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7 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'DYSPLASIE' 
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Titre : ACTUALITE DANS LA PRISE EN CHARGE DE LA DYSPLASIE RENALE MULTIKYSTIQUE CHEZ L’ENFANT Type de document : thèse Auteurs : MESBAHI TAREK, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : DYSPLASIE REIN KYSTS ENFANT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction : la dysplasie rénale multikystique (DMK) correspond à l’éxpression la plus fréquents des congénital abnormalities of kidney and urinary tract (CAKUT) ou anomalies congénitales des reins et voies urinaire. Il s’agit d’une anomlie habituellement unilatéral, caractérisé par un gros rein kystique et un parenchyme totalement remanié et non fonctionnel.
Matériels et méthodes : notre étude porte sur 10 cas répertoriés au service de chirurgie A à l’hôpital d’enfants de Rabat entre 2006 et 2010, L’objectif de notre travail est d’esseyer de trouver des réponses que sucite la prise en charge de la dysplasie.
Résultats : 7 patients ont été néphrectomisé (70%), un RVU chez 3 patients (30%) et un kyste de la vésciule séminale chez un patient (10%). Le diagnostic a été posé par l’échographie dans 80% des cas avec une moyenne d’âge de diagnostic à 5, ans
Conclusion : Le rien attient de DMK est souvent dysfonctionnel, d’où l’importance de l’exploration du rein controlatéral.
Dans la littérature la chirurgie cède place au traitement conservateur vu le bas risque de dégénérescence et une possibilité d’involution du rein atteint de DMK estimé dans la littérature de 19 à 73%. Mais elle garde son indication en cas de DMK symptomatique ou en cas de doute diagnostic
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0332011 Président : RACHID BELKACEM Directeur : MOHAMMED AMINE BOUHAFS Juge : MOUNIA CHELLAOUI Juge : NAJAT LAMALMI ACTUALITE DANS LA PRISE EN CHARGE DE LA DYSPLASIE RENALE MULTIKYSTIQUE CHEZ L’ENFANT [thèse] / MESBAHI TAREK, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DYSPLASIE REIN KYSTS ENFANT Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Résumé : Introduction : la dysplasie rénale multikystique (DMK) correspond à l’éxpression la plus fréquents des congénital abnormalities of kidney and urinary tract (CAKUT) ou anomalies congénitales des reins et voies urinaire. Il s’agit d’une anomlie habituellement unilatéral, caractérisé par un gros rein kystique et un parenchyme totalement remanié et non fonctionnel.
Matériels et méthodes : notre étude porte sur 10 cas répertoriés au service de chirurgie A à l’hôpital d’enfants de Rabat entre 2006 et 2010, L’objectif de notre travail est d’esseyer de trouver des réponses que sucite la prise en charge de la dysplasie.
Résultats : 7 patients ont été néphrectomisé (70%), un RVU chez 3 patients (30%) et un kyste de la vésciule séminale chez un patient (10%). Le diagnostic a été posé par l’échographie dans 80% des cas avec une moyenne d’âge de diagnostic à 5, ans
Conclusion : Le rien attient de DMK est souvent dysfonctionnel, d’où l’importance de l’exploration du rein controlatéral.
Dans la littérature la chirurgie cède place au traitement conservateur vu le bas risque de dégénérescence et une possibilité d’involution du rein atteint de DMK estimé dans la littérature de 19 à 73%. Mais elle garde son indication en cas de DMK symptomatique ou en cas de doute diagnostic
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0332011 Président : RACHID BELKACEM Directeur : MOHAMMED AMINE BOUHAFS Juge : MOUNIA CHELLAOUI Juge : NAJAT LAMALMI Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0332011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2011 Disponible
Titre : LES ANEVRISMES NON-ATHEROMATEUX DE L’ARTERE CAROTIDE EXTRA-CRANIENNE Ç PROPOS DE 22 CAS Type de document : thèse Auteurs : BENOULAID MERYEM, Auteur Année de publication : 2012 Langues : Français (fre) Mots-clés : ANEVRISMES CAROTIDE BEHÇET DYSPLASIE TAKAYASU Résumé : Les anévrismes de l’artère carotide extra-crânienne sont rares. Leur évolution spontanée et la fréquence des complications thromboemboliques cérébrales, impose une attitude chirurgicale.
