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LA TOLERANCE DE LA BIOTHERAPIE UTILISEE DANS LE TRAITEMENT DES RHUMATISMES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES CHEZ L’ADULTE A L’HOPITAL EL AYACHI-SALE / LAKHMIRI Rim
Titre : LA TOLERANCE DE LA BIOTHERAPIE UTILISEE DANS LE TRAITEMENT DES RHUMATISMES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES CHEZ L’ADULTE A L’HOPITAL EL AYACHI-SALE Type de document : thèse Auteurs : LAKHMIRI Rim, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clés : rhumatisme inflammatoire chronique Polyarthrite rhumatoïde Spondylarthrite ankylosante rhumatisme psoriasique Biothérapie Effet indésirable Switch Résumé : L’émergence des biothérapies a révolutionné la prise en charge thérapeutique des rhumatismes inflammatoires chroniques. Le but de l’étude était d’étudier et d’évaluer des effets indésirables des biothérapies chez les patients atteints d’un rhumatisme inflammatoire chronique (PR, SpA, Rpso).
Il s’agissait d’une étude prospective portant sur des patients souffrant d’un rhumatisme inflammatoire chronique (PR, SpA, RPso) bénéficiant d’un traitement par biothérapie, recueillis dans les services de rhumatologie de l’hôpital El Ayachi-SALE.
Une fiche d’exploitation a été élaborée comportant les données socio-démographiques, cliniques et thérapeutiques des cas diagnostiqués ainsi que leur évolution post thérapeutique sous biothérapie.
Nous avons relevé 16 dossiers de patients atteint d’un rhumatisme inflammatoire chronique (RP, SpA, Rpso), et ayant bénéficié d’un traitement par biothérapie et présentant des effets indésirables.
16 patients étaient inclus (10 femmes, 6 hommes), l’âge moyen était 41 ± 20 ans, dont 50% souffrant d’une polyarthrite rhumatoïde, 43.7% sont atteints d’une spondylarthrite ankylosante, et 6.2% avaient le rhumatisme psoriasique.
L’infliximab est le produit biologique le plus administré dans notre étude et le moins toléré, les patients sous traitement par infliximab ont présenté 6 effets indésirables.
La plupart des effets indésirables étaient précoces, de type immuno-allergiques, très fréquents selon la RCP, imprévisibles et la majorité étaient d’une gravité modéré voire banale.
Les effets indésirables graves ont conduit à un arrêt de médicaments ou un Switch vers un autre produit biologiqueNuméro (Thèse ou Mémoire) : MM0372021 Président : BOUSLIMAN Yassir Directeur : SERRAGUI Samira ; AHID Samir Co-Encadrant Juge : OUADGHIRI Mouna LA TOLERANCE DE LA BIOTHERAPIE UTILISEE DANS LE TRAITEMENT DES RHUMATISMES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES CHEZ L’ADULTE A L’HOPITAL EL AYACHI-SALE [thèse] / LAKHMIRI Rim, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : rhumatisme inflammatoire chronique Polyarthrite rhumatoïde Spondylarthrite ankylosante rhumatisme psoriasique Biothérapie Effet indésirable Switch Résumé : L’émergence des biothérapies a révolutionné la prise en charge thérapeutique des rhumatismes inflammatoires chroniques. Le but de l’étude était d’étudier et d’évaluer des effets indésirables des biothérapies chez les patients atteints d’un rhumatisme inflammatoire chronique (PR, SpA, Rpso).
Il s’agissait d’une étude prospective portant sur des patients souffrant d’un rhumatisme inflammatoire chronique (PR, SpA, RPso) bénéficiant d’un traitement par biothérapie, recueillis dans les services de rhumatologie de l’hôpital El Ayachi-SALE.
Une fiche d’exploitation a été élaborée comportant les données socio-démographiques, cliniques et thérapeutiques des cas diagnostiqués ainsi que leur évolution post thérapeutique sous biothérapie.
Nous avons relevé 16 dossiers de patients atteint d’un rhumatisme inflammatoire chronique (RP, SpA, Rpso), et ayant bénéficié d’un traitement par biothérapie et présentant des effets indésirables.
16 patients étaient inclus (10 femmes, 6 hommes), l’âge moyen était 41 ± 20 ans, dont 50% souffrant d’une polyarthrite rhumatoïde, 43.7% sont atteints d’une spondylarthrite ankylosante, et 6.2% avaient le rhumatisme psoriasique.
