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Affiner la recherche Faire une suggestionLA CHRONOPHARMACOLOGIE : APPLICATION AUX TRAITEMENTS DES CANCERS / LAILA AMEZRHAR
Titre : LA CHRONOPHARMACOLOGIE : APPLICATION AUX TRAITEMENTS DES CANCERS Type de document : thèse Auteurs : LAILA AMEZRHAR, Auteur Année de publication : 2010 Langues : Français (fre) Mots-clés : CHRONOPHARMACOLOGIE RYTHMES BIOLOGIQUES CANCER. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : En médecine, l’influence des rythmes biologiques sur la maladie est connue depuis bien longtemps. La variation dans le temps des symptômes de la maladie est même, dans un certain nombre d’affections, un critère sémiologique à prendre en compte pour le diagnostic.
Aussi, la réponse de l’organisme -étant constitué d’un ensemble de rythmes biologiques- à la prise médicamenteuse dépend de l’état dans lequel il se trouve au moment où il reçoit ce médicament, ce qui constitue la base des phénomènes chronopharmacologiques.
La chronopharmacologie s’intéresse aux variations d’activité, de toxicité et de cinétique des médicaments. Son application clinique au traitement, permet de définir la chronothérapie dans le but de permettre une amélioration du rapport bénéfice/risque des médicaments par le choix du moment d’administration.
Les concepts de chronothérapie s’appliquent en priorité aux médicaments les plus toxiques, parmi lesquels on pense bien sûr aux anticancéreux. De nombreuses études ont démontré que les déterminants métaboliques de la toxicité des molécules anticancéreuses, ainsi que la régulation du cycle cellulaire, obéissent à des rythmes circadiens. Ces observations sont confirmées par les études de chronotoxicité-chronotolérance des molécules anticancéreuses, que ce soit chez l’homme ou l’animal. Elles démontrent en effet des variations, de toxicité et de tolérance des anticancéreux selon leurs heures d’administration.
Dans ce travail, nous avons essayé de faire une revue des principaux travaux et résultats disponibles jusqu’à nos jours dans le domaine de la chronopharmacologie et la chronothérapie des cancers
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0222010 Président : YAHYA CHERRAH Directeur : MOULAY ABASS FAOUZI Juge : TAOUFIK DAKKA LA CHRONOPHARMACOLOGIE : APPLICATION AUX TRAITEMENTS DES CANCERS [thèse] / LAILA AMEZRHAR, Auteur . - 2010.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CHRONOPHARMACOLOGIE RYTHMES BIOLOGIQUES CANCER. Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : En médecine, l’influence des rythmes biologiques sur la maladie est connue depuis bien longtemps. La variation dans le temps des symptômes de la maladie est même, dans un certain nombre d’affections, un critère sémiologique à prendre en compte pour le diagnostic.
Aussi, la réponse de l’organisme -étant constitué d’un ensemble de rythmes biologiques- à la prise médicamenteuse dépend de l’état dans lequel il se trouve au moment où il reçoit ce médicament, ce qui constitue la base des phénomènes chronopharmacologiques.
La chronopharmacologie s’intéresse aux variations d’activité, de toxicité et de cinétique des médicaments. Son application clinique au traitement, permet de définir la chronothérapie dans le but de permettre une amélioration du rapport bénéfice/risque des médicaments par le choix du moment d’administration.
Les concepts de chronothérapie s’appliquent en priorité aux médicaments les plus toxiques, parmi lesquels on pense bien sûr aux anticancéreux. De nombreuses études ont démontré que les déterminants métaboliques de la toxicité des molécules anticancéreuses, ainsi que la régulation du cycle cellulaire, obéissent à des rythmes circadiens. Ces observations sont confirmées par les études de chronotoxicité-chronotolérance des molécules anticancéreuses, que ce soit chez l’homme ou l’animal. Elles démontrent en effet des variations, de toxicité et de tolérance des anticancéreux selon leurs heures d’administration.
Dans ce travail, nous avons essayé de faire une revue des principaux travaux et résultats disponibles jusqu’à nos jours dans le domaine de la chronopharmacologie et la chronothérapie des cancers
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0222010 Président : YAHYA CHERRAH Directeur : MOULAY ABASS FAOUZI Juge : TAOUFIK DAKKA Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0222010 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2010 Disponible
Titre : Les dérivés du benzimidazole, un intérêt croissant en chimie thérapeutique : perspectives d’avenir. Type de document : thèse Auteurs : SOKLOU Kossi Efouako, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Benzimidazole o-Phénylènediamine Anthelminthiques Orostanal Cancer. Résumé : INTRODUCTION : La série du benzimidazole est l’une des plus polyvalentes en chimie thérapeutique. Elle renferme, des anthelminthiques, antihistaminiques H1, antidiabétiques, inhibiteurs de la pompe à proton, antihypertenseurs artériels, anticoagulantsdéjà utilisés en thérapeutique.Cependant, la recherche fait apparaitre de nouveaux dérivés qui annoncent leur utilité prochaine dans d’autres pathologies comme le cancer.
ETUDE CHIMIQUE DU BENZIMIDAZOLE ET DE SES DERIVES : Principalement obtenus à partir de l’o-phénylènediamine et des dérivés carbonylés ou équivalents, le benzimidazole et dérivés acceptent des réactions de N-alkylation, N-acylation, substitution électrophile et nucléophile aromatiques.
ETUDE PHARMACOLOGIQUE ET UTILISATION THERAPEUTIQUE DES DERIVES DU BENZIMIDAZOLE: Principalementanthelminthiques (albendazole, thiabendazole, mébendazole),les benzimidazoles sont aussiutilisés comme antihistaminiques H1 (mizolastine, émédastine, bilastine), antidiabétiques (rivoglitazone), inhibiteurs de la pompe à proton (oméprazole, ésoméprazole, pantoprazole, lansoprazole), antihypertenseurs artériels (candésartan, telmisartan), anticoagulants oraux (dabigatran) et antiviraux (maribavir).
PERSPECTIVES D’AVENIR DES BENZIMIDAZOLES:Autour du bréquinar et du véliparib, Iskandar Abdullah et al. (2015) ont obtenus des benzimidazoles anti- PARP-1 et anti-DHODH. L’orostanal, un composé naturela servi de modèle à Yanmin huang et al. (2015) pour des β-norcholestéryl benzimidazoles actifs contre les cellules HeLa, A549 et HEPG2.
CONCLUSION : La polyvalence de la série benzimidazole explique bien son utilisation dans l’arsenal thérapeutique. Grâce aux travaux actuels sur ces molécules, il s’avère que l’on évolue vers des agents thérapeutiques redoutables dans des pathologies bien ciblées dont le cancer mais ceci n’est qu’un pas de plus afin de comprendre cette polyvalence.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0882016 Président : TAOUFIK.J Directeur : ANSAR.M Juge : IBRAHIMI.A Juge : LAMSAOURI.J Juge : EL HARTI.J Les dérivés du benzimidazole, un intérêt croissant en chimie thérapeutique : perspectives d’avenir. [thèse] / SOKLOU Kossi Efouako, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Benzimidazole o-Phénylènediamine Anthelminthiques Orostanal Cancer. Résumé : INTRODUCTION : La série du benzimidazole est l’une des plus polyvalentes en chimie thérapeutique. Elle renferme, des anthelminthiques, antihistaminiques H1, antidiabétiques, inhibiteurs de la pompe à proton, antihypertenseurs artériels, anticoagulantsdéjà utilisés en thérapeutique.Cependant, la recherche fait apparaitre de nouveaux dérivés qui annoncent leur utilité prochaine dans d’autres pathologies comme le cancer.
ETUDE CHIMIQUE DU BENZIMIDAZOLE ET DE SES DERIVES : Principalement obtenus à partir de l’o-phénylènediamine et des dérivés carbonylés ou équivalents, le benzimidazole et dérivés acceptent des réactions de N-alkylation, N-acylation, substitution électrophile et nucléophile aromatiques.
ETUDE PHARMACOLOGIQUE ET UTILISATION THERAPEUTIQUE DES DERIVES DU BENZIMIDAZOLE: Principalementanthelminthiques (albendazole, thiabendazole, mébendazole),les benzimidazoles sont aussiutilisés comme antihistaminiques H1 (mizolastine, émédastine, bilastine), antidiabétiques (rivoglitazone), inhibiteurs de la pompe à proton (oméprazole, ésoméprazole, pantoprazole, lansoprazole), antihypertenseurs artériels (candésartan, telmisartan), anticoagulants oraux (dabigatran) et antiviraux (maribavir).
PERSPECTIVES D’AVENIR DES BENZIMIDAZOLES:Autour du bréquinar et du véliparib, Iskandar Abdullah et al. (2015) ont obtenus des benzimidazoles anti- PARP-1 et anti-DHODH. L’orostanal, un composé naturela servi de modèle à Yanmin huang et al. (2015) pour des β-norcholestéryl benzimidazoles actifs contre les cellules HeLa, A549 et HEPG2.
CONCLUSION : La polyvalence de la série benzimidazole explique bien son utilisation dans l’arsenal thérapeutique. Grâce aux travaux actuels sur ces molécules, il s’avère que l’on évolue vers des agents thérapeutiques redoutables dans des pathologies bien ciblées dont le cancer mais ceci n’est qu’un pas de plus afin de comprendre cette polyvalence.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P0882016 Président : TAOUFIK.J Directeur : ANSAR.M Juge : IBRAHIMI.A Juge : LAMSAOURI.J Juge : EL HARTI.J Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P0882016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible P0882016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2016 Disponible
Titre : INDICATIONS DES FACTEURS DE CROISSANCE (ERYTHROPOÃETINE ET GRANULOCYTE-COLONY STIMULATING FACTOR) EN ONCOLOGIE Type de document : thèse Auteurs : Mohamed Aymane KARMADI, Auteur Année de publication : 2023 Langues : Français (fre) Mots-clés : Hématopoïèse Facteurs de croissance hématopoïétique E G-CSF Cancer. Résumé : Les traitements contre le cancer peuvent entraîner divers effets indésirables hématologiques tels
que l'anémie et la neutropénie. Pour prévenir ou traiter ces effets, des facteurs de croissance
recombinants tels que l'érythropoïétine et le G-CSF sont disponibles depuis quelques années.
Cependant, il est important de noter que ces produits peuvent également avoir des effets
indésirables.
Les études actuelles ne permettent pas de déterminer clairement leur impact sur le
développement des tumeurs et la résistance aux traitements. Les responsabilités sont difficiles
à établir en raison des changements hématologiques chez les patients atteints de cancer.
Cependant, en respectant les indications et les posologies recommandées, certains effets
indésirables, notamment les complications thrombotiques, peuvent être réduits.
Il est crucial de suivre strictement les recommandations lors de l'utilisation de ces traitements,
en adaptant les doses en fonction des besoins du patient. Une surveillance étroite et la prise en
compte des recommandations en cas de suspension du traitement sont essentielles.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3402023 Président : Mohamed OUKABLI Directeur : Abdelkader BELMEKKI Juge : Rachid TANZ Juge : Hicham EL ANNAZ INDICATIONS DES FACTEURS DE CROISSANCE (ERYTHROPOÃETINE ET GRANULOCYTE-COLONY STIMULATING FACTOR) EN ONCOLOGIE [thèse] / Mohamed Aymane KARMADI, Auteur . - 2023.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Hématopoïèse Facteurs de croissance hématopoïétique E G-CSF Cancer. Résumé : Les traitements contre le cancer peuvent entraîner divers effets indésirables hématologiques tels
que l'anémie et la neutropénie. Pour prévenir ou traiter ces effets, des facteurs de croissance
recombinants tels que l'érythropoïétine et le G-CSF sont disponibles depuis quelques années.
Cependant, il est important de noter que ces produits peuvent également avoir des effets
indésirables.
Les études actuelles ne permettent pas de déterminer clairement leur impact sur le
développement des tumeurs et la résistance aux traitements. Les responsabilités sont difficiles
à établir en raison des changements hématologiques chez les patients atteints de cancer.
Cependant, en respectant les indications et les posologies recommandées, certains effets
indésirables, notamment les complications thrombotiques, peuvent être réduits.
Il est crucial de suivre strictement les recommandations lors de l'utilisation de ces traitements,
en adaptant les doses en fonction des besoins du patient. Une surveillance étroite et la prise en
compte des recommandations en cas de suspension du traitement sont essentielles.Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3402023 Président : Mohamed OUKABLI Directeur : Abdelkader BELMEKKI Juge : Rachid TANZ Juge : Hicham EL ANNAZ Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3402023 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2023 Disponible
Titre : Syndrome d’activation macrophagique chez l’enfant – Expérience d’un service d’hémato-oncologie. Type de document : thèse Auteurs : KARIMI Adnane, Auteur Année de publication : 2017 Langues : Français (fre) Mots-clés : activation macrophagique hémophagocytose enfant Griscelli cancer. Résumé : Notre étude a porté sur 14 épisodes de SAM rapportés chez 11 patients hospitalisés et traités au sein du service d’hémato-oncologie pédiatrique du centre hospitalier universitaire Avicenne de Rabat.
L’âge des patients était compris entre 9 mois et 14 ans avec un âge moyen de 5,19 ans, le sexe ratio était de 1,75 avec une prédominance masculine.
Cliniquement : une fièvre était présente dans 100 % des épisodes ainsi qu’une splénomégalie dans 78 %, une hépatomégalie et des adénopathies dans 43 %, des signes pleuro-pulmonaires dans 15,4 %, neurologiques dans 46,2 % et cutanée dans 21,5% des cas.
Sur le plan paraclinique : une anémie < 9 g/dl et une thrombopénie <100 000/mm3 dans 93 % des épisodes, une neutropénie dans 79 %, une hyperferritinémie> 500 ng/ml dans 92 %, hypertriglycéridémie>2,65g/l dans 50 %, une hypofibrinogénémie dans 67 %, une cytolyse présente dans 90 % des cas et dans 63% des ponctions médullaires réalisées, des images d’hémophagocytose ont été identifiées.
Les causes identifiées sont été dominées par le syndrome de Griscelli et les causes néoplasiques.
Sur le plan thérapeutique : tous les patients ont bénéficié d’un traitement symptomatique un traitement pathogénique sous forme de bolus de méthylprednisolone a été utilisé dans 13 épisodes relayé par la prednisone dans 5 épisodes. La corticothérapie a été associée à la chimiothérapie à base d’étoposide dans 7 épisodes avec relais par ciclosporine dans 2 épisodes. Un patient a bénéficié de greffe de moelle osseuse.
L’évolution a été bonne dans 10 épisodes. Nous avons noté quatre décès soit 28,5 % des épisodes étudiés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3092017 Président : KHATTAB.M Directeur : KILI.A Juge : HESSISSEN.L Juge : EL KHORASSANI.M Juge : EL HAFIDI.N Syndrome d’activation macrophagique chez l’enfant – Expérience d’un service d’hémato-oncologie. [thèse] / KARIMI Adnane, Auteur . - 2017.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : activation macrophagique hémophagocytose enfant Griscelli cancer. Résumé : Notre étude a porté sur 14 épisodes de SAM rapportés chez 11 patients hospitalisés et traités au sein du service d’hémato-oncologie pédiatrique du centre hospitalier universitaire Avicenne de Rabat.
L’âge des patients était compris entre 9 mois et 14 ans avec un âge moyen de 5,19 ans, le sexe ratio était de 1,75 avec une prédominance masculine.
Cliniquement : une fièvre était présente dans 100 % des épisodes ainsi qu’une splénomégalie dans 78 %, une hépatomégalie et des adénopathies dans 43 %, des signes pleuro-pulmonaires dans 15,4 %, neurologiques dans 46,2 % et cutanée dans 21,5% des cas.
Sur le plan paraclinique : une anémie < 9 g/dl et une thrombopénie <100 000/mm3 dans 93 % des épisodes, une neutropénie dans 79 %, une hyperferritinémie> 500 ng/ml dans 92 %, hypertriglycéridémie>2,65g/l dans 50 %, une hypofibrinogénémie dans 67 %, une cytolyse présente dans 90 % des cas et dans 63% des ponctions médullaires réalisées, des images d’hémophagocytose ont été identifiées.
Les causes identifiées sont été dominées par le syndrome de Griscelli et les causes néoplasiques.
Sur le plan thérapeutique : tous les patients ont bénéficié d’un traitement symptomatique un traitement pathogénique sous forme de bolus de méthylprednisolone a été utilisé dans 13 épisodes relayé par la prednisone dans 5 épisodes. La corticothérapie a été associée à la chimiothérapie à base d’étoposide dans 7 épisodes avec relais par ciclosporine dans 2 épisodes. Un patient a bénéficié de greffe de moelle osseuse.
L’évolution a été bonne dans 10 épisodes. Nous avons noté quatre décès soit 28,5 % des épisodes étudiés.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3092017 Président : KHATTAB.M Directeur : KILI.A Juge : HESSISSEN.L Juge : EL KHORASSANI.M Juge : EL HAFIDI.N Réservation
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Exemplaires
Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3092017 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible M3092017-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2017 Disponible