Le but de ce travail est de présenter les aspects cliniques, paracliniques, étiologiques, thérapeutiques des anévrismes carotidiens non athéromateux et d’en évaluer les résultats.
Il s’agit d’une étude rétrospective sur douze ans (2000-2012), incluant vingt deux patients hospitalisés au service de chirurgie vasculaire de l’hôpital Ibn Sina, ayant des anévrismes non athéromateux de l’artère carotide extra-crânienne.
L’âge moyen des patients était de 32ans. La masse cervicale était le maitre symptôme, présente chez vingt de nos patients.
Tous les patients ont été explorés par une échographie doppler associée à une autre méthode d’imagerie telle l’angioscanner ou l’artériographie.
Les étiologies étaient diverses : La maladie de Behçet (31,8%), la dysplasie (31,8%), les faux anévrismes traumatiques (13,6%), un cas de maladie de Takayasu, un cas de maladie de Marfan, un cas de faux anévrisme mycotique, un cas de dissection cervicale et un cas d’anévrisme inflammatoire d’étiologie indéterminée. Les types I et III étaient les plus fréquents.
La chirurgie représente le « Gold standard » pour la prise en charge de ces anévrismes. La reconstruction vasculaire utilisant des greffons prothétiques ou veineux après résection de l’anévrisme, représente la technique de choix (50%). Les greffons prothétiques sont préférés aux greffons veineux dans le cas des anévrismes inflammatoires.
La ligature représente une bonne alternative en cas de difficultés opératoires et en cas d’anévrismes inflammatoires.
Le traitement endovasculaire pourrait constituer une option thérapeutique prometteuse, mais sa principale limite est l’absence des résultats de perméabilité et de morbi-mortalité à long terme.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2472012 Président : BENSAID.Y Directeur : SEFIANI.Y Juge : LEKEHEL.B Juge : EL HASSANI.M.R LES ANEVRISMES NON-ATHEROMATEUX DE L’ARTERE CAROTIDE EXTRA-CRANIENNE Ç PROPOS DE 22 CAS [thèse] / BENOULAID MERYEM, Auteur . - 2012.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : ANEVRISMES CAROTIDE BEHÇET DYSPLASIE TAKAYASU Résumé : Les anévrismes de l’artère carotide extra-crânienne sont rares. Leur évolution spontanée et la fréquence des complications thromboemboliques cérébrales, impose une attitude chirurgicale.
Le but de ce travail est de présenter les aspects cliniques, paracliniques, étiologiques, thérapeutiques des anévrismes carotidiens non athéromateux et d’en évaluer les résultats.
Il s’agit d’une étude rétrospective sur douze ans (2000-2012), incluant vingt deux patients hospitalisés au service de chirurgie vasculaire de l’hôpital Ibn Sina, ayant des anévrismes non athéromateux de l’artère carotide extra-crânienne.
L’âge moyen des patients était de 32ans. La masse cervicale était le maitre symptôme, présente chez vingt de nos patients.
Tous les patients ont été explorés par une échographie doppler associée à une autre méthode d’imagerie telle l’angioscanner ou l’artériographie.
Les étiologies étaient diverses : La maladie de Behçet (31,8%), la dysplasie (31,8%), les faux anévrismes traumatiques (13,6%), un cas de maladie de Takayasu, un cas de maladie de Marfan, un cas de faux anévrisme mycotique, un cas de dissection cervicale et un cas d’anévrisme inflammatoire d’étiologie indéterminée. Les types I et III étaient les plus fréquents.
La chirurgie représente le « Gold standard » pour la prise en charge de ces anévrismes. La reconstruction vasculaire utilisant des greffons prothétiques ou veineux après résection de l’anévrisme, représente la technique de choix (50%). Les greffons prothétiques sont préférés aux greffons veineux dans le cas des anévrismes inflammatoires.
