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Titre : ACTINOMYCOSE ABDOMINOPELVIENNE Type de document : thèse Auteurs : Ahmed GHAZI SNOUSSI, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Actinomyces Abdomen Pelvis Infection Prévention Résumé : L’actinomycose abdominopelvienne est une maladie suppurative granulomateuse rare responsable d'un syndrome tumoral d'origine infectieuse. Elle est due à un bacille Gram-positif anaérobie Actinomyces israelii, dont la clinique et l’aspect radiologique sont aspécifiques. Elle peut évoluer selon un mode aigu ou chronique, produisant des adhérences et des fistules.
Les localisations abdominales ou pelviennes peuvent simuler une affection néoplasique ou inflammatoire et conduire à un traitement plus ou moins mutilant et surtout inadapté. Les signes cliniques et radiologiques sont non spécifiques et le diagnostic bactériologique préopératoire est difficile à établir. Le diagnostic est le plus souvent porté rétrospectivement par l’examen anatomopathologique. Le traitement de choix de l’actinomycose est actuellement un traitement médicamenteux. Il repose sur l’antibiothérapie à base de Pénicilline G qui a transformé le pronostic de toutes les formes d’actinomycose. Le traitement chirurgical garde sa place en cas de lésions fistulisées ou abcédées.
La présente étude s’intéresse à la présentation polymorphe, les difficultés diagnostiques, les modalités évolutives et les possibilités thérapeutiques de l'actinomycose abdominopelvienne.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1112018 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : DAMI.A Juge : JEAIDI.A ACTINOMYCOSE ABDOMINOPELVIENNE [thèse] / Ahmed GHAZI SNOUSSI, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Actinomyces Abdomen Pelvis Infection Prévention Résumé : L’actinomycose abdominopelvienne est une maladie suppurative granulomateuse rare responsable d'un syndrome tumoral d'origine infectieuse. Elle est due à un bacille Gram-positif anaérobie Actinomyces israelii, dont la clinique et l’aspect radiologique sont aspécifiques. Elle peut évoluer selon un mode aigu ou chronique, produisant des adhérences et des fistules.
Les localisations abdominales ou pelviennes peuvent simuler une affection néoplasique ou inflammatoire et conduire à un traitement plus ou moins mutilant et surtout inadapté. Les signes cliniques et radiologiques sont non spécifiques et le diagnostic bactériologique préopératoire est difficile à établir. Le diagnostic est le plus souvent porté rétrospectivement par l’examen anatomopathologique. Le traitement de choix de l’actinomycose est actuellement un traitement médicamenteux. Il repose sur l’antibiothérapie à base de Pénicilline G qui a transformé le pronostic de toutes les formes d’actinomycose. Le traitement chirurgical garde sa place en cas de lésions fistulisées ou abcédées.
La présente étude s’intéresse à la présentation polymorphe, les difficultés diagnostiques, les modalités évolutives et les possibilités thérapeutiques de l'actinomycose abdominopelvienne.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1112018 Président : GAOUZI.A Directeur : SEKHSOKH.Y Juge : DAMI.A Juge : JEAIDI.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1112018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible P1112018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible Documents numériques
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Titre : CHONDROSARCOME MYXOIDE EXTRASQUELETTIQUE A LOCALISATION PELVIENNE: A PROPOS D’UNE OBSERVATION ET REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Ayoub BOUCHAMA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Pelvis Sarcome extraskeletal myxoid chondrosarcoma pelvis sarcoma الساركوما الغضروفية المخاطية ساركوما الحوض Résumé : Le chondrosarcome myxoïde extrasquelettique est une tumeur très rare des
tissus mous, ayant des caractéristiques cliniques, histologiques,
immunohistochimiques, cytogénétiques et évolutives assez distinguées.
Longtemps considérée comme un sarcome de bas grade, cette tumeur présente en
fait un pronostic à long terme défavorable. Cette tumeur est le plus souvent
localisée au niveau des tissus mous profonds des extrémités proximales et des
ceintures des membres, mais on peut aussi l'observer dans le tronc, la région
paraspinale, le pied, la tête et le cou.
