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Titre : CAUSES DE REFUS DE DON D’ORGANE CHEZ LES PATIENTS EN ETAT DE MORT ENCEPHALIQUE : EXPERIENCE DE L’HOPITAL IBN SINA Type de document : thèse Auteurs : HASSANI ASMAA, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : don dorgane mort encphaliqe refs famille coordination consentement organ donation brain death refusal family, coordination consent اتبر بااء ات ادا ارض اسرة اتس ااة Résumé : Le don d'organes est un défi crucial dans le domaine de la santé, malgré les avancées médicales. Les refus de dons d'organes entravent la réalisation du potentiel de sauver des vies. Lobjectif de notre traail tait danalser les cases de refs de don dorganes dans notre contexte, de les comparer aux données de la littérature et à partir de là proposer des solutions pour améliorer le ta dacceptation d don dorgane. Matériels et méthodes : Il sagit dne tde rtrospectie descriptie mono centriqe mene a centre hospitalier universitaire IBN SINA de Rabat, entre février 2022 et mars 2023 portant sur 30 patients en état de mort encphaliqe epor lesqels ne procdre de coordination de don dorganes a été lancée. Résultats : Lge mdian nos patients tait de 36 ans [24.3 ;55.3], le sexe ratio H/F était de 2.33 Les traumatismes crâniens étaient la principale cause de mort encéphalique (53,3%), principalement dus à des accidents de la voie publique (94%). Les hémorragies cérébrales étaient également une cause importante (36,7%). La dre dhospitalisation des patients en réanimation était en moyenne de 48 12.9 heures. Les entretiens avec les familles impliquaient principalement les parents 1er degré dans 63,3% des cas. La durée moyenne des entretiens entre la famille et la coordination hospitalière était de 45,8 ± 17 minutes. Les principales raisons de refus du don d'organe étaient le manque de connaissance sur le sujet (43,3%), le manque de produits de conservation (23,3%), des considérations culturelles et religieuses (16,7%), l'absence de la famille ou représentant légal (13,3%) et des contraintes légales (3,3%). Conclusion : Une meilleure compréhension des raisons menant au refus des familles, permettrait de mieux apprhender les entretiens et fornir ne aide lqipe mdicale sr les actions mener auprs d grand pblic por la sensibilisation et linformation de la population afin de tenter de diminer le ta de refs et donc dagmenter le nombre de transplantations, offrant ainsi de lespoir a patients en attente. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3432023 Président : Mustapha ALILOU Directeur : Mustapha ALILOU ; Hamza EL HAMZAOUI Co-Directeur de thèse Juge : Med ALI ECH-CHERIF EL KETTANI Juge : Al Mahdi AWAB CAUSES DE REFUS DE DON D’ORGANE CHEZ LES PATIENTS EN ETAT DE MORT ENCEPHALIQUE : EXPERIENCE DE L’HOPITAL IBN SINA [thèse] / HASSANI ASMAA, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : don dorgane mort encphaliqe refs famille coordination consentement organ donation brain death refusal family, coordination consent اتبر بااء ات ادا ارض اسرة اتس ااة Résumé : Le don d'organes est un défi crucial dans le domaine de la santé, malgré les avancées médicales. Les refus de dons d'organes entravent la réalisation du potentiel de sauver des vies. Lobjectif de notre traail tait danalser les cases de refs de don dorganes dans notre contexte, de les comparer aux données de la littérature et à partir de là proposer des solutions pour améliorer le ta dacceptation d don dorgane. Matériels et méthodes : Il sagit dne tde rtrospectie descriptie mono centriqe mene a centre hospitalier universitaire IBN SINA de Rabat, entre février 2022 et mars 2023 portant sur 30 patients en état de mort encphaliqe epor lesqels ne procdre de coordination de don dorganes a été lancée. Résultats : Lge mdian nos patients tait de 36 ans [24.3 ;55.3], le sexe ratio H/F était de 2.33 Les traumatismes crâniens étaient la principale cause de mort encéphalique (53,3%), principalement dus à des accidents de la voie publique (94%). Les hémorragies cérébrales étaient également une cause importante (36,7%). La dre dhospitalisation des patients en réanimation était en moyenne de 48 12.9 heures. Les entretiens avec les familles impliquaient principalement les parents 1er degré dans 63,3% des cas. La