Accueil
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les dernières notices... |
Résultat de la recherche
3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'côte' 
Affiner la recherche Faire une suggestionLE SARCOME D’EWING COSTAL CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 08 CAS) / TAHA ELGHAZI
Titre : LE SARCOME D’EWING COSTAL CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 08 CAS) Type de document : thèse Auteurs : TAHA ELGHAZI, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : SARCOME D’EWING COTE CHIRURGIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : INTRODUCTION : Le sarcome d’Ewing costal est une tumeur maligne primitive qui atteint préférentiellement l’enfant et l’adolescent.
MATERIEL ET METHODES : Dans le but d’évaluer la qualité de notre prise en charge et les résultats obtenus en matière de sarcome d’Ewing costal chez l’enfant, nous avons colligé 8 cas d’enfants atteints de sarcome d’Ewing costal traités au service de chirurgie pédiatrique A de l’hôpital d’enfant de rabat s’étalant entre 2001 et 2010.
RESULTATS : A la lumière de cette étude, il ressort que l’âge moyen de nos patients est de 10ans et 3mois et la tranche d’âge la plus touchée est située entre 5ans et 12ans, le sexe ratio est de 3 en faveur du sexe masculin.
L’association douleur et tuméfaction a été retrouvé dans 5cas, et les radiographies standards réalisées chez tous nos patients ont montré dans 87.5% des cas des images lytiques associées à des signes de malignité.
La tomodensitométrie a été pratiquée chez tous le patients, elle a montré la lyse costale chez 6 cas et l’extension endo et exo thoracique.
Tous les patients ont subi une résection chirurgicale radicale avec des marges saines chez 4 patients. La survie globale de nos patients à 10ans est de 50%.
DISCUSSION : A la lumière de ces résultats, et de revue de la littérature, nous insistons sur le fait que la tumeur d’Ewing constitue un exemple fascinant de progrès non seulement dans le domaine du diagnostic et surtout de la prise en charge thérapeutique mais aussi dans la compréhension des mécanismes de carcinogénèse, témoin de l’évolution de la pensée médicale du début du XXIe siècle.
CONCLUSION : Les sarcomes d’Ewing costaux requièrent une prise en charge multidisciplinaire comprenant chirurgiens, radio-oncologues et oncologues médicaux, et reposent avant tout sur une exérèse si possible radicale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0832011 Président : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOUNIA CHELLAOUI Juge : LAILA HESSISSEN LE SARCOME D’EWING COSTAL CHEZ L’ENFANT (A PROPOS DE 08 CAS) [thèse] / TAHA ELGHAZI, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SARCOME D’EWING COTE CHIRURGIE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : INTRODUCTION : Le sarcome d’Ewing costal est une tumeur maligne primitive qui atteint préférentiellement l’enfant et l’adolescent.
MATERIEL ET METHODES : Dans le but d’évaluer la qualité de notre prise en charge et les résultats obtenus en matière de sarcome d’Ewing costal chez l’enfant, nous avons colligé 8 cas d’enfants atteints de sarcome d’Ewing costal traités au service de chirurgie pédiatrique A de l’hôpital d’enfant de rabat s’étalant entre 2001 et 2010.
RESULTATS : A la lumière de cette étude, il ressort que l’âge moyen de nos patients est de 10ans et 3mois et la tranche d’âge la plus touchée est située entre 5ans et 12ans, le sexe ratio est de 3 en faveur du sexe masculin.
L’association douleur et tuméfaction a été retrouvé dans 5cas, et les radiographies standards réalisées chez tous nos patients ont montré dans 87.5% des cas des images lytiques associées à des signes de malignité.
La tomodensitométrie a été pratiquée chez tous le patients, elle a montré la lyse costale chez 6 cas et l’extension endo et exo thoracique.
Tous les patients ont subi une résection chirurgicale radicale avec des marges saines chez 4 patients. La survie globale de nos patients à 10ans est de 50%.
DISCUSSION : A la lumière de ces résultats, et de revue de la littérature, nous insistons sur le fait que la tumeur d’Ewing constitue un exemple fascinant de progrès non seulement dans le domaine du diagnostic et surtout de la prise en charge thérapeutique mais aussi dans la compréhension des mécanismes de carcinogénèse, témoin de l’évolution de la pensée médicale du début du XXIe siècle.
