : Etude de la prévalence des anticorps anti-Virus West Nile chez les donneurs de sang du centre de transfusion sanguine de l’hôpital militaire d’instruction de Rabat, Maroc. Type de document : thèse Auteurs : Yassine EL HARRAK., Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : West Nile Virus Donneurs de sang Anticorps Prévalence. Résumé : La FWN est une zoonose commune à l’Homme et à plusieurs espèces animales, due à un virus à ARN. Son réservoir naturel est l’oiseau. La transmission naturelle est vectorielle. La flambée épidémique de 2002 aux USA a objectivé la transmission via la transfusion sanguine.
Le Maroc a connu 4 épizooties. La circulation virale chez les humains a été identifiée en 2012. La contamination des humains nous incite à explorer les autres moyens de
transmission.
Dans cette étude, nous avons réalisé une enquête sérologique pour la recherche des anticorps IgG anti-WNV par séroneutralisation, et IgM par ELISA, chez les donneurs de sang du CTS de l’HMIMV de Rabatentre juillet et septembre 2013. Le dépistage a concerné 622 personnes. Les résultats ont confirmé la présence des anticorps neutralisants, avec une prévalence globale de 5,46%. Cette prévalence atteint 8,82% dans la zone d’épidémie équine. Elle peut grimper jusqu’à 11,8% chez les donneurs du milieu rural, et jusqu’à 13,3% chez les personnes de plus de 34 ans. Cette prévalence serait maximale chez les donneurs de plus de 26 ans provenant du milieu rural de la zone d’épidémie : 20%.
Ces résultats confirment la circulation du virus parmi les donneurs de sang marocains. Une transmission par la transfusion sanguine est donc possible. Il serait recommandé d’instaurer au Maroc un dépistage systématique du WNV chez les donneurs de sang, de sursoir la collecte en zone d’épidémie pendant la saison à risque, et d’approfondir cette étude par l’utilisation d’un échantillonnage plus large et par l’application de méthodes directe comme
la PCR.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0482016 Président : MRABET.M Directeur : MRABET.M Juge : HARMOUCHE.H Juge : RABHI.M Juge : FASSI FIHRI.O-LOTFI.C Etude de la prévalence des anticorps anti-Virus West Nile chez les donneurs de sang du centre de transfusion sanguine de l’hôpital militaire d’instruction de Rabat, Maroc. [thèse] / Yassine EL HARRAK., Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : West Nile Virus Donneurs de sang Anticorps Prévalence. Résumé : La FWN est une zoonose commune à l’Homme et à plusieurs espèces animales, due à un virus à ARN. Son réservoir naturel est l’oiseau. La transmission naturelle est vectorielle. La flambée épidémique de 2002 aux USA a objectivé la transmission via la transfusion sanguine.
Le Maroc a connu 4 épizooties. La circulation virale chez les humains a été identifiée en 2012. La contamination des humains nous incite à explorer les autres moyens de
transmission.
Dans cette étude, nous avons réalisé une enquête sérologique pour la recherche des anticorps IgG anti-WNV par séroneutralisation, et IgM par ELISA, chez les donneurs de sang du CTS de l’HMIMV de Rabatentre juillet et septembre 2013. Le dépistage a concerné 622 personnes. Les résultats ont confirmé la présence des anticorps neutralisants, avec une prévalence globale de 5,46%. Cette prévalence atteint 8,82% dans la zone d’épidémie équine. Elle peut grimper jusqu’à 11,8% chez les donneurs du milieu rural, et jusqu’à 13,3% chez les personnes de plus de 34 ans. Cette prévalence serait maximale chez les donneurs de plus de 26 ans provenant du milieu rural de la zone d’épidémie : 20%.
Ces résultats confirment la circulation du virus parmi les donneurs de sang marocains. Une transmission par la transfusion sanguine est donc possible. Il serait recommandé d’instaurer au Maroc un dépistage systématique du WNV chez les donneurs de sang, de sursoir la collecte en zone d’épidémie pendant la saison à risque, et d’approfondir cette étude par l’utilisation d’un échantillonnage plus large et par l’application de méthodes directe comme
la PCR.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0482016 Président : MRABET.M Directeur : MRABET.M Juge : HARMOUCHE.H Juge : RABHI.M Juge : FASSI FIHRI.O-LOTFI.C Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0482016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M0482016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : FACTEURS INFLUENÇANT L'IMMUNITÉ CONTRE COVID-19 CHEZ LES PERSONNES VACCINÉES Type de document : thèse Auteurs : HAYAT AHMAICH, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : COVID-19 SARS-CoV-2 Sérologie Anticorps Vaccins COVID-19 SARS-CoV-2 Serology Antibodies Vaccines كوفيد،19 سارس-كوف،2 األمصال األجسام المضادة اللقاحات Résumé : La vaccination contre le COVID-19 est très importante, c’est la seule solution pour freiner la maladie
et les réinfections répétitives après la reprise de la vie normale et après la cessation du confinement.
