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5 rĂ©sultat(s) recherche sur le mot-clĂ© 'LEUCÉMIE'
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APPORT DE LA CYTOGENETIQUE DANS LE PRONOSTIC DES LEUCEMIES AIGUES MYELOIDES DE L'ENFANT / KERBOUT MALIKA
Titre : APPORT DE LA CYTOGENETIQUE DANS LE PRONOSTIC DES LEUCEMIES AIGUES MYELOIDES DE L'ENFANT Type de document : thĂšse Auteurs : KERBOUT MALIKA, Auteur AnnĂ©e de publication : 2009 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : LEUCĂMIE AIGĂE MYELOIDE CARYOTYPE PRONOSTIC ANOMALIES CHROMOSOMIQUES ONCOGĂNE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Le développement de la cytogénétique et de la biologie moléculaire a permis ces dernières années d’améliorer la compréhension des mécanismes impliqués dans la leucémogénèse.
Les différents remaniements chromosomiques mis en évidence dans les leucémies myéloïdes aiguës et notamment les translocations ne sont pas des anomalies aléatoires, mais caractérisent généralement un type ou un sous-type cytologique.
En effet, ces translocations unissent fréquemment un oncogène à un gène de différenciation cellulaire créant des protéines de fusion. Ces protéines chimériques modifient le fonctionnement normal des cellules ; elles stimulent leur prolifération, inhibent leur différenciation terminale, leur permet d’échapper au contrôle de la multiplication cellulaire et les rend immortelles.
L’étude du caryotype des enfants leucémiques est aujourd’hui reconnue comme un facteur pronostic primordial.
Elle permet de définir des groupes pronostiques en fonction de la probabilité d’obtention et de maintien d’une rémission complète, du risque de rechute et des chances de survie globale et sans événement.
Elle conditionne à partir de ces groupes la prise en charge et la thérapeutique.
Mots-clés : leucémie aiguë myéloïde, caryotype, pronostic, anomalies chromosomiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0462009 Président : KHATTAB MOHAMMED Directeur : CHOKAIRI OMAR Juge : SBIHI SOUAD APPORT DE LA CYTOGENETIQUE DANS LE PRONOSTIC DES LEUCEMIES AIGUES MYELOIDES DE L'ENFANT [thĂšse] / KERBOUT MALIKA, Auteur . - 2009.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : LEUCĂMIE AIGĂE MYELOIDE CARYOTYPE PRONOSTIC ANOMALIES CHROMOSOMIQUES ONCOGĂNE Index. dĂ©cimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE RĂ©sumĂ© : Le développement de la cytogénétique et de la biologie moléculaire a permis ces dernières années d’améliorer la compréhension des mécanismes impliqués dans la leucémogénèse.
Les différents remaniements chromosomiques mis en évidence dans les leucémies myéloïdes aiguës et notamment les translocations ne sont pas des anomalies aléatoires, mais caractérisent généralement un type ou un sous-type cytologique.
En effet, ces translocations unissent fréquemment un oncogène à un gène de différenciation cellulaire créant des protéines de fusion. Ces protéines chimériques modifient le fonctionnement normal des cellules ; elles stimulent leur prolifération, inhibent leur différenciation terminale, leur permet d’échapper au contrôle de la multiplication cellulaire et les rend immortelles.
L’étude du caryotype des enfants leucémiques est aujourd’hui reconnue comme un facteur pronostic primordial.
Elle permet de définir des groupes pronostiques en fonction de la probabilité d’obtention et de maintien d’une rémission complète, du risque de rechute et des chances de survie globale et sans événement.
Elle conditionne à partir de ces groupes la prise en charge et la thérapeutique.
Mots-clés : leucémie aiguë myéloïde, caryotype, pronostic, anomalies chromosomiques.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0462009 Président : KHATTAB MOHAMMED Directeur : CHOKAIRI OMAR Juge : SBIHI SOUAD RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0462009 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2009 Disponible Lâapport du myĂ©logramme dans le diagnostic des hĂ©mopathies : expĂ©rience du laboratoire central dâhĂ©matologie de lâHĂŽpital Ibn Sina Rabat / EL-HAMDAOUI Omar
Titre : Lâapport du myĂ©logramme dans le diagnostic des hĂ©mopathies : expĂ©rience du laboratoire central dâhĂ©matologie de lâHĂŽpital Ibn Sina Rabat Type de document : thĂšse Auteurs : EL-HAMDAOUI Omar, Auteur AnnĂ©e de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : myĂ©logramme HĂ©mopathies leucĂ©mie lymphome RĂ©sumĂ© : Le diagnostic des hémopathies est fondé sur des arguments cliniques et biologiques, l’objectif de ce travail est de décrire la qualité, les indications et l’apport diagnostic des myélogrammes adressés au laboratoire central d’hématologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat.