CONCLUSION : Les sarcomes d’Ewing costaux requièrent une prise en charge multidisciplinaire comprenant chirurgiens, radio-oncologues et oncologues médicaux, et reposent avant tout sur une exérèse si possible radicale.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0832011 Président : MOHAMMED NAJIB BENHMAMOUCH Directeur : MOUNIR KISRA Juge : MOUNIA CHELLAOUI Juge : LAILA HESSISSEN Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0832011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2011 Disponible
Titre : le sarcome d’Ewing costal chez l’enfant (à propos de 09 cas) Type de document : thèse Auteurs : SKANDAJI Mohamed Amine, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : sarcome d’Ewing côte chirurgie chimiothérapie radiothérapie Résumé : INTRODUCTION : le sarcome d’Ewing costal est une tumeur osseuse primitive maligne rare de diagnostic retardé et de traitement complexe
MATERIEL ET METHODES : Afin de préciser les difficultés du diagnostic et d’évaluer la qualité de notre prise en charge concernant le sarcome d’Ewing costal nous avons colligé 9 cas d’enfants atteints de sarcome d’Ewing costal traités au service de chirurgie pédiatrique A de l’hôpital d’enfant de rabat s’étalant entre 2001 et 2016.
RESULTATS : L’âge moyen de nos patients est de 10 ans et 5 mois et la tranche d’âge la plus touchée est située entre 5ans et 13ans, le sexe ratio est de 3,5 en faveur du sexe masculin. Les principaux signes révélateurs de la maladie étaient la douleur et la tuméfaction, dans 77% des cas la radiographie standard a montré des images lytiques associées à des signes de malignité. La tomodensitométrie a montré la lyse costale chez 7 cas et l’extension endo et exo thoracique. La confirmation du diagnostic était histologique chez tous nos patients. Le traitement reposait sur la poly-chimiothérapie associée à une exérèse chirurgicale de la tumeur. La survie globale de nos patients à 5 ans est de 44%.
DISCUSSION : A la lumière de ces résultats, et de revue de la littérature, nous insistons sur le fait que le dépistage précoce du sarcome d’Ewing costal permet une meilleur prise en charge et un traitement plus efficace surtout avec un arsenal thérapeutique qui est le fruit de l’évolution médicale .
CONCLUSION : Une prise en charge au sein de comités de concertation pluridisciplinaires serait nécessaire pour améliorer nos résultats thérapeutiques ainsi qu’une meilleur compliance au traitement
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3912017 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : LAMALMI le sarcome d’Ewing costal chez l’enfant (à propos de 09 cas) [thèse] / SKANDAJI Mohamed Amine, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : sarcome d’Ewing côte chirurgie chimiothérapie radiothérapie Résumé : INTRODUCTION : le sarcome d’Ewing costal est une tumeur osseuse primitive maligne rare de diagnostic retardé et de traitement complexe
MATERIEL ET METHODES : Afin de préciser les difficultés du diagnostic et d’évaluer la qualité de notre prise en charge concernant le sarcome d’Ewing costal nous avons colligé 9 cas d’enfants atteints de sarcome d’Ewing costal traités au service de chirurgie pédiatrique A de l’hôpital d’enfant de rabat s’étalant entre 2001 et 2016.
RESULTATS : L’âge moyen de nos patients est de 10 ans et 5 mois et la tranche d’âge la plus touchée est située entre 5ans et 13ans, le sexe ratio est de 3,5 en faveur du sexe masculin. Les principaux signes révélateurs de la maladie étaient la douleur et la tuméfaction, dans 77% des cas la radiographie standard a montré des images lytiques associées à des signes de malignité. La tomodensitométrie a montré la lyse costale chez 7 cas et l’extension endo et exo thoracique. La confirmation du diagnostic était histologique chez tous nos patients. Le traitement reposait sur la poly-chimiothérapie associée à une exérèse chirurgicale de la tumeur. La survie globale de nos patients à 5 ans est de 44%.
DISCUSSION : A la lumière de ces résultats, et de revue de la littérature, nous insistons sur le fait que le dépistage précoce du sarcome d’Ewing costal permet une meilleur prise en charge et un traitement plus efficace surtout avec un arsenal thérapeutique qui est le fruit de l’évolution médicale .