durée moyenne des entretiens entre la famille et la coordination hospitalière était de 45,8 ± 17 minutes. Les principales raisons de refus du don d'organe étaient le manque de connaissance sur le sujet (43,3%), le manque de produits de conservation (23,3%), des considérations culturelles et religieuses (16,7%), l'absence de la famille ou représentant légal (13,3%) et des contraintes légales (3,3%). Conclusion : Une meilleure compréhension des raisons menant au refus des familles, permettrait de mieux apprhender les entretiens et fornir ne aide lqipe mdicale sr les actions mener auprs d grand pblic por la sensibilisation et linformation de la population afin de tenter de diminer le ta de refs et donc dagmenter le nombre de transplantations, offrant ainsi de lespoir a patients en attente. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3432023 Président : Mustapha ALILOU Directeur : Mustapha ALILOU ; Hamza EL HAMZAOUI Co-Directeur de thèse Juge : Med ALI ECH-CHERIF EL KETTANI Juge : Al Mahdi AWAB Réservation
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Titre : ETUDE DE LA QUALITE DE VIE DES FAMILLES DES PATIENTS ATTEINTS DE SCHIZOPHRENIE Type de document : thèse Auteurs : BOUHADDAOUI MAROUANE, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : Qualite de vie famille patient SF 36 echelle de mesure Résultat de l’étude. Résumé : Selon l'OMS la qualité de vie est la perception qu'a un individu de sa
place dans l existence, avec plusieurs dimensions physique , somatique,
psychologique et social.Le sujet de la qualité de vie a un enjeu majeur pour les
familles des schizophrènes ainsi que pour les schizophrènes eux mêmes. Une
mauvaise qualité de vie reflète potentiellement une méconnaissance de la
maladie. La mesure du bien être concerne à la fois le secteur de l'économie
environnementale et les divers mouvement de justice sociale. Chaque maladie
présente ces caractéristiques et donc ses conséquences sur la qualité de vie du
patient qui en est atteint. L'analyse donne une approche multi scalaires ,multi
niveaux, et multi sectorielles de la qualité de vie. Dans notre étude, nous avons
étudié la qualité de vie par le questionnaire SF-36, nous avons comme résultat :
la présence du patient schizophrène dans la famille altère la qualité de vie de la
familleNuméro (Thèse ou Mémoire) : M0502021 Président : OUANASS Abderrazzak Directeur : OUANASS Abderrazzak Juge : KADIRI Mohamed Juge : SABIR Maria Juge : BOURAZZA Ahmed ETUDE DE LA QUALITE DE VIE DES FAMILLES DES PATIENTS ATTEINTS DE SCHIZOPHRENIE [thèse] / BOUHADDAOUI MAROUANE, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Qualite de vie famille patient SF 36 echelle de mesure Résultat de l’étude. Résumé : Selon l'OMS la qualité de vie est la perception qu'a un individu de sa
place dans l existence, avec plusieurs dimensions physique , somatique,
psychologique et social.Le sujet de la qualité de vie a un enjeu majeur pour les
familles des schizophrènes ainsi que pour les schizophrènes eux mêmes. Une
mauvaise qualité de vie reflète potentiellement une méconnaissance de la
maladie. La mesure du bien être concerne à la fois le secteur de l'économie
environnementale et les divers mouvement de justice sociale. Chaque maladie
présente ces caractéristiques et donc ses conséquences sur la qualité de vie du
patient qui en est atteint. L'analyse donne une approche multi scalaires ,multi
niveaux, et multi sectorielles de la qualité de vie. Dans notre étude, nous avons
étudié la qualité de vie par le questionnaire SF-36, nous avons comme résultat :
la présence du patient schizophrène dans la famille altère la qualité de vie de la
familleNuméro (Thèse ou Mémoire) : M0502021 Président : OUANASS Abderrazzak Directeur : OUANASS Abderrazzak Juge : KADIRI Mohamed Juge : SABIR Maria Juge : BOURAZZA Ahmed Exemplaires
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M0502021URL
Titre : IMPACT DU CANCER CHEZ LA FAMILLE DU CANCEREUX Type de document : thèse Auteurs : : Mme Saoussane KHARMOUM EL AZZOUZI, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : PSYCHO ONCOLOGIE CANCER FAMILLE ENFANT CONJOINT. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le cancer est une maladie grave, son concept imaginaire constitue toute sa singularité.
