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Affiner la recherche Faire une suggestionAscite abondante complication rare de la dérivation ventriculo-péritonéale / SAKRI Ayoub
Titre : Ascite abondante complication rare de la dérivation ventriculo-péritonéale Type de document : thèse Auteurs : SAKRI Ayoub, Auteur Année de publication : 2020 Langues : Français (fre) Mots-clés : Ascite dérivation ventriculo péritonéale dérivation ventriculoatriale Résumé : Introduction :L'ascite du LCR est une complication rare de la dérivation ventriculo-péritonéale (DVP). Le péritoine devient incapable d'absorber le LCR, en raison d'une pathologie inexpliquée dans le péritoine. Nous rapportons ici le cas d'une patiente souffrant d’une ascite secondaire à une DVP.
Observation :Une patiente de 23 ans aux antécédents d'hydrocéphalie congénitale qui a bénéficié d’une dérivation ventriculo-péritonéale. Plusieurs révisions ont été réalisées au cours de son évolution. Elle a été admise dans notre service pour une ascite nouvellement développée. L'examen clinique n'a révélé aucun problème de dérivation, et aucune anomalie du système gastro-intestinal. Elle y avait cependant une ascite très marquée. Tous les examens hématologiques et les tests de la fonction hépatique étaient normaux. L'évaluation échographique et tomodensitométrique n'a révélé qu'une énorme ascite. Aucune atteinte hépatique ni tumeur ovarienne n'a été observée. Des tentatives de ponction ont été ont été faites pour traiter cette condition par des tapotements répétés. L'analyse du liquide ascitique a révélé des paramètres normaux. Les cultures n'ont fait pousser aucun organisme dans le liquide ascitique ou le LCR. La dérivation ventriculo-péritonéale a été transformé en dérivation ventriculo-atriale. Nous avons observé une disparition progressive de l'ascite. Il n'y a eu aucune complication liée à la dérivation depuis lors.
Conclusion :Cette condition est une entité clinique rare qui n'a été reportée qu'environ 50 fois dans la littérature médicale. Son diagnostic est facile. Certaines étiologies doivent être écartées. Son traitement consiste à la transformation de la dérivation du LCR dans le système veineux.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3122020 Président : GAZZAZ.M Directeur : DOGHMI .N Juge : SEKKACH.Y Juge : ARKHA.Y Ascite abondante complication rare de la dérivation ventriculo-péritonéale [thèse] / SAKRI Ayoub, Auteur . - 2020.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Ascite dérivation ventriculo péritonéale dérivation ventriculoatriale Résumé : Introduction :L'ascite du LCR est une complication rare de la dérivation ventriculo-péritonéale (DVP). Le péritoine devient incapable d'absorber le LCR, en raison d'une pathologie inexpliquée dans le péritoine. Nous rapportons ici le cas d'une patiente souffrant d’une ascite secondaire à une DVP.
Observation :Une patiente de 23 ans aux antécédents d'hydrocéphalie congénitale qui a bénéficié d’une dérivation ventriculo-péritonéale. Plusieurs révisions ont été réalisées au cours de son évolution. Elle a été admise dans notre service pour une ascite nouvellement développée. L'examen clinique n'a révélé aucun problème de dérivation, et aucune anomalie du système gastro-intestinal. Elle y avait cependant une ascite très marquée. Tous les examens hématologiques et les tests de la fonction hépatique étaient normaux. L'évaluation échographique et tomodensitométrique n'a révélé qu'une énorme ascite. Aucune atteinte hépatique ni tumeur ovarienne n'a été observée. Des tentatives de ponction ont été ont été faites pour traiter cette condition par des tapotements répétés. L'analyse du liquide ascitique a révélé des paramètres normaux. Les cultures n'ont fait pousser aucun organisme dans le liquide ascitique ou le LCR. La dérivation ventriculo-péritonéale a été transformé en dérivation ventriculo-atriale. Nous avons observé une disparition progressive de l'ascite. Il n'y a eu aucune complication liée à la dérivation depuis lors.