La ligature représente une bonne alternative en cas de difficultés opératoires et en cas d’anévrismes inflammatoires.
Le traitement endovasculaire pourrait constituer une option thérapeutique prometteuse, mais sa principale limite est l’absence des résultats de perméabilité et de morbi-mortalité à long terme.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M2472012 Président : BENSAID.Y Directeur : SEFIANI.Y Juge : LEKEHEL.B Juge : EL HASSANI.M.R Réservation
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Titre : Les anévrismes non-athéromateux de l’artère carotide extra-crânienne à propos de 30 cas Type de document : thèse Auteurs : MOUHANNI Safaa, Auteur Année de publication : 2018 Langues : Français (fre) Mots-clés : Anévrismes Carotide Behçet Dysplasie Takayasu Résumé : Les anévrismes non athéromateux de l’artère carotide extra-crânienne sont rares. Leur évolution spontanée et la fréquence des complications thromboemboliques cérébrales imposent une attitude chirurgicale.
Le but de ce travail est de présenter les aspects cliniques, paracliniques, étiologiques, thérapeutiques des anévrismes carotidiens non athéromateux et d’en évaluer les résultats.
Il s’agit d’une étude rétrospective sur dix-sept ans de 2000 à 2017, incluant trente patients hospitalisés au sein du service de chirurgie vasculaire de l’hôpital Ibn Sina, ayant des anévrismes non athéromateux de l’artère carotide extra-crânienne.
L’âge moyen des patients était de 40,3 ans. La masse cervicale était le maitre symptôme.
Tous les patients ont été explorés par un angioscanner associée soit à une echodoppler ou à une artériographie.
Les étiologies étaient diverses : La maladie de Behçet (36 %), la dysplasie (36%), les faux anévrismes traumatiques (10%), un cas de maladie de Takayasu, un cas de maladie de Marfan, un cas de faux anévrisme mycotique, un cas de dissection cervicale et un cas d’anévrisme inflammatoire sur maladie de lupus.
La chirurgie représente le « Gold standard » pour la prise en charge de ces anévrismes. La reconstruction vasculaire utilisant des greffons prothétiques ou veineux après résection de l’anévrisme, représente la technique de choix (63%). Les greffons prothétiques sont préférés aux greffons veineux dans le cas des anévrismes inflammatoires.
La ligature ne présente plus une technique de choix, il s’agit d’une décision prise en per opératoire en cas de localisation distale difficile à réparer.
Le traitement endovasculaire constitue l’option thérapeutique prometteuse, permettant d’éviter les compressions neurologiques causées par la dissection.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3622018 Président : BENSAID.Y Directeur : SEFIANI.Y Juge : LEKEHAL.B Juge : TAZI MEZALEK.Z Les anévrismes non-athéromateux de l’artère carotide extra-crânienne à propos de 30 cas [thèse] / MOUHANNI Safaa, Auteur . - 2018.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Anévrismes Carotide Behçet Dysplasie Takayasu Résumé : Les anévrismes non athéromateux de l’artère carotide extra-crânienne sont rares. Leur évolution spontanée et la fréquence des complications thromboemboliques cérébrales imposent une attitude chirurgicale.
Le but de ce travail est de présenter les aspects cliniques, paracliniques, étiologiques, thérapeutiques des anévrismes carotidiens non athéromateux et d’en évaluer les résultats.
Il s’agit d’une étude rétrospective sur dix-sept ans de 2000 à 2017, incluant trente patients hospitalisés au sein du service de chirurgie vasculaire de l’hôpital Ibn Sina, ayant des anévrismes non athéromateux de l’artère carotide extra-crânienne.
L’âge moyen des patients était de 40,3 ans. La masse cervicale était le maitre symptôme.
Tous les patients ont été explorés par un angioscanner associée soit à une echodoppler ou à une artériographie.