Il atteint profondément et douloureusement non seulement la personne qui en est atteint mais aussi la famille.
MATERIEL ET METHODE:
Il s'agit d'une étude prospective, descriptive colligé à l'Institut National d'Oncologie de Rabat, portant sur 150 famille avec 378 membre, incluant les enfants, les conjoints, ainsi que les autres membres de la famille: mère, père, sœur, frère.
BUT DU TRAVAIL:
Le but de notre travail est de décrire les différents aspects de l'impact du cancer chez la famille: l'impact psychologique comportemental, socio-économique, l'impact sur la religiosité et le recours à la médecine populaire; puis de dégager les particularités chez l'enfant et le conjoint particulièrement la sexualité.
RESULTATS :
sur 150 familles étudiées ,il y a 378 membres, 48% de sexe masculin, 52% de sexe féminin, avec: 99 conjoint(26%) ,194 enfant(51%), 26 mère(7%), 6 père(2%) , 42 sœur(11%), 11 frère(3%) .L'origine urbaine est la plus prédominant : 70%. L’analphabétisme représente : 23%. Ils sont de niveau socio-économique bas dans 80% des cas. Concernant les patients (150): 33% sont de sexe masculin,67% sont de sexe féminin, ils sont mariées dans 67% des cas. Le cancer du sein est le plus prédominant 26%.
Le retentissement psychologique : le traumatisme et déni initial est majoré dans : 76,1%: chez 97°/o des conjoints féminins, et 19% des conjoints masculins, chez 100% des enfants et chez 60% du reste de la famille. L'acceptabilité est difficile dans 74,3%. L'angoisse de la perte du proche : 93% .L'obsession d'avoir un cancer : 37,3%. Le sentiment de culpabilité : 64,81%. Les troubles de sommeil et alimentaires : 67,7%. Le repli sur soi : 47,3%. L’agressivité : 49,2%. Les habitudes toxiques sont majorées chez 78% des adultes de sexe masculin, et chez 2% des proches féminins, et récente cheztl5% des enfants.
Le coté spirituel : toute la population étudiée est musulmane, 87% sont croyants et pratiquants, 97% sont devenu plus pratiquants. Le recours à la médecine populaire : 90%, ce recours est spontané sans avoir l’accord du patient dans 39%. Le retentissement socio-économique : 85% des familles sont dépassé par le cout de la prise en charge.
La particularité de l’enfant : 80% des enfants sont au courant de la nature cancéreuse de la maladie du parent. Ainsi : le sentiment d’abandon : 87%, le processus de parentification: 77%. L’énurésie : 30%. L'angoisse d'avoir un beau père ou belle mère : 54%; La régression des aptitudes scolaires : 30%, le retentissement sur les projets d'avenir dans : 70%.La sexualité du couple est affecté dans 94% des cas , les causes sont psychologiques: 61%, et physiques: 45%, la sexualité reste un sujet tabou: 88%. Le dialogue est la communication sont affectés dans 67% des cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0682010 Président : HASSAN ERRIHANI Directeur : ABDELWAHED JALIL Juge : MOHAMED ICHOU IMPACT DU CANCER CHEZ LA FAMILLE DU CANCEREUX [thèse] / : Mme Saoussane KHARMOUM EL AZZOUZI, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : PSYCHO ONCOLOGIE CANCER FAMILLE ENFANT CONJOINT. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Le cancer est une maladie grave, son concept imaginaire constitue toute sa singularité.
Il atteint profondément et douloureusement non seulement la personne qui en est atteint mais aussi la famille.
MATERIEL ET METHODE:
Il s'agit d'une étude prospective, descriptive colligé à l'Institut National d'Oncologie de Rabat, portant sur 150 famille avec 378 membre, incluant les enfants, les conjoints, ainsi que les autres membres de la famille: mère, père, sœur, frère.
BUT DU TRAVAIL:
Le but de notre travail est de décrire les différents aspects de l'impact du cancer chez la famille: l'impact psychologique comportemental, socio-économique, l'impact sur la religiosité et le recours à la médecine populaire; puis de dégager les particularités chez l'enfant et le conjoint particulièrement la sexualité.