L’infliximab est le produit biologique le plus administré dans notre étude et le moins toléré, les patients sous traitement par infliximab ont présenté 6 effets indésirables.
La plupart des effets indésirables étaient précoces, de type immuno-allergiques, très fréquents selon la RCP, imprévisibles et la majorité étaient d’une gravité modéré voire banale.
Les effets indésirables graves ont conduit à un arrêt de médicaments ou un Switch vers un autre produit biologiqueNuméro (Thèse ou Mémoire) : MM0372021 Président : BOUSLIMAN Yassir Directeur : SERRAGUI Samira ; AHID Samir Co-Encadrant Juge : OUADGHIRI Mouna Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0372021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible MM0372021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0372021URL UTILISATION DE L'IODE-131 DANS LE TRAITEMENT DES PATHOLOGIES THYROIDIENNES : CAS DU SERVICE DE MEDECINE NUCLEAIRE DE L'HOPITAL IBN SINA / Philippe Junior Carrel Dèhouénagnon ONZO
Titre : UTILISATION DE L'IODE-131 DANS LE TRAITEMENT DES PATHOLOGIES THYROIDIENNES : CAS DU SERVICE DE MEDECINE NUCLEAIRE DE L'HOPITAL IBN SINA Type de document : thèse Auteurs : Philippe Junior Carrel Dèhouénagnon ONZO, Auteur Année de publication : 2024 Langues : Français (fre) Mots-clés : rathérapie Radioprotection Radiopharmaceutiques Dose Radioiodine Therapy Radioprotection Radiopharmaceuticals Dose العالج اإلشعاعي الوقاية اإلشعاعية المستحضرات الصيدالنية اإلشعاعية الجرعة Résumé : Contexte : Les pathologies de la glande thyroïde sont les plus fréquentes des endocrinopathies.
L’irathérapie fait partie des principales armes thérapeutiques pour leur prise en charge. Depuis
sa première utilisation thérapeutique en 1941, elle est devenue la procédure de thérapie en
médecine nucléaire la plus fréquente au monde. Il est en de même au Maroc, où l’incidence des
maladies thyroïdiennes augmente.
Objectif : Apprécier toutes les activités en rapport avec la prise en charge par irathérapie des
patients suivis au service de médecine nucléaire de l’Hôpital Ibn Sina de Rabat (Maroc).
Méthode : Il s’agit d’une étude observationnelle à visée analytique qui s’est déroulée du 10
juillet 2023 au 10 Octobre 2023 principalement au service de médecine nucléaire de l’Hôpital
Ibn Sina. Elle a consisté à observer la pratique quotidienne dans le service des activités en
rapport avec l’irathérapie ; notamment la réception des radiopharmaceutiques, leur
conservation, la préparation des doses individuelles, l’administration des doses,
l’hospitalisation et les mesures de radioprotection. Des dossiers de 41 patients ont également
été consultés.
Résultats : La majorité des patients traités aussi bien par irathérapie forte dose que par
irathérapie faible dose est de sexe féminin. Les affections les plus traitées sont respectivement
pour chacun des types d’irathérapie, le carcinome papillaire de la thyroïde et la maladie de
Basedow. Des gélules d’131I de 100 mCi et des solutions d’131I de 8 à 12 mCi sont utilisées
respectivement pour les irathérapies forte et faible dose. Ces radiopharmaceutiques sont
manipulés par le personnel dans le respect des règles d’hygiène et de radioprotection.
Conclusion : Il ressort que toutes les activités et procédures en rapport avec l’irathérapie se
font conformément aux recommandations internationales avec des ajustements pratiques
adaptés au contexte Marocain .Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0092024 Président : BEN RAIS Nouzha Directeur : BEN RAIS Nouzha Juge : FAOUZI Moulay El Abbes Juge : ZOUBIR Brahim UTILISATION DE L'IODE-131 DANS LE TRAITEMENT DES PATHOLOGIES THYROIDIENNES : CAS DU SERVICE DE MEDECINE NUCLEAIRE DE L'HOPITAL IBN SINA [thèse] / Philippe Junior Carrel Dèhouénagnon ONZO, Auteur . - 2024.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : rathérapie Radioprotection Radiopharmaceutiques Dose Radioiodine Therapy Radioprotection Radiopharmaceuticals Dose العالج اإلشعاعي الوقاية اإلشعاعية المستحضرات الصيدالنية اإلشعاعية الجرعة Résumé : Contexte : Les pathologies de la glande thyroïde sont les plus fréquentes des endocrinopathies.