Nous présentons le bilan d'une étude rétrospective sur l’apport du myélogramme dans le diagnostic des hémopathies faite au laboratoire central d’hématologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat sur une période d’une année de janvier 2016 à décembre 2016.
La prévalence des hémopathies était de 37% avec une légère prédominance masculine 55%, et un âge moyen de 14 ans avec des âges extrêmes se situant entre 2 mois et 92 ans, dont les indications ont été dominées par les perturbations de l’hémogramme (41%), alors que 14% des ponctions étaient ininterprétables.
Durant cette période, les LA ont représenté 32% de l’ensemble des pathologies malignes diagnostiquées au laboratoire, dont 58% lymphoïdes, 42% myéloïdes, contre 15 cas de LMC (3.65%), 7 cas de LLC (1.7%) et un seul cas de leucémie à tricholeucocytes et de lymphome à cellules du manteau, Le SMD est représenté par 10 cas soit 2.5%, 14 cas d’aplasie médullaire (3.5%) et 42 cas de plasmocytose médullaire (10%). 20%des cas avaient une dysmyélopoïèse (80 cas) et 4% une métastase osseuse dont 11 cas de neuroblastome et 5 cas de lymphome de Burkitt.
L’apport diagnostic du myélogramme s’arrête sur sa bonne interprétation qui est, à son tour directement liée à la rigueur de sa réalisation, dans cette étude on a pu formuler des recommandations permettant d’améliorer la réalisation de cet examen et souligner les difficultés rencontrées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0222018 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A Lâapport du myĂ©logramme dans le diagnostic des hĂ©mopathies : expĂ©rience du laboratoire central dâhĂ©matologie de lâHĂŽpital Ibn Sina Rabat [thĂšse] / EL-HAMDAOUI Omar, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : myĂ©logramme HĂ©mopathies leucĂ©mie lymphome RĂ©sumĂ© : Le diagnostic des hémopathies est fondé sur des arguments cliniques et biologiques, l’objectif de ce travail est de décrire la qualité, les indications et l’apport diagnostic des myélogrammes adressés au laboratoire central d’hématologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat.
Nous présentons le bilan d'une étude rétrospective sur l’apport du myélogramme dans le diagnostic des hémopathies faite au laboratoire central d’hématologie de l’hôpital Ibn Sina de Rabat sur une période d’une année de janvier 2016 à décembre 2016.
La prévalence des hémopathies était de 37% avec une légère prédominance masculine 55%, et un âge moyen de 14 ans avec des âges extrêmes se situant entre 2 mois et 92 ans, dont les indications ont été dominées par les perturbations de l’hémogramme (41%), alors que 14% des ponctions étaient ininterprétables.
Durant cette période, les LA ont représenté 32% de l’ensemble des pathologies malignes diagnostiquées au laboratoire, dont 58% lymphoïdes, 42% myéloïdes, contre 15 cas de LMC (3.65%), 7 cas de LLC (1.7%) et un seul cas de leucémie à tricholeucocytes et de lymphome à cellules du manteau, Le SMD est représenté par 10 cas soit 2.5%, 14 cas d’aplasie médullaire (3.5%) et 42 cas de plasmocytose médullaire (10%). 20%des cas avaient une dysmyélopoïèse (80 cas) et 4% une métastase osseuse dont 11 cas de neuroblastome et 5 cas de lymphome de Burkitt.
