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SUR UN AIR DE Polyradiculonévrite : à PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LITTéRATURE / TAGHZOUT YASMINE
Titre : SUR UN AIR DE Polyradiculonévrite : à PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LITTéRATURE Type de document : thèse Auteurs : TAGHZOUT YASMINE, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : polyradiculonévrite myélite aigue diagnostic étiologies traitement . Résumé : Introduction : Les myélites sont des affections rares qui peuvent affecter toutes les tranches
d’âge. Elle présente des problèmes de diagnostic, son tableau est similaire a celui des
polyradiculonévrites mais la prise en charge et le pronostic sont différents.
L’objectif de notre thèse est d’attirer l’attention sur le fait de ne pas systématiquement attribuer
toute tétraplégie aigue au syndrome de Guillain- barré.
Observation : Il s’agit d’une patiente âgée de 26 ans, ayant comme antécédents une
Spondylarthrite, ayant présenté brutalement une tétraplégie ascendante associé d’une gêne
respiratoire .
Notre malade a bénéficié d’un bilan infectieux à savoir une ponction lombaire qui s’est avéré
négative , dans un second temps une IRM médullaire qui a révélé une myélite aiguë transverse
longitudinale étendue de C2 à C6, tandis que l'IRM cérébrale est revenue normale.
Le traitement administré à notre patiente a été ajusté en fonction de la clinique et des hypothèses
diagnostiques retenues. Il a consisté en l'administration de méthylprednisolone, corticoïdes, six
séances d'échanges plasmatiques, et deux cures de Rituximab.
Six mois plus tard, la patiente avait été décanulé et avait retrouvé une autonomie respiratoire.
Elle a pu quitter l'unité de réanimation avec un protocole de kinésithérapie, montrant une
amélioration partielle de son état clinique, mais elle conserve encore des séquelles résiduelles
avec un score moteur 1/5 au niveau du membre supérieur et 0/5 au niveau du membre inferieur.
Conclusion : La myélite est une inflammation rare de la moelle épinière, pouvant entraîner des
séquelles neurologiques graves chez deux tiers des patients. Un diagnostic précis nécessite une
IRM, une analyse du LCR et une enquête étiologique, avec une prise en charge rapide
essentielle pour un meilleur pronostic.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3742024 Président : BALKHI HICHAM Directeur : BOURAZZA AHMED Juge : REGGAD AHMED Juge : MOUNIR KHALIL Juge : RABI ANDALOUSSI MOHAMED SUR UN AIR DE Polyradiculonévrite : à PROPOS D’UN CAS AVEC REVUE DE LITTéRATURE [thèse] / TAGHZOUT YASMINE, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : polyradiculonévrite myélite aigue diagnostic étiologies traitement . Résumé : Introduction : Les myélites sont des affections rares qui peuvent affecter toutes les tranches
d’âge. Elle présente des problèmes de diagnostic, son tableau est similaire a celui des
polyradiculonévrites mais la prise en charge et le pronostic sont différents.
L’objectif de notre thèse est d’attirer l’attention sur le fait de ne pas systématiquement attribuer
toute tétraplégie aigue au syndrome de Guillain- barré.
Observation : Il s’agit d’une patiente âgée de 26 ans, ayant comme antécédents une
Spondylarthrite, ayant présenté brutalement une tétraplégie ascendante associé d’une gêne
respiratoire .
Notre malade a bénéficié d’un bilan infectieux à savoir une ponction lombaire qui s’est avéré
négative , dans un second temps une IRM médullaire qui a révélé une myélite aiguë transverse
longitudinale étendue de C2 à C6, tandis que l'IRM cérébrale est revenue normale.
Le traitement administré à notre patiente a été ajusté en fonction de la clinique et des hypothèses
diagnostiques retenues. Il a consisté en l'administration de méthylprednisolone, corticoïdes, six
séances d'échanges plasmatiques, et deux cures de Rituximab.
Six mois plus tard, la patiente avait été décanulé et avait retrouvé une autonomie respiratoire.
Elle a pu quitter l'unité de réanimation avec un protocole de kinésithérapie, montrant une
amélioration partielle de son état clinique, mais elle conserve encore des séquelles résiduelles
avec un score moteur 1/5 au niveau du membre supérieur et 0/5 au niveau du membre inferieur.