L’irathérapie fait partie des principales armes thérapeutiques pour leur prise en charge. Depuis
sa première utilisation thérapeutique en 1941, elle est devenue la procédure de thérapie en
médecine nucléaire la plus fréquente au monde. Il est en de même au Maroc, où l’incidence des
maladies thyroïdiennes augmente.
Objectif : Apprécier toutes les activités en rapport avec la prise en charge par irathérapie des
patients suivis au service de médecine nucléaire de l’Hôpital Ibn Sina de Rabat (Maroc).
Méthode : Il s’agit d’une étude observationnelle à visée analytique qui s’est déroulée du 10
juillet 2023 au 10 Octobre 2023 principalement au service de médecine nucléaire de l’Hôpital
Ibn Sina. Elle a consisté à observer la pratique quotidienne dans le service des activités en
rapport avec l’irathérapie ; notamment la réception des radiopharmaceutiques, leur
conservation, la préparation des doses individuelles, l’administration des doses,
l’hospitalisation et les mesures de radioprotection. Des dossiers de 41 patients ont également
été consultés.
Résultats : La majorité des patients traités aussi bien par irathérapie forte dose que par
irathérapie faible dose est de sexe féminin. Les affections les plus traitées sont respectivement
pour chacun des types d’irathérapie, le carcinome papillaire de la thyroïde et la maladie de
Basedow. Des gélules d’131I de 100 mCi et des solutions d’131I de 8 à 12 mCi sont utilisées
respectivement pour les irathérapies forte et faible dose. Ces radiopharmaceutiques sont
manipulés par le personnel dans le respect des règles d’hygiène et de radioprotection.
Conclusion : Il ressort que toutes les activités et procédures en rapport avec l’irathérapie se
font conformément aux recommandations internationales avec des ajustements pratiques
adaptés au contexte Marocain .Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0092024 Président : BEN RAIS Nouzha Directeur : BEN RAIS Nouzha Juge : FAOUZI Moulay El Abbes Juge : ZOUBIR Brahim Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0092024 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible UTILISATION DU TEST DE MICRONOYAUX POUR L'ÉVALUATION DE LA GENOTOXICITÉ D'UNE MOLÉCULE DE BENZOTHIAZINES NEO-SYNTHÉTISÉE. / HADDIOUI LINA
Titre : UTILISATION DU TEST DE MICRONOYAUX POUR L'ÉVALUATION DE LA GENOTOXICITÉ D'UNE MOLÉCULE DE BENZOTHIAZINES NEO-SYNTHÉTISÉE. Type de document : thèse Auteurs : HADDIOUI LINA, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Genotoxicité Micronoyaux CBMN Assay Benzothiazines CHO-K1 Genotoxicity Micronuclei CBMN assay benzothiazines CHO-K1 السمية الجينية النوى الدقيقة فحص CBMN البنزوثيازين CHO-K1 Résumé : Le test de micronoyaux (MN), in vitro ou in vivo, est une méthode cytogénétique largement utilisé pour la détection, l’analyse et/ou l’étude de la génotoxicité de composés chimiques ou naturels, et pour l’évaluation de l’efficacité thérapeutique. Pour la réalisation du test MN in vitro, la lignée cellulaire CHO k1 de l’ovaire du hamster chinois est une lignée de choix. Le but de notre projet est d’évaluer le pouvoir génotoxique d’un dérivé de Benzothiazines par le test de MN avec blocage de la cytodiérèse (CBMN assay).
Les contrôles et les produits chimiques à analyser sont filtrés puis testés en présence de la Cytochalasine-B pour empêcher la cytodiérèse. Le DMSO (control négatif) a été testé à raison de 0.5%, la Mitomycine C (control positif) a été testé à 0.6μg/ml et le dérivé de Benzothiazines est testés de 250μg/ml à 3.9μg/ml de concentrations.
Dans ce travail le protocole du test de CBMN s’est montré efficace, avec satisfaction des contrôles habituels, la molécule d’étude s’est montrée, à court et à long termes, relativement toxique (à partir de : 15.6μg/ml pour 4h et 7.8μg/ml pour 24 h) et faiblement génotoxique (à partir de : 15.6μg/ml pour 4h et 3.9μg/ml pour 24 h).
A travers les résultats obtenus, on découvre l’utilité d’une méthodologie incontournable et d’un modèle cellulaire fiables pour l’évaluation d’effets génotoxiques. Aussi, l’évaluation de l’activité cytotoxique et génotoxique de notre dérivé de Benzothiazines néosynthétisé est d’une valeur ajoutée considérable pour sa valorisation.