CONCLUSION : Une prise en charge au sein de comités de concertation pluridisciplinaires serait nécessaire pour améliorer nos résultats thérapeutiques ainsi qu’une meilleur compliance au traitement
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3912017 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : LAMALMI Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3912017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3912017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
Titre : LE TRAITEMENT CHIRURGICAL DE L’ HYDATIDOSE COSTALE. Type de document : thèse Auteurs : BENSAID RAJAA, Auteur Année de publication : 2013 Langues : Français (fre) Mots-clés : HYDATIDOSE COTE CHIRURGIE Résumé : L’hydatidose costale est exceptionnelle, mais potentiellement grave, posant souvent un problème diagnostic et de prise en charge.
PATIENTS ET METHODES
Nous avons mené une étude rétrospective entre décembre 2001 et décembre 2009, portant sur 5 patients. Ces derniers, ont bénéficié d’un: Examen clinique (n=5), test sérologique par technique ELISA (n=2), radiographie thoracique de face et de profil (n=5), TDM thoraco-abdominale haute (n=5), examen anatomopathologique de la pièce opératoire (n=5).
L’objectif étant de présenter les résultats de la chirurgie, et d’évaluer son efficacité en se basant sur les données du suivi postopératoire avec un recul de 28 à 96 mois.
RESULTATS
La série comporte 3 hommes et 2 femmes, l’âge moyen est de 32,2 ans. La lésion était primitive dans 3 cas, secondaire dans 2 cas. La clinique était peu spécifique. Les lésions hydatiques étaient localisées à droite chez 4 patients. L’arc postérieur atteint dans 3 cas, l’arc antérieur dans 2 cas. Le kyste était intact dans 4 cas, envahissait les structures adjacentes dans 1 cas. La sérologie hydatique pratiquée chez 2 de nos malades s’est avérée négative. Tous les patients ont été opérés par thoracotomie le long de la côte infestée, La résection de cette dernière était totale dans 2 cas, partielle dans 3 cas. L’Albendazole, était débuté en postopératoire pendant une période allant de 6 à 12 mois. L’histologie a confirmé le diagnostic dans tous les cas. Les suites opératoires étaient simples sans récidive locale.
CONCLUSION
En attente d’une stratégie de lutte efficace, la chirurgie dite « carcinologique » encadrée par l’Albendazole, reste le meilleur choix thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1582013 Président : CHAOUIR.S Directeur : KABIRI.E.H Juge : AL KANDRY.S.E Juge : ABDERRAHMANI GHORFI.I LE TRAITEMENT CHIRURGICAL DE L’ HYDATIDOSE COSTALE. [thèse] / BENSAID RAJAA, Auteur . - 2013.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : HYDATIDOSE COTE CHIRURGIE Résumé : L’hydatidose costale est exceptionnelle, mais potentiellement grave, posant souvent un problème diagnostic et de prise en charge.
PATIENTS ET METHODES
Nous avons mené une étude rétrospective entre décembre 2001 et décembre 2009, portant sur 5 patients. Ces derniers, ont bénéficié d’un: Examen clinique (n=5), test sérologique par technique ELISA (n=2), radiographie thoracique de face et de profil (n=5), TDM thoraco-abdominale haute (n=5), examen anatomopathologique de la pièce opératoire (n=5).
L’objectif étant de présenter les résultats de la chirurgie, et d’évaluer son efficacité en se basant sur les données du suivi postopératoire avec un recul de 28 à 96 mois.
RESULTATS
La série comporte 3 hommes et 2 femmes, l’âge moyen est de 32,2 ans. La lésion était primitive dans 3 cas, secondaire dans 2 cas. La clinique était peu spécifique. Les lésions hydatiques étaient localisées à droite chez 4 patients. L’arc postérieur atteint dans 3 cas, l’arc antérieur dans 2 cas. Le kyste était intact dans 4 cas, envahissait les structures adjacentes dans 1 cas. La sérologie hydatique pratiquée chez 2 de nos malades s’est avérée négative. Tous les patients ont été opérés par thoracotomie le long de la côte infestée, La résection de cette dernière était totale dans 2 cas, partielle dans 3 cas. L’Albendazole, était débuté en postopératoire pendant une période allant de 6 à 12 mois. L’histologie a confirmé le diagnostic dans tous les cas. Les suites opératoires étaient simples sans récidive locale.
CONCLUSION
En attente d’une stratégie de lutte efficace, la chirurgie dite « carcinologique » encadrée par l’Albendazole, reste le meilleur choix thérapeutique.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1582013 Président : CHAOUIR.S Directeur : KABIRI.E.H Juge : AL KANDRY.S.E Juge : ABDERRAHMANI GHORFI.I Réservation
Réserver ce document
Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1582013 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible M1582013-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2013 Disponible