La campagne de vaccination de masse contre le SARS-CoV-2 a débuté le 21 janvier 2021 en utilisant
progressivement quatre vaccins différents approuvés pour une utilisation en urgence, à savoir le
vaccin inactivé (Sinopharm), le vaccin à ARNm (Pfizer) et les vaccins à vecteur viral (Astrazenica et
Johnson & Johnson). Nous avons mené une étude au Laboratoire du Centre hospitalier régional
HASSAN II pour évaluer le niveau d’immunité chez les sujets vaccinés contre le SARS-CoV-2 et les
relations entre le niveau d'anticorps et l'âge, le sexe, le statut Covid-19, les types de comorbidité, le
type de vaccin, le nombre de doses et la date de la dernière dose du vaccin. Les principaux résultats
obtenus étaient : Une séroprévalence de 96%, une détection importante d’IgGII anti-SARS-CoV-2
chez la population âgée, le titrage des anticorps était légèrement élevé chez les sujets de sexe féminin,
la présence de comorbidités n’a pas d’incidence négative sur le niveau de la réponse immunitaire, les
individus sans antécédent Covid-19 présentent un taux d’IgGII plus faible que ceux déjà infectés et le
titrage des anticorps diminue au fil de temps après la dernière vaccination. Nous pouvons confirmer à
travers cette étude l’efficacité des vaccins utilisés par les sujets dans l’induction d’une réponse
immunitaire et le vaccin AstraZeneca représente une réponse immunitaire plus élevée et plus durable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0062022 Président : ERROUDANI Leila Directeur : EZZARIGA Nihal Juge : BENTAYEBI Kaoutar FACTEURS INFLUENÇANT L'IMMUNITÉ CONTRE COVID-19 CHEZ LES PERSONNES VACCINÉES [thèse] / HAYAT AHMAICH, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : COVID-19 SARS-CoV-2 Sérologie Anticorps Vaccins COVID-19 SARS-CoV-2 Serology Antibodies Vaccines كوفيد،19 سارس-كوف،2 األمصال األجسام المضادة اللقاحات Résumé : La vaccination contre le COVID-19 est très importante, c’est la seule solution pour freiner la maladie
et les réinfections répétitives après la reprise de la vie normale et après la cessation du confinement.
La campagne de vaccination de masse contre le SARS-CoV-2 a débuté le 21 janvier 2021 en utilisant
progressivement quatre vaccins différents approuvés pour une utilisation en urgence, à savoir le
vaccin inactivé (Sinopharm), le vaccin à ARNm (Pfizer) et les vaccins à vecteur viral (Astrazenica et
Johnson & Johnson). Nous avons mené une étude au Laboratoire du Centre hospitalier régional
HASSAN II pour évaluer le niveau d’immunité chez les sujets vaccinés contre le SARS-CoV-2 et les
relations entre le niveau d'anticorps et l'âge, le sexe, le statut Covid-19, les types de comorbidité, le
type de vaccin, le nombre de doses et la date de la dernière dose du vaccin. Les principaux résultats
obtenus étaient : Une séroprévalence de 96%, une détection importante d’IgGII anti-SARS-CoV-2
chez la population âgée, le titrage des anticorps était légèrement élevé chez les sujets de sexe féminin,
la présence de comorbidités n’a pas d’incidence négative sur le niveau de la réponse immunitaire, les
individus sans antécédent Covid-19 présentent un taux d’IgGII plus faible que ceux déjà infectés et le
titrage des anticorps diminue au fil de temps après la dernière vaccination. Nous pouvons confirmer à
travers cette étude l’efficacité des vaccins utilisés par les sujets dans l’induction d’une réponse
immunitaire et le vaccin AstraZeneca représente une réponse immunitaire plus élevée et plus durable.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0062022 Président : ERROUDANI Leila Directeur : EZZARIGA Nihal Juge : BENTAYEBI Kaoutar Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0062022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible
Titre : INTERET DU DEPISTAGE DE L'HEPATITE C A L'AIDE D'UN REACTIF COMBINE AG-AC Type de document : thèse Auteurs : ABBASSI LAMYAE, Auteur Année de publication : 2008 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hépatite C Dépistage combiné Antigène Anticorps Donneurs de sang Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’hépatite virale C pose un problème de santé publique par sa prévalence mondiale élevée et son risque d’évolution vers des formes graves (cirrhose, carcinome hépatocellulaire).