Nous rapportons, dans ce travail, le cas d’une jeune patiente de 18 ans,
accusant des douleurs pelviennes depuis 5 mois avec une altération de l’état
général, une IRM a été pratiqué d’emblée objectivant une masse endopelvienne
infiltrante évoquant plusieurs étiologies. L’histologie de la biopsie chirurgicale
révélait un chondrosarcome myxoïde extrasquelettique. L’attitude thérapeutique
était une exérèse chirurgicale incomplète en raison de la localisation profonde
dans le pelvis de la tumeur suivie d’une radiothérapie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2352022 Président : Mohammed OUKABLI Directeur : Hafsa CHAHDI Juge : Ahmed JAHID Juge : Amal DAMIRI Juge : Bouchaib CHAFRY CHONDROSARCOME MYXOIDE EXTRASQUELETTIQUE A LOCALISATION PELVIENNE: A PROPOS D’UNE OBSERVATION ET REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / Ayoub BOUCHAMA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Chondrosarcome myxoïde extrasquelettique Pelvis Sarcome extraskeletal myxoid chondrosarcoma pelvis sarcoma الساركوما الغضروفية المخاطية ساركوما الحوض Résumé : Le chondrosarcome myxoïde extrasquelettique est une tumeur très rare des
tissus mous, ayant des caractéristiques cliniques, histologiques,
immunohistochimiques, cytogénétiques et évolutives assez distinguées.
Longtemps considérée comme un sarcome de bas grade, cette tumeur présente en
fait un pronostic à long terme défavorable. Cette tumeur est le plus souvent
localisée au niveau des tissus mous profonds des extrémités proximales et des
ceintures des membres, mais on peut aussi l'observer dans le tronc, la région
paraspinale, le pied, la tête et le cou.
Nous rapportons, dans ce travail, le cas d’une jeune patiente de 18 ans,
accusant des douleurs pelviennes depuis 5 mois avec une altération de l’état
général, une IRM a été pratiqué d’emblée objectivant une masse endopelvienne
infiltrante évoquant plusieurs étiologies. L’histologie de la biopsie chirurgicale
révélait un chondrosarcome myxoïde extrasquelettique. L’attitude thérapeutique
était une exérèse chirurgicale incomplète en raison de la localisation profonde
dans le pelvis de la tumeur suivie d’une radiothérapie.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2352022 Président : Mohammed OUKABLI Directeur : Hafsa CHAHDI Juge : Ahmed JAHID Juge : Amal DAMIRI Juge : Bouchaib CHAFRY Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2352022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numériques
M2352022URL
Titre : Hydatidose Pelvienne Primitive chez la femme : (à propos de deux cas) Type de document : thèse Auteurs : BENNIS Fatima-Zahrae, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Kystehydatique pelvis chirurgie albendazole. Résumé : Introduction :
La maladie hydatique pose un véritable problème des Antée publique au Maroc. La localisation pelvienne primitive est exceptionnelle.
Objectif :
Lesobjectifsdenotreétudesontd’analyserlesaspectsépidémiologiques, cliniques, biologiques et radiologiques de la localisation pelvienne de l’hydatidose, et de mettre le point sur les modalités du traitement.
Matériel et Méthode :
Il s’agit d’uneétuderétrospectiveàproposde2casd’hydatidose pelvienne primitive chez la femme, colligés au service de gynécologie- obstétrique de l’Hôpital Militaire d’Instruction MohammedV de Rabat, sur uneduréede18ans.
Résultats et Discussion :
Il s’agit de2 femmes, jeunes, issues du milieu rural.
La symptôme atol ogie, non spécifique, était faite de douleur shypogastriques ,associées à des troubles mictionnels ,évoluant depuis plusieurs mois dans un contexte de conservation de l’état général.
L’échographie objectivait un kyste hydatique de type I chez une patiente, et le type Ie tIII chez l’autre patiente qui avait deux kystes. Biologiquement, nous avons noté une hyperéosinophilie dans les deux cas et la sérologie était positive dans un seul cas.