Conclusion :Cette condition est une entité clinique rare qui n'a été reportée qu'environ 50 fois dans la littérature médicale. Son diagnostic est facile. Certaines étiologies doivent être écartées. Son traitement consiste à la transformation de la dérivation du LCR dans le système veineux.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3122020 Président : GAZZAZ.M Directeur : DOGHMI .N Juge : SEKKACH.Y Juge : ARKHA.Y Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3122020 WA Thèse numérique Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible M3122020-1 WA Thèse numérique Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2020 Disponible Documents numériques
M3122020URL
Titre : les hydrocéphalies congénitales à propos de 25 cas. Type de document : thèse Auteurs : SAYAD Zahra, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : diagnostic anténatal dérivation ventriculo péritonéale évolution complications suivi. Résumé : Il s’agit d’une étude rétrospective d’une série de 19 cas d’hydrocéphalie congénitale ayant bénéficié d’une dérivation ventriculo-péritonéale, colligés au service des urgences chirurgicales pédiatriques de l’hôpital d’enfants de Rabat, sur une période de 5 ans et 10 mois s’étalant du mois janvier 2010 au mois d’octobre 2015.
L’âge moyen d’apparition de l’hydrocéphalie congénitale est de 2,47 mois, avec une prédominance féminine de 53% et un sex-ratio de 0,8.
Seulement 68,42% de grossesses étaient médicalement suivies.
Le diagnostic anténatal n’a été fait que chez quatre cas.
Sur le plan clinique, les principaux signes de découverte étaient la macrocrânie (89,47%) suivie par le regard en coucher de soleil (47,37%).
La TDM a été réalisée chez 89,47% des patients de notre série, suivie par l’échographie trans-fontanellaire 73,68% et seulement 21,05% ont bénéficiés d’une IRM.
Ces examens neuroradiologiques ont permis d’établir le diagnostic de l’hydrocéphalie et d’en déterminer l’étiologie.
L’étiologie de l’hydrocéphalie était essentiellement malformative.
La dérivation ventriculo-péritonéale était pratiquée chez tous les malades alors que la ventriculocisternostomie endoscopique n’a pas été pratiqué àaucun des malades.
Des complications d’ordre mécaniques et infectieuses ont été retrouvées dans 09 cas.
A travers ce travail nous mettons en évidence:
• le profil épidémiologique et clinique de cette pathologie par rapport aux données de la littérature.
• La nécessité d’un diagnostic anténatal via un suivi bien conduit et rigoureux de toute grossesse.
• L’importance du diagnostic précoce de cette affection redoutable dans l’amélioration du pronostic.
• La fréquence des complications de la DVP et leur prise en charge.
• le suivi médical du patient hydrocéphale jusqu’à l’âge adulte.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1462016 Président : ETTAYBI.F Directeur : ZERHOUNI.H Juge : OUBEJJA NEBAOUI.H Juge : BOUTARBOUCH.M les hydrocéphalies congénitales à propos de 25 cas. [thèse] / SAYAD Zahra, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : diagnostic anténatal dérivation ventriculo péritonéale évolution complications suivi. Résumé : Il s’agit d’une étude rétrospective d’une série de 19 cas d’hydrocéphalie congénitale ayant bénéficié d’une dérivation ventriculo-péritonéale, colligés au service des urgences chirurgicales pédiatriques de l’hôpital d’enfants de Rabat, sur une période de 5 ans et 10 mois s’étalant du mois janvier 2010 au mois d’octobre 2015.
L’âge moyen d’apparition de l’hydrocéphalie congénitale est de 2,47 mois, avec une prédominance féminine de 53% et un sex-ratio de 0,8.
Seulement 68,42% de grossesses étaient médicalement suivies.
Le diagnostic anténatal n’a été fait que chez quatre cas.
Sur le plan clinique, les principaux signes de découverte étaient la macrocrânie (89,47%) suivie par le regard en coucher de soleil (47,37%).
La TDM a été réalisée chez 89,47% des patients de notre série, suivie par l’échographie trans-fontanellaire 73,68% et seulement 21,05% ont bénéficiés d’une IRM.
Ces examens neuroradiologiques ont permis d’établir le diagnostic de l’hydrocéphalie et d’en déterminer l’étiologie.
L’étiologie de l’hydrocéphalie était essentiellement malformative.
La dérivation ventriculo-péritonéale était pratiquée chez tous les malades alors que la ventriculocisternostomie endoscopique n’a pas été pratiqué àaucun des malades.
Des complications d’ordre mécaniques et infectieuses ont été retrouvées dans 09 cas.
A travers ce travail nous mettons en évidence:
• le profil épidémiologique et clinique de cette pathologie par rapport aux données de la littérature.
• La nécessité d’un diagnostic anténatal via un suivi bien conduit et rigoureux de toute grossesse.
• L’importance du diagnostic précoce de cette affection redoutable dans l’amélioration du pronostic.