Les étiologies étaient diverses : La maladie de Behçet (36 %), la dysplasie (36%), les faux anévrismes traumatiques (10%), un cas de maladie de Takayasu, un cas de maladie de Marfan, un cas de faux anévrisme mycotique, un cas de dissection cervicale et un cas d’anévrisme inflammatoire sur maladie de lupus.
La chirurgie représente le « Gold standard » pour la prise en charge de ces anévrismes. La reconstruction vasculaire utilisant des greffons prothétiques ou veineux après résection de l’anévrisme, représente la technique de choix (63%). Les greffons prothétiques sont préférés aux greffons veineux dans le cas des anévrismes inflammatoires.
La ligature ne présente plus une technique de choix, il s’agit d’une décision prise en per opératoire en cas de localisation distale difficile à réparer.
Le traitement endovasculaire constitue l’option thérapeutique prometteuse, permettant d’éviter les compressions neurologiques causées par la dissection.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M3622018 Président : BENSAID.Y Directeur : SEFIANI.Y Juge : LEKEHAL.B Juge : TAZI MEZALEK.Z Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M3622018 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible M3622018-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2018 Disponible Documents numériques
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Titre : Dysplasie ectodermique hypohidrotique : à propos de trois cas Type de document : thèse Auteurs : Fatima Ezahra HJIRA, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Dysplasie Ectoderme Hypohidrose Hypodontie Hypotrichose Résumé : La dysplasie ectodermique hypohidrotique est une maladie rare due à un trouble embryologique de l’ectoderme se manifestant par la triade symptomatique : hypohidrose, hypotrichose et hypodontie associée à un faciès particulier.
La transmission selon le mode récessif lié au sexe est la plus admise.
Le risque majeur de cette affection est constitué par les accidents hyperthermiques des premiers mois de la vie qui peuvent entrainer la mort ou des séquelles neuropsychiques.
L’intolérance à la chaleur sera l’handicap le plus sérieux de ces sujets.
L’organisme adulte s’adapte bien à cette dystrophie définitive.
Le traitement sera avant tout symptomatique et repose sur une équipe multidisciplinaire constituée de dermatologue pédiatrique, odontologiste, gastro-entérologue, pneumologue pédiatrique, ophtalmologue et d’oto-rhino-laryngologiste.
Nous rapportons les cas de trois enfants de sexe masculin d’âges différents 3, 4 et 6 ans qui présentent le tableau de la maladie au complet et bénéficient de consultations pluridisciplinaires de suivi.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0332016 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : BERNOUSSI.Z Dysplasie ectodermique hypohidrotique : à propos de trois cas [thèse] / Fatima Ezahra HJIRA, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Dysplasie Ectoderme Hypohidrose Hypodontie Hypotrichose Résumé : La dysplasie ectodermique hypohidrotique est une maladie rare due à un trouble embryologique de l’ectoderme se manifestant par la triade symptomatique : hypohidrose, hypotrichose et hypodontie associée à un faciès particulier.
La transmission selon le mode récessif lié au sexe est la plus admise.
Le risque majeur de cette affection est constitué par les accidents hyperthermiques des premiers mois de la vie qui peuvent entrainer la mort ou des séquelles neuropsychiques.
L’intolérance à la chaleur sera l’handicap le plus sérieux de ces sujets.
L’organisme adulte s’adapte bien à cette dystrophie définitive.
Le traitement sera avant tout symptomatique et repose sur une équipe multidisciplinaire constituée de dermatologue pédiatrique, odontologiste, gastro-entérologue, pneumologue pédiatrique, ophtalmologue et d’oto-rhino-laryngologiste.