Mots clé : Génotoxicité, Micronoyaux, CBMN assay,Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0322022 Président : AANNIZ Tarik Directeur : JADDI Hassan Juge : MOUSSAIF Ahmed UTILISATION DU TEST DE MICRONOYAUX POUR L'ÉVALUATION DE LA GENOTOXICITÉ D'UNE MOLÉCULE DE BENZOTHIAZINES NEO-SYNTHÉTISÉE. [thèse] / HADDIOUI LINA, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Genotoxicité Micronoyaux CBMN Assay Benzothiazines CHO-K1 Genotoxicity Micronuclei CBMN assay benzothiazines CHO-K1 السمية الجينية النوى الدقيقة فحص CBMN البنزوثيازين CHO-K1 Résumé : Le test de micronoyaux (MN), in vitro ou in vivo, est une méthode cytogénétique largement utilisé pour la détection, l’analyse et/ou l’étude de la génotoxicité de composés chimiques ou naturels, et pour l’évaluation de l’efficacité thérapeutique. Pour la réalisation du test MN in vitro, la lignée cellulaire CHO k1 de l’ovaire du hamster chinois est une lignée de choix. Le but de notre projet est d’évaluer le pouvoir génotoxique d’un dérivé de Benzothiazines par le test de MN avec blocage de la cytodiérèse (CBMN assay).
Les contrôles et les produits chimiques à analyser sont filtrés puis testés en présence de la Cytochalasine-B pour empêcher la cytodiérèse. Le DMSO (control négatif) a été testé à raison de 0.5%, la Mitomycine C (control positif) a été testé à 0.6μg/ml et le dérivé de Benzothiazines est testés de 250μg/ml à 3.9μg/ml de concentrations.
Dans ce travail le protocole du test de CBMN s’est montré efficace, avec satisfaction des contrôles habituels, la molécule d’étude s’est montrée, à court et à long termes, relativement toxique (à partir de : 15.6μg/ml pour 4h et 7.8μg/ml pour 24 h) et faiblement génotoxique (à partir de : 15.6μg/ml pour 4h et 3.9μg/ml pour 24 h).
A travers les résultats obtenus, on découvre l’utilité d’une méthodologie incontournable et d’un modèle cellulaire fiables pour l’évaluation d’effets génotoxiques. Aussi, l’évaluation de l’activité cytotoxique et génotoxique de notre dérivé de Benzothiazines néosynthétisé est d’une valeur ajoutée considérable pour sa valorisation.
Mots clé : Génotoxicité, Micronoyaux, CBMN assay,Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0322022 Président : AANNIZ Tarik Directeur : JADDI Hassan Juge : MOUSSAIF Ahmed Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0322022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
MM0322022URL
Titre : VALIDATION DU PROCEDE DE FABRICATION D'UN COMPRIME Type de document : thèse Auteurs : TOUBOUT SAAD, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Validation BPF ICH change contrôle analyse de risque protocole et rapport de validation IPC qualité processus paramètres critiques التحكم ، ب، .م.ج الصحة، من التحقق ةحرجة المعلمات العملية الجودة والتقري الصحة من . Résumé : La validation est l’établissement de la preuve, en conformité avec les principes des BPF, que la mise en oeuvre de tout processus, procédure, matériel, matière première, article de conditionnement, produit, activité ou système permet réellement d’atteindre les résultats escomptés.
L’objectif de ce travail est de démontrer les différents essais qui existent pour le contrôle de la qualité de notre produit comprimé simple et de se familiariser à ces essais en les appliquant, pour contrôler sa qualité.
La validation d’un processus est l'expression complète d’une séquence d'activités ayant pour but de démontrer et documenter qu'un médicament peut être fabriqué de façon fiable par des procédés déterminés, avec une qualité appropriée pour leur utilisation destinée. Elle permet de fournir la preuve écrite que le procédé est capable d’assurer la production d'un médicament d’une qualité exigée avec répétabilité et surtout d’une manière reproductible, elle est nécessaire pour l'utilisation efficace des ressources et s’assurer que les équipements produiront le médicament ayant les qualités requises, afin d’assurer le succès continu.
La fabrication des lots de validation et leur production en générale s’effectue avec des contrôles renforcés par rapport aux lots de routine, au niveau des salles IPC et le laboratoire de contrôle qualité, suivant un protocole de validation.
Les résultats obtenus sont renseignés dans un rapport de validation, qui résume tous les paramètres, les spécifications et des interprétations obtenues à l’aide d’une analyse des risques et un Change Contrôle effectués au préalable par rapport à la validation.