RESULTATS :
sur 150 familles étudiées ,il y a 378 membres, 48% de sexe masculin, 52% de sexe féminin, avec: 99 conjoint(26%) ,194 enfant(51%), 26 mère(7%), 6 père(2%) , 42 sœur(11%), 11 frère(3%) .L'origine urbaine est la plus prédominant : 70%. L’analphabétisme représente : 23%. Ils sont de niveau socio-économique bas dans 80% des cas. Concernant les patients (150): 33% sont de sexe masculin,67% sont de sexe féminin, ils sont mariées dans 67% des cas. Le cancer du sein est le plus prédominant 26%.
Le retentissement psychologique : le traumatisme et déni initial est majoré dans : 76,1%: chez 97°/o des conjoints féminins, et 19% des conjoints masculins, chez 100% des enfants et chez 60% du reste de la famille. L'acceptabilité est difficile dans 74,3%. L'angoisse de la perte du proche : 93% .L'obsession d'avoir un cancer : 37,3%. Le sentiment de culpabilité : 64,81%. Les troubles de sommeil et alimentaires : 67,7%. Le repli sur soi : 47,3%. L’agressivité : 49,2%. Les habitudes toxiques sont majorées chez 78% des adultes de sexe masculin, et chez 2% des proches féminins, et récente cheztl5% des enfants.
Le coté spirituel : toute la population étudiée est musulmane, 87% sont croyants et pratiquants, 97% sont devenu plus pratiquants. Le recours à la médecine populaire : 90%, ce recours est spontané sans avoir l’accord du patient dans 39%. Le retentissement socio-économique : 85% des familles sont dépassé par le cout de la prise en charge.
La particularité de l’enfant : 80% des enfants sont au courant de la nature cancéreuse de la maladie du parent. Ainsi : le sentiment d’abandon : 87%, le processus de parentification: 77%. L’énurésie : 30%. L'angoisse d'avoir un beau père ou belle mère : 54%; La régression des aptitudes scolaires : 30%, le retentissement sur les projets d'avenir dans : 70%.La sexualité du couple est affecté dans 94% des cas , les causes sont psychologiques: 61%, et physiques: 45%, la sexualité reste un sujet tabou: 88%. Le dialogue est la communication sont affectés dans 67% des cas.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0682010 Président : HASSAN ERRIHANI Directeur : ABDELWAHED JALIL Juge : MOHAMED ICHOU Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0682010 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2010 Disponible
Titre : L’impact de la schizophrénie sur la famille au Maroc. Type de document : thèse Auteurs : SABAH Meryem Sara Zineb, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : schizophrénie charge famille Résumé : Les études réalisées à propos de la charge des familles des patients schizophrènes dans le monde arabe, et notamment au Maroc, restent très rares. L’évaluation de ce paramètre est une démarche importante pour améliorer les soins au profit des patients atteints de schizophrénie et pour soulager les familles de ce fardeau.
Ce travail vise à évaluer la charge des familles des patients schizophrènes au Maroc et les domaines affectés, et identifier les facteurs sociodémographiques liés à cette charge.
Il s’agit d’une étude prospective réalisée à l’hôpital Arrazi de salé. 150 participants ont été recrutés, tous s’occupant d’un membre de la famille atteint de schizophrénie.Unhétéroquestionnaire est utilisé pour recueillir leurs caractéristiques sociodémographiques et cliniques et leur charge objective. La charge objective a été mesurée en utilisant le FBIS (FamilyBurden Interview Schedule).
Les patients: 80% était des hommes. La moyenne d’âge était de 32,4ans ± 10,1. 70% ont une couverture sanitaire dont (48%) ne bénéficiaient que du RAMED (régime d'assistance médicale). 53% étaient des usagers de substances psycho actives. Les participants: 60% étaient des femmes. La moyenne d’âge était de 51,9 ans ± 12,8. 65% étaient des parents. 50% ne connaissaient pas la maladie de leurs proches. 41% étaient insatisfait de la communication avec le psychiatre. La moyenne de la charge des familles était 22,82 (0-48).Les catégories les plus touchées par la charge étaient : les activités domestiques, les interactions familiales et les finances.