Le traitement était chirurgical, complété par l’administration d’Albendazole en post-opératoire pour diminuer le risque de récidives ; c’est d’ailleurs en peropératoire que le diagnostic a été porté. La technique consistait en un ekysto-périkystéctomie totale chez les deux malades. Les suites opératoires étaient simples ,et aucun cas de complications ou de récidive n’a été signalé après un recul de 18à24 mois.
Conclusion:
L’hydatidosepelvienneprimitivedelafemmeestunelocalisationexceptionnelledelamaladiehydatique.Sondiagnosticest souvent portée per-opératoire. Le traitement est essentiellement chirurgical et est souvent complété par la prise de dérivésbenzimidazolés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0422018 Président : ZENTAR.A Directeur : KOUACH.J Juge : AOUFI.S Juge : LAMALMI.N Juge : JANANE.A Hydatidose Pelvienne Primitive chez la femme : (à propos de deux cas) [thèse] / BENNIS Fatima-Zahrae, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Kystehydatique pelvis chirurgie albendazole. Résumé : Introduction :
La maladie hydatique pose un véritable problème des Antée publique au Maroc. La localisation pelvienne primitive est exceptionnelle.
Objectif :
Lesobjectifsdenotreétudesontd’analyserlesaspectsépidémiologiques, cliniques, biologiques et radiologiques de la localisation pelvienne de l’hydatidose, et de mettre le point sur les modalités du traitement.
Matériel et Méthode :
Il s’agit d’uneétuderétrospectiveàproposde2casd’hydatidose pelvienne primitive chez la femme, colligés au service de gynécologie- obstétrique de l’Hôpital Militaire d’Instruction MohammedV de Rabat, sur uneduréede18ans.
Résultats et Discussion :
Il s’agit de2 femmes, jeunes, issues du milieu rural.
La symptôme atol ogie, non spécifique, était faite de douleur shypogastriques ,associées à des troubles mictionnels ,évoluant depuis plusieurs mois dans un contexte de conservation de l’état général.
L’échographie objectivait un kyste hydatique de type I chez une patiente, et le type Ie tIII chez l’autre patiente qui avait deux kystes. Biologiquement, nous avons noté une hyperéosinophilie dans les deux cas et la sérologie était positive dans un seul cas.
Le traitement était chirurgical, complété par l’administration d’Albendazole en post-opératoire pour diminuer le risque de récidives ; c’est d’ailleurs en peropératoire que le diagnostic a été porté. La technique consistait en un ekysto-périkystéctomie totale chez les deux malades. Les suites opératoires étaient simples ,et aucun cas de complications ou de récidive n’a été signalé après un recul de 18à24 mois.
Conclusion:
L’hydatidosepelvienneprimitivedelafemmeestunelocalisationexceptionnelledelamaladiehydatique.Sondiagnosticest souvent portée per-opératoire. Le traitement est essentiellement chirurgical et est souvent complété par la prise de dérivésbenzimidazolés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0422018 Président : ZENTAR.A Directeur : KOUACH.J Juge : AOUFI.S Juge : LAMALMI.N Juge : JANANE.A Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0422018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M0422018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible
Titre : L'IMPACT DE L'IRRADIATION PELVIENNE SUR LA NUMERATION FORMULE SANGUINE: EXEMPLE DU CANCER DU COL UTERIN Type de document : thèse Auteurs : DAHOU HAJAR, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Radiothérapie Hématopoïèse NFS Pelvis Cancer Radiotherapy Hematopoiesis CBC Pelvis Cancer اﻟﻌﻼج اﻹﺷﻌﺎﻋﻲ، ﺗﻜﻮن اﻟﺪم ﺗﻌﺪاد اﻟﺪم اﻟﺤﻮض اﻟﺴﺮطﺎن Résumé : But : Le but de ce travail est de rapporter l'impact de la radiothérapie du pelvis sur
l’hématopoïèse à travers l’analyse des numérations formule sanguine pré, per et post
thérapeutique, ainsi que d’évaluer cet impact en fonction de la surface osseuse irradiée et de
l'administration d'une chimiothérapie concomitante.