TitreNuméro (Thèse ou Mémoire) : MM0512022 Président : ALLAM Loubna Directeur : AHRAM Younes Juge : KARTTI Souad VALIDATION DU PROCEDE DE FABRICATION D'UN COMPRIME [thèse] / TOUBOUT SAAD, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Validation BPF ICH change contrôle analyse de risque protocole et rapport de validation IPC qualité processus paramètres critiques التحكم ، ب، .م.ج الصحة، من التحقق ةحرجة المعلمات العملية الجودة والتقري الصحة من . Résumé : La validation est l’établissement de la preuve, en conformité avec les principes des BPF, que la mise en oeuvre de tout processus, procédure, matériel, matière première, article de conditionnement, produit, activité ou système permet réellement d’atteindre les résultats escomptés.
L’objectif de ce travail est de démontrer les différents essais qui existent pour le contrôle de la qualité de notre produit comprimé simple et de se familiariser à ces essais en les appliquant, pour contrôler sa qualité.
La validation d’un processus est l'expression complète d’une séquence d'activités ayant pour but de démontrer et documenter qu'un médicament peut être fabriqué de façon fiable par des procédés déterminés, avec une qualité appropriée pour leur utilisation destinée. Elle permet de fournir la preuve écrite que le procédé est capable d’assurer la production d'un médicament d’une qualité exigée avec répétabilité et surtout d’une manière reproductible, elle est nécessaire pour l'utilisation efficace des ressources et s’assurer que les équipements produiront le médicament ayant les qualités requises, afin d’assurer le succès continu.
La fabrication des lots de validation et leur production en générale s’effectue avec des contrôles renforcés par rapport aux lots de routine, au niveau des salles IPC et le laboratoire de contrôle qualité, suivant un protocole de validation.
Les résultats obtenus sont renseignés dans un rapport de validation, qui résume tous les paramètres, les spécifications et des interprétations obtenues à l’aide d’une analyse des risques et un Change Contrôle effectués au préalable par rapport à la validation.
TitreNuméro (Thèse ou Mémoire) : MM0512022 Président : ALLAM Loubna Directeur : AHRAM Younes Juge : KARTTI Souad Réservation
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MM0512022URL VARIATION DU PROFIL RPE65 CHEZ DES PATIENTS MAROCAINS ATTEINTS D'UNE RETINITE PIGMENTAIRE / Shari Dona ELIEN
Titre : VARIATION DU PROFIL RPE65 CHEZ DES PATIENTS MAROCAINS ATTEINTS D'UNE RETINITE PIGMENTAIRE Type de document : thèse Auteurs : Shari Dona ELIEN, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : RPE65 amaurose congénitale de leber (ACL) thérapie génique photorécepteurs rétine l'épithélium pigmentaire rétinien RPE65 congenital leber amaurosis (ACL) gene therapy photoreceptors retina retinal pigment epithelium Résumé : L’amaurose congénitale de leber (ACL), désigne un groupe de dystrophies rétiniennes
précoces et sévères survenant à la naissance ou peu après, entraînant une malvoyance
profonde. Elle représente 10 à 18 % des cécités de l’enfance, avec une prévalence mondiale
de 3 nouveau-nés sur 100000.1
Au cours des vingt dernières années, cette affection de transmission récessive autosomique a
révélé une variabilité clinique inattendue et l’hétérogénéité génétique suspectée depuis les
années 1950, a dépassé toutes les prévisions par la mise en évidence de l’implication de 18
gènes couvrant, tous ensemble, 70 % des cas d’ACL.2
En outre, une hétérogénéité
physiopathologique surprenante a également été mise en lumière avec l’implication de
mécanismes très divers, en particulier des anomalies de la transduction visuelle. Des
mutations au niveau du gène RPE65 entraînent une dégénérescence progressive des cellules
photoréceptrices rétiniennes (capteurs de lumière). C'est l'une des principales causes de
l'amaurose congénitale de leber.3
Fortement exprimé dans l'épithélium pigmentaire rétinien, le
RPE65 code pour une enzyme rétinoïde isomérase essentielle à la production du pigment
visuel dans les photorécepteurs (bâtonnets et cônes) de la rétine. La perte congénitale de la
production de chromophore due à un déficit en RPE65, associée à une dégénérescence
progressive des photorécepteurs, entraînent une perte de vision sévère et progressive.
L’ACL associé au RPE65 a récemment été reconnu en dehors des cercles ophtalmiques
spécialisés en raison du succès précoce obtenu par trois essais cliniques de thérapie génique
utilisant des vecteurs recombinants de virus adéno-associated (AAV). Les essais ont été
construits sur une multitude de recherches fondamentales, précliniques et cliniques définissant
la physiopathologie de la maladie chez des sujets humains et des modèles animaux, et
démontrant la preuve de concept de la thérapie génique d'augmentation.
L’objectif de ce projet de recherche est de caractériser le spectre de mutations du gène RPE65
présent chez les patients marocains atteints de dystrophie rétinienne et l’identification des
corrélations phénotype-génotype afin de facilité le diagnostic moléculaire et le conseil
génétique et de définir des sous-groupes de patients prêts pour les thérapeutiques du futur.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0272021 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : OUAZZANI Bahia Juge : KARTTI Souad VARIATION DU PROFIL RPE65 CHEZ DES PATIENTS MAROCAINS ATTEINTS D'UNE RETINITE PIGMENTAIRE [thèse] / Shari Dona ELIEN, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : RPE65 amaurose congénitale de leber (ACL) thérapie génique photorécepteurs rétine l'épithélium pigmentaire rétinien RPE65 congenital leber amaurosis (ACL) gene therapy photoreceptors retina retinal pigment epithelium Résumé : L’amaurose congénitale de leber (ACL), désigne un groupe de dystrophies rétiniennes
précoces et sévères survenant à la naissance ou peu après, entraînant une malvoyance
profonde. Elle représente 10 à 18 % des cécités de l’enfance, avec une prévalence mondiale
de 3 nouveau-nés sur 100000.1
Au cours des vingt dernières années, cette affection de transmission récessive autosomique a
révélé une variabilité clinique inattendue et l’hétérogénéité génétique suspectée depuis les
années 1950, a dépassé toutes les prévisions par la mise en évidence de l’implication de 18
gènes couvrant, tous ensemble, 70 % des cas d’ACL.2
En outre, une hétérogénéité
physiopathologique surprenante a également été mise en lumière avec l’implication de
mécanismes très divers, en particulier des anomalies de la transduction visuelle. Des
mutations au niveau du gène RPE65 entraînent une dégénérescence progressive des cellules
photoréceptrices rétiniennes (capteurs de lumière). C'est l'une des principales causes de
l'amaurose congénitale de leber.3
Fortement exprimé dans l'épithélium pigmentaire rétinien, le
RPE65 code pour une enzyme rétinoïde isomérase essentielle à la production du pigment
visuel dans les photorécepteurs (bâtonnets et cônes) de la rétine. La perte congénitale de la
production de chromophore due à un déficit en RPE65, associée à une dégénérescence
progressive des photorécepteurs, entraînent une perte de vision sévère et progressive.
L’ACL associé au RPE65 a récemment été reconnu en dehors des cercles ophtalmiques
spécialisés en raison du succès précoce obtenu par trois essais cliniques de thérapie génique
utilisant des vecteurs recombinants de virus adéno-associated (AAV). Les essais ont été
construits sur une multitude de recherches fondamentales, précliniques et cliniques définissant
la physiopathologie de la maladie chez des sujets humains et des modèles animaux, et
démontrant la preuve de concept de la thérapie génique d'augmentation.
L’objectif de ce projet de recherche est de caractériser le spectre de mutations du gène RPE65
présent chez les patients marocains atteints de dystrophie rétinienne et l’identification des
corrélations phénotype-génotype afin de facilité le diagnostic moléculaire et le conseil
génétique et de définir des sous-groupes de patients prêts pour les thérapeutiques du futur.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0272021 Président : IBRAHIMI Azeddine Directeur : OUAZZANI Bahia Juge : KARTTI Souad Réservation
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MM0272021URL
Titre : VÉRIFICATION DE LA SÉROLOGIE IgG ANTI-SPIKE DU SARS-COV-2 Type de document : thèse Auteurs : ELMOATASSIM GHOFRANE, Auteur Année de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clés : Vérification de méthode , norme ISO 15189:2012 , ARCHITECT I1000SR et
I2000SR , des Ig G anti-Spike du SARS-CoV-2 method verification ISO 15189:2012 norms ARCHITECT I1000SR and I2000SR Ig G anti-Spike of SARS-CoV-2 ISO التح قق عىل م نھج یة؛ المع یار 15189:20Résumé : Introduction : L’objectif de notre travail est de contribuer à répondre aux exigences de la norme
ISO 15189:2012 , en adoptant la méthode OLAS pour la vérification et l’évaluation des
performances analytiques du dosage des Ig G anti-Spike du SARS-CoV-2 sur les deux automates
I1000SR et I2000SR .
Matériel et méthode : En nous basant sur les recommandations OLAS et sur les limites
d’acceptabilité exigées par le fournisseur Abbott ; on a pu évaluer les données d’entrée des
méthodes à travers l’étude des risques dans le cadre de méthodes normalisées et suivies en
continu par les analyses des tendances à travers les CIQ(reproductibilité), la répétabilité,
l’évaluation externe de qualité ( exactitude) ; puis l’approche des incertitudes de mesure afin de
vérifier que la méthode remplie les objectifs qui lui ont été assignés . Nous avons également
évalué la contamination, la comparaison entre les deux automates et la transmission informatique.
Résultats : Cette étude de performance montre que notre méthode est fidèle pour les deux
niveaux de concentrations positif faible, et positif fort (CV positif faible =3.09%, CV positif fort = 2.82%)
pour l’étude de reproductibilité et pour tous les niveaux de l’étude de répétabilité sur I1000SR :
(CVnégatif = 4.65% ;CVpositif faible = 2.49% ; CVpositif =2.9% et sur I2000SR : CVpositif =3.6%). Au
cours de la période d’évaluation, 2 EEQ ont été testés et conformes sur les 2 automates.
L’approche de l’incertitude était de (601.00 ± 42.62) sur I1000 et (564.776 ± 86.49) sur I2000.
L’étude de contamination inter-échantillons a confirmé l’absence de contamination (biais
observé = 0.001%) . Pour la comparaison de méthode , aucune discordance (positif , négatif )
entre les deux automates n’a été observée .
Conclusion : Notre étude nous a permis de confirmer la conformité des performances des
trousses ARCHITECT SARS-CoV-2 IgG II Quantitative sur l’ARCHITECT I1000SR , et
I2000SR avec de meilleures performances sur l’I1000.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0202022 Président : AANIZ Tarik Directeur : KABBAJ Hakima Juge : KANDOUSSI Ilham VÉRIFICATION DE LA SÉROLOGIE IgG ANTI-SPIKE DU SARS-COV-2 [thèse] / ELMOATASSIM GHOFRANE, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Vérification de méthode , norme ISO 15189:2012 , ARCHITECT I1000SR et
I2000SR , des Ig G anti-Spike du SARS-CoV-2 method verification ISO 15189:2012 norms ARCHITECT I1000SR and I2000SR Ig G anti-Spike of SARS-CoV-2 ISO التح قق عىل م نھج یة؛ المع یار 15189:20Résumé : Introduction : L’objectif de notre travail est de contribuer à répondre aux exigences de la norme
ISO 15189:2012 , en adoptant la méthode OLAS pour la vérification et l’évaluation des
performances analytiques du dosage des Ig G anti-Spike du SARS-CoV-2 sur les deux automates
I1000SR et I2000SR .
Matériel et méthode : En nous basant sur les recommandations OLAS et sur les limites
d’acceptabilité exigées par le fournisseur Abbott ; on a pu évaluer les données d’entrée des
méthodes à travers l’étude des risques dans le cadre de méthodes normalisées et suivies en
continu par les analyses des tendances à travers les CIQ(reproductibilité), la répétabilité,
l’évaluation externe de qualité ( exactitude) ; puis l’approche des incertitudes de mesure afin de
vérifier que la méthode remplie les objectifs qui lui ont été assignés . Nous avons également
évalué la contamination, la comparaison entre les deux automates et la transmission informatique.
Résultats : Cette étude de performance montre que notre méthode est fidèle pour les deux
niveaux de concentrations positif faible, et positif fort (CV positif faible =3.09%, CV positif fort = 2.82%)
pour l’étude de reproductibilité et pour tous les niveaux de l’étude de répétabilité sur I1000SR :
(CVnégatif = 4.65% ;CVpositif faible = 2.49% ; CVpositif =2.9% et sur I2000SR : CVpositif =3.6%). Au
cours de la période d’évaluation, 2 EEQ ont été testés et conformes sur les 2 automates.
L’approche de l’incertitude était de (601.00 ± 42.62) sur I1000 et (564.776 ± 86.49) sur I2000.
L’étude de contamination inter-échantillons a confirmé l’absence de contamination (biais
observé = 0.001%) . Pour la comparaison de méthode , aucune discordance (positif , négatif )
entre les deux automates n’a été observée .