Son diagnostic biologique repose sur l’utilisation de tests sérologiques basés sur le dépistage des Ac anti VHC dans le sang (test ELISA 3ème génération), c’est un test automatisable, sensible et très spécifique qui est cependant handicapé par une phase séronégative où l’Ac n’est pas encore détectable, c’est la fenêtre sérologique, ceci a conduit à l’élaboration du dépistage combiné de l’Ag de capside et de l’Ac, qui de part sa facilité d’exécution, son coût modéré et sa fiabilité remarquable constitue un outil majeur dans le diagnostic de l’hépatite C et une garantie supplémentaire dans la sécurité transfusionnelle.
Notre étude a porté sur le dépistage du VHC chez les donneurs de sang militaires au sein du centre de transfusion à l'HIMMV, sur une période de 15 mois, par l’utilisation du test combiné Ag/Ac.
Sur un total de 11374 dons, 29 se sont révélés positifs soit un pourcentage de 0,25%, en comparaison, sur la même période et par la même technique, le Centre Régional de Transfusion de Rabat a détecté 542 cas sur un total de 51593 échantillons, soit un taux de 1%, la différence peut probablement s'expliquer par la rigueur de la sélection et l’encadrement médical chez les donneurs de sang militaires.
Nous avons par la suite établi une comparaison avec plusieurs études maghrébines et occidentales portant sur la place du dépistage combiné dans le diagnostic de l’hépatite C et surtout dans la réduction de la fenêtre sérologique, ces différents travaux nous ont amené à constater la grande fiabilité du dépistage combiné qui réalise une alternative intéressante aux méthodes classiques par son excellente sensibilité avec un avantage de coût comparé au dépistage génomique viral.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0872008 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : BENKIRANE NAJIA Juge : SEKHSOKH YASSINE INTERET DU DEPISTAGE DE L'HEPATITE C A L'AIDE D'UN REACTIF COMBINE AG-AC [thèse] / ABBASSI LAMYAE, Auteur . - 2008.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hépatite C Dépistage combiné Antigène Anticorps Donneurs de sang Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : L’hépatite virale C pose un problème de santé publique par sa prévalence mondiale élevée et son risque d’évolution vers des formes graves (cirrhose, carcinome hépatocellulaire).
Son diagnostic biologique repose sur l’utilisation de tests sérologiques basés sur le dépistage des Ac anti VHC dans le sang (test ELISA 3ème génération), c’est un test automatisable, sensible et très spécifique qui est cependant handicapé par une phase séronégative où l’Ac n’est pas encore détectable, c’est la fenêtre sérologique, ceci a conduit à l’élaboration du dépistage combiné de l’Ag de capside et de l’Ac, qui de part sa facilité d’exécution, son coût modéré et sa fiabilité remarquable constitue un outil majeur dans le diagnostic de l’hépatite C et une garantie supplémentaire dans la sécurité transfusionnelle.
Notre étude a porté sur le dépistage du VHC chez les donneurs de sang militaires au sein du centre de transfusion à l'HIMMV, sur une période de 15 mois, par l’utilisation du test combiné Ag/Ac.
Sur un total de 11374 dons, 29 se sont révélés positifs soit un pourcentage de 0,25%, en comparaison, sur la même période et par la même technique, le Centre Régional de Transfusion de Rabat a détecté 542 cas sur un total de 51593 échantillons, soit un taux de 1%, la différence peut probablement s'expliquer par la rigueur de la sélection et l’encadrement médical chez les donneurs de sang militaires.
Nous avons par la suite établi une comparaison avec plusieurs études maghrébines et occidentales portant sur la place du dépistage combiné dans le diagnostic de l’hépatite C et surtout dans la réduction de la fenêtre sérologique, ces différents travaux nous ont amené à constater la grande fiabilité du dépistage combiné qui réalise une alternative intéressante aux méthodes classiques par son excellente sensibilité avec un avantage de coût comparé au dépistage génomique viral.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0872008 Président : ZOUHDI MIMOUN Directeur : BENKIRANE NAJIA Juge : SEKHSOKH YASSINE Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0872008 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2008 Disponible