Nous rapportons les cas de trois enfants de sexe masculin d’âges différents 3, 4 et 6 ans qui présentent le tableau de la maladie au complet et bénéficient de consultations pluridisciplinaires de suivi.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : M0332016 Président : BENTAHILA.A Directeur : JABOUIRIK.F Juge : EL HAMZAOUI.S Juge : BERNOUSSI.Z Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M0332016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M0332016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : LES DYSPLASIES AU COURS DES MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES INTESTINALES A PROPOS DE 02 CAS Type de document : thèse Auteurs : DAKKI LAMIAA, Auteur Année de publication : 2007 Langues : Français (fre) Mots-clés : DYSPLASIE MICI CROHN RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE CANCER COLORECTALE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1732007 Président : ESSAID EL FEYDI ABDELLAH Directeur : AJANA FATIMA ZOHRA Juge : BENAZZOUZ MUSTAPHA Juge : / Juge : / LES DYSPLASIES AU COURS DES MALADIES INFLAMMATOIRES CHRONIQUES INTESTINALES A PROPOS DE 02 CAS [thèse] / DAKKI LAMIAA, Auteur . - 2007.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : DYSPLASIE MICI CROHN RECTOCOLITE HEMORRAGIQUE CANCER COLORECTALE Index. décimale : WA SANTE PUBLIQUE - PROFESSION MEDICALE Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1732007 Président : ESSAID EL FEYDI ABDELLAH Directeur : AJANA FATIMA ZOHRA Juge : BENAZZOUZ MUSTAPHA Juge : / Juge : / Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1732007 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2007 Disponible
Titre : Prise en charge de la luxation congénitale de la hanche par la technique de « Somerville et Petit » Type de document : thèse Auteurs : Kawtar BAJJI, Auteur Année de publication : 2016 Langues : Français (fre) Mots-clés : Luxation congénitale de la hanche dysplasie Somerville et Petit. Résumé : Les anomalies de la hanche de l’enfant, regroupées sous les termes de dysplasies et luxations congénitales de hanche, concernent quotidiennement un grand nombre de médecins praticiens. L’objectif de cette étude est la description de l’expérience de l’hôpital régional Mohamed V de Meknès dans la prise en charge de la luxation congénitale de la hanche par la technique orthopédique de « Somerville et Petit ». Notre série comporte 36 hanches chez 27 cas. Nous avons inclus les enfants âgés de plus de 6 mois, négligés ou après échec d’autres méthodes orthopédiques. La période de l’étude est de 2 ans, avec un recul moyen de 16 mois. Le traitement a consisté en une traction-plâtre dans 100 % des cas, associée à une ténotomie des adducteurs dans 14,81 % des cas ou à une ostéotomie de varisation-dérotation dans 3,70 % des cas. L’âge de nos patients était compris entre 9 mois et 4 ans. La prédominance féminine était nette avec un sex-ratio de 12,5/1. Soixante-six pourcent des patients ont présenté une boiterie comme circonstance de découverte. La luxation était à gauche dans 45%. Globalement nous avons eu 18 excellents cas, 5 bons, 6 moyens et 7 mauvais résultats selon la classification de Severin. Les complications rapportées étaient dans 5 cas une ostéochondrite, ainsi que 6 cas de dysplasie. L’analyse a montré que le taux d’échec de réduction et de complications augmentait avec l’âge des patients et le grade de Tonnis initial des hanches. Néanmoins, on note l’efficacité de cette technique orthopédique dans cette tranche d’âge. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1762016 Président : EL MADHI.T Directeur : EL ALAMI.Z.F Juge : ZERHOUNI.H Juge : KISRA.M Prise en charge de la luxation congénitale de la hanche par la technique de « Somerville et Petit » [thèse] / Kawtar BAJJI, Auteur . - 2016.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : Luxation congénitale de la hanche dysplasie Somerville et Petit. Résumé : Les anomalies de la hanche de l’enfant, regroupées sous les termes de dysplasies et luxations congénitales de hanche, concernent quotidiennement un grand nombre de médecins praticiens. L’objectif de cette étude est la description de l’expérience de l’hôpital régional Mohamed V de Meknès dans la prise en charge de la luxation congénitale de la hanche par la technique orthopédique de « Somerville et Petit ». Notre série comporte 36 hanches chez 27 cas. Nous avons inclus les enfants âgés de plus de 6 mois, négligés ou après échec d’autres méthodes orthopédiques. La période de l’étude est de 2 ans, avec un recul moyen de 16 mois. Le traitement a consisté en une traction-plâtre dans 100 % des cas, associée à une ténotomie des adducteurs dans 14,81 % des cas ou à une ostéotomie de varisation-dérotation dans 3,70 % des cas. L’âge de nos patients était compris entre 9 mois et 4 ans. La prédominance féminine était nette avec un sex-ratio de 12,5/1. Soixante-six pourcent des patients ont présenté une boiterie comme circonstance de découverte. La luxation était à gauche dans 45%. Globalement nous avons eu 18 excellents cas, 5 bons, 6 moyens et 7 mauvais résultats selon la classification de Severin. Les complications rapportées étaient dans 5 cas une ostéochondrite, ainsi que 6 cas de dysplasie. L’analyse a montré que le taux d’échec de réduction et de complications augmentait avec l’âge des patients et le grade de Tonnis initial des hanches. Néanmoins, on note l’efficacité de cette technique orthopédique dans cette tranche d’âge. Numéro (Thèse ou Mémoire) : M1762016 Président : EL MADHI.T Directeur : EL ALAMI.Z.F Juge : ZERHOUNI.H Juge : KISRA.M Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité M1762016 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible M1762016-1 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesMéd2016 Disponible
Titre : LES SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES Type de document : thèse Auteurs : SALAMA ABDELHAK, Auteur Année de publication : 2011 Langues : Français (fre) Mots-clés : CLASSIFICATION OMS DYSPLASIE MORPHOLOGIE CYTOGENETIQUE. Résumé : Les syndromes myélodysplasiques sont des affections malignes, hétérogènes et clonales des cellules souches hématopoïétiques, caractérisées par une hématopoïèse inefficace et une évolution vers les leucémies aigues.
Notre travail a pour objectif de rapporter les aspects physiopathologiques moléculaires et cytogénétiques, ainsi que les classifications, les moyens de diagnostic et les attitudes thérapeutiques des syndromes myélodysplasiques en soulignant l’apport de la classification OMS 2008.
Durant les décennies passées, le diagnostic et les classifications des syndromes myélodysplasiques étaient basés uniquement sur la morphologie. Actuellement, la classification OMS basée, en plus, sur les données immunologiques, cytogénétiques et moléculaires a permis de caractériser des entités clinico-biologiques. De même, la compréhension des mécanismes physiopathologiques a permis de proposer des attitudes thérapeutiques et d’établir à long terme le pronostic de ces pathologies.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1042011 Président : ABELKADER BELMEKKI Directeur : AZARAB MASRAR Juge : MOUNA NAZIH LES SYNDROMES MYELODYSPLASIQUES [thèse] / SALAMA ABDELHAK, Auteur . - 2011.
Langues : Français (fre)
Mots-clés : CLASSIFICATION OMS DYSPLASIE MORPHOLOGIE CYTOGENETIQUE. Résumé : Les syndromes myélodysplasiques sont des affections malignes, hétérogènes et clonales des cellules souches hématopoïétiques, caractérisées par une hématopoïèse inefficace et une évolution vers les leucémies aigues.
Notre travail a pour objectif de rapporter les aspects physiopathologiques moléculaires et cytogénétiques, ainsi que les classifications, les moyens de diagnostic et les attitudes thérapeutiques des syndromes myélodysplasiques en soulignant l’apport de la classification OMS 2008.
Durant les décennies passées, le diagnostic et les classifications des syndromes myélodysplasiques étaient basés uniquement sur la morphologie. Actuellement, la classification OMS basée, en plus, sur les données immunologiques, cytogénétiques et moléculaires a permis de caractériser des entités clinico-biologiques. De même, la compréhension des mécanismes physiopathologiques a permis de proposer des attitudes thérapeutiques et d’établir à long terme le pronostic de ces pathologies.
Numéro (Thèse ou Mémoire) : P1042011 Président : ABELKADER BELMEKKI Directeur : AZARAB MASRAR Juge : MOUNA NAZIH Réservation
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Code barre Cote Support Localisation Section Disponibilité P1042011 WA Thèse imprimé Unité des Thèses et Mémoires ThèsesPharm2011 Disponible