L’apport diagnostic du myélogramme s’arrête sur sa bonne interprétation qui est, à son tour directement liée à la rigueur de sa réalisation, dans cette étude on a pu formuler des recommandations permettant d’améliorer la réalisation de cet examen et souligner les difficultés rencontrées.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0222018 Président : MASRAR.A Directeur : BENKIRANE.S Juge : NAZIH.M Juge : DAMI.A RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© P0222018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible P0222018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2018 Disponible EVALUATION DU PROTOCOLE MARALL-06 DES LEUCEMIES AIGUES LYMPHOBLASTIQUES : ETUDE RETROSPECTIVE AU SERVICE DâHEMATOLOGIE ET DâONCOLOGIE PEDIATRIQUE- HOPITAL DâENFANTCHU IBN SINA DE RABA / Souad ABBI
Titre : EVALUATION DU PROTOCOLE MARALL-06 DES LEUCEMIES AIGUES LYMPHOBLASTIQUES : ETUDE RETROSPECTIVE AU SERVICE DâHEMATOLOGIE ET DâONCOLOGIE PEDIATRIQUE- HOPITAL DâENFANTCHU IBN SINA DE RABA Type de document : thĂšse Auteurs : Souad ABBI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2022 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : LeucĂ©mie EpidĂ©miologie Pronostic Survie RĂ©sumĂ© : Il s’agit d’une étude de cohorte rétrospective, descriptive et analytique d’une série de
477 cas diagnostiqués de la LAL et traités selon le protocole MARALL 06 . Cette étude est
menée au sein du CHOP à l’hôpital d’enfant Rabat, sur une période de10ans (06/06/06 -
28/12/15). Ce travail a pour but de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et
paracliniques de la LAL,d’évaluer l’efficacité thérapeutique du protocole MARALL 06 et
d’identifier des nouveaux facteurs pronostiques. Au terme de notre étude, on déduit que :
L’âge médian est de 6.6 ans, un sexe ratio de 1,41. Les syndromes anémique, infectieux et
hémorragique sont observés respectivement chez 94 %, 38 % et43% des cas. Le syndrome
tumoral est décrit dans 68%. Les formes hyperleucocytaires représentent 61% des cas
.l’anémie avec un taux d’hb< 10 g/dl a été diagnostiquée chez 79 %, et la thrombopénie a été
décrite chez 87%.Les LAL étaient de type 1 selon la classification EGIL dans 65%. Le
phénotype B a été décrit dans 81% tandis que le phénotype T dans 19 % des cas.55% des
patients ont été classés dans le groupe à risque élevé et 46% à risque standard.Un taux de
rémission complète était de 56%. Les rechutes sont observées chez 14% avec prédominance
médullaire suivie de l’atteinte neuroméningée puis testiculaire .La survie globale était à 66%,
et la SSE à 51%. L’âge >5ans, l’atteinte du SNC, la LAL type 2, la leucopénie < 10000/mm3,
l’anémie < 12 g/dl, les anomalies cytogénétiques et la corticorésistance sont les facteurs
pronostiques identifiés dans notre étudeNuméro (Thèse ou Mémoire) : M0962022 Président : Mohamed EL KHORASSANI Directeur : Leila HESSISSEN Juge : Amina KILI Juge : Maria EL KABABRI Juge : Nour MEKAOUI EVALUATION DU PROTOCOLE MARALL-06 DES LEUCEMIES AIGUES LYMPHOBLASTIQUES : ETUDE RETROSPECTIVE AU SERVICE DâHEMATOLOGIE ET DâONCOLOGIE PEDIATRIQUE- HOPITAL DâENFANTCHU IBN SINA DE RABA [thĂšse] / Souad ABBI, Auteur . - 2022.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : LeucĂ©mie EpidĂ©miologie Pronostic Survie RĂ©sumĂ© : Il s’agit d’une étude de cohorte rétrospective, descriptive et analytique d’une série de
477 cas diagnostiqués de la LAL et traités selon le protocole MARALL 06 . Cette étude est
menée au sein du CHOP à l’hôpital d’enfant Rabat, sur une période de10ans (06/06/06 -
28/12/15). Ce travail a pour but de décrire les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et
paracliniques de la LAL,d’évaluer l’efficacité thérapeutique du protocole MARALL 06 et
d’identifier des nouveaux facteurs pronostiques. Au terme de notre étude, on déduit que :
L’âge médian est de 6.6 ans, un sexe ratio de 1,41. Les syndromes anémique, infectieux et
hémorragique sont observés respectivement chez 94 %, 38 % et43% des cas. Le syndrome
tumoral est décrit dans 68%. Les formes hyperleucocytaires représentent 61% des cas
.l’anémie avec un taux d’hb< 10 g/dl a été diagnostiquée chez 79 %, et la thrombopénie a été
décrite chez 87%.Les LAL étaient de type 1 selon la classification EGIL dans 65%. Le
phénotype B a été décrit dans 81% tandis que le phénotype T dans 19 % des cas.55% des
patients ont été classés dans le groupe à risque élevé et 46% à risque standard.Un taux de
rémission complète était de 56%. Les rechutes sont observées chez 14% avec prédominance
médullaire suivie de l’atteinte neuroméningée puis testiculaire .La survie globale était à 66%,
et la SSE à 51%. L’âge >5ans, l’atteinte du SNC, la LAL type 2, la leucopénie < 10000/mm3,
l’anémie < 12 g/dl, les anomalies cytogénétiques et la corticorésistance sont les facteurs
pronostiques identifiés dans notre étudeNuméro (Thèse ou Mémoire) : M0962022 Président : Mohamed EL KHORASSANI Directeur : Leila HESSISSEN Juge : Amina KILI Juge : Maria EL KABABRI Juge : Nour MEKAOUI RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M0962022 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMed2022 Disponible Documents numĂ©riques
M0962022URL
Titre : LES HEMOGLOBINES INSTABLES ,ASPECTS HEMATOLOGIQUE Type de document : thĂšse Auteurs : EL-BAKALI CHERIF, Auteur AnnĂ©e de publication : 2021 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : leucĂ©mogenĂšse leucĂ©mie oncogĂšne rĂ©arrangement chromosomique thĂ©rapie ciblĂ©e RĂ©sumĂ© : Le système hématopoïétique composant du sang est organisé de façon hiérarchique bien établi et composé de plusieurs compartiments cellulaires allant des cellules souches hématopoïétiques aux cellules sanguines matures. Le maintien de l’homéostasie de ce système nécessite la participation de plusieurs mécanismes de régulation passant par plusieurs étapes (prolifération, différentiation et apoptose), dont l’altération de l’une de ces étapes peut conduire au processus de leucémogenèse, qui est un mécanisme multi-étapes responsable de la transformation d’une cellule normale en cellule leucémique. Les leucémies aiguës et aussi chroniques sont associées à une inhibition de l’hématopoïèse normale aboutissant aux conséquences pathologiques létales.