Dans cette étude, la charge des familles de patients atteints de schizophrénie était liée à 5 facteurs sociodémographiques : le sexe féminin de l’aidant familial, le sexe masculin du patient, son jeune âge, son niveau d’éducation, et surtout l'usage de substances psychoactives.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3022016 Président : BICHRA.M.Z Directeur : KADIRI.M Juge : OUANASS.A Juge : KISRA.H Juge : MEHSSANI.J L’impact de la schizophrénie sur la famille au Maroc. [thèse] / SABAH Meryem Sara Zineb, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : schizophrénie charge famille Résumé : Les études réalisées à propos de la charge des familles des patients schizophrènes dans le monde arabe, et notamment au Maroc, restent très rares. L’évaluation de ce paramètre est une démarche importante pour améliorer les soins au profit des patients atteints de schizophrénie et pour soulager les familles de ce fardeau.
Ce travail vise à évaluer la charge des familles des patients schizophrènes au Maroc et les domaines affectés, et identifier les facteurs sociodémographiques liés à cette charge.
Il s’agit d’une étude prospective réalisée à l’hôpital Arrazi de salé. 150 participants ont été recrutés, tous s’occupant d’un membre de la famille atteint de schizophrénie.Unhétéroquestionnaire est utilisé pour recueillir leurs caractéristiques sociodémographiques et cliniques et leur charge objective. La charge objective a été mesurée en utilisant le FBIS (FamilyBurden Interview Schedule).
Les patients: 80% était des hommes. La moyenne d’âge était de 32,4ans ± 10,1. 70% ont une couverture sanitaire dont (48%) ne bénéficiaient que du RAMED (régime d'assistance médicale). 53% étaient des usagers de substances psycho actives. Les participants: 60% étaient des femmes. La moyenne d’âge était de 51,9 ans ± 12,8. 65% étaient des parents. 50% ne connaissaient pas la maladie de leurs proches. 41% étaient insatisfait de la communication avec le psychiatre. La moyenne de la charge des familles était 22,82 (0-48).Les catégories les plus touchées par la charge étaient : les activités domestiques, les interactions familiales et les finances.
Dans cette étude, la charge des familles de patients atteints de schizophrénie était liée à 5 facteurs sociodémographiques : le sexe féminin de l’aidant familial, le sexe masculin du patient, son jeune âge, son niveau d’éducation, et surtout l'usage de substances psychoactives.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3022016 Président : BICHRA.M.Z Directeur : KADIRI.M Juge : OUANASS.A Juge : KISRA.H Juge : MEHSSANI.J Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3022016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M3022016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : La mesure subjective en santé Type de document : thèse Auteurs : Ibtissam KHOUDRI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Qualité de vie satisfaction patients famille réanimation psoriasis questionnaires. Résumé : Introduction : Quatre objectifs spécifiques ont été fixés pour ce travail : 1/Evaluer la QVLS des patients trois mois après un séjour en réanimation par l’intermédiaire du questionnaire EuroQol-5-Dimensions (EQ-5D) et étudier les propriétés psychométriques de l’EQ-5D ; 2/Evaluer la satisfaction des familles des patients hospitalisés en réanimation par l’intermédiaire du Family Satisfaction in the Intensive Care Unit (FS–ICU) et étudier ses propriétés psychométriques ; 3/ Evaluer la QVLS des familles à la sortie des patients en réanimation à l’aide de l’EQ-5D et préciser ses facteurs déterminants ; 4/ Evaluer la QVLS des patients atteints de psoriasis à l’aide du Dermatology Life Quality Index (DLQI) et étudier ses propriétés psychométriques.
Méthodes : Il s’agissait de quatre études de cohorte prospective réalisée au service de Réanimation Médicale et de Dermatologie du CHU Ibn Sina de Rabat. Ont été inclus les patients séjourné plus de 48 heures en réanimation, les familles des patients, et les patients adultes atteints de psoriasis. Ont été recueillis les données sociodémographiques et cliniques des participants. Différents questionnaires ont été administrés aux participants.
Résultats : La QVLS 3mois après le séjour en réanimation n’était pas altérée ce qui justifie l’engagement des ressources techniques et humaines de la médecine intensive moderne dans notre contexte. La satisfaction aux soins et aux décisions des familles en réanimation était moyenne. Les besoins des familles en réanimation devraient être évalués et pris en compte dans le cadre de programmes structurés d’information et de communication. La QVLS des familles était principalement altérée dans le domaine de l’anxiété-dépression. L’évaluation de la QVLS chez les familles pourrait contribuer à l’élaboration de stratégies de soutien psychologique voire de prise en charge psychiatrique chez les familles à risque. La QVLS des patients atteints de psoriasis était altérée et associée à la sévérité de la maladie, aux formes graves du psoriasis, et à l’âge avancé des patients.