• La fréquence des complications de la DVP et leur prise en charge.
• le suivi médical du patient hydrocéphale jusqu’à l’âge adulte.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1462016 Président : ETTAYBI.F Directeur : ZERHOUNI.H Juge : OUBEJJA NEBAOUI.H Juge : BOUTARBOUCH.M Réservation
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Titre : PRISE EN CHARGE GLOBALE DU SPINA BIFIDA A L’HOPITAL D’ENFANTS DE RABAT (A PROPOS DE 13 CAS). Type de document : thèse Auteurs : ASMAA AZENNOUD, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : MYELOMENINGOCELE HYDROCEPHALIE ENFANT MALFORMATIOND’ARNOLD CHIARI TYPE II DERIVATION VENTRICULO PERITONEALE. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Notre étude a porté sur 13 cas de spina bifida chez l’enfant colligés au sein du service de chirurgie A de l’hôpital d’enfants de RABAT sur une période de 5 ans s’étalant de mois de Mai 2005 au mois d’Avril 2009.
Ce travail a eu pour objectif une étude épidémiologique ; diagnostique, et thérapeutique de spina bifida.
L’incidence annuelle dans notre série était de 3 cas ;
Le sexe ratio était de 2.25 avec une prédominance masculine ;
La consanguinité des parents a été retrouve dans 33 % des cas.
Le siège lombaire et lombo-sacré était le prédominant avec une fréquence de 69%, cette même localisation est la plus grande pourvoyeuse des déficits moteurs qui ont été observés dans 77 % ;
L’hydrocéphalie a été retrouve chez 53 % des cas.
La malformation d’Arnold – Chiari type II était associée au spina bifida dans deux cas soit 15 % ;
Les problèmes urologiques affectent prés de 69 % des spina bifida, dominés par l’incontinence urinaire notée dans 5 cas.
Parmi les problèmes orthopédiques ; les malformations du pied étaient les plus fréquents, trouvés dans 23 % des cas,
Tous les patients ont bénéficié d’une cure chirurgicale de leur malformation, les patients hydrocéphales ont tous bénéficié d’une DVP.
Seule l’évolution à court terme a pu être étudiée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1162010 Président : MOHAMED NAJIB BENHAMAMOUCHE Directeur : MOUNIR KISRA Juge : ANAS CHENGUITI ANSARI Juge : RACHID GANA Juge : MOHAMED EL ABSI PRISE EN CHARGE GLOBALE DU SPINA BIFIDA A L’HOPITAL D’ENFANTS DE RABAT (A PROPOS DE 13 CAS). [thèse] / ASMAA AZENNOUD, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : MYELOMENINGOCELE HYDROCEPHALIE ENFANT MALFORMATIOND’ARNOLD CHIARI TYPE II DERIVATION VENTRICULO PERITONEALE. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Notre étude a porté sur 13 cas de spina bifida chez l’enfant colligés au sein du service de chirurgie A de l’hôpital d’enfants de RABAT sur une période de 5 ans s’étalant de mois de Mai 2005 au mois d’Avril 2009.
Ce travail a eu pour objectif une étude épidémiologique ; diagnostique, et thérapeutique de spina bifida.
L’incidence annuelle dans notre série était de 3 cas ;
Le sexe ratio était de 2.25 avec une prédominance masculine ;
La consanguinité des parents a été retrouve dans 33 % des cas.
Le siège lombaire et lombo-sacré était le prédominant avec une fréquence de 69%, cette même localisation est la plus grande pourvoyeuse des déficits moteurs qui ont été observés dans 77 % ;
L’hydrocéphalie a été retrouve chez 53 % des cas.
La malformation d’Arnold – Chiari type II était associée au spina bifida dans deux cas soit 15 % ;
Les problèmes urologiques affectent prés de 69 % des spina bifida, dominés par l’incontinence urinaire notée dans 5 cas.
Parmi les problèmes orthopédiques ; les malformations du pied étaient les plus fréquents, trouvés dans 23 % des cas,
Tous les patients ont bénéficié d’une cure chirurgicale de leur malformation, les patients hydrocéphales ont tous bénéficié d’une DVP.
Seule l’évolution à court terme a pu être étudiée.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1162010 Président : MOHAMED NAJIB BENHAMAMOUCHE Directeur : MOUNIR KISRA Juge : ANAS CHENGUITI ANSARI Juge : RACHID GANA Juge : MOHAMED EL ABSI Réservation
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