Les connaissances actuelles et l’introduction de la cytogénétique ont permis d’identifier plusieurs anomalies et réarrangements chromosomiques responsables de la transformation leucémogène, et de montrer le rôle des oncogènes, microARN et d’autophagie dans les leucémies humaines.
La compréhension de la base moléculaire de la leucémogenèse et des processus cellulaires qui maintiennent le phénotype malin a permis le développement des thérapies ciblées avec plus de sélectivité et moins de toxicité par rapport aux autres thérapeutiques anticancéreuses classiques. Ces thérapies sont classées selon leur mode d’action, et agissant dans les différentes étapes de la leucémogenèse, et qui sont toujours en progrès du fait de la meilleure compréhension des mécanismes oncogéniques et représentant une partie importante dans l’arsenal thérapeutique antitumoral.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1292021 Président : MASRAR AZLARAB Directeur : BENKIRANE SOUAD Juge : DAMI ABDELLAH Juge : JEAIDI ANASS LES HEMOGLOBINES INSTABLES ,ASPECTS HEMATOLOGIQUE [thĂšse] / EL-BAKALI CHERIF, Auteur . - 2021.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : leucĂ©mogenĂšse leucĂ©mie oncogĂšne rĂ©arrangement chromosomique thĂ©rapie ciblĂ©e RĂ©sumĂ© : Le système hématopoïétique composant du sang est organisé de façon hiérarchique bien établi et composé de plusieurs compartiments cellulaires allant des cellules souches hématopoïétiques aux cellules sanguines matures. Le maintien de l’homéostasie de ce système nécessite la participation de plusieurs mécanismes de régulation passant par plusieurs étapes (prolifération, différentiation et apoptose), dont l’altération de l’une de ces étapes peut conduire au processus de leucémogenèse, qui est un mécanisme multi-étapes responsable de la transformation d’une cellule normale en cellule leucémique. Les leucémies aiguës et aussi chroniques sont associées à une inhibition de l’hématopoïèse normale aboutissant aux conséquences pathologiques létales.
Les connaissances actuelles et l’introduction de la cytogénétique ont permis d’identifier plusieurs anomalies et réarrangements chromosomiques responsables de la transformation leucémogène, et de montrer le rôle des oncogènes, microARN et d’autophagie dans les leucémies humaines.
La compréhension de la base moléculaire de la leucémogenèse et des processus cellulaires qui maintiennent le phénotype malin a permis le développement des thérapies ciblées avec plus de sélectivité et moins de toxicité par rapport aux autres thérapeutiques anticancéreuses classiques. Ces thérapies sont classées selon leur mode d’action, et agissant dans les différentes étapes de la leucémogenèse, et qui sont toujours en progrès du fait de la meilleure compréhension des mécanismes oncogéniques et représentant une partie importante dans l’arsenal thérapeutique antitumoral.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1292021 Président : MASRAR AZLARAB Directeur : BENKIRANE SOUAD Juge : DAMI ABDELLAH Juge : JEAIDI ANASS RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M1292021 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible M1292021-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2021 Disponible Documents numĂ©riques
M1292021URL LA NOUVELLE CLASSIFICATION OMS DES HEMOPATHIES MALIGNES / Safaa TOUZRI
Titre : LA NOUVELLE CLASSIFICATION OMS DES HEMOPATHIES MALIGNES Type de document : thĂšse Auteurs : Safaa TOUZRI, Auteur AnnĂ©e de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clĂ©s : OMS (Organisation Mondiale de la SantĂ©) Classification hĂ©mopathies malignes leucĂ©mie lymphome critĂšres diagnostiques pronostic stratĂ©gies thĂ©rapeutiques. RĂ©sumĂ© : La classification des hémopathies malignes par l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) est
un élément fondamental dans la pratique clinique et la recherche en hématologie. Cette thèse
se penche sur l'impact de la nouvelle classification des hémopathies malignes élaborée par
l'OMS, visant à clarifier la nosologie et à améliorer la précision du diagnostic. Notre étude
examine en profondeur les principaux changements et les innovations introduites dans cette
classification, tout en analysant leur pertinence clinique.