Conclusion : La myélite est une inflammation rare de la moelle épinière, pouvant entraîner des
séquelles neurologiques graves chez deux tiers des patients. Un diagnostic précis nécessite une
IRM, une analyse du LCR et une enquête étiologique, avec une prise en charge rapide
essentielle pour un meilleur pronostic.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3742024 Président : BALKHI HICHAM Directeur : BOURAZZA AHMED Juge : REGGAD AHMED Juge : MOUNIR KHALIL Juge : RABI ANDALOUSSI MOHAMED Réservation
Réserver ce document
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3742024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2024 Disponible SURELEVATION CONGENITALE DE L’OMOPLATE / NFIFAKH MAJID
Titre : SURELEVATION CONGENITALE DE L’OMOPLATE Type de document : thèse Auteurs : NFIFAKH MAJID, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : SPRENGEL SURELEVATION OMOPLATE CONGENITALE CHIRURGIE TRAITEMENT . Résumé : Notre travail est une étude rétrospective, ayant concerné 25 enfants (27 omoplates), suivis dans le service de chirurgie traumatologie et orthopédique de l’hôpital d’enfants de rabat, entre janvier 1980 et juin 2011.
L’âge moyen de consultation est de 8 ans avec des extrêmes de 3 semaines à 15 ans
Le sexe dominant est féminin dans 52%
La malformation est située 13 fois a gauche, 10 fois a droite et 2 fois bilatérale.
Le grade 1 selon la classification de Rigault est le plus retrouvé 57%
La clinique est marquée surtout par le gène esthétique alors que le gène fonctionnel (limitation de l’abduction) n’avait concerné que 7 patients soit 28 %
44% de patients ont présenté des malformations associées (11 enfants). Dans 3 cas il y avait découverte d’un os omo-vertébral.
Une surveillance est préconisée chez 13 enfants (15 omoplates) (grade 1 selon la classification de Rigault).
Tous patients (9enfants=6omoplates) sont opérées selon le procédé de Woodward associé a une résection de l’angle supéro-interne dans un cas, et d’une résection de l’os omo-vertébral dans 3 cas.
Le recul moyen est de 4 ans et de 2 mois et le résultat est généralement bon. Un cas de récidive est noté chez une jeune fille de 15 ans ayant une surélévation congénitale de l’omoplate de grade 3.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1492011 Président : JAOUAD ETTAYBI Directeur : SIDI ZOUHAIR EL FELLOUS EL ALAMI Juge : MOHAMMED ANOUAR DANDANE SURELEVATION CONGENITALE DE L’OMOPLATE [thèse] / NFIFAKH MAJID, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : SPRENGEL SURELEVATION OMOPLATE CONGENITALE CHIRURGIE TRAITEMENT . Résumé : Notre travail est une étude rétrospective, ayant concerné 25 enfants (27 omoplates), suivis dans le service de chirurgie traumatologie et orthopédique de l’hôpital d’enfants de rabat, entre janvier 1980 et juin 2011.
L’âge moyen de consultation est de 8 ans avec des extrêmes de 3 semaines à 15 ans
Le sexe dominant est féminin dans 52%
La malformation est située 13 fois a gauche, 10 fois a droite et 2 fois bilatérale.
Le grade 1 selon la classification de Rigault est le plus retrouvé 57%
La clinique est marquée surtout par le gène esthétique alors que le gène fonctionnel (limitation de l’abduction) n’avait concerné que 7 patients soit 28 %
44% de patients ont présenté des malformations associées (11 enfants). Dans 3 cas il y avait découverte d’un os omo-vertébral.
Une surveillance est préconisée chez 13 enfants (15 omoplates) (grade 1 selon la classification de Rigault).
Tous patients (9enfants=6omoplates) sont opérées selon le procédé de Woodward associé a une résection de l’angle supéro-interne dans un cas, et d’une résection de l’os omo-vertébral dans 3 cas.
Le recul moyen est de 4 ans et de 2 mois et le résultat est généralement bon. Un cas de récidive est noté chez une jeune fille de 15 ans ayant une surélévation congénitale de l’omoplate de grade 3.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1492011 Président : JAOUAD ETTAYBI Directeur : SIDI ZOUHAIR EL FELLOUS EL ALAMI Juge : MOHAMMED ANOUAR DANDANE Réservation
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