Matériel et méthodes : Il s'agit d'une étude rétrospective descriptive et analytique
menée entre janvier 2018 et décembre 2019 au sein du service de radiothérapie de l'institut
national d'oncologie de Rabat. L'étude inclut toutes les patientes atteintes d'un cancer du col
utérin ayant reçu une radiothérapie à but curatif.
Résultats : 302 patientes atteintes de cancer du col utérin ont été traités dans notre
service. L'âge moyen était de 54.7±12.5 ans, Le type histologique prédominant est le
carcinome épidermoïde présent dans 92.7% des cas. Les tumeurs ont été classées selon la
classification FIGO 2018 : au stade I : 5.29%, au stade II : 53.31%, au stade III à 38.41%, au
stade IVA 2.99%. Le protocole thérapeutique a consisté en une radio-chimiothérapie
concomitante chez 92,7% des patientes, tandis que 7,3% des patientes ont reçu une
radiothérapie exclusive. Le volume osseux irradié comprenait en plus du cadre osseux
pelvien, le rachis lombaire chez 10.3% des patientes en raison de l’irradiation des aires
ganglionnaires lombo-aortiques.
Les NFS per et post thérapeutiques sont altérées dans 95.2% des cas.
Conclusion : l’irradiation pelvienne peut affecter la moelle osseuse et entrainer des
perturbations de l’hématopoïèse .Cette implication thérapeutique doit être prise en compte
lors de la planification du traitement.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2992023 Président : Abdelkader BELMEKKI Directeur : Hanan EL KACEMI Juge : Khalid HASSOUNI Juge : Tayeb KEBDANI Juge : Rachida LATIB L'IMPACT DE L'IRRADIATION PELVIENNE SUR LA NUMERATION FORMULE SANGUINE: EXEMPLE DU CANCER DU COL UTERIN [thèse] / DAHOU HAJAR, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Radiothérapie Hématopoïèse NFS Pelvis Cancer Radiotherapy Hematopoiesis CBC Pelvis Cancer اﻟﻌﻼج اﻹﺷﻌﺎﻋﻲ، ﺗﻜﻮن اﻟﺪم ﺗﻌﺪاد اﻟﺪم اﻟﺤﻮض اﻟﺴﺮطﺎن Résumé : But : Le but de ce travail est de rapporter l'impact de la radiothérapie du pelvis sur
l’hématopoïèse à travers l’analyse des numérations formule sanguine pré, per et post
thérapeutique, ainsi que d’évaluer cet impact en fonction de la surface osseuse irradiée et de
l'administration d'une chimiothérapie concomitante.
Matériel et méthodes : Il s'agit d'une étude rétrospective descriptive et analytique
menée entre janvier 2018 et décembre 2019 au sein du service de radiothérapie de l'institut
national d'oncologie de Rabat. L'étude inclut toutes les patientes atteintes d'un cancer du col
utérin ayant reçu une radiothérapie à but curatif.
Résultats : 302 patientes atteintes de cancer du col utérin ont été traités dans notre
service. L'âge moyen était de 54.7±12.5 ans, Le type histologique prédominant est le
carcinome épidermoïde présent dans 92.7% des cas. Les tumeurs ont été classées selon la
classification FIGO 2018 : au stade I : 5.29%, au stade II : 53.31%, au stade III à 38.41%, au
stade IVA 2.99%. Le protocole thérapeutique a consisté en une radio-chimiothérapie
concomitante chez 92,7% des patientes, tandis que 7,3% des patientes ont reçu une
radiothérapie exclusive. Le volume osseux irradié comprenait en plus du cadre osseux
pelvien, le rachis lombaire chez 10.3% des patientes en raison de l’irradiation des aires
ganglionnaires lombo-aortiques.
Les NFS per et post thérapeutiques sont altérées dans 95.2% des cas.
Conclusion : l’irradiation pelvienne peut affecter la moelle osseuse et entrainer des
perturbations de l’hématopoïèse .Cette implication thérapeutique doit être prise en compte
lors de la planification du traitement.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2992023 Président : Abdelkader BELMEKKI Directeur : Hanan EL KACEMI Juge : Khalid HASSOUNI Juge : Tayeb KEBDANI Juge : Rachida LATIB Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2992023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : Les localisations abdomino-pelviennes du cancer chez l’enfant. Type de document : thèse Auteurs : El Alaoui Houda, Auteur Année de publication : 2015 Langues : Français (fre) Mots-clés : Cancer abdomen pelvis enfant. Résumé : Les cancers de l’enfant ne représentent que 1% de l’ensemble des tumeurs, mais constituent la deuxième cause de mortalité chez l’enfant après les accidents de la voie public, dans les pays développés.
Nous avons réalisé une synthèse des travaux de littérature, ainsi qu’une étude rétrospective, descriptive et analytique portant sur 181 cas de tumeurs malignes aux localisations abdomino-pelviennes, colligés au service de chirurgie pédiatrique A, en collaboration avec le SHOP,sur une période de 5 ans.
L’objectif de notre travail est de préciser les caractéristiques épidémiologiques et cliniques de ces tumeurs. Dans notre étude l'âge moyen était de 3,1 ans avec une légère prédominance du sexe masculin.La présence d’une masse était le signe d’appel le plus fréquent. Le type histologique le plus fréquent dans notre série était le néphroblastome retrouvé chez 43 % des cas suivi par le neuroblastome 30,9 %.
La chirurgie a constitué la base du traitement, la chimiothérapie a été largement indiquée chez les patients en pré et postopératoire.
L’évolution dans notre série était favorable dans 63% des cas.
Toutefois, au Maroc, comme dans la plupart des pays de l’Afrique, l’oncologie pédiatrique est confrontée à de multiples problèmes: le manque de moyensfinanciers, le retard de diagnostic, l’abandon du traitement, et le manque d’études portant sur les affections malignes de l’enfant. L’ensemble de ces problèmes constituent un obstacle àl’obtention des taux de guérison comparables à ceux des pays développés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1652015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : OULAHYANE.R Les localisations abdomino-pelviennes du cancer chez l’enfant. [thèse] / El Alaoui Houda, Auteur . - 2015.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Cancer abdomen pelvis enfant. Résumé : Les cancers de l’enfant ne représentent que 1% de l’ensemble des tumeurs, mais constituent la deuxième cause de mortalité chez l’enfant après les accidents de la voie public, dans les pays développés.
Nous avons réalisé une synthèse des travaux de littérature, ainsi qu’une étude rétrospective, descriptive et analytique portant sur 181 cas de tumeurs malignes aux localisations abdomino-pelviennes, colligés au service de chirurgie pédiatrique A, en collaboration avec le SHOP,sur une période de 5 ans.
L’objectif de notre travail est de préciser les caractéristiques épidémiologiques et cliniques de ces tumeurs. Dans notre étude l'âge moyen était de 3,1 ans avec une légère prédominance du sexe masculin.La présence d’une masse était le signe d’appel le plus fréquent. Le type histologique le plus fréquent dans notre série était le néphroblastome retrouvé chez 43 % des cas suivi par le neuroblastome 30,9 %.
La chirurgie a constitué la base du traitement, la chimiothérapie a été largement indiquée chez les patients en pré et postopératoire.
L’évolution dans notre série était favorable dans 63% des cas.
Toutefois, au Maroc, comme dans la plupart des pays de l’Afrique, l’oncologie pédiatrique est confrontée à de multiples problèmes: le manque de moyensfinanciers, le retard de diagnostic, l’abandon du traitement, et le manque d’études portant sur les affections malignes de l’enfant. L’ensemble de ces problèmes constituent un obstacle àl’obtention des taux de guérison comparables à ceux des pays développés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1652015 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ZERHOUNI.H Juge : OULAHYANE.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1652015 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible M16252015-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2015 Disponible
Titre : Les masses pelviennes chez la fille Type de document : thèse Auteurs : KADIRI Maryeme, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : Masse pelvis fille Résumé : Les masses pelviennes chez la fille posent souvent un problème diagnostic et thérapeutique.