Nous commençons par passer en revue l'évolution historique de la classification des
hémopathies malignes et mettons en évidence les lacunes et les défis de la classification
précédente. Ensuite, nous décrivons les critères diagnostiques et les caractéristiques distinctives
des différentes entités malignes incluses dans la nouvelle classification de l'OMS, en mettant
l'accent sur les hémopathies malignes les plus courantes telles que la leucémie, le lymphome et
le myélome multiple.
Nous évaluons également les implications pratiques de cette nouvelle classification pour les
cliniciens, en termes de prise en charge des patients, de stratégies thérapeutiques et de pronostic.
Nous analysons les défis potentiels liés à la mise en œuvre de cette classification dans la
pratique clinique quotidienne et proposons des recommandations pour surmonter ces défis.
Enfin, nous examinons les perspectives futures de la classification des hémopathies malignes,
en mettant en lumière les avancées potentielles de la génomique, de la médecine de précision
et de la thérapie ciblée dans le domaine de l'hématologie.
Cette thèse vise à fournir une compréhension approfondie et critique de la nouvelle
classification de l'OMS des hémopathies malignes, en mettant en évidence son importance
clinique et ses implications pour la prise en charge des patients atteints de ces affections
complexes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4122023 Président : Oukabli mohammed Directeur : Belmekki abdelkader Juge : Tanz Rachid Juge : Zahid hafid Juge : El annaz Hicham LA NOUVELLE CLASSIFICATION OMS DES HEMOPATHIES MALIGNES [thĂšse] / Safaa TOUZRI, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clĂ©s : OMS (Organisation Mondiale de la SantĂ©) Classification hĂ©mopathies malignes leucĂ©mie lymphome critĂšres diagnostiques pronostic stratĂ©gies thĂ©rapeutiques. RĂ©sumĂ© : La classification des hémopathies malignes par l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) est
un élément fondamental dans la pratique clinique et la recherche en hématologie. Cette thèse
se penche sur l'impact de la nouvelle classification des hémopathies malignes élaborée par
l'OMS, visant à clarifier la nosologie et à améliorer la précision du diagnostic. Notre étude
examine en profondeur les principaux changements et les innovations introduites dans cette
classification, tout en analysant leur pertinence clinique.
Nous commençons par passer en revue l'évolution historique de la classification des
hémopathies malignes et mettons en évidence les lacunes et les défis de la classification
précédente. Ensuite, nous décrivons les critères diagnostiques et les caractéristiques distinctives
des différentes entités malignes incluses dans la nouvelle classification de l'OMS, en mettant
l'accent sur les hémopathies malignes les plus courantes telles que la leucémie, le lymphome et
le myélome multiple.
Nous évaluons également les implications pratiques de cette nouvelle classification pour les
cliniciens, en termes de prise en charge des patients, de stratégies thérapeutiques et de pronostic.
Nous analysons les défis potentiels liés à la mise en œuvre de cette classification dans la
pratique clinique quotidienne et proposons des recommandations pour surmonter ces défis.
Enfin, nous examinons les perspectives futures de la classification des hémopathies malignes,
en mettant en lumière les avancées potentielles de la génomique, de la médecine de précision
et de la thérapie ciblée dans le domaine de l'hématologie.
Cette thèse vise à fournir une compréhension approfondie et critique de la nouvelle
classification de l'OMS des hémopathies malignes, en mettant en évidence son importance
clinique et ses implications pour la prise en charge des patients atteints de ces affections
complexes.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M4122023 Président : Oukabli mohammed Directeur : Belmekki abdelkader Juge : Tanz Rachid Juge : Zahid hafid Juge : El annaz Hicham RĂ©servation
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Code barre Cote Support Localisation Section DisponibilitĂ© M4122023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible