Documents disponibles écrits par cet auteur

Le reflux vésico-urétéral primitif chez l’enfant / Houda SOURADI

Public ISBD Titre : Le reflux vésico-urétéral primitif chez l’enfant Type de document : thèse Auteurs : Houda SOURADI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : reflux vésico-urétéral primitif  enfant  infection urinaire  traitement endoscopique Résumé : Le reflux vésico-urétéral est l’uropathie la plus fréquente de l’enfant, et qui se définit par le passage à contre-courant d’urines vésicales vers le parenchyme rénal. Tout retard de la prise en charge est fatal pour le pronostic fonctionnel du rein. Nous avons réalisé une étude rétrospective s’étalant sur 6 ans, entre Janvier 2010 et Décembre 2015 au niveau du service de chirurgie A a l’hôpital d’enfants de Rabat. Nous avons inclus tous les enfants avec un âge inférieur à 15 ans ayant un tableau clinique évoquant un RVU. Nous avons colligé 26 cas de RVU. On note une légère prédominance masculine (54%) avec un pic de fréquence avant l’âge de 2 ans (65%). 3 patients ont bénéficié d’un diagnostic anténatal, alors que l’infection urinaire domine le tableau clinique en postnatal (73%). Tous nos patients ont bénéficié d’une échographie rénale, d’un UCG et d’une scintigraphie au DMSA, qui sont revenus anormaux dans 73%, 100% et 76% des cas respectivement. 21 patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical par la méthode de Cohen. L’évolution était favorable dans 61 % des cas, avec disparition des infections urinaires fébriles. On note une persistance de l’infection urinaire dans 23 % des cas, une impériosité mictionnelle chez un patient, un cas de fuite urinaire, alors que les 2 patients restants sont perdus de vue. La revue de la littérature conforte la place de l’endoscopique comme traitement de première intention du RVU même dans ceux de haut grade, du fait de son faible taux de complications, son efficacité élevée et la meilleure qualité de vie qu’il procure pour le patient et sa famille. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1772016 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M Le reflux vésico-urétéral primitif chez l’enfant [thèse] / Houda SOURADI, Auteur . - 2016. Langues : Français (fre) Mots-clés : reflux vésico-urétéral primitif  enfant  infection urinaire  traitement endoscopique Résumé : Le reflux vésico-urétéral est l’uropathie la plus fréquente de l’enfant, et qui se définit par le passage à contre-courant d’urines vésicales vers le parenchyme rénal. Tout retard de la prise en charge est fatal pour le pronostic fonctionnel du rein. Nous avons réalisé une étude rétrospective s’étalant sur 6 ans, entre Janvier 2010 et Décembre 2015 au niveau du service de chirurgie A a l’hôpital d’enfants de Rabat. Nous avons inclus tous les enfants avec un âge inférieur à 15 ans ayant un tableau clinique évoquant un RVU. Nous avons colligé 26 cas de RVU. On note une légère prédominance masculine (54%) avec un pic de fréquence avant l’âge de 2 ans (65%). 3 patients ont bénéficié d’un diagnostic anténatal, alors que l’infection urinaire domine le tableau clinique en postnatal (73%). Tous nos patients ont bénéficié d’une échographie rénale, d’un UCG et d’une scintigraphie au DMSA, qui sont revenus anormaux dans 73%, 100% et 76% des cas respectivement. 21 patients ont bénéficié d’un traitement chirurgical par la méthode de Cohen. L’évolution était favorable dans 61 % des cas, avec disparition des infections urinaires fébriles. On note une persistance de l’infection urinaire dans 23 % des cas, une impériosité mictionnelle chez un patient, un cas de fuite urinaire, alors que les 2 patients restants sont perdus de vue. La revue de la littérature conforte la place de l’endoscopique comme traitement de première intention du RVU même dans ceux de haut grade, du fait de son faible taux de complications, son efficacité élevée et la meilleure qualité de vie qu’il procure pour le patient et sa famille. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1772016 Président : BENHMAMOUCH.M.N Directeur : KISRA.M Juge : OULAHYANE.R Juge : ABDELHAK.M

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires

Code barre	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
M1772016	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2016	Disponible
M1772016-1	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	ThèsesMéd2016	Disponible

LE SYNDROME TRANSFUSEUR TRANSFUSE DIAGNOSTIC, SURVEILLANCE ET TRAITEMENT À PROPOS DE 06 CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE / Houda SOURADI 