Ce travail est une étude rétrospective portant sur les masses pelviennes chez la fille, colligées au service de chirurgie pédiatrique A, en collaboration avec le SHOP, sur une période de 5 ans entre 2010 et 2015. L’objectif est d’analyser les caractéristiques épidémiologiques et cliniques, d’identifier les différentes étiologies, discuter les modalités thérapeutique ainsi que la difficulté de la prise en charge.
30 filles ont été diagnostiquées comme porteuses de masses pelviennes durant cette période.
L’âge de nos patientes varie entre 28 jours et 14 ans. La masse est découverte par les parents dans 50% des cas, elle est découverte lors de complications dans 3.3%, en période néonatale et prénatal dans 3.3% chacune.
Ces masses sont d’origine gynécologiques dans 80% des cas dont (45.8% d’origine ovariennes, 37.5% malformatives et 16.6% provenant du sinus urogénitale) et pré-sacrées dans 20% des cas.
Les masses d’origine maligne constituent 53.3% des cas, elles sont dominées par les tumeurs germinales puis le Rhabdomyosarcome. Les masses d’origine malformatives constituent 30% des cas, représentées par l’hydrocolpos et l’hydrométrocolpos. Enfin les masses tumorales bénignes constituent 16.6% des cas.
La chirurgie a pris une place importante dans la prise en charge de nos patientes.
93.3% des cas ont bénéficié d’un geste chirurgical.la chimiothérapie a été largement indiquée chez les patientes en pré et postopératoire.
L’évolution de nos patientes était favorable chez 70% des cas.
A la lumière de ces résultats, les masses pelviennes chez la fille ne sont pas rares, et cachent derrière plusieurs étiologies, le plus souvent malignes, imposant une instauration rapide du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1782016 Président : BENHMAMOUCHE.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Les masses pelviennes chez la fille [thèse] / KADIRI Maryeme, Auteur . - [s.d.].
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Masse pelvis fille Résumé : Les masses pelviennes chez la fille posent souvent un problème diagnostic et thérapeutique.
Ce travail est une étude rétrospective portant sur les masses pelviennes chez la fille, colligées au service de chirurgie pédiatrique A, en collaboration avec le SHOP, sur une période de 5 ans entre 2010 et 2015. L’objectif est d’analyser les caractéristiques épidémiologiques et cliniques, d’identifier les différentes étiologies, discuter les modalités thérapeutique ainsi que la difficulté de la prise en charge.
30 filles ont été diagnostiquées comme porteuses de masses pelviennes durant cette période.
L’âge de nos patientes varie entre 28 jours et 14 ans. La masse est découverte par les parents dans 50% des cas, elle est découverte lors de complications dans 3.3%, en période néonatale et prénatal dans 3.3% chacune.
Ces masses sont d’origine gynécologiques dans 80% des cas dont (45.8% d’origine ovariennes, 37.5% malformatives et 16.6% provenant du sinus urogénitale) et pré-sacrées dans 20% des cas.
Les masses d’origine maligne constituent 53.3% des cas, elles sont dominées par les tumeurs germinales puis le Rhabdomyosarcome. Les masses d’origine malformatives constituent 30% des cas, représentées par l’hydrocolpos et l’hydrométrocolpos. Enfin les masses tumorales bénignes constituent 16.6% des cas.
La chirurgie a pris une place importante dans la prise en charge de nos patientes.
93.3% des cas ont bénéficié d’un geste chirurgical.la chimiothérapie a été largement indiquée chez les patientes en pré et postopératoire.
L’évolution de nos patientes était favorable chez 70% des cas.
A la lumière de ces résultats, les masses pelviennes chez la fille ne sont pas rares, et cachent derrière plusieurs étiologies, le plus souvent malignes, imposant une instauration rapide du traitement.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1782016 Président : BENHMAMOUCHE.M.N Directeur : KISRA.M Juge : ABDELHAK.M Juge : OULAHYANE.R Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1782016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M1782016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : La tuberculose pélvi-gennitale pseudo-tumorale simulant un cancer ovarien, à propos de dix cas et revue de la littérature. Type de document : thèse Auteurs : Abdennour RHANMI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Tuberculose génitale Pelvis Tumeur de l’ovaire Cancer de l’ovaire. Résumé : La forme pseudo-tumorale de tuberculose pelvi-génitale est peu fréquente mais son incidence reste considérable surtout chez les jeunes femmes malgré la vaccination BCG. Dans le but d’illustrer le problème de similarité de diagnostic avec le cancer de l’ovaire nous avons réalisé une étude rétrospective au service de gynécologie obstétrique de l’Hôpital militaire d’instruction Mohammed V, portant sur 10 cas de tuberculose pelvi-génitale.