Conclusion : Notre étude nous a permis de confirmer la conformité des performances des
trousses ARCHITECT SARS-CoV-2 IgG II Quantitative sur l’ARCHITECT I1000SR , et
I2000SR avec de meilleures performances sur l’I1000.Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0202022 Président : AANIZ Tarik Directeur : KABBAJ Hakima Juge : KANDOUSSI Ilham Réservation
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MM0202022URL VIRTUAL SCREENING BY MOLECULAR DOCKING OF BIOCHEMICAL MOLECULES FROM SANCDB DATABASE AGAINST BREAST CANCER / RAHEL Laila
Titre : VIRTUAL SCREENING BY MOLECULAR DOCKING OF BIOCHEMICAL MOLECULES FROM SANCDB DATABASE AGAINST BREAST CANCER Type de document : thèse Auteurs : RAHEL Laila, Auteur Année de publication : 2021 Langues : Français (fre) Résumé : Le cancer du sein est l’un des plus grands dilemmes mondiaux et son traitement actuel est de cibler les récepteurs hormonaux par l’utilisation d’agonistes/antagonistes partiels. Les médicaments puissants pour le traitement du cancer du sein sont le tamoxifène, le trastuzumab, le paclitaxel, etc. qui présentent des effets indésirables et une résistance chez les patientes. L’objectif de l’étude est d’identifier les substances biochimiques avec des actions puissantes sur l’inhibition ERα, PR, EGFR et mTOR. L’étude actuelle est réalisée à l’aide d’approches d’amarrage moléculaire, car les interactions protéine-ligand jouent un rôle vital dans la conception des médicaments. Les structures 3D de ERα, PR, EGFR et mTOR ont été obtenues à partir de la banque de données de protéines et ancrées avec 1017 structures 3D ligand de la base de données SANCDB et nous choisissons les cinq meilleurs ligands qui ont un score d’amarrage élevé en utilisant Autodock vina . La propriété de ressemblance de médicament a été vérifiée en appliquant la règle de Lipinski de cinq sur le 1017 pour évaluer l’activité anti-cancer du sein. Les résultats confrme que Octahydroeuclin a le meilleur score d’amarrage pour le cancer du sein suivi par Kaurenoic, Hamiltonine E Neolistine , Epicatechin gallate . Cette étude suggère que les molécules sélectionnées peuvent être étudiées et évaluées davantage pour le traitement du cancer du sein et les stratégies de gestion. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0442021 Président : OUADGHIRI MOUNA Directeur : CHAROUTE Hicham Juge : KARTTI Souad VIRTUAL SCREENING BY MOLECULAR DOCKING OF BIOCHEMICAL MOLECULES FROM SANCDB DATABASE AGAINST BREAST CANCER [thèse] / RAHEL Laila, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Résumé : Le cancer du sein est l’un des plus grands dilemmes mondiaux et son traitement actuel est de cibler les récepteurs hormonaux par l’utilisation d’agonistes/antagonistes partiels. Les médicaments puissants pour le traitement du cancer du sein sont le tamoxifène, le trastuzumab, le paclitaxel, etc. qui présentent des effets indésirables et une résistance chez les patientes. L’objectif de l’étude est d’identifier les substances biochimiques avec des actions puissantes sur l’inhibition ERα, PR, EGFR et mTOR. L’étude actuelle est réalisée à l’aide d’approches d’amarrage moléculaire, car les interactions protéine-ligand jouent un rôle vital dans la conception des médicaments. Les structures 3D de ERα, PR, EGFR et mTOR ont été obtenues à partir de la banque de données de protéines et ancrées avec 1017 structures 3D ligand de la base de données SANCDB et nous choisissons les cinq meilleurs ligands qui ont un score d’amarrage élevé en utilisant Autodock vina . La propriété de ressemblance de médicament a été vérifiée en appliquant la règle de Lipinski de cinq sur le 1017 pour évaluer l’activité anti-cancer du sein. Les résultats confrme que Octahydroeuclin a le meilleur score d’amarrage pour le cancer du sein suivi par Kaurenoic, Hamiltonine E Neolistine , Epicatechin gallate . Cette étude suggère que les molécules sélectionnées peuvent être étudiées et évaluées davantage pour le traitement du cancer du sein et les stratégies de gestion. Numéro (Thèse ou Mémoire) : MM0442021 Président : OUADGHIRI MOUNA Directeur : CHAROUTE Hicham Juge : KARTTI Souad Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité MM0442021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible MM0442021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires Mémoires de Masters Disponible Documents numériques
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