Conclusions : Les versions arabe de l’EQ-5D, FS-ICU, DLQI sont acceptable fiable et valide et peuvent être utilisé dans les études d’évaluation de la qualité de vie et de satisfaction dans notre contexte.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0302016 Président : HASSAM.B Directeur : ABOUQAL.R Juge : MADANI.N Juge : ABIDI.K Juge : DIKHAYE.S La mesure subjective en santé [thèse] / Ibtissam KHOUDRI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Qualité de vie satisfaction patients famille réanimation psoriasis questionnaires. Résumé : Introduction : Quatre objectifs spécifiques ont été fixés pour ce travail : 1/Evaluer la QVLS des patients trois mois après un séjour en réanimation par l’intermédiaire du questionnaire EuroQol-5-Dimensions (EQ-5D) et étudier les propriétés psychométriques de l’EQ-5D ; 2/Evaluer la satisfaction des familles des patients hospitalisés en réanimation par l’intermédiaire du Family Satisfaction in the Intensive Care Unit (FS–ICU) et étudier ses propriétés psychométriques ; 3/ Evaluer la QVLS des familles à la sortie des patients en réanimation à l’aide de l’EQ-5D et préciser ses facteurs déterminants ; 4/ Evaluer la QVLS des patients atteints de psoriasis à l’aide du Dermatology Life Quality Index (DLQI) et étudier ses propriétés psychométriques.
Méthodes : Il s’agissait de quatre études de cohorte prospective réalisée au service de Réanimation Médicale et de Dermatologie du CHU Ibn Sina de Rabat. Ont été inclus les patients séjourné plus de 48 heures en réanimation, les familles des patients, et les patients adultes atteints de psoriasis. Ont été recueillis les données sociodémographiques et cliniques des participants. Différents questionnaires ont été administrés aux participants.
Résultats : La QVLS 3mois après le séjour en réanimation n’était pas altérée ce qui justifie l’engagement des ressources techniques et humaines de la médecine intensive moderne dans notre contexte. La satisfaction aux soins et aux décisions des familles en réanimation était moyenne. Les besoins des familles en réanimation devraient être évalués et pris en compte dans le cadre de programmes structurés d’information et de communication. La QVLS des familles était principalement altérée dans le domaine de l’anxiété-dépression. L’évaluation de la QVLS chez les familles pourrait contribuer à l’élaboration de stratégies de soutien psychologique voire de prise en charge psychiatrique chez les familles à risque. La QVLS des patients atteints de psoriasis était altérée et associée à la sévérité de la maladie, aux formes graves du psoriasis, et à l’âge avancé des patients.
Conclusions : Les versions arabe de l’EQ-5D, FS-ICU, DLQI sont acceptable fiable et valide et peuvent être utilisé dans les études d’évaluation de la qualité de vie et de satisfaction dans notre contexte.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0302016 Président : HASSAM.B Directeur : ABOUQAL.R Juge : MADANI.N Juge : ABIDI.K Juge : DIKHAYE.S Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0302016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible D0302016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : La mesure subjective en santé Type de document : thèse Auteurs : Ibtissam KHOUDRI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Qualité de vie satisfaction patients famille réanimation psoriasis questionnaires. Résumé : Introduction : Quatre objectifs spécifiques ont été fixés pour ce travail : 1/Evaluer la QVLS des patients trois mois après un séjour en réanimation par l’intermédiaire du questionnaire EuroQol-5-Dimensions (EQ-5D) et étudier les propriétés psychométriques de l’EQ-5D ; 2/Evaluer la satisfaction des familles des patients hospitalisés en réanimation par l’intermédiaire du Family Satisfaction in the Intensive Care Unit (FS–ICU) et étudier ses propriétés psychométriques ; 3/ Evaluer la QVLS des familles à la sortie des patients en réanimation à l’aide de l’EQ-5D et préciser ses facteurs déterminants ; 4/ Evaluer la QVLS des patients atteints de psoriasis à l’aide du Dermatology Life Quality Index (DLQI) et étudier ses propriétés psychométriques.