Le profil de la femme porteuse de cette maladie est celui de la femme jeune en période d’activité génitale et de niveau socio-économique bas comme elle peut se voir chez la patiente ménopausée.L’étiopathogénie de cette affection n’est pas clairement élucidée. En effet, la contagion directe est exceptionnelle mais possible, cependant la voix hématogène ou lymphatique à partir des lésions génitales ou extra-génital est la plus fréquente.Les algies pelviennes, la distension abdominale et l’amaigrissement constituent les signes cliniques majeurs. On peut note d’autres signes moins fréquents notamment les troubles menstruels et les signes de compression digestive et urinaire. Les images radiologiques trouvées étaient essentiellement des formations kystiques cloisonnées, des formations à composante mixte tissulaires et kystique, un épaississement péritonéal et un épaississement mésentérique. Quant aux aspects macroscopiques objéctivés à la coelioscopie et la laparotomie exploratrice, ils sont essentiellement : la masse pseudo-tumorale, les granulations et les adhérences isolés ou associés à d’autres aspects. Et la confirmation du diagnostique est histologie.Sous un traitement médical anti-bacillaire bien conduit pendant une durée suffisante l’évolution est favorablle avec un risque de séquelles portant surtout sur la fértilité de la patiente.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2342016 Président : DEHAYNI.M Directeur : KOUACH.J Juge : BOUJAOUAL.M Juge : FILALI.A Juge : OUKABLI.M-ENNOUALI.H La tuberculose pélvi-gennitale pseudo-tumorale simulant un cancer ovarien, à propos de dix cas et revue de la littérature. [thèse] / Abdennour RHANMI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Tuberculose génitale Pelvis Tumeur de l’ovaire Cancer de l’ovaire. Résumé : La forme pseudo-tumorale de tuberculose pelvi-génitale est peu fréquente mais son incidence reste considérable surtout chez les jeunes femmes malgré la vaccination BCG. Dans le but d’illustrer le problème de similarité de diagnostic avec le cancer de l’ovaire nous avons réalisé une étude rétrospective au service de gynécologie obstétrique de l’Hôpital militaire d’instruction Mohammed V, portant sur 10 cas de tuberculose pelvi-génitale.
Le profil de la femme porteuse de cette maladie est celui de la femme jeune en période d’activité génitale et de niveau socio-économique bas comme elle peut se voir chez la patiente ménopausée.L’étiopathogénie de cette affection n’est pas clairement élucidée. En effet, la contagion directe est exceptionnelle mais possible, cependant la voix hématogène ou lymphatique à partir des lésions génitales ou extra-génital est la plus fréquente.Les algies pelviennes, la distension abdominale et l’amaigrissement constituent les signes cliniques majeurs. On peut note d’autres signes moins fréquents notamment les troubles menstruels et les signes de compression digestive et urinaire. Les images radiologiques trouvées étaient essentiellement des formations kystiques cloisonnées, des formations à composante mixte tissulaires et kystique, un épaississement péritonéal et un épaississement mésentérique. Quant aux aspects macroscopiques objéctivés à la coelioscopie et la laparotomie exploratrice, ils sont essentiellement : la masse pseudo-tumorale, les granulations et les adhérences isolés ou associés à d’autres aspects. Et la confirmation du diagnostique est histologie.Sous un traitement médical anti-bacillaire bien conduit pendant une durée suffisante l’évolution est favorablle avec un risque de séquelles portant surtout sur la fértilité de la patiente.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2342016 Président : DEHAYNI.M Directeur : KOUACH.J Juge : BOUJAOUAL.M Juge : FILALI.A Juge : OUKABLI.M-ENNOUALI.H Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M2342016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M2342016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