Public ISBD Titre : LE SYNDROME TRANSFUSEUR TRANSFUSE DIAGNOSTIC, SURVEILLANCE ET TRAITEMENT À PROPOS DE 06 CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE Type de document : thèse Auteurs : Houda SOURADI, Auteur Langues : Français (fre) Mots-clés : syndrome transfuseur transfusé  anamios  hydramnios  anémie  photocoagulation au laser  surveillance Résumé : ntroduction : La grossesse gémellaire peut être soit bi chorionique bi amniotique, soit mono chorionique bi amniotique, ou soit mono chorionique mono amniotique. Approximativement 10 à 15% des grossesses mono choriales se compliquent d’un syndrome transfuseur transfusé (STT) et qui survient généralement entre 16 à 26 semaines d’aménorrhée. Patientes et méthodes : Nous avons réalisé une étude rétrospective unicentrique de tous les cas de STT au niveau du service de Gynécologie obstétrique et grossesses à haut risque à la Maternité Souissi du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une durée de 04 ans entre le 1er Janvier 2017 et le 31 Décembre 2020. Nous avons colligé 06 cas de STT chez qui nous avons étudié les paramètres obstétriques (cliniques et échographiques) ainsi que les éléments de prise en charge. Discussion : Les mécanismes physiopathologiques responsables du STT trouvent très probablement leur origine dans le placenta unique qui se partage par les jumeaux mono choriaux. Le STT peut être découvert lors de la constatation inopinée à l’échographie des conséquences fœtales d’un déséquilibre hémodynamique chronique, ou par une symptomatologie maternelle suite à un STT évolué. Une fois que le diagnostic de STT est évoqué, il faut réunir tous les critères diagnostiques. Il faudra démontrer la présence d’un côté d’un hydramnios polyurique et de l’autre côté d’un oligo anamnios anurique. La stadification Quintero (5 stades) définit exactement les manifestations pathologiques présentes à un moment donné au cours d’un STT. Il existe plusieurs options thérapeutiques : Prise en charge expectative, amnioréduction, septostomie intentionnelle, photocoagulation fœtoscopique au laser, réduction sélective et interruption volontaire de grossesse. [4] La coagulation laser des anastomoses vasculaires sous contrôle foetoscopique est aujourd’hui, lorsqu’elle est techniquement possible, la meilleure des options thérapeutiques. Conclusion : Il est essentiel de garder à l’esprit l’extrême gravité du STT. L’annonce de ce diagnostic est obligatoirement combinée à un entretien avec le couple pour évoquer les risques de mortalité et de morbidité des deux jumeaux Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0262022 Président : Samir BARGACH LE SYNDROME TRANSFUSEUR TRANSFUSE DIAGNOSTIC, SURVEILLANCE ET TRAITEMENT À PROPOS DE 06 CAS AVEC REVUE DE LA LITTERATURE [thèse] / Houda SOURADI, Auteur . - [s.d.]. Langues : Français (fre) Mots-clés : syndrome transfuseur transfusé  anamios  hydramnios  anémie  photocoagulation au laser  surveillance Résumé : ntroduction : La grossesse gémellaire peut être soit bi chorionique bi amniotique, soit mono chorionique bi amniotique, ou soit mono chorionique mono amniotique. Approximativement 10 à 15% des grossesses mono choriales se compliquent d’un syndrome transfuseur transfusé (STT) et qui survient généralement entre 16 à 26 semaines d’aménorrhée. Patientes et méthodes : Nous avons réalisé une étude rétrospective unicentrique de tous les cas de STT au niveau du service de Gynécologie obstétrique et grossesses à haut risque à la Maternité Souissi du CHU Ibn Sina de Rabat, sur une durée de 04 ans entre le 1er Janvier 2017 et le 31 Décembre 2020. Nous avons colligé 06 cas de STT chez qui nous avons étudié les paramètres obstétriques (cliniques et échographiques) ainsi que les éléments de prise en charge. Discussion : Les mécanismes physiopathologiques responsables du STT trouvent très probablement leur origine dans le placenta unique qui se partage par les jumeaux mono choriaux. Le STT peut être découvert lors de la constatation inopinée à l’échographie des conséquences fœtales d’un déséquilibre hémodynamique chronique, ou par une symptomatologie maternelle suite à un STT évolué. Une fois que le diagnostic de STT est évoqué, il faut réunir tous les critères diagnostiques. Il faudra démontrer la présence d’un côté d’un hydramnios polyurique et de l’autre côté d’un oligo anamnios anurique. La stadification Quintero (5 stades) définit exactement les manifestations pathologiques présentes à un moment donné au cours d’un STT. Il existe plusieurs options thérapeutiques : Prise en charge expectative, amnioréduction, septostomie intentionnelle, photocoagulation fœtoscopique au laser, réduction sélective et interruption volontaire de grossesse. [4] La coagulation laser des anastomoses vasculaires sous contrôle foetoscopique est aujourd’hui, lorsqu’elle est techniquement possible, la meilleure des options thérapeutiques. Conclusion : Il est essentiel de garder à l’esprit l’extrême gravité du STT. L’annonce de ce diagnostic est obligatoirement combinée à un entretien avec le couple pour évoquer les risques de mortalité et de morbidité des deux jumeaux Numéro (Thèse ou Mémoire) : MS0262022 Président : Samir BARGACH

Réservation

Réserver ce document

Exemplaires

Code barre	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
MS0262022	WA	Thèse imprimé	Unité des Thèses et Mémoires	Mémoires de Spécialités	Disponible

Documents numériques

MS0262022 URL