Méthodes : Il s’agissait de quatre études de cohorte prospective réalisée au service de Réanimation Médicale et de Dermatologie du CHU Ibn Sina de Rabat. Ont été inclus les patients séjourné plus de 48 heures en réanimation, les familles des patients, et les patients adultes atteints de psoriasis. Ont été recueillis les données sociodémographiques et cliniques des participants. Différents questionnaires ont été administrés aux participants.
Résultats : La QVLS 3mois après le séjour en réanimation n’était pas altérée ce qui justifie l’engagement des ressources techniques et humaines de la médecine intensive moderne dans notre contexte. La satisfaction aux soins et aux décisions des familles en réanimation était moyenne. Les besoins des familles en réanimation devraient être évalués et pris en compte dans le cadre de programmes structurés d’information et de communication. La QVLS des familles était principalement altérée dans le domaine de l’anxiété-dépression. L’évaluation de la QVLS chez les familles pourrait contribuer à l’élaboration de stratégies de soutien psychologique voire de prise en charge psychiatrique chez les familles à risque. La QVLS des patients atteints de psoriasis était altérée et associée à la sévérité de la maladie, aux formes graves du psoriasis, et à l’âge avancé des patients.
Conclusions : Les versions arabe de l’EQ-5D, FS-ICU, DLQI sont acceptable fiable et valide et peuvent être utilisé dans les études d’évaluation de la qualité de vie et de satisfaction dans notre contexte.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0302014 Président : HASSAM.B Directeur : ABOUQAL.R Juge : MADANI.N Juge : ABIDI.K Juge : DIKHAYE.S-NEJJARI.C La mesure subjective en santé [thèse] / Ibtissam KHOUDRI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Qualité de vie satisfaction patients famille réanimation psoriasis questionnaires. Résumé : Introduction : Quatre objectifs spécifiques ont été fixés pour ce travail : 1/Evaluer la QVLS des patients trois mois après un séjour en réanimation par l’intermédiaire du questionnaire EuroQol-5-Dimensions (EQ-5D) et étudier les propriétés psychométriques de l’EQ-5D ; 2/Evaluer la satisfaction des familles des patients hospitalisés en réanimation par l’intermédiaire du Family Satisfaction in the Intensive Care Unit (FS–ICU) et étudier ses propriétés psychométriques ; 3/ Evaluer la QVLS des familles à la sortie des patients en réanimation à l’aide de l’EQ-5D et préciser ses facteurs déterminants ; 4/ Evaluer la QVLS des patients atteints de psoriasis à l’aide du Dermatology Life Quality Index (DLQI) et étudier ses propriétés psychométriques.
Méthodes : Il s’agissait de quatre études de cohorte prospective réalisée au service de Réanimation Médicale et de Dermatologie du CHU Ibn Sina de Rabat. Ont été inclus les patients séjourné plus de 48 heures en réanimation, les familles des patients, et les patients adultes atteints de psoriasis. Ont été recueillis les données sociodémographiques et cliniques des participants. Différents questionnaires ont été administrés aux participants.
Résultats : La QVLS 3mois après le séjour en réanimation n’était pas altérée ce qui justifie l’engagement des ressources techniques et humaines de la médecine intensive moderne dans notre contexte. La satisfaction aux soins et aux décisions des familles en réanimation était moyenne. Les besoins des familles en réanimation devraient être évalués et pris en compte dans le cadre de programmes structurés d’information et de communication. La QVLS des familles était principalement altérée dans le domaine de l’anxiété-dépression. L’évaluation de la QVLS chez les familles pourrait contribuer à l’élaboration de stratégies de soutien psychologique voire de prise en charge psychiatrique chez les familles à risque. La QVLS des patients atteints de psoriasis était altérée et associée à la sévérité de la maladie, aux formes graves du psoriasis, et à l’âge avancé des patients.
Conclusions : Les versions arabe de l’EQ-5D, FS-ICU, DLQI sont acceptable fiable et valide et peuvent être utilisé dans les études d’évaluation de la qualité de vie et de satisfaction dans notre contexte.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : D0302014 Président : HASSAM.B Directeur : ABOUQAL.R Juge : MADANI.N Juge : ABIDI.K Juge : DIKHAYE.S-NEJJARI.C Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité D0302014 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2014 Disponible D0302014-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Doctorat SVS 2014 Disponible
